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川牛膝多糖硫酸酯的体外抗单纯疱疹病毒2型活性 被引量:32
1
作者 刘颖华 何开泽 +2 位作者 杨敏 蒲蔷 张军峰 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2004年第1期46-50,共5页
从传统的川产道地中药材川牛膝中提取多糖RCP ,用氯磺酸 -吡啶法制备了它的硫酸酯衍生物S RCP .产物经红外鉴定 ,证实RCP硫酸酯化后羟基部分被硫酸基取代 ,在 12 5 0cm-1和 810cm-1处显示了硫酸基的特征吸收峰值 .w(S) =8.2 7% ,取代度D... 从传统的川产道地中药材川牛膝中提取多糖RCP ,用氯磺酸 -吡啶法制备了它的硫酸酯衍生物S RCP .产物经红外鉴定 ,证实RCP硫酸酯化后羟基部分被硫酸基取代 ,在 12 5 0cm-1和 810cm-1处显示了硫酸基的特征吸收峰值 .w(S) =8.2 7% ,取代度Ds=0 .5 6 9.体外实验研究了RCP和S RCP对非洲绿猴肾细胞 (Verocellline)的细胞毒性和抗单纯疱疹病毒 2型 (HSV 2 )的活性 .细胞病变效应法 (CPE)和MTT法结果表明RCP在 6 .0mg/mL以下 ,S RCP在 4 .0mg/mL以下均无细胞毒性 ,RCP本身无抗病毒活性 ,经硫酸酯衍生后的S RCP获得抗病毒活性 ,0 .2 5~ 4 .0mg/mL的S RCP能很好地抑制HSV 2引起的细胞病变 .以 0 .5mg/mL的无环鸟苷 (ACV)作为阳性对照 ,结果显示当S RCP浓度为2 .0mg/mL和 4 .0mg/mL时有显著的抗病毒作用 ,效果与阳性ACV相当 .图 1表 8参 2 展开更多
关键词 多糖 硫酸酯 川牛膝 单纯疱疹病毒Ⅱ型 抗病毒活性 中药材
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淮山药多糖及其衍生物体外抗氧化活性研究 被引量:10
2
作者 周丽 邵继红 +2 位作者 任香梅 王锋 史新敏 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第2期188-191,共4页
微波协助经水和碱液提取的山药多糖,进行化学改性得到硫酸化山药多糖和硒化山药多糖。检测山药多糖及其衍生物对DPPH·、Fenton反应产生OH·引起的α-脱氧核糖降解,以及邻苯三酚法产生O-2·的抑制作用。结果表明,山药粗多... 微波协助经水和碱液提取的山药多糖,进行化学改性得到硫酸化山药多糖和硒化山药多糖。检测山药多糖及其衍生物对DPPH·、Fenton反应产生OH·引起的α-脱氧核糖降解,以及邻苯三酚法产生O-2·的抑制作用。结果表明,山药粗多糖对自由基具有微弱的清除作用,经化学改性后的硫酸化山药多糖对自由基的清除能力明显增强,其中硫酸化中性山药多糖对3类自由基最大清除率分别达到18.58%、73.65%、38.89%。 展开更多
关键词 山药多糖 提取 衍生化 抗氧化
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天然生物质材料的制备、性质与应用(Ⅰ)——自然界唯一的碱性多糖:甲壳素/壳聚糖 被引量:9
3
作者 隋振全 毛金超 +1 位作者 徐桂云 范金石 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2022年第1期7-14,共8页
甲壳素是自然界除纤维素之外的第二大天然生物材料,也是自然界唯一的碱性多糖。甲壳素及其脱乙酰基衍生物壳聚糖因为分子结构中存在着氨基、羟基、乙酰氨基、糖苷键等多种活性基团,可发生多种化学反应以制得具有特定性质和用途的功能材... 甲壳素是自然界除纤维素之外的第二大天然生物材料,也是自然界唯一的碱性多糖。甲壳素及其脱乙酰基衍生物壳聚糖因为分子结构中存在着氨基、羟基、乙酰氨基、糖苷键等多种活性基团,可发生多种化学反应以制得具有特定性质和用途的功能材料,在医药卫生、环境保护、纺织印染、造纸、食品及日用化工等多个行业中得到广泛应用。本文阐述了甲壳素、壳聚糖的名称、结构和来源,以及常规生产方法、理化性质和近期的应用进展情况,并指出了甲壳素、壳聚糖及其衍生物当前存在的问题和发展方向。 展开更多
关键词 甲壳素 壳聚糖 碱性多糖 衍生物 制备 性质 应用
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天然多糖及衍生物在金属缓蚀剂中的研究进展 被引量:8
4
作者 郑云香 王向鹏 宗丽娜 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期221-231,共11页
缓蚀剂是一种减缓金属在外界环境中发生腐蚀反应的有效物质。随着人类绿色环保意识的增强,来源广、可再生、易降解、含有大量活性吸附中心的天然大分子链多糖物质已成为目前环境友好型缓蚀剂的研究热点之一。概述了近几年国内外天然多... 缓蚀剂是一种减缓金属在外界环境中发生腐蚀反应的有效物质。随着人类绿色环保意识的增强,来源广、可再生、易降解、含有大量活性吸附中心的天然大分子链多糖物质已成为目前环境友好型缓蚀剂的研究热点之一。概述了近几年国内外天然多糖及衍生物和复合材料在抑制金属腐蚀方面的研究,重点综述了淀粉、纤维素、壳聚糖和其他天然多糖类物质的分子结构特点及在不同腐蚀环境中对金属的缓蚀性能。在此基础上,梳理了各类天然多糖物质的化学改性合成方法及改性后各衍生物的缓蚀能力,简要介绍了部分基于多糖物质或其衍生物制备的复合材料在缓蚀领域的研究进展。同时,从吸附模型及吸附方式(物理吸附、化学吸附)等方面,归纳了多糖类物质保护金属的作用机制。最后,分析了各类多糖及衍生物在金属缓蚀方面所存在的几点不足,如单一未改性的天然物质缓蚀效果差,部分改性产品溶解性差,部分改性方法复杂,缓蚀机理研究较少等,并展望了各类多糖及衍生物在未来缓蚀剂领域的发展趋势。 展开更多
关键词 缓蚀剂 天然多糖 淀粉 纤维素 壳聚糖 衍生物 缓蚀机制 缓蚀性能
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蛹虫草多糖单糖组成的方法学研究 被引量:8
5
作者 宗雯雯 沈照鹏 +2 位作者 卜义明 张京良 江晓路 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期395-404,共10页
建立1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生HPLC法测定虫草多糖中单糖组分的通用性方法。本试验以9种单糖标准品为研究对象,通过单因素和响应面试验对衍生反应的温度、时间、pH和PMP用量进行了优化,并运用改进的方法测定了3批不同产地... 建立1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生HPLC法测定虫草多糖中单糖组分的通用性方法。本试验以9种单糖标准品为研究对象,通过单因素和响应面试验对衍生反应的温度、时间、pH和PMP用量进行了优化,并运用改进的方法测定了3批不同产地的蛹虫草多糖的单糖组分。结果表明:PMP与单糖摩尔比12:1、温度80℃、时间60min、pH 8.2为最佳衍生条件,方法学验证证明该方法稳定、可靠、重现性良好。3批蛹虫草多糖中均稳定检测到甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖,摩尔比约为3.8:1.6:5.4:5.8:1,研究结果可为改善虫草多糖成分分析和构效关系研究提供支持。 展开更多
关键词 虫草多糖 单糖组成 衍生化条件 高效液相色谱
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金针菇多糖衍生物的制备及其抗菌性的测定 被引量:8
6
作者 刘莹 许琳 赵杰 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期137-139,共3页
以金针菇为材料,采用微波辅助法提取金针菇多糖,采用浓硫酸法和乙酸酐-吡啶法对金针菇多糖进行化学修饰,结果表明,产物经红外光谱表征证明多糖已成功被硫酸化和乙酰化。抗菌活性实验显示硫酸化和乙酰化后的金针菇多糖衍生物抗菌活性较弱... 以金针菇为材料,采用微波辅助法提取金针菇多糖,采用浓硫酸法和乙酸酐-吡啶法对金针菇多糖进行化学修饰,结果表明,产物经红外光谱表征证明多糖已成功被硫酸化和乙酰化。抗菌活性实验显示硫酸化和乙酰化后的金针菇多糖衍生物抗菌活性较弱,对供试的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度MIC在25~50mg/mL之间。对同一菌株而言,抑菌效果随衍生物质量浓度的增大而增强。 展开更多
关键词 金针菇 多糖 衍生物 抗菌性
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孔石莼多糖及其磺化衍生物HU体外结合脂类和胆固醇的研究 被引量:7
7
作者 王凯 李敏 +1 位作者 张言捷 綦慧敏 《药学研究》 CAS 2013年第7期379-383,共5页
目的研究孔石莼多糖及其磺化孔石莼多糖HU在体外结合脂类和胆固醇的能力,并进一步阐明其可能作用的机制。方法在体外模拟人体消化环境,测定孔石莼多糖U及磺化孔石莼多糖HU对脂肪、胆固醇和胆酸盐的结合能力。结果孔石莼多糖进行磺化后... 目的研究孔石莼多糖及其磺化孔石莼多糖HU在体外结合脂类和胆固醇的能力,并进一步阐明其可能作用的机制。方法在体外模拟人体消化环境,测定孔石莼多糖U及磺化孔石莼多糖HU对脂肪、胆固醇和胆酸盐的结合能力。结果孔石莼多糖进行磺化后显著增强了它对胆固醇和胆盐的结合能力,但相对减弱了它对脂肪的结合能力。结论孔石莼多糖及其磺化衍生物在体外对脂类和胆固醇具有很强的结合能力,孔石莼多糖中硫酸基的含量是影响其吸收脂类和胆固醇的重要因素。 展开更多
关键词 孔石莼 多糖 磺化衍生物 胆盐 胆固醇 结合能力
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天然多糖在生物医用材料领域的应用研究进展 被引量:6
8
作者 黄超伯 游朝群 +1 位作者 熊燃华 王飞 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2021年第3期1-8,共8页
天然多糖是自然界中广泛存在的大分子聚合物,主要存在形式包括纤维素及其衍生物、海藻酸、琼脂糖、壳聚糖等。因其具有稳定性高、无毒、生物相容性好、可降解等优点,在生物医学领域的应用研究方面一直是一个热门课题。随着人们生活水平... 天然多糖是自然界中广泛存在的大分子聚合物,主要存在形式包括纤维素及其衍生物、海藻酸、琼脂糖、壳聚糖等。因其具有稳定性高、无毒、生物相容性好、可降解等优点,在生物医学领域的应用研究方面一直是一个热门课题。随着人们生活水平的提高及对环境保护意识的增强,人们在观念上也发生了重大转变,即由过去改造自然的观念逐渐向亲近自然的观念转变,这为天然多糖在生物医学领域的应用开发提供了广阔的前景。天然多糖能够跨领域解决如人工合成材料在体内的生物相容性欠佳等关键问题,可进一步实现天然高分子材料的增值增效。笔者主要以纤维素及其衍生物和海藻酸钠为例,综述了天然多糖在生物医用材料领域的传统应用及其在高值化利用方面的创新研究进展。首先介绍了天然多糖类在药物递送、组织工程、支架材料及伤口敷料等传统生物医学领域方面的研究进展;其次重点介绍了通过学科交叉进一步拓展的应用领域,包括在细胞共培养、药品防伪编码、病毒检测及仿生自驱动4个方面的应用;最后总结了天然多糖应用于生物医学材料方面的应用前景和面临的挑战,并提出天然多糖在生物医学材料应用研究的发展方向。 展开更多
关键词 天然多糖 纤维素及其衍生物 海藻酸钠 生物医用材料 高值化利用
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裂褶多糖磷酸化衍生物的制备与性能研究 被引量:6
9
作者 冯小玲 方兆华 +2 位作者 刘建欣 孙永 周立武 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期637-640,共4页
以三聚磷酸钠和三偏磷酸钠为原料对裂褶多糖进行磷酸化改性制得裂褶多糖磷酸化衍生物,通过单因素试验探究了反应物质量比、反应温度和反应时间对产物取代度的影响。结果表明较佳反应条件为:m(三聚磷酸钠-三偏磷酸钠):m(裂褶多糖)=2:1,... 以三聚磷酸钠和三偏磷酸钠为原料对裂褶多糖进行磷酸化改性制得裂褶多糖磷酸化衍生物,通过单因素试验探究了反应物质量比、反应温度和反应时间对产物取代度的影响。结果表明较佳反应条件为:m(三聚磷酸钠-三偏磷酸钠):m(裂褶多糖)=2:1,反应温度60℃,反应时间3 h,在此条件下磷酸化反应的取代度为0.052。研究了磷酸化改性前后裂褶多糖的水溶性、抗氧化能力和保湿性。实验结果表明磷酸化改性极大地改善了裂褶多糖的水溶性,抗氧化能力略有提高,保湿性有明显提高。 展开更多
关键词 化妆品添加剂 裂褶多糖 磷酸化衍生物 制备 保湿
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淀粉及纤维素三(3-三氟甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及其性能评价 被引量:6
10
作者 金召磊 胡芳芳 +4 位作者 汪一波 刘贵花 王芳 潘富友 唐守万 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1087-1092,共6页
为了扩展多糖类手性固定相的种类,制备了基于淀粉及纤维素三(3-三氟甲基苯基氨基甲酸酯)的涂敷型手性固定相,以正己烷-异丙醇混合液为流动相,对8种手性化合物进行了高效液相色谱拆分。研究表明:虽然与应用最广泛的分别以淀粉及纤维素三(... 为了扩展多糖类手性固定相的种类,制备了基于淀粉及纤维素三(3-三氟甲基苯基氨基甲酸酯)的涂敷型手性固定相,以正己烷-异丙醇混合液为流动相,对8种手性化合物进行了高效液相色谱拆分。研究表明:虽然与应用最广泛的分别以淀粉及纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性选择因子的商品化手性柱Chiralpak AD和Chiralcel OD相比,所制备的手性固定相的手性分离能力较低,但纤维素三(3-三氟甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相显示出特异的手性识别能力,一些手性化合物在此固定相上得到了比在Chiracel OD上更好的分离;所制备的手性固定相的手性识别能力随流动相中异丙醇含量的降低而变好,当流动相中正己烷与异丙醇的体积比为95∶5时所制备的手性固定相显示出相对较高的手性识别能力;总体来说,淀粉三(3-三氟甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相的手性识别能力稍强于纤维素三(3-三氟甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,同时两种手性固定相的手性识别能力具有一定的互补性。 展开更多
关键词 手性固定相 涂敷 手性识别 多糖衍生物
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多糖及多糖衍生物/泊洛沙姆温敏水凝胶的制备及其性能研究 被引量:5
11
作者 胡亦清 赖欣宜 +9 位作者 罗嘉浩 龙茜 曾春莲 傅超萍 冯子乐 曲海洪 章戴荣 康贤通 张黎明 杨立群 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期104-110,共7页
为了改善泊洛沙姆温敏水凝胶的性能,用5种不同化学结构的多糖及多糖衍生物与泊洛沙姆制备温敏水凝胶,研究这些多糖的化学结构对水凝胶性能的影响。结果表明多糖及多糖衍生物与泊洛沙姆在接近体温(34-37℃)时形成水凝胶,有利于实现可... 为了改善泊洛沙姆温敏水凝胶的性能,用5种不同化学结构的多糖及多糖衍生物与泊洛沙姆制备温敏水凝胶,研究这些多糖的化学结构对水凝胶性能的影响。结果表明多糖及多糖衍生物与泊洛沙姆在接近体温(34-37℃)时形成水凝胶,有利于实现可注射使用的目的。两亲性多糖衍生物/泊洛沙姆温敏水凝胶的稳定性更高,体现出更强的剪切变稀性质,缓释疏水性药物—强的松的时间更长,这些性质可能与两亲性海藻酸钠衍生物和两亲性壳聚糖衍生物与泊洛沙姆之间存在疏水相互作用力有关。5种温敏水凝胶体均表现出促进成骨细胞增殖生长的性能,在骨关节组织具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 多糖 多糖衍生物 泊洛沙姆 温敏水凝胶 强的松
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禹州漏芦均一多糖的结构分析及其硫酸化衍生物的抗补体活性 被引量:5
12
作者 鲍斌 王辉俊 +2 位作者 王宏伟 施松善 王顺春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2119-2123,共5页
以禹州漏芦为原料,经沸水提取、乙醇沉淀、DEAE-Cellulose和SuperdexTM75凝胶柱层析分离纯化,得到一种水溶性的酸性均一多糖(EPS-2A).采用单糖组成、甲基化及绝对构型等方法对其进行了结构解析.结果表明,该均一多糖主要由D-半乳糖醛酸组... 以禹州漏芦为原料,经沸水提取、乙醇沉淀、DEAE-Cellulose和SuperdexTM75凝胶柱层析分离纯化,得到一种水溶性的酸性均一多糖(EPS-2A).采用单糖组成、甲基化及绝对构型等方法对其进行了结构解析.结果表明,该均一多糖主要由D-半乳糖醛酸组成,并含有少量的Rha和Ara.该均一多糖经不同条件硫酸衍生化后的衍生物(Sul-2A-1和Sul-2A-2)与阳性药肝素[CH50=(103.0±9.0)μg/mL(mean±SD,n=3),CH50为出现50%溶血时的样品浓度]相比,均表现出很强的抗补体活性[Sul-2A-1的CH50=(74.1±4.6)μg/mL;Sul-2A-2的CH50=(35.7±2.8)μg/mL]. 展开更多
关键词 禹州漏芦 多糖 结构分析 硫酸衍生化 抗补体
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C群脑膜炎球菌多糖蛋白结合疫苗衍化工艺研究 被引量:4
13
作者 黄镇 钱雯 +5 位作者 李文春 林建祥 王云学 陈燕 陈南萍 刘红岩 《预防医学情报杂志》 CAS 2005年第4期397-400,共4页
目的筛选和优化C群脑膜炎多糖的衍化工艺。方法将C群奈瑟脑膜炎球菌多糖经溴化氰活化后通过己二酰肼衍生后制备出适宜的多糖衍生物。对衍化条件进行摸索和优化后通过衍化率及衍生物的可溶性来考察衍化效果,同时通过生化指标来考察该衍... 目的筛选和优化C群脑膜炎多糖的衍化工艺。方法将C群奈瑟脑膜炎球菌多糖经溴化氰活化后通过己二酰肼衍生后制备出适宜的多糖衍生物。对衍化条件进行摸索和优化后通过衍化率及衍生物的可溶性来考察衍化效果,同时通过生化指标来考察该衍生工艺制备的结合疫苗的质量和收率。结果在pH11.0±0.2、活化30min以及溴化氰与多糖比值(W/W)=0.5时,所获衍生物制备的结合疫苗各项生化指标在所筛选的条件中最优。结论经过筛选优化的衍生工艺提高了多糖的衍化率,适于结合疫苗的研制,保证了结合疫苗的免疫原性。 展开更多
关键词 奈瑟脑膜炎球菌 荚膜多糖 结合疫苗 衍化率 多糖衍生物 免疫原性 正交设计法
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烟酰化孔石莼多糖的制备及抗氧化活性研究 被引量:3
14
作者 常新涛 李伟达 +4 位作者 蒋南芳 刘康 薛敏 綦慧敏 刘志军 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2017年第1期27-33,共7页
目的探究烟酰化孔石莼多糖NU的最佳制备工艺,并测定其体外抗氧化活性。方法分别以甲酰胺(FA)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,烟酰氯盐酸盐为酰化剂,以氮元素含量为指标采用单因素法确定最佳溶剂,再采用正交设计法,考... 目的探究烟酰化孔石莼多糖NU的最佳制备工艺,并测定其体外抗氧化活性。方法分别以甲酰胺(FA)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,烟酰氯盐酸盐为酰化剂,以氮元素含量为指标采用单因素法确定最佳溶剂,再采用正交设计法,考察孔石莼多糖U与酰化剂的质量比、U的质量浓度、反应时间、反应温度对反应的影响。经氮元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振碳谱(13 C-NMR),推测烟酰化衍生物(NU)的化学结构。并研究NU对超氧阴离子自由基(O_2·^-)、羟自由基(·OH)的清除作用以及还原能力、金属螯合能力。结果烟酰化反应最佳条件:多糖与烟酰化试剂的质量比为1∶2,多糖的质量浓度15g·L-1,反应时间4h、反应温度为125℃。NU的结构已初步确定。对羟自由基(-OH)的清除作用及其还原能力、金属螯合能力,NU与U相比表现出更优的活性;但对超氧阴离子自由基(O_2^-)的清除作用二者无明显差异。结论通过确定的实验方案,烟酰化反应是成功的,烟酰化孔石莼多糖NU的抗氧化活性有显著增强。 展开更多
关键词 孔石莼 多糖 烟酰化衍生物 正交实验 抗氧化活性
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肺炎球菌多糖衍生物中1,4-丁二胺残留量核磁共振检测方法的建立及验证 被引量:1
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作者 杜娇 周海飞 +7 位作者 李献林 马凯凯 张钰奇 马钰 杨英英 杨田瑶 李阿妮 罗树权 《微生物学免疫学进展》 CAS 2022年第5期21-27,共7页
目的建立核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)法检测肺炎球菌多糖衍生物中1,4-丁二胺残留量的方法,并对方法进行验证。方法建立氢谱(^(1)H-NMR)检测方法:脉冲程序为zg30,温度为298 K(24.85℃),图谱宽度为7211 Hz,扫描次数为512次... 目的建立核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)法检测肺炎球菌多糖衍生物中1,4-丁二胺残留量的方法,并对方法进行验证。方法建立氢谱(^(1)H-NMR)检测方法:脉冲程序为zg30,温度为298 K(24.85℃),图谱宽度为7211 Hz,扫描次数为512次,中心频率为4.70 ppm,弛豫延迟时间为9 s;对该方法进行线性、专属性、准确度、精密度、耐用性验证,并确定该方法的定量限。结果以1,4-丁二胺中H-1和H-4位质子峰为特征峰,该方法检测1,4-丁二胺专属性较好。在0.05~5.00 mg/mL范围内,1,4-丁二胺质量浓度与其对应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数R^(2)=0.999。1,4-丁二胺添加实验回收率在92.73%~99.51%之间;建立的方法重复性及中间精密度均良好,不同质量浓度1,4-丁二胺测定值RSD均小于5%;该方法的定量限为0.01 mg/mL;改变温度和扫描次数后1,4-丁二胺的检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论建立的~1H-NMR检测方法简便、快速、准确,经验证各项指标均符合质控要求,可用于肺炎球菌多糖衍生物中1,4-丁二胺残留量的测定。 展开更多
关键词 肺炎球菌 多糖衍生物 1 4-丁二胺 核磁共振 残留量 验证
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大孔硅胶的制备及其在多糖衍生物手性固定相上的应用 被引量:1
16
作者 吴海波 薛兴亚 +1 位作者 李奎永 周永正 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期972-978,共7页
为制备孔径为100 nm的大孔硅胶,考察了热液法和焙烧法对球形硅胶(粒径5μm,孔径10 nm)的扩孔效果。采用热液法扩孔时,在水溶液中加入22 g/L氟化钠,可以有效增强扩孔效果,在高压釜内160℃加热48 h便可扩孔至100 nm,但孔径不均匀。采用焙... 为制备孔径为100 nm的大孔硅胶,考察了热液法和焙烧法对球形硅胶(粒径5μm,孔径10 nm)的扩孔效果。采用热液法扩孔时,在水溶液中加入22 g/L氟化钠,可以有效增强扩孔效果,在高压釜内160℃加热48 h便可扩孔至100 nm,但孔径不均匀。采用焙烧法扩孔时,通过调节焙烧温度、时间以及复盐LiCl-NaCl的加入量可以方便地控制扩孔速度与效果;在每10 g硅胶中加入1. 125 g LiCl·H2O和0. 75 g NaCl,于500℃焙烧3~5 h,可得到100 nm大孔硅胶;该方法简单、高效,扩孔后的硅胶孔径分布均匀,表面形态与商品化的Fuji-1000硅胶相似。将两种扩孔方式得到的硅胶经氨基修饰后,涂覆纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)制得了相应的手性固定相。结果表明,采用焙烧法扩孔得到的硅胶制备的固定相明显具有较好的分离选择性及分离度。 展开更多
关键词 热液法 焙烧法 扩孔 多糖衍生物 手性固定相 手性分离
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在多糖衍生物类色谱柱上手性拆分乙炔基氮杂环丙烷类化合物 被引量:1
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作者 夏立钧 周永贵 +3 位作者 李安虎 唐民华 林琳 戴立信 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1374-1377,共4页
在以正己烷-异丙醇为移动相的体系中,用 Chiralpak AD和 Chiralcel OD作为手性固定相对15种乙炔基氮杂环丙烷类化合物对映体进行了HPLC手性拆分。这些化合物至少在一支柱上能基线级分离。考察了它们于不... 在以正己烷-异丙醇为移动相的体系中,用 Chiralpak AD和 Chiralcel OD作为手性固定相对15种乙炔基氮杂环丙烷类化合物对映体进行了HPLC手性拆分。这些化合物至少在一支柱上能基线级分离。考察了它们于不同浓度配比的这类洗脱体系中在柱上的色谱行为。实验表明,AD和OD手性固定相上葡萄糖片段构型的差异和它们高级结构的不同以及手性固定相上的二甲基本基氨基甲酸酯与样品中的极性基因之间的相互作用可能是支配手性拆分的主要原因。方法已用于不对称氮杂环丙烷化反应产物光学纯度的鉴定。 展开更多
关键词 手性固定相 HPLC 乙炔基 氮杂环丙烷 拆分
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Synthesis and thermosensitive behavior of dextran graft copolymers containing poly(N-vinylcaprolactam)side chains
18
作者 SHI Huangying CHEN Wenjuan ZHANG Liming 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2007年第1期72-75,共4页
New graft copolymers were synthesized by graft-ing N-vinylcaprolactam onto dextran.Their composition and structure were investigated by elemental analyses,infrared spectra and thermogravimetric analyses.By optical tra... New graft copolymers were synthesized by graft-ing N-vinylcaprolactam onto dextran.Their composition and structure were investigated by elemental analyses,infrared spectra and thermogravimetric analyses.By optical transmit-tance measurements,it was found that the aqueous solutions of these graft copolymers showed a temperature-dependent transmittance change due to the introduction of thermosensi-tive poly(N-vinylcaprolactam)graft chains.Moreover,the lower critical solution temperature(LCST)of the graft copolymer in aqueous solution was dependent on its grafting extent and concentration.The LCST value was found to increase with the increase of the grafting extent and decrease with the increase of the copolymer concentration.With these stimuli-response properties,such polysaccharide derivative may hold potential applications in biomedicine and biotechnology. 展开更多
关键词 intelligent polymers polysaccharide derivative thermosensitive behavior phase transition
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茯苓菌丝体多糖硫酸酯化衍生物的制备及结构分析
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作者 林雨露 《江汉大学学报(医学版)》 2002年第4期17-19,共3页
目的 :探讨茯苓菌丝体多糖硫酸酯化的适宜条件 ,为进行生物活性的研究奠定基础。方法 :从茯苓菌丝体中得到的一种α ( 1→ 3 ) D 葡聚糖 (ab PCM3 I) ,采用氯磺酸 吡啶作为酯化试剂 ,研究反应温度、时间及反应物的摩尔比对硫酸酯化过... 目的 :探讨茯苓菌丝体多糖硫酸酯化的适宜条件 ,为进行生物活性的研究奠定基础。方法 :从茯苓菌丝体中得到的一种α ( 1→ 3 ) D 葡聚糖 (ab PCM3 I) ,采用氯磺酸 吡啶作为酯化试剂 ,研究反应温度、时间及反应物的摩尔比对硫酸酯化过程的影响。结果 :得到一系列水溶性的硫酸酯化茯苓菌丝体多糖 (S1-ab-PCM3 -I~S5 -ab -PCM 3 -I) ,经元素分析测定其取代度为 0 .3 9~ 0 .67。用凝胶渗透色谱和光散射联用法 (GPC -LLS)测定硫酸酯化衍生物的分子量为 2 .0× 10 4 ~ 11.3× 10 4 ,仅为原多糖分子量的 4%~ 17%。结论 :硫酸酯化反应打断了α ( 1→ 3 ) D 展开更多
关键词 茯苓菌丝体 多糖 硫酸酯化衍生物 生物活性
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螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后抗肿瘤及免疫活性的研究 被引量:15
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作者 盛玉青 尹鸿萍 +1 位作者 李海涛 徐士君 《药物生物技术》 CAS CSCD 2006年第2期107-111,共5页
比较螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后体内外抗肿瘤及免疫活性。采用MTT比色法研究药物在体外对人肿瘤细胞株的抑制作用,促进正常小鼠脾淋巴细胞的增殖活性以及对荷瘤小鼠NK和CTL细胞活性的影响。采用移植性肿瘤实验方法考察了药物对小鼠S18... 比较螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后体内外抗肿瘤及免疫活性。采用MTT比色法研究药物在体外对人肿瘤细胞株的抑制作用,促进正常小鼠脾淋巴细胞的增殖活性以及对荷瘤小鼠NK和CTL细胞活性的影响。采用移植性肿瘤实验方法考察了药物对小鼠S180肉瘤的抑制作用。结果显示,螺旋藻多糖(NPSP)对肿瘤细胞株几乎无细胞毒作用,硫酸酯化螺旋藻多糖(SNPSP)对肿瘤细胞株具有显著的细胞毒作用,其中对SMMC-7721人肝癌细胞株抑制率最高达50%。NPSP50 mg/kg对小鼠S180肉瘤无抑制,相同剂量的SNPSP对小鼠S180肉瘤的抑制率达35.42%。NPSP具有促进脾淋巴细胞增殖作用,但对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应无促进作用,SNPSP促进脾淋巴细胞增殖作用较NPSP增强,同时对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应也具有明显的促进作用。NPSP和SNPSP均能促进荷瘤小鼠NK细胞和CTL细胞活性,其中SNPSP促进CTL细胞活性较NPSP增强。 展开更多
关键词 螺旋藻多糖 硫酸酯化 抗肿瘤 细胞免疫
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