原发性血小板增多症患者血小板功能指标的变化及其与血小板数量关系的研究 被引量：8

1

作者 姚红霞 黄莉 +7 位作者 林丽娥 吴从明 姚志明 王谷云 王华 饶若 符祥俊 唐瑞梅 《血栓与止血学》 2010年第1期21-23,26,共4页

目的1.观察原发性血小板增多症(primary thrombocytosis,PT)患者血小板功能指标CD 62P、PAC-1、TXB 2、6-keto-PGF1α及TXB 2/6-keto-PGF1α比值的变化。2.观察PT患者血小板功能指标与血小板数量的相关性。3.探讨可能导致PT患者血栓发... 目的1.观察原发性血小板增多症(primary thrombocytosis,PT)患者血小板功能指标CD 62P、PAC-1、TXB 2、6-keto-PGF1α及TXB 2/6-keto-PGF1α比值的变化。2.观察PT患者血小板功能指标与血小板数量的相关性。3.探讨可能导致PT患者血栓发生的机制。方法1.流式细胞仪(FCM)测定血小板表面的CD 62P,PAC-1水平。2.ELISA方法测定血浆血栓素A2(TXA2)代谢产物TXB2和前列环素(PGI2)代谢产物6-keto-PGF1α水平。3.观察和比较各组血小板功能的变化及其与血小板数量变化的关系。结果1.PT患者血小板功能指标均高于正常组,P<0.01。2.PT患者血小板功能指标变化与血小板数量相关性分析结果提示:PT患者各项血小板功能指标与血小板数目之间不存在相关性,P>0.05。结论PT患者除血小板数量显著增多外,其血小板各项功能指标亦有明显异常。研究结果表明:PT患者发生血栓的危险因素除与其血小板数目异常增多有关外,还与血小板功能异常活化(血小板活化指标CD 62P、PAC-1异常增高)及血浆TXB 2、6-keto-PGF1α平衡失调(TXB 2/6-keto-PGF1α比值异常增高)有关。而PT患者血小板功能指标与其血小板数量之间不存在相关性,故治疗原发性血小板增多症除按常规治疗予以降低血小板数量外,还应同时注意对血小板功能的干预治疗。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 CD 62P PAC-1 TXB2 6-keto—PGF1α

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原发性血小板增多症致急性心肌梗死1例治疗体会 被引量：6

2

作者 江燕 杨思进 +1 位作者 白雪 贺勇 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期105-107,共3页

原发性血小板增多症（primary thrombocytosis）是一种病因未明,主要以骨髓中巨核细胞系异常增生,幼稚巨核细胞增多,从而产生大量形态及功能异常的血小板释放至血液循环中,导致以出血和血栓形成为主要特征的罕见疾病[1]。脾大、出血或... 原发性血小板增多症（primary thrombocytosis）是一种病因未明,主要以骨髓中巨核细胞系异常增生,幼稚巨核细胞增多,从而产生大量形态及功能异常的血小板释放至血液循环中,导致以出血和血栓形成为主要特征的罕见疾病[1]。脾大、出血或血栓形成为其主要临床表现[2],而以急性心肌梗死为首发临床表现的则少见,其致死风险高。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 急性心肌梗死 血小板

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血府逐瘀汤加减联合羟基脲治疗原发性血小板增多症20例 被引量：5

3

作者 刘伟 《河南中医》 2015年第9期2211-2212,共2页

目的:观察血府逐瘀汤加减联合羟基脲治疗原发性血小板增多症的临床疗效。方法:将40例原发性血小板增多症患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组20例。对照组给予羟基脲治疗,治疗组在对照组的基础上加用血府逐瘀汤加减治疗。结果... 目的:观察血府逐瘀汤加减联合羟基脲治疗原发性血小板增多症的临床疗效。方法:将40例原发性血小板增多症患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组20例。对照组给予羟基脲治疗,治疗组在对照组的基础上加用血府逐瘀汤加减治疗。结果:治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为65.00%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后起效时间、缓解持续时间优于对照组(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤联合羟基脲治疗原发性血小板增多症疗效显著,且起效时间快,缓解持续时间长。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 血府逐瘀汤 羟基脲

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血小板计数在原发性血小板增多症患者行α-干扰素联合羟基脲治疗中的临床研究 被引量：1

4

作者 翁羽蕙 庄世民 刘亮 《中国医药指南》 2023年第14期64-66,共3页

目的 研究血小板计数在原发性血小板增多症患者行α-干扰素联合羟基脲治疗中的血栓形成预测价值。方法 选取2021年10月至2022年9月收治的行α-干扰素联合羟基脲治疗的46例原发性血小板增多症患者进行分析,将患者根据原发性血小板增多症... 目的 研究血小板计数在原发性血小板增多症患者行α-干扰素联合羟基脲治疗中的血栓形成预测价值。方法 选取2021年10月至2022年9月收治的行α-干扰素联合羟基脲治疗的46例原发性血小板增多症患者进行分析,将患者根据原发性血小板增多症血栓国际预后积分(IPSET-thrombosis)系统的评估结果进行分组,即低危、中危、高危3组。比较各组血小板计数的差异,并以ROC曲线分析血小板计数预测原发性血小板增多症患者血栓高风险的价值。结果 3组患者在治疗前与治疗2周时的血小板计数差异无统计学意义(P> 0.05);在治疗4周时高危组的血小板计数稍高于低危组与中危组(P <0.05),此时低危组与中危组之间的血小板计数差异无统计学意义(P> 0.05);在治疗6、8周时,高危组的血小板计数高于低危组与中危组(P <0.05),此时中危组的血小板计数水平高于低危组(P <0.05)。治疗4、6、8周时分别检测到的血小板计数对原发性血小板增多症患者血栓形成高风险的最佳预测界值分别为645.77×10^(9)/L、638.68×10^(9)/L、622.42×10^(9)/L,约登指数分别为0.607、0.724、0.729。结论 在原发性血小板增多症患者行α-干扰素联合羟基脲治疗过程中,检测血小板计数对其血栓形成高风险具有一定预测价值,血小板计数在治疗6周时> 638.68×10^(9)/L或者8周时> 622.42×10^(9)/L,应警惕患者血栓发生。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 血小板计数 Α-干扰素 羟基脲 血栓

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骨髓活检中巨核细胞形态在原发性血小板增多症和真性红细胞增多症及原发性骨髓纤维化鉴别诊断中的价值 被引量：4

5

作者 包淑贞 张如峰 +2 位作者 马凤英 李赟 张海生 《河北医学》 CAS 2019年第7期1147-1151,共5页

目的:分析骨髓活检中巨核细胞形态在鉴别原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中的诊断价值。方法:采用回顾性研究,收集本院78例原发性骨髓纤维化(A组)、52例真性红细胞增多症(B组)及63例原发性血小板增多症(C组)患... 目的:分析骨髓活检中巨核细胞形态在鉴别原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中的诊断价值。方法:采用回顾性研究,收集本院78例原发性骨髓纤维化(A组)、52例真性红细胞增多症(B组)及63例原发性血小板增多症(C组)患者的临床资料,并比较三组患者血常规、骨髓涂片细胞计数及骨髓活检中巨核细胞百分比和形态学改变等差异。结果:相比A、B组,C组血小板计数(PLT)显著增加(P<0.05);三组患者白细胞计数(WBC)的比较,并无明显差异(P>0.05);B组血红蛋白(Hb)水平较A、C组明显升高,C组Hb水平较A组明显升高(P<0.05)。三组患者巨核细胞计数、红系细胞百分比、粒系细胞百分比的比较,并无明显差异(P>0.05)。相比B、C组,A组Ⅰ、Ⅵ型巨核细胞百分比均显著升高(P<0.05);与A、C组相比,B组Ⅲ型巨核细胞百分比显著升高(P<0.05);相比A、B组,C组Ⅳ、Ⅴ型巨核细胞百分比均显著升高(P<0.05)。结论:在骨髓活检中,骨小梁旁巨核细胞与核固缩型巨核细胞形态及百分比有助于鉴别和诊断原发性骨髓纤维化,少分叶核型巨核细胞形态及百分比有助于鉴别与诊断真性红细胞增多症,而巨大多分叶核型巨核细胞形态及百分比有助于鉴别与诊断原发性血小板增多症。 展开更多

关键词 原发性骨髓纤维化 原发性血小板增多症 真性红细胞增多症 巨核细胞形态

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治疗性血小板去除术不良反应及针对性护理干预效果分析

6

作者 王莉 段婷婷 +1 位作者 潘蕊 吕娅 《基层医学论坛》 2023年第33期77-80,共4页

目的分析针对性护理干预对治疗性血小板去除术治疗原发性血小板增多患者的不良反应发生情况的影响。方法选择2020年4—12月于昆明医科大学第一附属医院就诊的200例原发性血小板增多患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组与对照组,... 目的分析针对性护理干预对治疗性血小板去除术治疗原发性血小板增多患者的不良反应发生情况的影响。方法选择2020年4—12月于昆明医科大学第一附属医院就诊的200例原发性血小板增多患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组与对照组,各100例。2组患者均行血小板去除术,对照组接受常规护理干预,研究组接受针对性护理干预,比较2组患者的心理状况、疼痛程度、舒适度及不良反应发生情况。结果干预后,研究组的90项症状自评量表(symptom checklist-90,SCL-90)9个测评因子评分及总均分均显著低于对照组(P<0.05),麦吉尔(Mc Gill)疼痛评分系统中疼痛分级指数(pain rating index,PRI)评分、视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、现有疼痛强度(present pain intensity,PPI)评分均显著低于对照组(P<0.05),简化舒适状况量表(general comfort questionnaire,GCQ)4个维度评分及总评分均显著高于对照组(P<0.05);研究组的不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论针对性护理干预可有效改善治疗性血小板去除术治疗的原发性血小板增多患者的心理状况,减轻患者治疗时的疼痛程度,提高舒适度,有效减少不良反应的发生,护理效果良好。 展开更多

关键词 血小板去除术 原发性血小板增多症 针对性护理 心理状况 舒适度 疼痛程度

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中西医联合治疗JAK2V617F阳性原发性血小板增多症的临床疗效 被引量：4

7

作者 肖红 艾国 +3 位作者 王琥 何颖颖 宋琴 周晨晨 《安徽卫生职业技术学院学报》 2021年第1期17-18,21,共3页

目的:探讨中西医联合治疗JAK2V617F阳性原发性血小板增多症的临床疗效。方法:将住院与门诊收治的JAK2V617F阳性原发性血小板增多症患者56例作为研究对象,随机分为对照组(27例)和实验组(29例),对照组患者接受α-干扰素进行治疗,实验组患... 目的:探讨中西医联合治疗JAK2V617F阳性原发性血小板增多症的临床疗效。方法:将住院与门诊收治的JAK2V617F阳性原发性血小板增多症患者56例作为研究对象,随机分为对照组(27例)和实验组(29例),对照组患者接受α-干扰素进行治疗,实验组患者在对照组治疗基础之上加用中药汤剂进行治疗,对比两组患者药效临床有效率及血小板计数减少程度。结果:两组患者临床有效率、血小板计数减少对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床可对JAK2V617F阳性原发性血小板增多症进行中西医联合治疗,疗效满意,不良反应少且不易复发。 展开更多

关键词 JAK2V617F阳性 原发性血小板增多症 中西医联合 活血化瘀

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奥扎格雷钠干预治疗原发性血小板增多症合并血栓形成的研究 被引量：4

8

作者 姚红霞 黄莉 +6 位作者 吴从明 林丽娥 黄昭前 吴巨峰 王述文 陈文婷 唐瑞梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1360-1362,共3页

本研究观察了原发性血小板增多症(primary thrombocytosis,PT)患者临床血栓发生率及其与血小板功能变化的关系,探讨PT患者预防性应用血栓素A2抑制剂对其血小板活性的影响及其对血栓的预防和治疗的临床效果。以流式细胞术测定血小板表面... 本研究观察了原发性血小板增多症(primary thrombocytosis,PT)患者临床血栓发生率及其与血小板功能变化的关系,探讨PT患者预防性应用血栓素A2抑制剂对其血小板活性的影响及其对血栓的预防和治疗的临床效果。以流式细胞术测定血小板表面的CD62P、PAC-1水平;ELISA方法测定血浆血栓素A2(TXA2)代谢产物TXB2和前列环素(PGI2)代谢产物6-K-PGF1α水平;观察和比较各组血小板功能的变化及其与血栓形成的关系。结果表明:奥扎格雷钠干预治疗前合并血栓组TXB2、CD62P、TXB2/6-keto-PGF1α比值均比未合并血栓组高,统计学差异具有显著性(p<0.01);奥扎格雷钠干预治疗后2组各项血小板功能指标除6-keto-PGF1α外,均较治疗前有明显降低(p<0.01),且合并血栓组在奥扎格雷钠治疗后除CD62P仍较未合并血栓组高(p<0.05)以外,其余指标均与未合并血栓组无显著性差异(p>0.05)。结论:PT合并血栓者血小板多项功能指标均较未合并血栓者异常升高,血小板功能活化也是PT患者血栓发生的高危因素。奥扎格雷钠均可使2组患者血小板活化指标明显降低,体内TXA2的生成减少和TXA2/PGI2的比值改善。奥扎格雷钠不但具有治疗血栓作用,而且还有较好的预防血栓效果。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 CD62P PAC-1 TXB2 6-keto—PGF1α 血栓形成

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老年原发性血小板增多症CALR和JAK2基因突变的分析 被引量：3

9

作者 吴蕾 赵娜 龙志国 《解剖学研究》 CAS 2018年第3期182-184,197,共4页

目的探讨老年原发性血小板增多症(ET)患者中CALR、JAK2基因突变的发生率,分析基因突变阳性患者的临床特点。方法对2015年1月至2017年5月就诊的90例老年ET患者采用直接测序法检测患者CALR基因突变,上海迪安检验中心检测骨髓中JAK2V617F... 目的探讨老年原发性血小板增多症(ET)患者中CALR、JAK2基因突变的发生率,分析基因突变阳性患者的临床特点。方法对2015年1月至2017年5月就诊的90例老年ET患者采用直接测序法检测患者CALR基因突变,上海迪安检验中心检测骨髓中JAK2V617F基因突变,分析CALR基因、JAK2基因突变阳性ET的临床特征及实验室检查特点。结果 90例ET患者,CALR基因突变率25.6%,JAK2V617F突变52.2%,CALR基因突变阳性与JAK2患者基因突变阳性患者相比,白细胞计数水平较低,血小板计数更高,血栓发生事件呈现较低的水平,且JAK2V617突阳性患者动脉血栓及静脉血栓发生率均高于CALR突变阳性组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在ET患者中,CALR突变阳性患者与JAK2V617F突变阳性患者相比,发生血管事件风险更低、危险度分层更低,提示预后较好。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 基因 CALR JAK2 突变

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骨髓增殖性肿瘤患者外周血中CD34^+细胞水平及临床意义 被引量：3

10

作者 曾慧 张启国 +4 位作者 欧阳建 关朝阳 李萍 陈兵 许景艳 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第13期1550-1552,共3页

目的探讨骨髓增殖性肿瘤(MPNs)患者外周血中CD34+细胞水平及临床意义。方法 101例MPNs患者中,慢性粒细胞白血病54例(A组),特发性骨髓纤维化18例(B组),真性红细胞增多症18例(D组)和原发性血小板增多症11例(E组)。A组中慢性期30例(A1组)... 目的探讨骨髓增殖性肿瘤(MPNs)患者外周血中CD34+细胞水平及临床意义。方法 101例MPNs患者中,慢性粒细胞白血病54例(A组),特发性骨髓纤维化18例(B组),真性红细胞增多症18例(D组)和原发性血小板增多症11例(E组)。A组中慢性期30例(A1组)、加速期11例(A2组)和急变期13例(A3组)。正常健康人28名作为对照(C组)。流式细胞术检测各组患者外周血CD34+细胞百分比、绝对数及单核细胞数。结果 A、B组患者CD34+细胞百分比、绝对数及单核细胞数均高于C组(P<0.01或P<0.05)。与A1组比较,A2、A3组CD34+细胞百分比增高,而单核细胞数降低(P<0.05)。A3组CD34+细胞百分比高于A2组(P<0.05)。结论 CD34+细胞水平有助于MPNs鉴别诊断和病情演变预测。 展开更多

关键词 CD34^+细胞 骨髓增殖性肿瘤 慢性粒细胞白血病 特发性骨髓纤维化 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症

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联合检测JAK2V617F、MPLW515L/K和CALR基因突变在原发性血小板增多症患者中的意义 被引量：2

11

作者 穆启明 熊娅玲 姚文娟 《检验医学与临床》 CAS 2018年第19期2884-2886,2891,共4页

目的研究成人原发性血小板增多症(PT)患者外周循环血液中JAK2V617F、MPLW515L/K和CALR基因的突变率,并分析联合检测的诊断价值。方法共纳入342例单纯血小板持续升高(≥300×109/L)的患者,分别行血常规、骨髓活检和基因检测,共确诊P... 目的研究成人原发性血小板增多症(PT)患者外周循环血液中JAK2V617F、MPLW515L/K和CALR基因的突变率,并分析联合检测的诊断价值。方法共纳入342例单纯血小板持续升高(≥300×109/L)的患者,分别行血常规、骨髓活检和基因检测,共确诊PT患者154例(45.03%),继发性血小板增多症188例。采用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)检测JAK2V617F和MPLW515L/K的点突变,直接测序法检测CALR基因突变。结果 3种基因的突变型有两条电泳条带,野生型仅有一条;JAK2V617F和MPL突变不引起读码框改变,而CALR突变可导致读码框改变。PT组JAK2V617F和CALR基因突变率显著高于继发组,差异有统计学意义(P<0.05);MPL阳性突变率为4.55%。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析,单独检测JAK2V617F突变诊断PT的曲线下面积(AUC)为0.721,敏感度为72.4%,特异度为79.5%;单独CALR突变的AUC为0.664,敏感度为68.4%,特异度为82.4%;JAK2V617F联合CALR突变的AUC为0.862,敏感度为85.9%,特异度为87.8%。结论 PT中以JAK2V617F和CALR突变率较高,联合二者检测可明显提高PT的诊断价值。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 JAK2V617F MPLW515L/K CALR 基因突变

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不同基因突变的中国原发性血小板增多症患者临床特征及骨髓病理学特点 被引量：1

12

作者 冶秀鹏 王蓉 +15 位作者 王全贵 王琰 张建富 乔纯 刘红娟 艾克丹木·艾尔肯 柴星星 陆星雨 刘晓庆 程朗 刘正媛 李叶琼 张春瑜 李芳 何广胜 包慎 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1326-1331,共6页

目的:探讨CALR、JAK2、MPL不同基因突变原发性血小板增多症(ET)患者的临床特征、实验室及骨髓病理学特点。方法:2015年1月-2017年12月于我院确诊的ET患者120例,其中JAK2基因突变76例,CALR基因突变40例,MPL基因突变2例,3基因突变阴性患者... 目的:探讨CALR、JAK2、MPL不同基因突变原发性血小板增多症(ET)患者的临床特征、实验室及骨髓病理学特点。方法:2015年1月-2017年12月于我院确诊的ET患者120例,其中JAK2基因突变76例,CALR基因突变40例,MPL基因突变2例,3基因突变阴性患者2例.比较JAK2基因突变ET与CALR基因突变ET临床及实验室特点,采用Nikon cclipsc显微镜进行病理切片观察,每个病理切片取10个不同高倍视野进行巨核计数,巨核细胞集簇数并测量每个高倍视野最大巨核细胞直径。结果:ET患者中,CALR突变组与JAK2突变组相比较,白细胞数、血红蛋白水平均明显降低(P=0.001,P=0.001),男性血小板数明显升高(P=0.04);每高倍镜视野中巨核细胞平均值明显降低(P=0.001),平均巨核细胞集簇数明显减少(P=0.001)。CALR突变组血栓事件显著低于JAK2突变组(7.5%vs 18.4%)(P=0.03)。结论:中国ET患者中,CALR基因突变者较JAK2基因突变者临床特征和血液病理改变存在差异,临床意义值得探索。 展开更多

关键词 骨髓增殖性肿瘤 原发性血小板增多症 CALR基因 JAK2基因 巨核细胞 骨髓病理学 巨核细胞集簇

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原发性血小板增多症并门脉海绵样变性门脉高压症1例报道

13

作者 张莉 付晓霞 王爱民 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2015年第3期286-286,295,共2页

门脉海绵样变性属非肝病性门脉高压症,病因与发病机制不十分清楚。多见于儿童,成人少见,并发原发性血小板增多症更属罕见。

关键词 门脉海绵样变性 原发性血小板增多症 门脉高压

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运用数据处理技术探讨原发性血小板增多症的中医辨证和用药规律 被引量：17

14

作者 李远 刘盼英 +1 位作者 李海滨 李涛 《医学研究与教育》 CAS 2015年第5期29-34,共6页

目的探讨原发性血小板增多症的中医辨证和用药立方规律。方法收集中医治疗原发性血小板增多症的医案,运用数据挖掘软件,采用频数统计、关联规则分析、熵聚类等数据挖掘技术,分析中医治疗原发性血小板增多症的辨证和用药规律。结果通过... 目的探讨原发性血小板增多症的中医辨证和用药立方规律。方法收集中医治疗原发性血小板增多症的医案,运用数据挖掘软件,采用频数统计、关联规则分析、熵聚类等数据挖掘技术,分析中医治疗原发性血小板增多症的辨证和用药规律。结果通过对57个相关医案进行分析,统计发现了医案中的基本证候、主要治法、常用药物出现频次,挖掘出主要药物之间的关联规则,发现了治疗本病的35个核心组合和6个新处方等新数据。结论中医治疗原发性血小板增多症经验丰富并有规律可循,证型主要分为瘀血型、血热型、肝火型,常用清热、凉血、活血等类中药,具有较强的规律性。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 关联规则 聚类算法 中医辨证用药规律

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JAK2V617F基因突变与BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤的临床相关性分析 被引量：9

15

作者 尹春荣 翁巍 +2 位作者 侯海珠 杜超 何高芬 《中华全科医学》 2016年第8期1299-1301,1337,共4页

目的 探讨JAK2V617F基因突变与BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPN）的临床相关性分析。方法 汇总上海交通大学医学院附属同仁医院血液科124例BCR/ABL阴性MPN患者,从外周血或骨髓中提取全血DNA,应用等位基因... 目的 探讨JAK2V617F基因突变与BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPN）的临床相关性分析。方法 汇总上海交通大学医学院附属同仁医院血液科124例BCR/ABL阴性MPN患者,从外周血或骨髓中提取全血DNA,应用等位基因特异性PCR技术检测样本中是否存在JAK2基因V617位点突变,结合临床资料作进一步分析。结果 124例BCR/ABL阴性MPN患者,男性64例,女性60例,中位年龄58岁（19-83岁）,JAK2V617F基因突变与性别无相关性,与年龄有相关性,JAK2V617F基因突变阳性者70例,阳性率为56.45%,其中真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）患者阳性率为62.07%（18/29例）,原发性血小板增多症（primary thrombocythemia,ET）患者阳性率为53.57%（45/84例）,慢性骨髓纤维化（chronic bone marrow fibrosis,IMF）患者阳性率为63.64%（7/11例）。结论 JAK2V617F基因突变有助于BCR/ABL基因阴性的MPN的诊断;JAK2V617F基因突变对血液学特征有一定影响;JAK2V617F基因突变与性别无相关性,与年龄有相关性。 展开更多

关键词 JAK2V617F基因突变 DNA突变检测 骨髓增殖性肿瘤 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症

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CD34^+细胞在原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症骨髓组织中的表达 被引量：2

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作者 田林涛 王宗超 +6 位作者 梁漫 王新梅 田亚宁 王越月 李宏 何春玲 董昌虎 《陕西医学杂志》 CAS 2014年第6期648-649,666,共3页

目的:探讨CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学染色法,检测原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症实验组及对照组骨髓组织中CD34+细胞表达情况。结果:CD34+细胞在... 目的:探讨CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学染色法,检测原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症实验组及对照组骨髓组织中CD34+细胞表达情况。结果:CD34+细胞在实验组骨髓组织中表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中表达的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症的发生中有一定关系,CD34+细胞与两者之间的转化无必然联系。 展开更多

关键词 原发性骨髓纤维化 血小板增多 抗原 CD34 骨髓细胞

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