原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBL)是一种原发于纵隔的侵袭性大B细胞淋巴瘤,具有独特的临床、病理及分子学特征。近年来,对PMBL发病机制的认识、诊断及治疗均有不同程度的进展,特别是新药治疗领...原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBL)是一种原发于纵隔的侵袭性大B细胞淋巴瘤,具有独特的临床、病理及分子学特征。近年来,对PMBL发病机制的认识、诊断及治疗均有不同程度的进展,特别是新药治疗领域取得了较大突破。为提高我国临床医师对PMBL的诊断及治疗水平,中华医学会血液病学分会淋巴细胞疾病学组和中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟组织相关专家,制订了《原发纵隔大B细胞淋巴瘤诊治中国专家共识(2024年版)》。为更好地指导临床实践,文章拟对该共识的诊断及个体化分层治疗部分进行解读。展开更多
原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBCL)是来源于胸腺髓质B细胞的恶性肿瘤,属于弥漫大B细胞淋巴瘤的特殊亚型。由于发病率低,缺乏大样本前瞻性临床研究,目前PMBCL尚无统一的治疗方案,主要治疗方式包...原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBCL)是来源于胸腺髓质B细胞的恶性肿瘤,属于弥漫大B细胞淋巴瘤的特殊亚型。由于发病率低,缺乏大样本前瞻性临床研究,目前PMBCL尚无统一的治疗方案,主要治疗方式包括化疗、放疗、自体干细胞移植及靶向治疗等。PMBCL具有特殊的分子生物学特征,这一特点为其特征性的治疗提供了重要参考。全文将主要就PMBCL的治疗进展作一综述。展开更多
目的：探讨原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（primary mediastinal large B-cell lymphoma，PMBL）的临床病理学特点及诊断要点。方法：收集2010年9月~2014年12月病理确诊为PMBL的病例，对其对PMBL进行临床特点、病理形态学及免疫组织化学观察...目的：探讨原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（primary mediastinal large B-cell lymphoma，PMBL）的临床病理学特点及诊断要点。方法：收集2010年9月~2014年12月病理确诊为PMBL的病例，对其对PMBL进行临床特点、病理形态学及免疫组织化学观察分析，并复习相关文献。结果：3例PMBL2例为男性，1例为女性，3例均侵犯邻近器官，2例伴颈部或锁骨上淋巴结受累，1例椎体受累（C7-T4）。镜下见不同程度的纤维化，瘤细胞呈巢状或弥漫浸润，瘤细胞胞质空亮丰富，细胞核圆形或卵圆形，其中1例可见坏死。免疫组织化学均表达CD20、CD79a、CD23、bcl2、CD23，其中2例表达CD30，均不表达CD3、CD5。随访3例均生存，化疗后1例获得CR，2例获得PR。结论：纵隔原发弥漫大B细胞淋巴瘤很少见，形态变化多端，容易引起误诊。提高对PMBL的认识，对避免误诊是至关重要的。展开更多
文摘原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBL)是一种原发于纵隔的侵袭性大B细胞淋巴瘤,具有独特的临床、病理及分子学特征。近年来,对PMBL发病机制的认识、诊断及治疗均有不同程度的进展,特别是新药治疗领域取得了较大突破。为提高我国临床医师对PMBL的诊断及治疗水平,中华医学会血液病学分会淋巴细胞疾病学组和中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟组织相关专家,制订了《原发纵隔大B细胞淋巴瘤诊治中国专家共识(2024年版)》。为更好地指导临床实践,文章拟对该共识的诊断及个体化分层治疗部分进行解读。
文摘原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBCL)是来源于胸腺髓质B细胞的恶性肿瘤,属于弥漫大B细胞淋巴瘤的特殊亚型。由于发病率低,缺乏大样本前瞻性临床研究,目前PMBCL尚无统一的治疗方案,主要治疗方式包括化疗、放疗、自体干细胞移植及靶向治疗等。PMBCL具有特殊的分子生物学特征,这一特点为其特征性的治疗提供了重要参考。全文将主要就PMBCL的治疗进展作一综述。
文摘目的：探讨原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（primary mediastinal large B-cell lymphoma，PMBL）的临床病理学特点及诊断要点。方法：收集2010年9月~2014年12月病理确诊为PMBL的病例，对其对PMBL进行临床特点、病理形态学及免疫组织化学观察分析，并复习相关文献。结果：3例PMBL2例为男性，1例为女性，3例均侵犯邻近器官，2例伴颈部或锁骨上淋巴结受累，1例椎体受累（C7-T4）。镜下见不同程度的纤维化，瘤细胞呈巢状或弥漫浸润，瘤细胞胞质空亮丰富，细胞核圆形或卵圆形，其中1例可见坏死。免疫组织化学均表达CD20、CD79a、CD23、bcl2、CD23，其中2例表达CD30，均不表达CD3、CD5。随访3例均生存，化疗后1例获得CR，2例获得PR。结论：纵隔原发弥漫大B细胞淋巴瘤很少见，形态变化多端，容易引起误诊。提高对PMBL的认识，对避免误诊是至关重要的。
