EDR-ICP-MS同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和杂质钠的含量 被引量：3

1

作者 高丽琼 彭彦 《中国药师》 CAS 2022年第10期1861-1864,共4页

目的:测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁与杂质钠含量。方法:建立电子稀释技术电感耦合等离子体质谱法(EDR-ICP-MS)同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和钠的含量。对所建立的方法进行专属性、精密度、回收率和线性等方法学验证。采用新... 目的:测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁与杂质钠含量。方法:建立电子稀释技术电感耦合等离子体质谱法(EDR-ICP-MS)同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁和钠的含量。对所建立的方法进行专属性、精密度、回收率和线性等方法学验证。采用新建立的ICP-MS法与法定标准的滴定法和重量法分别对来源于6个厂家的29批次样品进行测定和统计分析。结果:钾、镁和钠的线性范围分别为44~70μg·ml^(-1)(r=1.0000)、16~26μg·ml^(-1)(r=1.0000)和0.5~5.0μg·ml^(-1)(r=1.0000);回收率分别为101.0%,101.4%,101.0%,RSD分别为1.3%,1.2%,0.7%(n=9)。29批次样品的测定结果经统计分析,两种测定方法测定的镁含量差异无统计学意义(P>0.05),而钾含量差异有统计学意义(P<0.05),且ICP-MS法专属性更强。钠离子含量为0.04~0.81 mg·ml^(-1),不同企业差异间含量差异较大。结论:所建立的ICP-MS法操作简单,专属性强,准确可靠、分析快速,具有多元素同时测定的特点,适合于批量样品的分析,可用于门冬氨酸钾镁注射液的质量评价和控制。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱 门冬氨酸钾镁注射液 钾 镁 钠 含量测定

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门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的效果观察 被引量：2

2

作者 焦云丽 陈璐 王畏 《中国当代医药》 2015年第2期91-92,95,共3页

目的：观察门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的临床效果。方法将2009年1月～2013年1月入院行动态心电图检查，动态心电图24 h室性期前收缩〉4000次，符合入选标准的86例患者，随机分为治疗组（50例）和对照组（36例），对照组选择美托... 目的：观察门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩的临床效果。方法将2009年1月～2013年1月入院行动态心电图检查，动态心电图24 h室性期前收缩〉4000次，符合入选标准的86例患者，随机分为治疗组（50例）和对照组（36例），对照组选择美托洛尔、美西律、普罗帕同、胺碘酮等常规抗心律失常治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予门冬氨酸钾镁针剂。治疗前后监测血清钾、镁的变化。结果治疗组治疗前后血清钾、镁差异有统计学意义（P〈0.05，P〈0.01），对照组治疗前后血清钾、镁差异无统计学意义（P〉0.05）；治疗组与对照组治疗后血清钾差异有统计学意义（P〈0.05），血清镁差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组总有效率为78.00%，显著高于对照组的55.56%，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论门冬氨酸钾镁针剂治疗室性期前收缩疗效显著。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁针剂 室性期前收缩 临床效果

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胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果研究

3

作者 张智华 《智慧健康》 2022年第2期130-132,139,共4页

目的探讨分析对恶性心律失常患者采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液进行治疗的临床疗效。方法选取本院2019年6月-2021年6月收治的90例恶性心律失常患者进行此次研究,按照患者入院时间进行分组,其中先入院45例作为参照组采用单纯胺碘酮治... 目的探讨分析对恶性心律失常患者采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液进行治疗的临床疗效。方法选取本院2019年6月-2021年6月收治的90例恶性心律失常患者进行此次研究,按照患者入院时间进行分组,其中先入院45例作为参照组采用单纯胺碘酮治疗,后入院的45例作为研究组联合门冬氨酸钾镁注射液进行治疗,观察对两组的治疗效果。结果比较两组的治疗效果、不良反应发生率、血清镁、血清钾指标、心电图检查结果、治疗后的复发率,研究组均优于参照组(P<0.05)。结论根据本次研究的结果可以确认,能够很好地控制患者的临床症状,改善患者的心功能,防止患者出现不良反应问题,长久地控制患者的病情,降低患者的死亡率,值得在临床上大力推广。 展开更多

关键词 恶性心律失常 胺碘酮 门冬氨酸钾镁注射液 临床疗效 对比分析

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HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质及含量 被引量：7

4

作者 肖菁 朱志玲 +4 位作者 王蓉蓉 缪建荣 左利民 刘桂霞 山广志 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期477-484,共8页

目的:建立门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质含量测定的HPLC方法。方法:采用SPHERISORB NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(60∶40);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;... 目的:建立门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质含量测定的HPLC方法。方法:采用SPHERISORB NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(60∶40);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为30℃,进样量为5μL;对最大单个杂质采用在线二维脱盐HPLC与MS联用进行初步推断。结果:在该选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好;门冬氨酸在0.338 64~3.386 4 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.6%(n=9),检测限为23.5 ng;初步推断最大单个杂质为富马酸。结论:本方法专属、灵敏、简便,可用于测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸含量和有关物质。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射剂 有关物质 富马酸 含量测定 高效液相色谱法

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离子色谱法测定门冬氨酸钾镁注射剂的钾、镁离子含量及钠离子杂质检查 被引量：7

5

作者 张军霞 陈炜 +1 位作者 仲平 张振中 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1654-1659,共6页

目的:建立门冬氨酸钾镁注射剂钾、镁离子含量测定及钠离子杂质检查的离子色谱测定方法,评价原研工艺的D、G厂和非原研工艺的A、B、C、E、F厂的样品含量。方法:采用Dionex Ion Pac^(TM)CS12A RFIC^(TM)阳离子交换柱(4 mm×250 mm)和C... 目的:建立门冬氨酸钾镁注射剂钾、镁离子含量测定及钠离子杂质检查的离子色谱测定方法,评价原研工艺的D、G厂和非原研工艺的A、B、C、E、F厂的样品含量。方法:采用Dionex Ion Pac^(TM)CS12A RFIC^(TM)阳离子交换柱(4 mm×250 mm)和CG12A保护柱(4 mm×50 mm),淋洗液为0.02 mol·L^(-1)的甲烷磺酸溶液,流速1 m L·min^(-1),电导检测器(金工作电极、p H-Ag/Ag Cl参比电极),检测器温度30℃,柱温30℃,进样量25μL。结果:钠离子、钾离子及镁离子色谱峰与相邻色谱峰的分离良好;钠离子、钾离子、镁离子质量浓度分别在0.375~6.0、2.85~45.6、1.05~16.8μg·m L^(-1)内线性关系良好,相关系数均大于0.999 9;平均回收率(n=9)分别为98.5%、101.9%、99.9%。采用原研工艺的G厂样品钾离子及镁离子含量接近原研制剂,D厂样品钾离子及镁离子含量与原研制剂偏离较大,非原研工艺的所有样品钾离子及镁离子含量均与原研制剂偏离较大,批次间含量差异大;2种工艺钠离子都有检出,非原研工艺样品中钠离子含量明显高于原研工艺。结论:经方法学验证,本方法可用于门冬氨酸钾镁注射剂的含量测定和杂质检查。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射剂 潘南金 电解质补充药 生产工艺 钾离子 镁离子 钠离子 含量测定 杂质检测 离子色谱

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门冬氨酸注射液热原与致敏物质研究

6

作者 何晓艳 周辉 +1 位作者 扈麟 李子珊 《海峡药学》 2024年第4期21-25,共5页

目的 考察门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后是否有热原反应及对豚鼠给药后是否有全身过敏反应,评价该品种安全性,为临床用药提供技术支撑。方法 设置(0.5 mL·kg^(-1))和(1.0 mL·kg^(-1))两组给药剂量,考察18个生产企业18批样... 目的 考察门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后是否有热原反应及对豚鼠给药后是否有全身过敏反应,评价该品种安全性,为临床用药提供技术支撑。方法 设置(0.5 mL·kg^(-1))和(1.0 mL·kg^(-1))两组给药剂量,考察18个生产企业18批样品对家兔的热原反应;致敏试验参照Chp 2020年版四部附录1147和《药物非临床研究质量管理规范》方法,考察18批样品、原辅料及主要杂质对豚鼠的致敏反应,通过建立高血钾模型,结合豚鼠血钾浓度进行结果分析。结果 门冬氨酸钾镁注射液对家兔给药后无热原反应,18批样品及门冬氨酸钾辅料有致敏反应。结论 建议现行标准中热原检查项统一给药剂量(1.0 mL·kg^(-1));门冬氨酸钾镁注射剂导致豚鼠发生的过敏症状为高钾血症所致,提示用该品种进行治疗时应关注血钾浓度。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 热原 致敏

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2D-LC-Q-TOF-MS鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质 被引量：1

7

作者 林丽琴 彭彦 +3 位作者 金朦娜 高丽琼 汪霞 王秀秀 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期2721-2727,共7页

目的通过中心切割二维液相色谱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-Q-TOF-MS)分离,鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质。方法采用Waters ACQUITY UPLC 2D超高效二维液相系统和Xevo G2-XS QTof-四极杆飞行时间质谱系统,一维液相色谱采用Agilen... 目的通过中心切割二维液相色谱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-Q-TOF-MS)分离,鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质。方法采用Waters ACQUITY UPLC 2D超高效二维液相系统和Xevo G2-XS QTof-四极杆飞行时间质谱系统,一维液相色谱采用Agilent ZORBAX-NH2色谱柱,以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(37∶63)为流动相,流速为1.3 mL·min^(-1),检测波长为200 nm;二维液相色谱采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以0.1%甲酸(ESI^(+))/5 mmol·L^(-1)甲酸铵(ESI^(-))为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI),正负离子模式检测。结果通过高分辨质量数和二级质谱碎片,结合UNIFI软件,推测得到了门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质的可能结构。结论2D-LC-Q-TOF-MS可用于门冬氨酸钾镁注射液中杂质的在线定性鉴别,为门冬氨酸钾镁注射液的质量控制和工艺优化提供参考依据。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 杂质 中心切割 液相色谱-质谱联用

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清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎临床观察 被引量：5

8

作者 王海英 田小云 《新中医》 CAS 2017年第9期43-45,共3页

目的:观察清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床效果。方法:研究病例来源于本院收治的80例湿热蕴结夹瘀型急性黄疸型肝炎患者,按照治疗方法的不同分为研究组和对照组各40例,研究组给予清热利湿活血汤联合门冬... 目的:观察清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床效果。方法:研究病例来源于本院收治的80例湿热蕴结夹瘀型急性黄疸型肝炎患者,按照治疗方法的不同分为研究组和对照组各40例,研究组给予清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗,对照组仅给予门冬氨酸钾镁注射液治疗,比较2组的临床疗效、退黄时间及肝功能改善情况。结果:治疗后,研究组总有效率为90.0%,对照组总有效率为67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均较治疗前降低(P<0.05),研究组3项指标值均低于对照组(P<0.05)。2组身目俱黄、胁腹胀痛、发热、口干口苦、恶心及身痒评分均较治疗前降低(P<0.05),研究组6项评分均低于对照组(P<0.05)。研究组平均退黄时间短于对照组(P<0.05)。结论:采用清热利湿活血汤联合门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型肝炎可有效改善患者的肝功能及临床症状,促使黄疸消退,临床疗效显著。 展开更多

关键词 急性黄疸型肝炎 湿热蕴结夹瘀型 清热利湿活血汤 中西医结合疗法 门冬氨酸钾镁注射液 退黄时间 肝功能 中医证候积分

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胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的疗效观察 被引量：4

9

作者 李华德 宁观林 李冬华 《现代医药卫生》 2011年第4期499-500,共2页

目的:探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果。方法:将在我院治疗的恶性心律失常患者52例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗。结果... 目的:探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果。方法:将在我院治疗的恶性心律失常患者52例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗。结果:观察组总有效率为96.15%,对照组为69.23%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者均获得复律,无死亡病例;对照组1例心室扑动及1例心室颤动患者死亡。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论:胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果明确。 展开更多

关键词 胺碘酮 门冬氨酸钾镁注射液 恶性心律失常

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静脉联合用药中门冬氨酸钾镁注射液的配伍禁忌与预防对策 被引量：3

10

作者 路霞林 宋熙薇 +1 位作者 喻志阳 冷静 《中南药学》 CAS 2018年第10期1472-1475,共4页

目的为了避免临床使用中门冬氨酸钾镁注射液与多种药物配伍使用造成无法预料的不良反应,保证患者用药安全,文章着重探讨门冬氨酸钾镁注射液的配伍禁忌问题。方法检索中国知网、万方数据资源、维普中文期刊数据库、中国生物医学文献数据... 目的为了避免临床使用中门冬氨酸钾镁注射液与多种药物配伍使用造成无法预料的不良反应,保证患者用药安全,文章着重探讨门冬氨酸钾镁注射液的配伍禁忌问题。方法检索中国知网、万方数据资源、维普中文期刊数据库、中国生物医学文献数据库,查阅自2005年以来有关门冬氨酸钾镁注射液配伍禁忌的相关文献,进行归纳、分析与总结,并提出相应的预防对策。结果门冬氨酸钾镁注射液与多种微量元素注射液(Ⅱ)、注射用丹参多酚酸盐、氨溴索注射液、果糖二磷酸钠注射液等多种常用药物配伍后,均有不同程度的理化反应发生。结论门冬氨酸钾镁注射液与多种常用药物存在配伍禁忌,应引起临床医护人员的高度重视,确保药物安全使用。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 配伍禁忌 联合用药

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门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法考察 被引量：3

11

作者 张颖 张卫华 《中国药事》 CAS 2007年第5期342-344,共3页

建立门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。确定门冬氨酸钾镁注射液细菌内毒素限值,用标示灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。门冬氨酸钾镁注... 建立门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。确定门冬氨酸钾镁注射液细菌内毒素限值,用标示灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。门冬氨酸钾镁注射液稀释对鲎试剂无干扰作用。可以用细菌内毒素检查法对门冬氨酸钾镁注射液进行热原检查。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 细菌内毒素检查 干扰试验

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HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量 被引量：3

12

作者 徐三能 张静 《安徽医药》 CAS 2014年第8期1443-1445,共3页

目的建立HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈—30 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（加三乙胺0.85 mL,用磷酸调pH至2.5）（150∶850）,流速为1.0 mL&... 目的建立HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈—30 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（加三乙胺0.85 mL,用磷酸调pH至2.5）（150∶850）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为40℃。结果门冬氨酸在进样量为2.06-12.36μg范围内线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,平均回收率为99.72%,RSD为1.0%。结论该方法操作简便、准确、稳定性好,可作为门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的有效检测方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 门冬氨酸 门冬氨酸钾镁注射液

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门冬氨酸钾镁注射液鉴别反应的改进 被引量：2

13

作者 陈杰 李展 《中国药品标准》 CAS 2009年第3期221-222,共2页

目的:门冬氨酸钾镁注射液质量标准提高。方法:分离除去门冬氨酸钾镁注射液中的门冬氨酸以消除门冬氨酸对镁盐鉴别反应的干扰;改进TLC鉴别的色谱系统。结果:门冬氨酸钾镁注射液的镁盐鉴别反应呈正反应,TLC鉴别分离效能得到了优化。结论:... 目的:门冬氨酸钾镁注射液质量标准提高。方法:分离除去门冬氨酸钾镁注射液中的门冬氨酸以消除门冬氨酸对镁盐鉴别反应的干扰;改进TLC鉴别的色谱系统。结果:门冬氨酸钾镁注射液的镁盐鉴别反应呈正反应,TLC鉴别分离效能得到了优化。结论:有效解决了门冬氨酸钾镁注射液质量标准中存在的问题,并采用TLC考察了国内23个厂家提供的23批门冬氨酸钾镁注射液的有关物质,均未检出其他氨基酸。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 镁盐鉴别反应 TLC

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门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究 被引量：1

14

作者 刘艳辉 范永会 王建文 《现代药物与临床》 CAS 2022年第8期1764-1768,共5页

目的探讨门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究。方法选取2019年1月—2021年12月平煤神马医疗集团总医院治疗的120例重症心力衰竭患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉注射去... 目的探讨门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究。方法选取2019年1月—2021年12月平煤神马医疗集团总医院治疗的120例重症心力衰竭患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉注射去乙酰毛花苷注射液,0.6 mg/次,加入5%葡萄糖注射液200 mL稀释后缓慢注射,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注门冬氨酸钾镁注射液,10 mL/次,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中缓慢滴注,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组临床疗效和症状缓解情况;比较两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率是98.33%,显著高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者出现胸闷、头晕、呼吸困难、水肿等缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LVEDD、LAD均较治疗前显著降低,而LVEF指标显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组心功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、NT-proBNP、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组血清学指标水平低于对照组(P<0.05)。对照组患者不良反应发生率是15.00%;治疗组不良反应发生率是6.67%,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭效果较好,能显著改善心功能,增加心排血量,并能降低炎性因子,值得临床使用。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 去乙酰毛花苷注射液 重症心力衰竭 左心室舒张末期内径 左室射血分数 肿瘤坏死因子-α 氨基末端脑钠肽前体

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自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎对照观察 被引量：2

15

作者 王焱 《实用中医内科杂志》 2012年第8S期50-51,共2页

[目的]观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎疗效。[方法]采用随机、对照方法,将70例患者按随机数字表法,分为治疗组和对照组,每组35例。对照组使用门冬氨酸钾镁注射液30mL+甘草酸二胺注射液30mL,分别加入10%葡萄糖注射液250 mL... [目的]观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎疗效。[方法]采用随机、对照方法,将70例患者按随机数字表法,分为治疗组和对照组,每组35例。对照组使用门冬氨酸钾镁注射液30mL+甘草酸二胺注射液30mL,分别加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上加用自拟中药汤剂(药用茵陈、大黄、丹参等),1剂/d,水煎分2次口服。均连续治疗30d判定疗效。[结果]治疗组显效率80.00%,平均退黄时间14±6d,对照组显效率51.40%,平均退黄时间16±6.2d,治疗组显效率、平均退黄时间均优于对照组。[结论]自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎疗效显著。 展开更多

关键词 黄疸型肝炎 自拟中药汤剂 门冬氨酸钾镁注射液 甘草酸二胺注射液 对照观察

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维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液配伍稳定性考察 被引量：2

16

作者 吴畏 陈雅 高尚 《中国药业》 CAS 2013年第23期27-28,共2页

目的考察维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法考察常温下24 h内维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,其配伍液的外观、pH及药物的含量。结果与结论维生素C注射液和门冬... 目的考察维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法考察常温下24 h内维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,其配伍液的外观、pH及药物的含量。结果与结论维生素C注射液和门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,24 h内药物的含量、pH及外观均无明显变化。 展开更多

关键词 维生素C注射液 门冬氨酸钾镁注射液 配伍 稳定性

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58例小儿甲型肝炎临床诊治分析 被引量：2

17

作者 铁木尔.玉努斯 阿米娜.依明 丽娜 《实用肝脏病杂志》 2014年第4期408-409,共2页

目的总结小儿甲型肝炎的临床特征和临床转归。方法对我院2011年5月至2011年8月收治的58例甲型肝炎患儿的临床资料进行回顾性分析。观察治疗前后患者临床症状、肝功能指标和B超检查结果的变化。结果 58例小儿经促肝细胞生长素联合门冬氨... 目的总结小儿甲型肝炎的临床特征和临床转归。方法对我院2011年5月至2011年8月收治的58例甲型肝炎患儿的临床资料进行回顾性分析。观察治疗前后患者临床症状、肝功能指标和B超检查结果的变化。结果 58例小儿经促肝细胞生长素联合门冬氨酸钾镁注射液治疗10 d后,30例患儿血清丙氨酸氨基转移酶由治疗前的(909.38±938.76)U/L降为治疗后的(93.55±72.83)U/L;门冬氨酸氨基转移酶由治疗前的(637.09±687.93)U/L降为治疗后的(46.29±23.10)U/L;治疗3 w后28例患者胆红素由治疗前的(55.81±38.83)μmol/L降为治疗后的(21.94±22.78)μmol/L。3 m后全部患者血清抗-HAV IgM均呈阴性。全部患者治愈出院。结论小儿甲型肝炎预后良好,重在预防。 展开更多

关键词 甲型肝炎 促肝细胞生长素 门冬氨酸钾镁注射液 临床特征

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临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预作用 被引量：2

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作者 曾娜 孙华君 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第4期37-39,共3页

目的:探讨临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预效果,以进一步促进门冬氨酸钾镁注射液的合理使用。方法:收集医院信息系统中2011年9月至2012年12月(临床药师干预前)以及2013年7月至2015年12月(临床药师干预后)应用门冬氨酸... 目的:探讨临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预效果,以进一步促进门冬氨酸钾镁注射液的合理使用。方法:收集医院信息系统中2011年9月至2012年12月(临床药师干预前)以及2013年7月至2015年12月(临床药师干预后)应用门冬氨酸钾镁注射液的住院病例相关信息,比较干预前后该药使用情况的变化。结果:儿科门冬氨酸钾镁注射液的不合理使用主要表现为属通报废止适应证不适宜、用药途径不当、配伍用药不当;经临床药师的合理干预后,门冬氨酸钾镁注射液在属通报废止适应证用药、配伍不合理方面与干预前比较明显改善。结论:临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床不合理应用的干预有效,但仍需持续干预。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 适应证 肝酶临床药师 干预

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高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法同时测定门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中门冬氨酸和葡萄糖的含量 被引量：2

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作者 张军霞 仲平 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第13期1871-1873,1878,共4页

目的建立高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法同时测定门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中门冬氨酸和葡萄糖的含量。方法采用CarboPacTM PA20阴离子分离柱(3 mm×250 mm)和PA20保护柱(3 mm×50 mm);以去离子水为淋洗液A、200 mmol/L... 目的建立高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法同时测定门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中门冬氨酸和葡萄糖的含量。方法采用CarboPacTM PA20阴离子分离柱(3 mm×250 mm)和PA20保护柱(3 mm×50 mm);以去离子水为淋洗液A、200 mmol/L的氢氧化钠溶液为淋洗液B、1 mol/L的醋酸钠为淋洗液C,进行梯度洗脱,流速为0.5 ml/min;积分脉冲安培检测器(金工作电极、pH-Ag/Agcl参比电极);检测器温度30℃;柱温30℃,进样量25μl。结果葡萄糖和门冬氨酸两种成分线性范围分别为0.7952μg/ml^25.4470μg/ml(r=0.9996)和0.1122μg/ml^7.1808μg/ml(r=0.9998);葡萄糖和门冬氨酸两种成分高、中、低3种浓度的回收率分别在98.77%~100.14%之间和98.15%~100.05%之间,相对标准偏差分别为0.6%(n=9)和0.5%(n=9)。结论该法操作简便、专属性强、门冬氨酸和葡萄糖的分离效果好,可用于门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中门冬氨酸和葡萄糖的含量测定。 展开更多

关键词 高效阴离子交换色谱 积分脉冲安培检测器 门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液 含量测定

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门冬氨酸钾镁注射液无菌检查方法验证 被引量：1

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作者 郑国锋 《海峡药学》 2014年第11期67-69,共3页

目的建立门冬氨酸钾镁注射液的无菌检查方法。方法依据《中国药典》2010版二部附录ⅪH无菌检查法的要求进行验证试验。结果门冬氨酸钾镁注射液对5株阳性代表菌株有不同程度的抗菌活性,采用薄膜过滤法可建立针对门冬氨酸钾镁注射液的无... 目的建立门冬氨酸钾镁注射液的无菌检查方法。方法依据《中国药典》2010版二部附录ⅪH无菌检查法的要求进行验证试验。结果门冬氨酸钾镁注射液对5株阳性代表菌株有不同程度的抗菌活性,采用薄膜过滤法可建立针对门冬氨酸钾镁注射液的无菌检查方法。结论此法用于门冬氨酸钾镁注射液的无菌检查,方法准确、可靠。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 无菌检查法 方法验证

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