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条斑紫菜锰超氧化物歧化酶原核表达及多克隆抗体制备
被引量：
1
1
作者
邵林
茅云翔
+2 位作者
阎斌伦
孔凡娜
王健
《中国海洋大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期47-52,共6页
研究紫菜抗逆的分子机制,将本实验室克隆的条斑紫菜(Porphyra yezoensisUeda)锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn SOD)基因全长cDNA克隆到质粒pET-30c(+)中,构建原核表达载体pET-S,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达Mn SOD,...
研究紫菜抗逆的分子机制,将本实验室克隆的条斑紫菜(Porphyra yezoensisUeda)锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn SOD)基因全长cDNA克隆到质粒pET-30c(+)中,构建原核表达载体pET-S,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达Mn SOD,表达产物的分子量约为30 KDa。利用不同浓度的Mn2+诱导重组Mn SOD的表达,可以检测到比活力随Mn2+浓度增高而上升的趋势。用重组Mn SOD免疫新西兰大白兔,制备了多克隆抗体,多克隆抗体的效价为1∶8 000。免疫印迹实验(Western Blot)表明该多克隆抗体具有很好的特异性。
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关键词
条斑紫菜
锰超氧化物歧化酶(Mn
SOD)
原核表达
酶活性
多克隆抗体
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职称材料
题名
条斑紫菜锰超氧化物歧化酶原核表达及多克隆抗体制备
被引量：
1
1
作者
邵林
茅云翔
阎斌伦
孔凡娜
王健
机构
中国海洋大学海洋生命学院
淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室
出处
《中国海洋大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期47-52,共6页
基金
国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A402
2006AA10A413)
+3 种基金
国家自然科学基金项目(30972247)
教育部新世纪人才支持计划(NCET-06-0596)
教育部科学技术研究重点项目(107070)
江苏省海洋生物技术重点建设实验室开放课题资助
文摘
研究紫菜抗逆的分子机制,将本实验室克隆的条斑紫菜(Porphyra yezoensisUeda)锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn SOD)基因全长cDNA克隆到质粒pET-30c(+)中,构建原核表达载体pET-S,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达Mn SOD,表达产物的分子量约为30 KDa。利用不同浓度的Mn2+诱导重组Mn SOD的表达,可以检测到比活力随Mn2+浓度增高而上升的趋势。用重组Mn SOD免疫新西兰大白兔,制备了多克隆抗体,多克隆抗体的效价为1∶8 000。免疫印迹实验(Western Blot)表明该多克隆抗体具有很好的特异性。
关键词
条斑紫菜
锰超氧化物歧化酶(Mn
SOD)
原核表达
酶活性
多克隆抗体
Keywords
porphyra
yezoensisueda
manganese
superoxide
dismutase（Mn
SOD）
prokaryotic
expres-sion
enzymatic
activity
polyclonal
antibody
分类号
Q942 [生物学—植物学]
Q949.292.1
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
条斑紫菜锰超氧化物歧化酶原核表达及多克隆抗体制备
邵林
茅云翔
阎斌伦
孔凡娜
王健
《中国海洋大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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