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脑胶质瘤SHG-44细胞动力学特征的实验研究 被引量：1
1
作者 楚建军 苏燎原 +4 位作者 许昌韶 刘芬菊 周菊英 章国芬 朱南康 《徐州医学院学报》 CAS 2002年第6期494-497,共4页
目的　探讨脑胶质瘤潜在倍增时间 (Tpot)实验条件。方法　采用荷脑瘤动物模型 ,溴脱氧尿嘧啶核苷(BudR)掺入法测定Tpot。结果　所建立的Wistar脑胶质瘤大鼠模型实用、可靠。在体潜在倍增时间、有效倍增时间 (Teff)分别为 8.15天和 18.4 ... 目的　探讨脑胶质瘤潜在倍增时间 (Tpot)实验条件。方法　采用荷脑瘤动物模型 ,溴脱氧尿嘧啶核苷(BudR)掺入法测定Tpot。结果　所建立的Wistar脑胶质瘤大鼠模型实用、可靠。在体潜在倍增时间、有效倍增时间 (Teff)分别为 8.15天和 18.4 6天。BudR掺入率、细胞标记指数 (LI)均在BudR掺入后 8h达最高 ,>6Gy辐射其潜在倍增时间明显缩短。结论　在体、离体BudR掺入标记率存在明显差异。辐射吸收剂量 >12Gy,其实际倍增时间、潜在倍增时间、有效倍增时间降至最低点。提示脑胶质瘤放疗过程中存在细胞加速再增殖 。 展开更多
关键词 实验研究 脑胶质瘤 溴脱氧尿嘧啶核苷掺入法 放射治疗 潜在倍增时间 动物模型
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人实体瘤BUdR离体标记BUdR/DNA双参数FCM测定Tpot的初步研究
2
作者 黎静 杨伟志 +3 位作者 董秀月 侯友贤 王晓怀 殷蔚伯 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期245-248,共4页
目的 :探索人实体瘤标本BUdR离体标记BUdR/DNA双参数FCM测定Tpot的方法。方法 :选用头颈肿瘤活检标本及直肠癌手术标本行离体溴脱氧尿嘧啶核苷 (bromodeoxyuridine ,BUdR)标记双参数流式细胞术(flowcytometry ,FCM )测定肿瘤潜在倍增时... 目的 :探索人实体瘤标本BUdR离体标记BUdR/DNA双参数FCM测定Tpot的方法。方法 :选用头颈肿瘤活检标本及直肠癌手术标本行离体溴脱氧尿嘧啶核苷 (bromodeoxyuridine ,BUdR)标记双参数流式细胞术(flowcytometry ,FCM )测定肿瘤潜在倍增时间 (Potentialdoublingtime,Tpot)。 结果 :头颈肿瘤活检标本标记结果为阴性 ,直肠癌手术标本离体标记结果与文献报道的在体标记的结果有较大的差异。结论 :Tpot测定应尽可能采用在体BUdR标记 。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 潜在倍增时间 BUdR DNA FCM
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鼻咽癌细胞潜在性倍增时间的流式细胞计量术研究
3
作者 曹世龙 祝捷 +1 位作者 曹晓波 顾荣丰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1996年第4期246-250,共5页
目的研究目前文献中常用的计算方法和５－溴脱氧尿苷（ＢｒｄＵ）标记方法对不同生长状态肿瘤细胞潜在性倍增时间（Ｔｐｏｔ）检测结果的影响。方法应用ＢｒｄＵ／ＤＮＡ双参数流式细胞分析和相对运动法对鼻咽癌细胞株ＣＮＥ进行研究。... 目的研究目前文献中常用的计算方法和５－溴脱氧尿苷（ＢｒｄＵ）标记方法对不同生长状态肿瘤细胞潜在性倍增时间（Ｔｐｏｔ）检测结果的影响。方法应用ＢｒｄＵ／ＤＮＡ双参数流式细胞分析和相对运动法对鼻咽癌细胞株ＣＮＥ进行研究。结果ＢｒｄＵ标记浓度１０～１００μｍｏｌ／Ｌ、标记时间５～３０ｍｉｎ和相对运动时间１．５～８．５ｈ对Ｔｐｏｔ检测结果无显著影响（Ｐ＜０．０５）；平台期ＣＮＥ细胞未能被ＢｒｄＵ标记，而指数生长期ＣＮＥ细胞和平台期ＣＮＥ细胞换新鲜培养液后ＢｒｄＵ标记指数分别为４８．８％和３３．６％。结论本方法适宜于今后的临床应用，有助于解释临床上肿瘤加速再增殖发生的时间问题。 展开更多
关键词 潜在性倍增时间 流式细胞计量术 鼻咽肿瘤 细胞株
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^(60)Co-γ射线照射对宫颈癌Hela细胞加速增殖的作用及机制初步探讨
4
作者 张玮 刘燕 +2 位作者 黄薇 黎丹戎 李力 《肿瘤预防与治疗》 2010年第3期189-194,共6页
目的:探讨射线对Hela细胞再增殖的影响,为宫颈癌是否有必要实行非常规分割放疗提供一定的理论依据。方法:不同剂量单次放射作用后,以细胞计数法计算照射后不同时间点Hela细胞的Tpot的变化;流式细胞仪分析放射后Hela细胞周期变化,并根据... 目的:探讨射线对Hela细胞再增殖的影响,为宫颈癌是否有必要实行非常规分割放疗提供一定的理论依据。方法:不同剂量单次放射作用后,以细胞计数法计算照射后不同时间点Hela细胞的Tpot的变化;流式细胞仪分析放射后Hela细胞周期变化,并根据细胞周期的结果计算出能够反映出细胞增殖速度的指标SPF和PI的值;RT-PCR方法检测同期与增殖有关的基因PCNA,Ki-67的表达。结果:实验中测得未照射组的Hela细胞其Tpot为23.28小时(0.97天)。照射组Hela细胞在照射后出现了Tpot的缩短,在0Gy～8Gy剂量范围内单次照射剂量越大,其照射后细胞的Tpot就越短,且缩短有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪技术测定计算SPF与PI早期都出现了升高,这也说明了加速增殖的出现。与增殖有关的基因PCNA、Ki-67在照射后24h内在宫颈癌Hela细胞中呈现高于对照组的表达。结论:Hela细胞在照射后出现加速增殖,24小时内就体现出了加速增殖的效果,可能是射线造成分子水平基因的改变。 展开更多
关键词 HELA细胞 加速增殖 潜在倍增时间
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BUdR标记BUdR/DNA双参数流式细胞仪测定肿瘤潜在倍增时间的方法学研究 被引量：1
5
作者 黎静 杨伟志 +3 位作者 王美健 董秀月 陈艳 殷蔚伯 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 1998年第1期17-21,共5页
目的探讨溴脱氧尿嘧啶核苷（ＢＵｄＲ）标记ＢＵｄＲ／ＤＮＡ双参数流式细胞仪（ＦＣＭ）测定肿瘤潜在倍增时间Ｔｐｏｔ的方法，比较ＢＵｄＲ在体（ｉｎｖｉｖｏ）、离体（ｉｎｖｉｔｒｏ）标记结果的差异。材料与方法实验采用人鼻咽癌... 目的探讨溴脱氧尿嘧啶核苷（ＢＵｄＲ）标记ＢＵｄＲ／ＤＮＡ双参数流式细胞仪（ＦＣＭ）测定肿瘤潜在倍增时间Ｔｐｏｔ的方法，比较ＢＵｄＲ在体（ｉｎｖｉｖｏ）、离体（ｉｎｖｉｔｒｏ）标记结果的差异。材料与方法实验采用人鼻咽癌裸小鼠移植瘤模型分别进行ＢＵｄＲ在体、离体标记；离体标记时分别将样本制成组织块和细胞悬液在０．５ｍＭ、０．１ｍＭＢＵｄＲ的含２０％胎牛血清ＲＰＭＩ１６４０培养基、５％ＣＯ２、３７℃、ＣＯ２孵箱中开放培养不同时间后收集样本。在体标记：腹腔注射ＢＵｄＲ０．１ｍｇ／ｇ体重，６小时后处死小鼠取瘤剪碎，在７０％的冷乙醇固定冰箱保存；全部样本用ＦＩＴＣＰＩ染色后行ＦＣＭ测定。结果（１）本实验室的ＢＵｄＲ离体培养条件下，组织块标记较理想。（２）用ＢＵｄＲ在体标记法测定不同大小的肿瘤（直径０．３～１．２ｃｍ），结果表明：直径＜０．５ｃｍ的肿瘤的标记效果比较理想。（３）相同体积的肿瘤在体（ｎ＝９）、离体（ｎ＝７）标记两种不同标记方法的结果显示，相同体积的肿瘤用ＢＵｄＲ离体标记法时ＬＩ比在体标记低５３％，其它各项细胞动力学参数两者均有明显差异，但离体标记法的组内变异很小。结论本实验室成功建立了在体ＢＵｄＲ标记ＢＵ? 展开更多
关键词 肿瘤 潜在倍增时间 流式细胞仪 BUdR标记
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