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化学发光微粒子免疫分析法复查输血前感染性指标的回顾性分析 被引量：3
1
作者 张敏 刘峰 +1 位作者 李归宁 李敏芳 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2013年第1期90-92,共3页
目的:评估化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)对输血前感染性指标检测结果的重复性,并制定合理的复查策略。方法:对2010-05-2011-11送检标本中低浓度HBsAg或属于乙肝少见指标组合模式的HBsAg436例、HBsAb 194例、HBeAg 147例、HBeAb 161例... 目的:评估化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)对输血前感染性指标检测结果的重复性,并制定合理的复查策略。方法:对2010-05-2011-11送检标本中低浓度HBsAg或属于乙肝少见指标组合模式的HBsAg436例、HBsAb 194例、HBeAg 147例、HBeAb 161例、HBcAb 85例,以及756例HCV阳性、707例Syphilis阳性和94例HIV初筛阳性的标本进行复查,评估两者之间的重复性。结果:HBsAg复查前后符合率为63.07%,HBsAg在浓度≤0.1U/mL、0.1～1.0U/mL、1～10U/mL和>10U/mL的符合率分别为38.25%、66.07%、84.21%、96.11%,各组均差异有统计学意义(P<0.01)。进一步分组后在0.05～0.15U/mL与0.15～1.00U/mL两组中复查前后符合率在统计学上有差异(均P<0.05);HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HCV、Syphilis和HIV复查前后符合率分别为96.39%、91.16%、96.27%、96.47%、97.35%、98.73%、91.49%。HCV在S/CO值为0.90～1.09与1.10～1.59,两组复查前后符合率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CMIA检测HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HCV、Syphilis和HIV重复性好,但HBsAg重复性较差。当HCV S/CO值在0.90～1.09以及HBsAg浓度≤0.15U/mL时,必须通过高速离心复查以确保检测结果的真实性。 展开更多
关键词 化学发光微粒子免疫分析法 复查 输血前检查 感染性指标
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MPT与MGT在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的价值
2
作者 周玉航 江涛 黄玉林 《中国现代药物应用》 2023年第8期74-77,共4页
目的 探讨微孔板凝聚胺技术(MPT)与微柱凝胶技术(MGT)在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的价值。方法 随机选取50例ABO新生儿溶血病患儿为研究对象,分别采用MPT与MGT对患儿的血液标本进行输血前检验。分析ABO新生儿溶血病患儿与母体血... 目的 探讨微孔板凝聚胺技术(MPT)与微柱凝胶技术(MGT)在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的价值。方法 随机选取50例ABO新生儿溶血病患儿为研究对象,分别采用MPT与MGT对患儿的血液标本进行输血前检验。分析ABO新生儿溶血病患儿与母体血型鉴定结果 ,患儿血清和放散液交叉配血与直抗类型情况,放散液MPT和MGT配血结果 ,血清MPT和MGT配血结果。结果 母体血型检测结果均为O型血,共计27例患儿血型为A型、占比为54%,共计23例患儿血型为B型、占比为46%。50例患儿血清交叉配血252次,血清MGT检测阳性130次(51.59%),放散液MGT检测阳性92次(36.51%),血清MPT检测阳性26次(10.32%),放散液MPT检测阳性27次(10.71%)。两种方法检测阳性率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。放散液MPT检测结果为阳性时MGT均为阳性, Kappa一致性检验结果表明MPT和MGT的放散液交叉配血结果一致性较差(K=0.201, P>0.05)。血清MPT检测结果为阳性时MGT检测结果均为阳性, Kappa一致性检验结果表明MPT和MGT的血清交叉配血结果一致性较差(K=0.303, P>0.05)。结论 MGT在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的敏感度和准确度均较高,利于保障输血安全。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 微孔板凝聚胺技术 微柱凝胶技术 输血前检验 配血
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微柱凝胶技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用研究 被引量：15
3
作者 刘峰 李归宁 +2 位作者 王寒旭 张敏 胡丽华 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2013年第1期76-79,共4页
目的:探讨适用于新生儿的输血前检验方法及输血策略。方法:收集20例诊断为ABO-HDN的患儿的血清及红细胞放散液,并随机取5份ABO同型红细胞制剂的血样同时用凝聚胺技术及微柱凝胶技术进行主侧交叉配血,评估2种配血方法结果之间的差异性,... 目的:探讨适用于新生儿的输血前检验方法及输血策略。方法:收集20例诊断为ABO-HDN的患儿的血清及红细胞放散液,并随机取5份ABO同型红细胞制剂的血样同时用凝聚胺技术及微柱凝胶技术进行主侧交叉配血,评估2种配血方法结果之间的差异性,以及与直抗试验的相关性。结果:①在100次交叉配血中,微柱凝胶技术中血清及放散液出现不合为74次及62次,凝聚胺技术中血清及放散液出现不合为3次及5次,而联合所有血清及放散液出现不合79次;未出现1例配血为凝聚胺阳性而微柱凝胶阴性。②除了凝聚胺技术对患儿血清交叉配血外,直抗阳性的患儿血清及放散液交叉配血不合率均高于直抗阴性患儿(P<0.05)。③2种方法在患儿血清(Kappa=0.021,P=0.297)及放散液(Kappa=0.063,P=0.072)交叉配血结果一致性无统计学意义,凝聚胺技术的灵敏度明显较低。结论:新生儿输血前检验增加直接抗球蛋白试验十分必要,微柱凝胶抗球蛋白技术更适宜新生儿交叉配血,最适的输血策略应为尽可能先进行溶血病的诊断来合理选择同型或相容性输血。 展开更多
关键词 微柱凝胶技术 新生儿溶血症 ABO 输血前检验
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生科SK-800全自动血型分析仪的输血相容性检测性能评价 被引量：1
4
作者 颜林林 陈美红 丘丽萍 《医疗装备》 2023年第9期67-69,72,共4页
目的 评价使用生科SK-800全自动血型分析仪进行ABO/Rh(D)血型鉴定、交叉配血和不规则抗体筛查检测的性能。方法 留取室间质评样本和临床样本,从准确度、稳定性、抗体检出限及干扰试验4个方面进行综合评价。结果 生科SK-800全自动血型分... 目的 评价使用生科SK-800全自动血型分析仪进行ABO/Rh(D)血型鉴定、交叉配血和不规则抗体筛查检测的性能。方法 留取室间质评样本和临床样本,从准确度、稳定性、抗体检出限及干扰试验4个方面进行综合评价。结果 生科SK-800全自动血型分析仪在ABO/Rh(D)血型鉴定、交叉配血和不规则抗体筛查等项目的一致率及重复率均≥80%;抗体效价检测的灵敏度优于手工试管法;轻度溶血、脂血及黄疸样本对血型鉴定结果无干扰。结论 生科SK-800全自动血型分析仪检测性能良好,具备无携带污染和检测速度快等优势,可有效提高工作效率,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 生科SK-800全自动血型分析仪 输血相容性检测 性能评价
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