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渗透胁迫对青杨叶片氧自由基伤害及膜脂过氧化的影响 被引量:33
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作者 孙昌祖 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期104-109,共6页
采用PEG-6000对青杨叶片进行渗透胁迫处理,研究其O_2^(?)产生速率、SOD和CAT活性水平及MDA含量的变化,并测定了相应发生的质膜透性和叶水势的改变。结果表明,青杨叶片的O_2^(?)产生速率随PEG浓度的加大而增加,在-2.5--1.25MPa间,胁迫强... 采用PEG-6000对青杨叶片进行渗透胁迫处理,研究其O_2^(?)产生速率、SOD和CAT活性水平及MDA含量的变化,并测定了相应发生的质膜透性和叶水势的改变。结果表明,青杨叶片的O_2^(?)产生速率随PEG浓度的加大而增加,在-2.5--1.25MPa间,胁迫强度与O_2^(?)生成量成正比。MDA含量的变化趋势与O_2^(?)产生速率的变化趋势相似;在一定胁强范围内,SOD和CAT的活性水平亦与O_2^(?)的变化相一致;细胞质膜透性的加大和叶水势的降低与MDA含量的增高呈明显的正相关,经统计处理结果之差有极显著意义。说明青杨叶片的渗透胁迫损伤,是由O_2^(?)引发的膜脂过氧化,致使MDA含量增高,破坏了细胞膜系统所致。 展开更多
关键词 渗透胁迫 超氧物歧化酶 青杨
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准噶尔盆地农田防护林树种青杨的生长规律研究 被引量:9
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作者 施翔 唐翠平 +2 位作者 吴轲 丁光辉 牛国强 《干旱区资源与环境》 CSSCI CSCD 北大核心 2013年第7期155-160,共6页
揭示杨树人工林在生长特性方面的变化规律对进一步挖掘杨树人工林的生产潜力和保证林木速生丰产具有十分重要的意义。以新疆准噶尔盆地农田防护林21a生青杨为研究对象,运用树干解析法对其树高、胸径、材积的生长规律进行调查研究。结果... 揭示杨树人工林在生长特性方面的变化规律对进一步挖掘杨树人工林的生产潜力和保证林木速生丰产具有十分重要的意义。以新疆准噶尔盆地农田防护林21a生青杨为研究对象,运用树干解析法对其树高、胸径、材积的生长规律进行调查研究。结果表明:青杨生长过程可以分为三个时期,第0~6a为幼树期,第7~15a为速生期,第16~21a为成熟期。树高速生阶段集中在第3~14a,胸径速生期为第6~16a,材积速生期为第7~15a。在胸径快速增长期间适当进行施肥管理,有利于培育优质大径材。青杨数量成熟年龄约为18a,初始防护成熟龄在第8a。建立的青杨树高、胸径和材积生长的六种模型:幂函数型、对数型、指数型、二/三次多项式回归型以及Logistic生长方程均取得较好的模拟效果(R2>0.809),三次多项式方程是模拟青杨树高和胸径生长进程的最佳模型,Logistic模型是模拟青杨材积生长进程的最佳模型。 展开更多
关键词 青杨 生长规律 生长模型 速生点
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青杨CCoAOMT基因的克隆及其生物信息学分析 被引量:4
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作者 刘红梅 胡尚连 +2 位作者 卢学琴 曹颖 任鹏 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第11期2670-2674,共5页
以一年生青杨(Populus cathayana Rehd.)嫩茎为试材,利用RT-PCR技术克隆青杨CCoAOMT基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明,该基因cDNA序列全长为747 bp,是一个编码248个氨基酸的多肽,蛋白分子量为27.67 kD,等电点为5.19,将该基因命... 以一年生青杨(Populus cathayana Rehd.)嫩茎为试材,利用RT-PCR技术克隆青杨CCoAOMT基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明,该基因cDNA序列全长为747 bp,是一个编码248个氨基酸的多肽,蛋白分子量为27.67 kD,等电点为5.19,将该基因命名为PcCCoAOMT,其编码的蛋白质为是亲水性蛋白质;氨基酸序列和结构分析表明,CCoAOMT有一个保守区域;系统进化分析表明,PcCCoAOMT与毛果杨的PtCCoAOMT基因具有很高的同源性(87%),该基因功能可能与青杨木质素的生物合成有关。 展开更多
关键词 青杨(populus cathayana rehd ) CCoAOMT基因 克隆 生物信息学
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青杨挥发油化学成分研究 被引量:2
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作者 魏小宁 刘霞 +1 位作者 武水仙 汪汉卿 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第4期16-19,共4页
用气相色谱 质谱 (GC MS)联用法 ,首次分析了青杨 (PopuluscathayanaRehd)干燥树皮的挥发油化学成分 ,共鉴定了 5
关键词 青杨 挥发油 气相色谱-质谱分析
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青杨4CL基因的克隆及生物信息学分析 被引量:2
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作者 姜勇 胡尚连 +4 位作者 曹颖 卢学琴 徐刚 龙治坚 黄艳 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第7期1547-1553,共7页
4CL是木质素合成途径中的关键酶,对其进行生物信息学分析,为深入研究4CL的作用奠定基础并为进一步改良青杨提供理论支撑。以青杨嫩茎为试材,采用RT—PCR方法克隆膏杨4CL基因,使用NCBI、DNAMAN及ExPASy等一系列在线软件及工具,对青... 4CL是木质素合成途径中的关键酶,对其进行生物信息学分析,为深入研究4CL的作用奠定基础并为进一步改良青杨提供理论支撑。以青杨嫩茎为试材,采用RT—PCR方法克隆膏杨4CL基因,使用NCBI、DNAMAN及ExPASy等一系列在线软件及工具,对青杨4CL基因的编码区、氨基酸序列及蛋白质的结构和功能进行生物信息学分析。克隆了青杨4CL基因,命名为Pe4CL(GenBank注册号:KJ490636)。该基因全长1623bp,开放阅读框为1—1611bp,编码536个氨基酸,含有4CL的保守域SSGTTGLPKGV和GEICIRG及催化活性残基His-234。Pe4CL与PtCACL同源性最高达97.95%。 展开更多
关键词 青杨 4CL基因 克隆 生物信息学分析
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天然青杨种群性成熟条件及性别间差异 被引量:2
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作者 李霄峰 王碧霞 +2 位作者 黄晓燕 仇海红 陈坚 《宁夏农林科技》 2012年第5期1-2,21,共3页
对小五台山地区青杨种群进行野外调查和数据分析研究,发现雌雄植株的性成熟条件具有差异。雌株性成熟的最小年龄(17 a)小于雄株(21 a),而雄株性成熟时的最小胸径和株高都大于雌株,不同性别的青杨其性成熟条件存在差异,雌株性成熟时间一... 对小五台山地区青杨种群进行野外调查和数据分析研究,发现雌雄植株的性成熟条件具有差异。雌株性成熟的最小年龄(17 a)小于雄株(21 a),而雄株性成熟时的最小胸径和株高都大于雌株,不同性别的青杨其性成熟条件存在差异,雌株性成熟时间一般早于雄株,并且其成熟时的个体也小于雄株。 展开更多
关键词 青杨 生长特征 性成熟 雌雄差异 异速生长
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青杨伐根再生植株造林技术研究 被引量:1
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作者 王桂花 《青海农林科技》 2021年第3期102-104,F0003,共4页
为了节约造林成本,利用青杨伐根再生植树快速造林,设立田间对比试验,调查和研究了不同采伐时期、采伐高度、锯口保护、萌枝数量和药剂使用对伐根枝条生长量和虫害防治效果的影响。结果表明:冬季或春季采伐,沿地表下锯,用湿润土壤覆盖锯... 为了节约造林成本,利用青杨伐根再生植树快速造林,设立田间对比试验,调查和研究了不同采伐时期、采伐高度、锯口保护、萌枝数量和药剂使用对伐根枝条生长量和虫害防治效果的影响。结果表明:冬季或春季采伐,沿地表下锯,用湿润土壤覆盖锯口,伐根萌枝后,每个伐根选留2个强壮枝条培养,旺盛生长期喷施敌敌畏防治蚜虫危害和加强肥水管理都有助于萌蘖植株生长和及早成林,建议在伐根再生植株造林过程中综合应用以上措施。 展开更多
关键词 青杨 伐根 再生 植株 造林
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青杨采穗圃营建关键技术探讨
8
作者 胡岳 张锦梅 +5 位作者 李建芳 刘宝尧 韩志伟 赵文洁 王朋 马文斌 《青海农林科技》 2018年第4期90-98,共9页
青杨是荒山造林及绿化中的主要树种,在其繁育中,采穗圃建设尤为重要。以青杨为试材,对不同栽植密度和不同留干个数下母株产穗数量进行分析,探明了青杨采穗圃营建的主要技术问题。结果表明:在50cm×80cm、留芽2-3个情况下出圃插穗数... 青杨是荒山造林及绿化中的主要树种,在其繁育中,采穗圃建设尤为重要。以青杨为试材,对不同栽植密度和不同留干个数下母株产穗数量进行分析,探明了青杨采穗圃营建的主要技术问题。结果表明:在50cm×80cm、留芽2-3个情况下出圃插穗数量最多。 展开更多
关键词 青杨 采穗圃 定植密度 留干数量 穗条产量
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青杨雄株组织培养技术研究
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作者 张锦梅 刘宝尧 +5 位作者 赵文洁 韩志伟 王朋 马文斌 罗旭鹏 马光花 《青海农林科技》 2018年第3期89-90,100,共3页
以青杨雄株1号和2号一年生健壮枝条为外植体,比较不同激素浓度和配比对诱导培养、增殖培养、生根培养及炼苗成活率的影响。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA0.3+NAA0.05(单位:mg/l,下同),最佳增殖培养基为MS,最佳生根培养1/2MS+NAA0.1... 以青杨雄株1号和2号一年生健壮枝条为外植体,比较不同激素浓度和配比对诱导培养、增殖培养、生根培养及炼苗成活率的影响。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA0.3+NAA0.05(单位:mg/l,下同),最佳增殖培养基为MS,最佳生根培养1/2MS+NAA0.1,最佳炼苗基质为进口基质+渣筏(2∶1)。 展开更多
关键词 青杨雄株 组织培养 培养基
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低温胁迫对青杨叶片O_2^-、MDA、膜透性、叶水势及保护酶的影响 被引量:29
10
作者 孙昌祖 刘家琪 《内蒙古林学院学报》 1998年第3期32-36,共5页
对青杨叶片进行不同时间的零上低温(2℃±1℃)胁迫处理,研究其中O=2产生速率、SOD和CAT活性水平和MDA含量的相关变化,并相应测定与之相伴随发生的膜透性和叶水势的改变。结果表明,青杨叶片的O=2产生速率随低... 对青杨叶片进行不同时间的零上低温(2℃±1℃)胁迫处理,研究其中O=2产生速率、SOD和CAT活性水平和MDA含量的相关变化,并相应测定与之相伴随发生的膜透性和叶水势的改变。结果表明,青杨叶片的O=2产生速率随低温胁强的增强而提高,当胁强增大到一定范围时,O=2产生速率又趋下降。MDA的含量变化趋势相似;SOD和CAT活性水平也与O=2的变化相一致;细胞质膜透性的增大和叶水势的降低则均与低温胁强的提高呈正相关。综观上述结果,证明青杨叶细胞的低温胁迫伤害系由O=2诱发的膜脂过氧化,破坏了细胞膜系统所致。 展开更多
关键词 青杨 低温胁迫 丙二醛 叶片 水势 保护酶
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适宜多基因型青杨杂种叶片再生体系建立 被引量:2
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作者 李媛 黄振 +2 位作者 王沛琦 李赟 康向阳 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期978-984,共7页
以青杨杂种全同胞家系内30个基因型的叶片为外植体,研究培养基、基因型及基因型×培养基互作效应对青杨杂种叶片分化的影响,筛选适合多基因型青杨叶片分化的广谱型培养基,为对青杨从群体水平进行遗传转化和多倍体诱导奠定技术基础... 以青杨杂种全同胞家系内30个基因型的叶片为外植体,研究培养基、基因型及基因型×培养基互作效应对青杨杂种叶片分化的影响,筛选适合多基因型青杨叶片分化的广谱型培养基,为对青杨从群体水平进行遗传转化和多倍体诱导奠定技术基础。研究结果表明:(1)基因型、培养基、基因型×培养基互作效应对青杨杂种叶片分化的影响极显著。(2)筛选出适合多基因型叶片分化的广谱型培养基为MS+6-BA0.4 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,可满足56.7%的青杨杂种基因型叶片分化,分化率可达70%以上。研究认为:在对群体再生生产中,应充分利用基因型×培养基互作效应,通过广谱型培养基实现大多数基因型青杨杂种叶片分化体系建立,并通过特殊培养基解决特殊基因型的青杨杂种叶片分化体系建立问题。 展开更多
关键词 青杨杂种 多基因型 叶片分化 培养基
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杨树新品种引种试验初报
12
作者 吴延瑾 《绿色科技》 2022年第17期110-114,共5页
在青海省海东市乐都区引进6个杨树新品种,通过引种栽培试验,与当地青杨树种对比,得到了初步结果:①6个引进杨树新品种苗木均能在当地越冬,但沙兰杨、格尔里杨、小青杨、河小×旱美1年生2年生苗有冻害和枯梢发生,夏季有叶锈病发生,... 在青海省海东市乐都区引进6个杨树新品种,通过引种栽培试验,与当地青杨树种对比,得到了初步结果:①6个引进杨树新品种苗木均能在当地越冬,但沙兰杨、格尔里杨、小青杨、河小×旱美1年生2年生苗有冻害和枯梢发生,夏季有叶锈病发生,需要进一步试验观察;②6个引进杨树新品种苗木开芽期、落叶期等物候期、生长期、生长进程、生长所需气温等条件与当地青杨接近,宜在乐都区生长。为此,建议进行小面积种植试验,在青海省内气候条件适宜地区开展区域种植试验,进一步筛选优良品种,逐步推广扩大栽培面积,丰富青海优良品种资源。 展开更多
关键词 杨树新品种 引种 试验
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聚乙二醇交联水性超支化聚丙烯酸酯分散有机蒙脱土浸渍处理木材的性能
13
作者 刘如 徐建峰 龙玲 《木材科学与技术》 北大核心 2021年第3期45-51,共7页
采用低分子量聚乙二醇200(PEG-200)与实验室合成的水性超支化聚丙烯酸酯(HBPA)分散有机蒙脱土(OMMT)乳液作为木材浸渍处理改性剂,对青杨(Populus cathayana Rehd.)边材进行浸渍处理,并对改性剂及其改性处理材进行化学结构分析以及形貌表... 采用低分子量聚乙二醇200(PEG-200)与实验室合成的水性超支化聚丙烯酸酯(HBPA)分散有机蒙脱土(OMMT)乳液作为木材浸渍处理改性剂,对青杨(Populus cathayana Rehd.)边材进行浸渍处理,并对改性剂及其改性处理材进行化学结构分析以及形貌表征,分析改性剂对处理材的作用机理以及改性剂在处理材内的形态,并测试处理材的物理力学性能指标。结果表明:PEG-200与HBPA具有较好的相容性,OMMT在其中呈部分剥离状态;经过浸渍处理,部分HBPA和OMMT能够进入到木材细胞壁内,PEG能在HBPA和木材之间形成交联作用,但OMMT质量分数在4%时,部分OMMT填充在木材细胞腔内。改性剂处理材的物理力学性能提升,但OMMT质量分数4%相对2%的提升幅度不大。 展开更多
关键词 青杨 有机蒙脱土 聚乙二醇 超支化聚丙烯酸酯 化学改性
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青海青杨高效再生体系的建立 被引量:2
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作者 杜晓艳 韩素英 +1 位作者 梁国鲁 齐力旺 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2011年第6期701-706,共6页
以青海青杨茎段为外植体进行组织培养,研究了不同浓度激素对其再生的影响,建立了其高效的组培再生体系。结果表明:青海青杨在不定芽分化、试管苗伸长和增值以及试管苗生根的各阶段对培养基中激素的浓度反应较敏感,激素浓度低或高都会给... 以青海青杨茎段为外植体进行组织培养,研究了不同浓度激素对其再生的影响,建立了其高效的组培再生体系。结果表明:青海青杨在不定芽分化、试管苗伸长和增值以及试管苗生根的各阶段对培养基中激素的浓度反应较敏感,激素浓度低或高都会给试管苗生长带来很大影响。通过研究筛选,得到了青海青杨生长各阶段最佳的培养基:诱导茎段分化最佳的培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,其分化率82.0%;伸长及壮苗效果最好的培养基为MS+NAA0.005 mg.L-1;增殖效果最好的培养基为MS+6-BA 0.1 mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1;生根效果最好的培养基为1/2MS+IBA0.3 mg.L-1。 展开更多
关键词 青海青杨 组织培养 不定芽 再生体系
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