基于产品的供应链策略选择 被引量：2

1

作者 郭磊 《物流技术》 2009年第3期105-107,共3页

根据产品不同的需求特性,将产品分为实用性产品和创新性产品,指出不同的产业环境中的不同企业应根据产品的不同特性制定不同的供应链战略。

关键词 供应链策略 实用性产品 创新性产品 反应型供应链 效率型供应链

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现代黑陶实用器型产品的设计开发

2

作者 陈堂启 《陶瓷科学与艺术》 CAS 2020年第8期25-27,共3页

本文从现代黑陶实用器型产品的设计入手,分析现代黑陶实用器型产品的现状。采用产品生命周期设计策略来探讨现代黑陶实用器型产品的设计,并且进一步分析黑陶实用器型产品的定位、材料配方和制作工艺创新,最后讨论黑陶品牌设计和推广,以... 本文从现代黑陶实用器型产品的设计入手,分析现代黑陶实用器型产品的现状。采用产品生命周期设计策略来探讨现代黑陶实用器型产品的设计,并且进一步分析黑陶实用器型产品的定位、材料配方和制作工艺创新,最后讨论黑陶品牌设计和推广,以期从一个综合的设计角度来研究,提供一定的借鉴。 展开更多

关键词 现代黑陶 实用器型产品 产品生命周期 材料和制作工艺 品牌设计推广

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蜡梅的应用开发初探 被引量：2

3

作者 芦建国 郑忠明 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期191-193,共3页

在调研重庆市静观镇、河南省鄢陵县和湖北省保康县中国三大蜡梅种植基地和其他蜡梅产区的基础上,分别对蜡梅的苗木、切花、造型观赏形式、实用产品等4个方面进行了基本的分析研究。通过分析其现状,找出存在的相关问题,进一步提出比较切... 在调研重庆市静观镇、河南省鄢陵县和湖北省保康县中国三大蜡梅种植基地和其他蜡梅产区的基础上,分别对蜡梅的苗木、切花、造型观赏形式、实用产品等4个方面进行了基本的分析研究。通过分析其现状,找出存在的相关问题,进一步提出比较切实可行的解决措施,以期为蜡梅的科技应用开发提供参考。 展开更多

关键词 蜡梅 苗木 切花 盆景 实用产品

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从美的流变浅析美的本质

4

作者 杨琳 《西安航空技术高等专科学校学报》 2009年第4期20-22,共3页

自从十八世纪中页鲍姆嘉通为美学奠定基础以来,众多哲学家、美学家写了无数论著来探讨美的含义。那么,美的本质究竟是什么呢?为什么美的问题会如此难以明晰?直到马克思主义美学产生后,这一美学命题才得到突破性地进展。马克思主义美学... 自从十八世纪中页鲍姆嘉通为美学奠定基础以来,众多哲学家、美学家写了无数论著来探讨美的含义。那么,美的本质究竟是什么呢?为什么美的问题会如此难以明晰?直到马克思主义美学产生后,这一美学命题才得到突破性地进展。马克思主义美学以实践为基础,认为实践是人类存在和发展的本质特征,从而提出"美是人的本质力量的对象化。"将审美主体和审美客体有机地统一起来。 展开更多

关键词 审美主体 审美客体 实践产物 美的本质

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适用于δ-相关解扩的扩频码检验方法 被引量：5

5

作者 龙德浩 陈志清 《电讯技术》 北大核心 2012年第10期1577-1581,共5页

基于Welch内积定理(IC定理),导出了归一化零时延互相关函数或零时延内积的绝对最大值δ0的三条基本特性,从而把Welch内积定理演变成了适用于计算量较小、解扩增益较高、有峰值、无旁瓣的δ-相关解扩的扩频码检验方法,即"实用Welch... 基于Welch内积定理(IC定理),导出了归一化零时延互相关函数或零时延内积的绝对最大值δ0的三条基本特性,从而把Welch内积定理演变成了适用于计算量较小、解扩增益较高、有峰值、无旁瓣的δ-相关解扩的扩频码检验方法,即"实用Welch内积定理-扩频码检验方法",为作者拟定的"δ/θ型基带相关检测/解扩方案"(电讯技术,2012,52(9):1438-1442)的工程应用奠定了扩频码检验与设计的理论基础。这两个检验方法与现存经典(含Welch)扩频码检验方法在参数、结构、判决方式等方面都不相同。 展开更多

关键词 扩频码检验 Welch内积定理 实用Welch内积定理-扩频码检验 δ-相关解扩

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可移动式实物培训教室在安全培训中的实践与开发

6

作者 王立召 王彭石 +1 位作者 李强 田莉琳 《工程设计与施工》 2020年第11期53-55,共3页

为了提高安全培训质量,有效降低因安全培训不到位导致的风险,可移动式实物培训教室应运而生。可移动式实物培训教室有别于传统授听课学习的方式,采用实物展示和教师讲解相结合的教学方式,增强其互动性,按模块设置培训课程,配备模拟作业... 为了提高安全培训质量,有效降低因安全培训不到位导致的风险,可移动式实物培训教室应运而生。可移动式实物培训教室有别于传统授听课学习的方式,采用实物展示和教师讲解相结合的教学方式,增强其互动性,按模块设置培训课程,配备模拟作业风险场景的设施,可满足不同行业,如制造业、炼化企业、建筑及信息技术等行业技术工人安全培训的需求。论文介绍了可移动式实物培训教室的培训特点、功能及实物教室配套模块的实用性产品开发。 展开更多

关键词 可移动 实物培训教室 安全培训 实用性产品开发

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高职建筑工程技术专业“后示范”建设的思考

7

作者 徐广舒 《南通纺织职业技术学院学报》 2012年第4期87-90,共4页

在总结高职建筑工程技术专业示范性建设的基础上,结合国家中长期教育改革和发展规划、建筑业"十二五规划",对专业的"后示范"建设问题进行了思考,提出了加强专业内涵建设,提高高职人才培养质量的具体建设策略和思路。

关键词 高职 后示范 建筑工程技术专业 校企融合 生产性实训

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论现实生产力诸状况

8

作者 胡同泽 《重庆大学学报（社会科学版）》 1996年第1期93-96,78,共5页

生产力诸状况可分为水平状况、诸因素状况和生产的社会性质(生产社会化)状况等三方面,水平状况是生产力的表现形式,诸因素状况和生产社会化状况是生产力的实质内容,而生产社会化状况居主导地位。三状况中:①生产力诸因素的结合分为第一... 生产力诸状况可分为水平状况、诸因素状况和生产的社会性质(生产社会化)状况等三方面,水平状况是生产力的表现形式,诸因素状况和生产社会化状况是生产力的实质内容,而生产社会化状况居主导地位。三状况中:①生产力诸因素的结合分为第一层次和第二层次结合;②生产社会化的必然性植根于诸因素既相对独立又必须结合的内在矛盾中;③诸因素是现实生产力的前提条件,生产社会化是现实生产力的实现条件。 展开更多

关键词 现实生产力 生产力诸因素 生产社会化

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正确认识社会主义本质 把握科学社会主义精神

9

作者 毛英 《阿坝师范高等专科学校学报》 2001年第2期53-58,共6页

社会主义本质是科学社会主义的基本命题,对其深刻认识和把握是一长期的历史过程,它必须以实践的深度掘进和实践对人类假想性认识反复证伪为前提。几代科学社会主义大师竭尽心智不懈探索,邓小平的社会主义本质观为破解社会科学领域的“... 社会主义本质是科学社会主义的基本命题,对其深刻认识和把握是一长期的历史过程,它必须以实践的深度掘进和实践对人类假想性认识反复证伪为前提。几代科学社会主义大师竭尽心智不懈探索,邓小平的社会主义本质观为破解社会科学领域的“哥德巴赫猜想”迈出了坚实的一步。但路漫漫其修远兮,真理之门的豁然洞开既需社会历史进程的进一步发展,也需社会主义者们的继续探索。 展开更多

关键词 社会主义本质 层次分析 科学社会主义精神 邓小平理论 创新 发展

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加强我国药物临床试验机构建设的思考与对策 被引量：18

10

作者 张靖 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期337-341,共5页

《药物临床研究质量管理规范》(GCP)作为药物研发过程中的重要环节,在药物临床研究中发挥重要作用。中国有关GCP的相关工作起步于2003年,在重大新药创制科技重大专项支持下,GCP机构的建设取得了飞速的发展,对缩短我国新药研发进程起到... 《药物临床研究质量管理规范》(GCP)作为药物研发过程中的重要环节,在药物临床研究中发挥重要作用。中国有关GCP的相关工作起步于2003年,在重大新药创制科技重大专项支持下,GCP机构的建设取得了飞速的发展,对缩短我国新药研发进程起到了积极的推动作用。本文回顾了我国GCP机构的基本建设情况,重点介绍重大新药创制科技重大专项资助下恶性肿瘤领域GCP机构取得的成果,并对GCP机构硬件和软件建设已经基本完备的前提下临床评价能力方面存在的问题提出建议。 展开更多

关键词 临床试验 药物临床研究质量管理规范 重大新药创制科技重大专项 机构建设

原文传递

新版GCP实施后药物临床试验现场核查的关注点及常见问题浅析 被引量：12

11

作者 李小芬 吴莹 李刚 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期638-642,共5页

随着药品审评审批制度改革和临床试验数据核查工作的持续推进,新修订的《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等一系列药品注册领域法律法规文件的颁布实施,药物临床试验现场核查关注点发... 随着药品审评审批制度改革和临床试验数据核查工作的持续推进,新修订的《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等一系列药品注册领域法律法规文件的颁布实施,药物临床试验现场核查关注点发生变化。笔者结合药物临床试验数据核查工作实际,以现行法规文件为指导,从临床试验的软硬件与合规性条件、伦理审查、临床试验实施过程、试验用药品的管理、生物样本管理与中心实验室、临床试验数据的采集和管理6个方面,对药物临床试验现场核查的关注点及常见问题进行梳理分析,为加强药物临床试验全过程的质量管理提供建议。 展开更多

关键词 药物临床试验质量管理规范 药物批准 临床试验 组织和管理

原文传递

Minitab软件在新版GMP产品质量回顾分析中的应用 被引量：10

12

作者 李付武 《上海医药》 CAS 2015年第3期76-80,共5页

目的:探讨Minitab软件在新版GMP产品质量回顾分析中的应用意义。方法:以公司某产品的灌装装量为例,收集装量检测数据,运用Minitab软件制作质量控制图,评价过程能力。结果:发现了看似稳定的灌装装量检测过程中的异常,容量法装量检测的数... 目的:探讨Minitab软件在新版GMP产品质量回顾分析中的应用意义。方法:以公司某产品的灌装装量为例,收集装量检测数据,运用Minitab软件制作质量控制图,评价过程能力。结果:发现了看似稳定的灌装装量检测过程中的异常,容量法装量检测的数据虽然均在内控标准范围内,但已呈现不良趋势,且过程能力值较低(Cp=1.22,Cpk=1.15);进行调查分析、改进后重量法装量检测的数据过程能力值增加(Cp=1.63,Cpk=1.50);结论:基于Minitab质量控制图及过程能力分析是提高药品生产稳定性和保证药品高质量的好方法,是制药企业在实施GMP过程中进行产品质量回顾的有效工具,Minitab软件在新版GMP产品质量回顾分析中的应用是科学和有效的,分析结果可用于指导生产操作。 展开更多

关键词 Minitab软件 过程能力指数 正态性检验 质量控制图 药品生产质量管理规范

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临床试验用药品规范化管理的实践 被引量：8

13

作者 陈杰 肖律 +3 位作者 杨文 林艳梅 王丽 林小小 《中国当代医药》 2020年第36期202-204,共3页

为了更好地保障受试者的安全和临床试验的质量,根据我国《药物临床试验质量管理规范》(简称“GCP”),结合萍乡市人民医院(以下简称“我院”)临床试验用药品管理现状,我院探索建立了一套更加规范、科学的临床试验用药品管理模式,修订了... 为了更好地保障受试者的安全和临床试验的质量,根据我国《药物临床试验质量管理规范》(简称“GCP”),结合萍乡市人民医院(以下简称“我院”)临床试验用药品管理现状,我院探索建立了一套更加规范、科学的临床试验用药品管理模式,修订了药品管理制度、标准操作规程及预案,配备药品规范化管理设施设备,配备专人专职管理药品,并通过质量控制不断持续改进。实践证明依托GCP中心药房和专业科室小药库对试验用药品进行专人专职管理,可有效提升试验用药品的管理水平,因此建立临床试验用药品规范化管理模式是各临床试验机构发展的必然趋势。 展开更多

关键词 药物临床试验质量管理规范 临床试验用药品 规范化管理 中心药房

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我国化学药生产企业境外检查观察情况分析 被引量：2

14

作者 徐长波 翟铁伟 《中国药业》 2024年第3期38-42,共5页

目的促进我国化学药生产企业质量管理能力提升。方法通过分析2015年至2022年我国化学药生产企业境外检查观察情况及检查发现缺陷分布,总结境外检查重点和高频缺陷的类别。结果2015年至2022年,24个境外药品监管机构对我国化学药生产企业... 目的促进我国化学药生产企业质量管理能力提升。方法通过分析2015年至2022年我国化学药生产企业境外检查观察情况及检查发现缺陷分布,总结境外检查重点和高频缺陷的类别。结果2015年至2022年,24个境外药品监管机构对我国化学药生产企业完成443家次境外检查,发现缺陷4854项。2015年至2019年,境外药品监管机构检查家次数逐年上升,分别为74,81,84,82,102家次;2020年至2022年,受新型冠状病毒感染疫情影响,境外检查次数明显减少,分别为6,6,8家次。2015年至2019年,世界卫生组织(WHO)、欧洲药品质量理事会(EDQM)、美国食品和药物管理局(FDA)检查发现的次均缺陷数分别约为20,20,5项;严重缺陷主要由数据可靠性问题引起,但发生次数占比逐年降低。2019年,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心共检查观察境外药品监管机构102家次,发现缺陷793项,排序前三的高频缺陷有质量控制与质量保证、文件管理、确认与验证,分别占32.53%,14.88%,13.75%。结论不同境外药品监管机构的检查重点及高频缺陷类别基本类似。我国化学药生产企业在质量控制与质量保证、确认与验证、文件管理等方面与国际水平仍存在差距。我国药品生产企业应根据实际情况,持续提升生产质量管理水平;我国药品监管机构应基于上述风险深入开展药品检查,促进企业质量管理能力全面提升。 展开更多

关键词 化学药品 境外检查观察 药品生产质量管理规范

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“传媒+”产品化实践:媒体融合的场域再造 被引量：4

15

作者 郑春平 《传媒观察》 CSSCI 2023年第5期99-106,共8页

各社会领域的深度媒介化,不仅对主流舆论产生了“去中心化”威胁,还给社会治理体系带来了挑战,这是关乎一个政党执政能力建设的重大议题。党的二十大报告提出,“加强全媒体传播体系建设,塑造主流舆论新格局。健全网络综合治理体系,推动... 各社会领域的深度媒介化,不仅对主流舆论产生了“去中心化”威胁,还给社会治理体系带来了挑战,这是关乎一个政党执政能力建设的重大议题。党的二十大报告提出,“加强全媒体传播体系建设,塑造主流舆论新格局。健全网络综合治理体系,推动形成良好网络生态。”传统大众媒体作为社会系统的重要子系统,不仅要引领主流舆论,还要发挥社会治理的“中介”作用。媒体融合作为多元主体参与的共同实践,以“传媒+政务服务商务”为运营模式,推动政府资源、社会资源、市场资源等多元要素的生产、连接和整合,构成了一个新的“行动场域”。本文在关系视角下理解主流媒体与政治、经济、文化、社会等各类媒介实践的交织互动,重点考察了“传媒+”产品化实践中的融合与张力、调适与再造,从而探求该模式在未来寻求系统性突破的可能。 展开更多

关键词 媒体融合 传媒+ 场域 产品化实践

原文传递

药品生产企业数据可靠性检查概论 被引量：5

16

作者 颜若曦 曹轶 《中国药物评价》 2021年第2期161-163,共3页

通过对药品生产企业以GMP为核心的质量管理体系中各要素进行分析,研究在现有法规体系及技术标准下如何强化生产企业数据可靠性检查,对检查的重点内容提出建议,促进药品生产企业质量管理体系及数据管理能力的提升。

关键词 药品生产质量管理规范 数据可靠性 药品检查

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高职院校“双师”结构教学团队构建的思考和探索 被引量：4

17

作者 宋正和 秦松祥 李曙生 《泰州职业技术学院学报》 2010年第2期10-11,101,共3页

建设一支"双师"结构的教学团队是高职教育办出水平与特色的根本保障,也是高职教育内涵建设的重要任务。通过在校内生产性实训基地建设过程中,对"双师"结构教学团队的构建进行了思考和探索,从而为高职教育"双师... 建设一支"双师"结构的教学团队是高职教育办出水平与特色的根本保障,也是高职教育内涵建设的重要任务。通过在校内生产性实训基地建设过程中,对"双师"结构教学团队的构建进行了思考和探索,从而为高职教育"双师"结构教学的团队建设提供一条可行的途径。 展开更多

关键词 高职院校 校内生产性实训 “双师”结构 教学团队

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从我国获批兽医诊断制品谈兽医诊断制剂发展现状

18

作者 王建中 颜航 +3 位作者 张兆欣 严英夫 李晓光 李宏全 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期147-156,共10页

兽医诊断制品是兽用生物制品的组成部分,是科学开展动物疫病监测和诊断及动物免疫状态监测的重要保证,是依法防疫的物质基础,在动物疫病防控中发挥重要作用。近年来,我国出台一系列有利于兽医诊断制品行业健康发展的法律法规,农业农村... 兽医诊断制品是兽用生物制品的组成部分,是科学开展动物疫病监测和诊断及动物免疫状态监测的重要保证,是依法防疫的物质基础,在动物疫病防控中发挥重要作用。近年来,我国出台一系列有利于兽医诊断制品行业健康发展的法律法规,农业农村部已经批准多项兽医诊断制品类新兽药注册证书。本文从国家兽药基础数据库中归纳并整理国内获批兽医诊断制品类新兽药注册证书相关数据,并对获新兽药注册证书的兽医诊断制品研发和应用特点以及我国兽医诊断制品发展中存在的问题进行探讨,旨在为主管部门、科研人员、临床兽医从事者和兽医诊断制品研发企业提供参考依据。 展开更多

关键词 兽医诊断制品 发展现状 注册数据 药品生产质量管理规范

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陕西铁塔多样化微站项目配套产品实践与应用创新 被引量：2

19

作者 赵小龙 李兵 《邮电设计技术》 2018年第9期42-44,共3页

通过对"微站宝"光电一体箱的创新实践探讨,助力"多样化"基站建设落地实施。应用创新美化小区灯杆,使基站与环境高度融合,降低站址获取难度,提高部署速度及交付效率。梯次电池的应用实践,有效解决灯杆微站电力引入... 通过对"微站宝"光电一体箱的创新实践探讨,助力"多样化"基站建设落地实施。应用创新美化小区灯杆,使基站与环境高度融合,降低站址获取难度,提高部署速度及交付效率。梯次电池的应用实践,有效解决灯杆微站电力引入困难的问题,同时为微基站提供后备电源。 展开更多

关键词 多样化 微站项目 配套产品实践 应用创新

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新形势下加强药品委托检验管理的对策研究 被引量：1

20

作者 詹西里 詹绮华 《首都食品与医药》 2023年第18期14-16,共3页

随着《中国药典》2020年版的实施,中药材、中药饮片需按照药典标准对重金属含量和农药残留量进行检验,药品生产企业因社会分工的细化及降低成本将这些检验项目委托给第三方检验机构进行检验,这种情况成为行业内的普遍情况。目前的药品... 随着《中国药典》2020年版的实施,中药材、中药饮片需按照药典标准对重金属含量和农药残留量进行检验,药品生产企业因社会分工的细化及降低成本将这些检验项目委托给第三方检验机构进行检验,这种情况成为行业内的普遍情况。目前的药品法规应对新形势下药品委托检验的监管存在不足,持有人或生产企业履行主体责任的意识不强,政府的外部监管力:度需要加强,第三方检验机构自身的检验能力和声誉需要提升。要加强药品委托检验的管理,需要持有人、生产企业、监管部门和第三方检验机构共同努力,履行各自职责,以推动药品委托检验的规范和发展。 展开更多

关键词 药品委托检验 第三方检验机构 药品检验机构:药品生产质量管理规范

原文传递