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《欧洲药典》通则“用于疫苗质量控制的体外方法替代体内方法”的解读和思考 被引量:4
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作者 张旋旋 吴星 +2 位作者 毛群颖 徐苗 梁争论 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-4,10,共5页
效价是控制疫苗有效性和批间一致性的关键指标,依据是否使用实验动物分为体内法和体外法。体内法存在动物需求量大、操作费时及检测结果变异大等缺陷,体外替代方法因操作简便、符合3R原则、变异小等优势一直是人们研究的重点,但因替代... 效价是控制疫苗有效性和批间一致性的关键指标,依据是否使用实验动物分为体内法和体外法。体内法存在动物需求量大、操作费时及检测结果变异大等缺陷,体外替代方法因操作简便、符合3R原则、变异小等优势一直是人们研究的重点,但因替代实验设计和操作复杂并缺少相应指南进展较慢。近年《欧洲药典》10.0版通则增加了“用于疫苗质量控制的体外方法替代体内方法”章节,明确了开展方法替代的考虑要点。本文在《中国药典》和《欧洲药典》收载的体内外效力检测品种及相关变革基础上,解读《欧洲药典》体外替代章节,提出对我国疫苗效价体外替代方法的思考,以期加速相关研究进程,提升我国疫苗质控和监管能力。 展开更多
关键词 疫苗 质量控制 效价 体内效力 体外效力 方法替代
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SARS-CoV-2 mRNA疫苗通用体外生物学活性检测方法的建立及验证
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作者 王新竹 赵丹华 +3 位作者 苏歧 刘欣玉 姜崴 叶强 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期322-328,共7页
目的建立通用稳定的SARS-CoV-2 mRNA疫苗的体外生物学活性检测方法,并对方法进行验证,以期用于SARS-CoV-2 mRNA疫苗的质量控制。方法筛选能够对SARS-CoV-2各变异株S蛋白均能较好结合的ELISA试剂盒及转染细胞、细胞铺板浓度、转染剂量,建... 目的建立通用稳定的SARS-CoV-2 mRNA疫苗的体外生物学活性检测方法,并对方法进行验证,以期用于SARS-CoV-2 mRNA疫苗的质量控制。方法筛选能够对SARS-CoV-2各变异株S蛋白均能较好结合的ELISA试剂盒及转染细胞、细胞铺板浓度、转染剂量,建立SARS-CoV-2 mRNA疫苗体外生物学活性检测方法,并进行验证。结果筛选到1种对各变异株S蛋白均能良好结合的试剂盒,并确定了转染细胞为HEK293T、细胞铺板浓度为2.5×10^(5)个/mL、转染剂量为6孔板4μg/孔,建立了通用稳定的SARS-CoV-2 mRNA疫苗体外生物学活性检测方法。验证结果显示,该方法能满足检定需求。结论建立的SARS-CoV-2 mRNA疫苗体外生物学活性检测方法相对准确度、线性、中间精密度、范围良好,可用于SARS-CoV-2 mRNA疫苗的质量控制。 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 mRNA疫苗 体外生物学活性 酶联免疫吸附测定
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间接抗体夹心酶联免疫吸附法测定人红细胞生成素(EPO)体外活性
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作者 于萍 赵先亮 张利宁 《齐鲁药事》 2005年第3期150-151,共2页
目的 介绍一种经济、实用的红细胞生成素(EPO)体外活性检测方法—间接抗体夹心酶联免疫吸附法。方法 采用捕捉抗体(单克隆抗体:鼠抗EPO)包被酶标板,然后用封闭液封闭酶标板,加入稀释成合适浓度的EPO样品进行温育,再加入EPO第二抗体(... 目的 介绍一种经济、实用的红细胞生成素(EPO)体外活性检测方法—间接抗体夹心酶联免疫吸附法。方法 采用捕捉抗体(单克隆抗体:鼠抗EPO)包被酶标板,然后用封闭液封闭酶标板,加入稀释成合适浓度的EPO样品进行温育,再加入EPO第二抗体(多克隆抗体:兔抗EPO)温育,然后加入酶连抗体(HRP -羊抗兔)温育,最后加入底物缓冲液显色,用酶标仪读数,计算出EPO体外效价。结果 该方法重复性好(CV <5 %),与ELISA试剂盒比较,两法测定的结果相符( P >0 . 5 )。结论 该方法是一种经济、实用、准确、可靠的红细胞生成素(EPO)体外活性检测方法,与EPOELISA试剂盒比较。 展开更多
关键词 重组人红细胞生成素 体外活性 酶联免疫吸附测定
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首批α-型重组人肿瘤坏死因子衍生物国家标准品的效价标定 被引量:5
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作者 林缨 常慧兰 +4 位作者 徐康森 周炳荣 邓芳 张正民 陈一平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期149-154,共6页
应用首批α-型重组人肿瘤坏死因子(recombinant human Tumor Necrosis Factor-α,rhTNF-a)国际标准品,通过体外细胞毒试验,对3种rhTNF-α衍生物的国家标准品进行了效价的... 应用首批α-型重组人肿瘤坏死因子(recombinant human Tumor Necrosis Factor-α,rhTNF-a)国际标准品,通过体外细胞毒试验,对3种rhTNF-α衍生物的国家标准品进行了效价的协作标定,标化的结果经统计学分析,其效价分别确定为每安瓿40000、24000和14000国际单位。 展开更多
关键词 α-型重组 人肿瘤坏死因子 衍生物 标准品 效价
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HBsAg生化性状对乙型肝炎疫苗效力影响的研究 被引量:2
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作者 李津 朱亭玉 +5 位作者 孙玉杰 星海 杨云凯 张俊香 唐巧英 赵铠 《微生物学免疫学进展》 2002年第4期5-9,共5页
比较研究了重组酵母表达HBsAg的P2 4亚基间二硫键结合及其还原条件下降解程度对乙型肝炎疫苗效力的影响。分别用HPLC及SDS PAGE法检测重组酵母乙型肝炎疫苗HBsAg的P2 4亚基在还原条件下降解和P2 4亚基间二硫键桥联程度 ,并检测乙型肝炎... 比较研究了重组酵母表达HBsAg的P2 4亚基间二硫键结合及其还原条件下降解程度对乙型肝炎疫苗效力的影响。分别用HPLC及SDS PAGE法检测重组酵母乙型肝炎疫苗HBsAg的P2 4亚基在还原条件下降解和P2 4亚基间二硫键桥联程度 ,并检测乙型肝炎疫苗小鼠体内效力 (ED50 值 )和体外相对效力 (RP) ,分析HBsAg的P2 4亚基间二硫键结合及其还原条件下降解程度对乙型肝炎疫苗效力的影响。结果表明HBsAgP2 4亚基还原条件下降解成分Sub P2 4的相对含量在 5 .2 %~ 31%间、P2 4亚基间二硫键桥联型HBsAg颗粒相对含量在 41.9%~ 71.8%范围内与疫苗的实验室效力无关。所生产重组酵母乙型肝炎疫苗HBsAg的P2 展开更多
关键词 HBSAG 生化性状 乙型肝炎疫苗 小鼠ED50值 体外相对效力 二硫键结合型 亚P24多肽
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长效缩宫素的生物效价测定方法研究 被引量:1
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作者 谷舒怡 黄坚 唐黎明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期165-170,共6页
目的:对中国药典记载的缩宫素生物测定法进行改良,建立长效缩宫素的生物效价测定方法,考察长效缩宫素受体激动剂卡贝缩宫素的生物效价。方法:采用大鼠离体子宫平滑肌实验法。分别配制缩宫素标准品、巧特欣~(Duratocin~,卡贝缩宫素... 目的:对中国药典记载的缩宫素生物测定法进行改良,建立长效缩宫素的生物效价测定方法,考察长效缩宫素受体激动剂卡贝缩宫素的生物效价。方法:采用大鼠离体子宫平滑肌实验法。分别配制缩宫素标准品、巧特欣~(Duratocin~,卡贝缩宫素市售产品)和卡贝缩宫素至0.01 IU·mL^(-1)。试验中缩宫素标准品、巧特欣~选取0.42 mL、0.6 mL 2个体积,按随机区组设计的次序轮流注入dS_1、dS_2、dT_1、dT_2 4个剂量。每次注入dT_1或dT_2后,均注入2~3次dS_2和1次dS_1进行洗脱,观察子宫收缩幅度,当子宫对dS_1、dS_2产生的收缩幅度呈剂量相关时,继续进样,重复4组。按上述方法卡贝缩宫素选取0.44、0.6 mL 2个体积进行试验,记录各剂量所致子宫收缩的高度y(mm),按中国药典生物检定统计程序量反应平行线2.2法分析处理计算效价及实验误差。结果:3次试验回归显著(p<0.01),偏离平行不显著(p>0.05),可靠性测验通过。测得巧特欣~实际效价为10.316 IU·mg^(-1),平均可信限率为6.412%;同法测得卡贝缩宫素实际效价为8.962 IU·mg^(-1),平均可信限率为3.837%。结论:本试验在中国药典中缩宫素生物测定法的基础上,建立了长效缩宫素生物效价的测定方法并测定了缩宫素受体激动剂卡贝缩宫素的生物效价。 展开更多
关键词 缩宫素 卡贝缩宫素 生物效价 生物检定 离体子宫试验 标准改进
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