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茯苓素:一种潜在的醛固酮拮抗剂
被引量：
75
1
作者
邓刚民
许津
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第1期34-37,共4页
茯苓素体外可结合到大鼠肾胞浆膜醛固酮受体上,体内可拮抗醛固酮活性,提高尿中Na^+/K^+比值,具有剂量依赖关系。它不影响大鼠血浆醛固酮和血管紧张素Ⅱ的水平。实验表明它可能是一种醛固酮受体拮杭剂。
关键词
茯苓素
醛固酮
醛固酮拮抗剂
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题名
茯苓素:一种潜在的醛固酮拮抗剂
被引量：
75
1
作者
邓刚民
许津
机构
中国医学科学院医药生物技术研究所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第1期34-37,共4页
文摘
茯苓素体外可结合到大鼠肾胞浆膜醛固酮受体上,体内可拮抗醛固酮活性,提高尿中Na^+/K^+比值,具有剂量依赖关系。它不影响大鼠血浆醛固酮和血管紧张素Ⅱ的水平。实验表明它可能是一种醛固酮受体拮杭剂。
关键词
茯苓素
醛固酮
醛固酮拮抗剂
Keywords
poriatin
:
aldosterone
aldosterone
antagonist
aldosterone
receptor
Na+/K+
ratio
分类号
R983.1 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
茯苓素:一种潜在的醛固酮拮抗剂
邓刚民
许津
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992
75
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