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新型强心药物匹莫苯的合成 被引量：20
1
作者 王恩思 沈家聪 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期185-190,共6页
以乙酰苯胺为起始原料，采用两种不同的路线合成新型强心药物匹莫苯，总收率为１８．５％．实验表明，先烷基化、后硝化制备化合物（５）的方法比由中间体（６）制备（５）的收率高，而且产物的后处理较方便．关键中间体及最终化合物的... 以乙酰苯胺为起始原料，采用两种不同的路线合成新型强心药物匹莫苯，总收率为１８．５％．实验表明，先烷基化、后硝化制备化合物（５）的方法比由中间体（６）制备（５）的收率高，而且产物的后处理较方便．关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到了确证．合成中避免使用毒性高的氰化钾及高压反应条件，适合于工业化生产． 展开更多
关键词 匹莫苯 强心药 合成
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新型强心药物──Pimobendan的合成研究 被引量：13
2
作者 朴日阳 段永熙 唐容复 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第1期41-45,共5页
本文叙述了以乙酰苯胺为起始原料合成新型强心药物Ｐｉｍｏｂｅｎｄａｎ的新的合成方法，总收率为３．５１％，关键中间体及最终化合物的结构经光谱分析得到了确证。
关键词 Pimobendan 强心药 合成
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左西孟旦对急性心肌梗死后左心衰竭患者心功能、血压及心率的影响 被引量：13
3
作者 王洪云 赵拥军 秦亮 《滨州医学院学报》 2017年第4期259-262,共4页
目的探讨新型钙离子增敏剂左西孟旦治疗急性心肌梗死后左心衰竭患者心功能、血压及心率的变化情况。方法随机选择62例诊断明确的急性心肌梗死早期合并左心力衰竭并需要正性肌力药物治疗的患者,随机分为左西孟旦治疗组和对照组。左西孟... 目的探讨新型钙离子增敏剂左西孟旦治疗急性心肌梗死后左心衰竭患者心功能、血压及心率的变化情况。方法随机选择62例诊断明确的急性心肌梗死早期合并左心力衰竭并需要正性肌力药物治疗的患者,随机分为左西孟旦治疗组和对照组。左西孟旦治疗组给予静脉注射左西孟旦药物治疗;对照组应用多巴酚丁胺药物治疗。监测两组患者治疗前后血压、心率、血生化、肝肾功等指标;观察1周内两组患者主要不良心脏事件的发生情况;检测两组患者血液、肝肾功能及血电解质,并记录所用药物相关不良事件。结果左西孟旦治疗组患者治疗前后心功能改善率优于对照组(P<0.05);观察周期内左西孟旦治疗组发生的主要不良心脏事件少于对照组(P<0.05);左西孟旦治疗组患者经治疗后血压轻微降低(P<0.05)。结论左西孟旦可以明显改善急性心肌梗死合并左心衰竭患者的心功能,使收缩压轻度下降;与对照组相比,不增加心律失常发生率;在急性心肌梗死早期合并左心衰竭的患者中,应用左西孟旦安全、有效。 展开更多
关键词 左西孟旦 急性心肌梗死 左心衰竭 正性肌力药 心功能
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中国左心室辅助装置候选者术前评估与管理专家共识(2023年) 被引量：9
4
作者 中国心室辅助装置专家共识委员会 胡盛寿 +4 位作者 杨晓涵 卿平 杜娟 周星彤 陈海波 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2023年第8期799-814,共16页
左心室辅助装置(LVAD)是治疗终末期心力衰竭的有效治疗措施,已在我国逐步推广。本专家共识总结了LVAD的适应证与禁忌证、手术时机的选择、术前评估、术前状态优化等最新认识及规范,以期指导临床对此新疗法的规范化应用。
关键词 左心室辅助装置 适应证与禁忌证 终末期心力衰竭 永久性支持治疗 右心功能衰竭 正性肌力药
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左西孟旦治疗心衰的临床研究进展 被引量：12
5
作者 余星燕 邢坤 《心脏杂志》 CAS 2013年第6期739-741,745,共4页
左西孟旦(levosimendan,LS)是一种新型钙增敏剂,其正性肌力作用主要通过增加心肌肌钙蛋白对Ca2+的敏感性和开放细胞膜上ATP敏感的K+通道,增加心肌收缩力,同时扩张外周血管和冠状动脉,减轻心脏前后负荷。LS目前主要用于治疗急性和顽固性... 左西孟旦(levosimendan,LS)是一种新型钙增敏剂,其正性肌力作用主要通过增加心肌肌钙蛋白对Ca2+的敏感性和开放细胞膜上ATP敏感的K+通道,增加心肌收缩力,同时扩张外周血管和冠状动脉,减轻心脏前后负荷。LS目前主要用于治疗急性和顽固性心力衰竭(HF)。国内外指南已将其列为IIa类(B级证据),为HF的药物治疗增加了选择。 展开更多
关键词 左西孟旦 正性肌力药物 钙离子增敏剂 心力衰竭
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复杂先天性心脏病术后正性肌力药物的早期合理应用 被引量：6
6
作者 宋云海 徐卓明 +2 位作者 朱丽敏 陈玲 苏肇伉 《中国心血管杂志》 2010年第4期281-284,共4页
目的探讨复杂先天性心脏病（CHD）术后正性肌力药物的早期合理应用。方法选择接受一期矫治手术的复杂CHD患儿51例。利用UrnRandomization法将患儿随机分配进入相应试验组，给予相应剂量的正性肌力药物，用正性肌力药物评分（Is）来表示... 目的探讨复杂先天性心脏病（CHD）术后正性肌力药物的早期合理应用。方法选择接受一期矫治手术的复杂CHD患儿51例。利用UrnRandomization法将患儿随机分配进入相应试验组，给予相应剂量的正性肌力药物，用正性肌力药物评分（Is）来表示，分为低剂量组（0〈IS〈10）和高剂量组（10≤IS〈20）。通过脉波指示剂连续心排血量（PiCCO）监测患儿术后24h的心脏指数（cI）、体循环血管阻力指数（SVRI）和肺循环血管阻力指数（PVRI）等血液动力学指标，以术后3h的血液动力学指标作为基础对照值。结果15例发生低心排血量综合征（LCOS），发病率为29．4％。术后12h低剂量组和高剂量组C1分别下降了12．5％[（3．0±0．8），P〈0．01]和18．8％[（2．94-0．8），P〈0．01]，两组SVRl分别增加了5．4％[（1780．4±526．7），P〈0．05]和19．9％[（1741．1±575．2），P〈0．01]。结论复杂CHD患儿心排血量的降低通常发生在术后6—18h，该时段是防治心功能降低的关键时期，低剂量联合应用米力农、多巴胺等正性肌力药物对改善CHD术后的心脏功能有重要意义，高剂量（10≤IS〈20）应用正性肌力药物并不能很好改善患儿心脏功能。 展开更多
关键词 心脏病 心室功能障碍 正性肌力药物
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维那利酮对犬实验性心力衰竭的影响 被引量：3
7
作者 杜俊蓉 杨正菀 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1992年第2期178-180,共3页
用戊巴比妥钠诱发犬急性心力衰竭,经股静脉注射本院研制的维那利酮3mg,继之静脉滴注每分钟0.1mg/kg,共30分钟,研究其血流动力学。结果,给药后,心衰竭犬的心输出量与左室内压最大变化速率均显著增加,并呈剂量依赖性。停药后30分钟,二者... 用戊巴比妥钠诱发犬急性心力衰竭,经股静脉注射本院研制的维那利酮3mg,继之静脉滴注每分钟0.1mg/kg,共30分钟,研究其血流动力学。结果,给药后,心衰竭犬的心输出量与左室内压最大变化速率均显著增加,并呈剂量依赖性。停药后30分钟,二者仍有明显变化。实验中,未发现血压、心率的变化,表明维那利酮正性肌力作用较强,且具有相对选择性。 展开更多
关键词 维那利酮 心力衰竭 正性肌力药
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