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动物线粒体DNA多态性的研究概况 被引量:193
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作者 张亚平 施立明 《Zoological Research》 CAS CSCD 1992年第3期289-298,共10页
从Nass等(1962)发现线粒体DNA(mtDNA)以来,在mtDNA的结构、组成、复制、转录、基因表达及调控等方面已积累大量的资料(Brown,1983)。人、小鼠、牛、非洲爪蟾(Xenopus laevis)、果蝇和海胆的mtDNA全序列已经清楚。
关键词 动物 多态性 线粒体 脱氧核糖核酸
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鱼类线粒体DNA研究新进展 被引量:173
2
作者 郭新红 刘少军 +1 位作者 刘巧 刘筠 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期983-1000,共18页
线粒体DNA是分子生物学研究中的一个热门领域 ,已成为鱼类进化生物学和群体遗传学研究的重要分子遗传标记。本文对鱼类线粒体DNA分子生物学的最新研究进展进行了较详细的阐述 ,重点介绍鱼类线粒体DNA全序列的研究进展、组成及特征 ,鱼... 线粒体DNA是分子生物学研究中的一个热门领域 ,已成为鱼类进化生物学和群体遗传学研究的重要分子遗传标记。本文对鱼类线粒体DNA分子生物学的最新研究进展进行了较详细的阐述 ,重点介绍鱼类线粒体DNA全序列的研究进展、组成及特征 ,鱼类线粒体DNA非编码区结构研究进展 ,鱼类线粒体DNA多态性及其主要的检测方法 ;综述了最近有关鱼类线粒体DNA在鱼类系统学、种间杂交渐渗、种群识别、起源和进化、地理分化等研究中的应用情况。 展开更多
关键词 鱼类 线粒体DNA 线粒体DNA控制区 多态性 分子进化
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福建官井洋大黄鱼AFLP指纹多态性的研究 被引量:86
3
作者 王志勇 王艺磊 +2 位作者 林利民 邱淑贞 本信明 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期198-202,共5页
对福建官井洋大黄鱼(Pseudosciaenacrocea)野生种群和2个养殖群体进行5对选择性引物(共37个标本)的AFLP分析。结果表明,共检出503个不同的扩增片段(50~450bp),每对引物扩增出的片段数目为76~155个;在5对引物检出的扩增片段中,101个(20... 对福建官井洋大黄鱼(Pseudosciaenacrocea)野生种群和2个养殖群体进行5对选择性引物(共37个标本)的AFLP分析。结果表明,共检出503个不同的扩增片段(50~450bp),每对引物扩增出的片段数目为76~155个;在5对引物检出的扩增片段中,101个(20.1%)为全部37个受试个体共有,312个(62.0%)为部分野生与养殖个体共有,53个(10.5%)仅见于野生个体,37个(7.4%)仅见于养殖个体,养殖群体中出现野生种群所没有的扩增片段;野生种群、养殖1、养殖2多态片段比例分别为76.6%、70.6%、69.2%,遗传差异度分别为0.2464、0.2322、0.2299,养殖群体多态片段比例与个体间的遗传差异度均低于野生种群。养殖群体的遗传多样性水平较低,遗传变异相对贫乏。 展开更多
关键词 大黄鱼 野生种群 养殖群体 AFLP 种质鉴别 指纹多态性
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西瓜杂交种遗传多态性的SRAP标记分析 被引量:87
4
作者 李严 张春庆 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期643-647,共5页
利用新型分子标记SRAP(Sequence-Related Amplified Polymorphism)进行西瓜杂交种遗传多态性的研究,利用25个引物组合对当前生产上推广的20个西瓜杂交种进行扩增,从中筛选得到20个多态性引物组合,共产生135个多态性条带,平均每个引物组... 利用新型分子标记SRAP(Sequence-Related Amplified Polymorphism)进行西瓜杂交种遗传多态性的研究,利用25个引物组合对当前生产上推广的20个西瓜杂交种进行扩增,从中筛选得到20个多态性引物组合,共产生135个多态性条带,平均每个引物组合产生7.11个多态性条带,显示了较高的多态性比率.聚类分析20个引物组合的扩增结果,20份材料分为3大类,Jaccard's相似系数在0.29~0.86之间. 展开更多
关键词 西瓜 杂交种 多态性 SRAP
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鱼类线粒体 DNA 多态研究和应用进展 被引量:77
5
作者 吕国庆 李思发 《中国水产科学》 CAS CSCD 1998年第3期94-99,共6页
自80年代以来,线粒体DNA(mtDNA)分析在动物进化遗传学、分子生态学、遗传多样性及其保护学领域得到了广泛应用。国内对鱼类mtDNA的研究,主要集中于对mtDNA限制性内切酶酶切图谱的构建和分子大小的估算[1~5... 自80年代以来,线粒体DNA(mtDNA)分析在动物进化遗传学、分子生态学、遗传多样性及其保护学领域得到了广泛应用。国内对鱼类mtDNA的研究,主要集中于对mtDNA限制性内切酶酶切图谱的构建和分子大小的估算[1~5,8~15]。为了提高mtDNA在... 展开更多
关键词 鱼类 线粒体 DNA 多态
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中国部分黄牛品种mtDNA遗传多态性研究 被引量:82
6
作者 雷初朝 陈宏 +5 位作者 杨公社 宋林生 雷雪芹 孙维斌 李瑞彪 刘小林 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期57-62,共6页
对我国 8个黄牛品种 2 2个个体的mtDNAD loop区 910bp全序列进行了分析。结果表明 :8个黄牛品种D loop区序列中 ,A +T平均含量为 6 1 6 5 % ;经比对 ,共检测到 6 6个核苷酸多态位点 ,约占核苷酸总数的 7 2 5 % ;D loop全序列突变类型有 ... 对我国 8个黄牛品种 2 2个个体的mtDNAD loop区 910bp全序列进行了分析。结果表明 :8个黄牛品种D loop区序列中 ,A +T平均含量为 6 1 6 5 % ;经比对 ,共检测到 6 6个核苷酸多态位点 ,约占核苷酸总数的 7 2 5 % ;D loop全序列突变类型有 5种 ,即转换、颠换、插入、缺失及转换与颠换共存 ,它们分别占核苷酸多态位点的 81 82 %、6 0 6 %、7 5 7%、3 0 3%及 1 5 2 %。以欧洲牛mtDNAD loop全序列为标准 ,8个黄牛群体D loop的平均核苷酸变异率分 3个层次 :西镇牛、蒙古牛、黑白花牛及秦川牛的核苷酸变异率最低 ,分别为 0 37%、0 4 4 %、0 5 2 %和 0 6 6 % ;南阳牛与郏县红牛的核苷酸变异率居中 ,分别为 1 91%和 2 0 2 % ;晋南牛与岳阳牛的核苷酸变异率最高 ,分别为4 4 7%和 4 73%。中国黄牛品种内D loop区序列歧异度为 0 5 5 %~ 5 39% ,品种间序列歧异度为 1 2 1%~ 6 5 9%。在所测黄牛个体中 ,mtDNAD loop序列由 19种单倍型组成 ,单倍型比例为 86 36 % ,说明中国黄牛mtDNA遗传多态性很丰富。由此构建了中国 8个黄牛品种的NJ分子系统树 ,聚类分析表明 :所测黄牛的mtDNAD loop序列表现为3个单倍型组 ,从而揭示中国黄牛可能有 3个母系起源 。 展开更多
关键词 黄牛 线粒体DNA D-LOOP 多态性 单倍型 起源
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6965名汉族骨髓供者HLA多态性分析 被引量:96
7
作者 吴国光 邓志辉 +9 位作者 高素青 程良红 金士正 周丹 李桢 邹红岩 张旋 魏天莉 程曦 王大明 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期473-477,共5页
目的 分析中国汉族骨髓供者的人类白细胞抗原 (HLA)多态性 ,并寻找和鉴定新的HLA等位基因。方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应、DNA测序技术以及分子克隆等以DNA为基础的HLA基因分型技术。结果 共鉴定 6 96 5人份无关汉族骨髓供者... 目的 分析中国汉族骨髓供者的人类白细胞抗原 (HLA)多态性 ,并寻找和鉴定新的HLA等位基因。方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应、DNA测序技术以及分子克隆等以DNA为基础的HLA基因分型技术。结果 共鉴定 6 96 5人份无关汉族骨髓供者的HLA A、B、DRB1座位上的等位基因 ,其中 4 70 7人份为南方汉族个体 ,2 2 5 8人份为北方汉族个体。在受检群体中共检出 72种HLA特异性 ,包括过去很少在汉族人群中被检测到的HLA A2 5、A34、A74、B4 1、B4 2、B5 3、B73、B81等。HLA A、B、DRB1座位上尚未被检测出的空白基因频率分别小于 0 .2 0 % ,0 .2 5 %和 0 .70 %。发现 3个新等位基因 ,已被WHO命名为HLA A 0 2 5 3N ,HLA A 1114和HLA B 5 6 10。结论 在骨髓供者HLA分型中使用以DNA为基础的基因分型技术 ,可以得到精确可靠的基因频率以及发现新的等位基因。一些HLA基因在南北汉族人群中的分布有明显的差异 ,为了能最大限度地募集到带有不同HLA分型的骨髓供者 。 展开更多
关键词 汉族 骨髓 HLA多态性 组织相容性试验 等位基因 基因频率
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西安和郑州地区丙型肝炎患者的HCV基因分型 被引量:84
8
作者 霍艳英 徐德忠 +4 位作者 赵小宁 李如琳 刘蓬勃 王全楚 王歆 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第8期749-751,共3页
目的 了解西安和郑州地区丙型肝炎病毒 (HCV)感染的基因型 ,比较两地基因型分布的差异 .方法 采用限制性长度多态性分析 (RFL P)法对采自西安地区的 4 6份和郑州地区的 4 0份 HCVRNA阳性标本进行 HCV基因型分型研究 .结果 西安地区 ... 目的 了解西安和郑州地区丙型肝炎病毒 (HCV)感染的基因型 ,比较两地基因型分布的差异 .方法 采用限制性长度多态性分析 (RFL P)法对采自西安地区的 4 6份和郑州地区的 4 0份 HCVRNA阳性标本进行 HCV基因型分型研究 .结果 西安地区 4 6份标本中 ,2 5份 (5 4 .3% )为 1b型病毒 ,17份 (37.0 % )为 2 a型病毒 ,4份 (8.7% )为 1b/ 2 a混合型病毒 ;郑州地区 4 0份标本中 ,19份 (47.5 % )为 1b型 ,13份 (32 .5 % )为 2a型 ,3份 (7.5 % )为 1a型 ,4份 (10 .0 % )为 1b/ 2 a混合型病毒 ,1份 (2 .5 % )为 1a/ 1b混合型病毒 .结论 两地的优势株均为 HCV1b型 ,其次为 2 a型 ,郑州地区有 展开更多
关键词 西安地区 郑州地区 丙型肝炎 HCV 基因分型
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Epidemiology of esophageal cancer 被引量:78
9
作者 Yuwei Zhang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第34期5598-5606,共9页
Esophageal cancer(EsC)is one of the least studied and deadliest cancers worldwide because of its extremely aggressive nature and poor survival rate.It ranks sixth among all cancers in mortality.In retrospective studie... Esophageal cancer(EsC)is one of the least studied and deadliest cancers worldwide because of its extremely aggressive nature and poor survival rate.It ranks sixth among all cancers in mortality.In retrospective studies of EsC,smoking,hot tea drinking,red meat consumption,poor oral health,low intake of fresh fruit and vegetables,and low socioeconomic status have been associated with a higher risk of esophageal squamous cell carcinoma.Barrett’s esophagus is clearly recognized as a risk factor for EsC,and dysplasia remains the only factor useful for identifying patients at increased risk,for the development of esophageal adenocarcinoma in clinical practice.Here,we investigated the epidemiologic patterns and causes of EsC.Using population based cancer data from the Surveillance,Epidemiology and End Results Program of the United States;we generated the most up-to-date stage distribution and 5-year relative survival by stage at diagnosis for 1998-2009.Special note should be given to the fact that esophageal cancer,mainly adenocarcinoma,is one of the very few cancers that is contributing to increasing death rates(20%)among males in the United States.To further explore the mechanism of development of EsC will hopefully decrease the incidence of EsC and improve outcomes. 展开更多
关键词 Risk factor Barrett’s ESOPHAGUS CYCLIN D1G870A ESOPHAGEAL NEOPLASM Susceptibility polymorphism
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纤维素酶的多型性 被引量:14
10
作者 孟雷 陈冠军 +1 位作者 王怡 高培基 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2002年第2期47-55,共9页
纤维素酶是一类具有多组分的复杂酶系。其多型性体现在酶系组分、酶蛋白的结构形式、理化性质以及催化机理等方面。造成纤维素酶多型性的原因包括结构基因的不同和翻译后加工的差异。另外,酶分子的表观多型性也是原因之一。文章主要对... 纤维素酶是一类具有多组分的复杂酶系。其多型性体现在酶系组分、酶蛋白的结构形式、理化性质以及催化机理等方面。造成纤维素酶多型性的原因包括结构基因的不同和翻译后加工的差异。另外,酶分子的表观多型性也是原因之一。文章主要对纤维素酶多型性的表现形式和可能的原因进行了分析。 展开更多
关键词 纤维素酶 多型性 酶系
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水稻InDel和SSR标记多态性的比较分析 被引量:61
11
作者 冯芳君 罗利军 +6 位作者 李荧 周立国 徐小艳 吴金红 陈宏伟 陈亮 梅捍卫 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第5期725-730,共6页
为评价插入缺失(InDel)标记在水稻分子育种中的应用价值,本研究用日本晴和9311序列筛选得到遍布每条染色体的20对InDel标记和53对SSR标记,分析46份粳稻和47份籼稻的遗传多样性。研究表明这些InDel标记在籼粳亚种间具有很高的多态性,亚... 为评价插入缺失(InDel)标记在水稻分子育种中的应用价值,本研究用日本晴和9311序列筛选得到遍布每条染色体的20对InDel标记和53对SSR标记,分析46份粳稻和47份籼稻的遗传多样性。研究表明这些InDel标记在籼粳亚种间具有很高的多态性,亚种内多态性较低,平均多态性水平显著小于SSR标记,InDel标记具有数量多,扩增产物稳定和易于检测等优点,将InDel标记应用到遗传图谱构建、基因定位分析和标记辅助选择中可以加速研究进程。 展开更多
关键词 水稻 SSR标记 INDEL标记 多态性 种内多态性 遗传图谱构建 标记辅助选择 遗传多样性 分子育种 扩增产物
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中国人语前非综合征性耳聋患者GJB2基因的突变分析 被引量:59
12
作者 郑文波 罗建红 +2 位作者 郦云 余应年 钱羽力 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期610-613,共4页
目的 分析中国人语前非综合征性耳聋 (NSHI)患者GJB2基因编码区的突变。方法采取来自浙江地区 43个独立家系的 43例语前NSHI患者 (包括隐性遗传和散发性 )血样 ,用 3对引物经聚合酶链反应 (PCR)扩增GJB2基因 ,产物依次部分重叠覆盖全... 目的 分析中国人语前非综合征性耳聋 (NSHI)患者GJB2基因编码区的突变。方法采取来自浙江地区 43个独立家系的 43例语前NSHI患者 (包括隐性遗传和散发性 )血样 ,用 3对引物经聚合酶链反应 (PCR)扩增GJB2基因 ,产物依次部分重叠覆盖全部编码区 1~ 6 81bp片段 ;用单链构象多态性 (SSCP)分析法进行突变筛选 ,部分异常带型的PCR产物经T克隆、DNA测序以明确突变方式 ;对有GJB2基因突变的部分患者 ,做家系分析明确患者纯 /杂合子情况。结果  43例语前NSHI患者中 ,PCR SSCP呈明显异常带型者有 11例 ;测序发现 3种突变方式和 2种多态性改变 ,最常见的突变方式为 2 35delC。结论 中国人语前NSHI患者存在相当比例的GJB2基因的突变 ,且有数种不同的突变方式 ;中国人语前NSHI患者最常见的突变方式为 2 35delC。 展开更多
关键词 基因 突变 多成现象 单链构象
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中国部分牦牛品种线粒体DNA遗传多态性研究 被引量:59
13
作者 赖松家 王玲 +1 位作者 刘益平 李学伟 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期463-470,共8页
采用DNA测序技术首次测定了中国5个牦牛品种(类群)35个个体线粒体DNA控制区(D loop)全序列,结果表明:牦牛线粒体DNA控制区全序列长度为891~895bp,T、C、A、G4种核苷酸的含量分别为28.5%、25.3%、32.5%、13.7%。检测到55个变异位点,约... 采用DNA测序技术首次测定了中国5个牦牛品种(类群)35个个体线粒体DNA控制区(D loop)全序列,结果表明:牦牛线粒体DNA控制区全序列长度为891~895bp,T、C、A、G4种核苷酸的含量分别为28.5%、25.3%、32.5%、13.7%。检测到55个变异位点,约占分析位点总数的6.16%,核甘酸变异类型有转换、颠换、插入/缺失4种。确定了24种单倍型,单倍型H4和H6为中国牦牛的主体单倍型,各单倍型在品种间分布不平衡,所测定的5个牦牛品种(类群)单倍型多样度平均为0.9697±0.0180,说明我国牦牛D loop单倍型类型丰富。牦牛品种内各序列平均核苷酸差异数为10.936,核苷酸多样度为1.231%;牦牛品种间核苷酸分歧度(Dxy)约为0.760%~2.155%,品种间双参数距离范围为0.000~0.029,表明我国牦牛遗传多态性丰富。对D环序列变异的分子方差分析和单倍型网络关系图的结果表明:我国牦牛品种间出现显著的遗传分化,牦牛单倍型网络关系图聚为2个聚类簇,表明我国牦牛有2个母系来源,或者有2个主要的驯化地点。 展开更多
关键词 牦牛 多态性 D-LOOP 单倍型
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Influence of interleukin polymorphisms on development of gastric cancer and peptic ulcer 被引量:61
14
作者 Mitsushige Sugimoto Yoshio Yamaoka Takahisa Furuta 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第10期1188-1200,共13页
Pro-inflammatory cytokines are produced in the gastric mucosa by inflammatory cells activated by chronic Helicobacter pylori (H. pylori) infection. Polymorphisms of these cytokine genes are associated with individual ... Pro-inflammatory cytokines are produced in the gastric mucosa by inflammatory cells activated by chronic Helicobacter pylori (H. pylori) infection. Polymorphisms of these cytokine genes are associated with individual differences in gastric mucosal cytokine mRNA level, which result in differences in gastric mucosal inflammation, acid inhibition and gastroduodenal disease risk in response to H. pylori infection. Although polymorphisms of interleukin (IL)-1B, IL-1RN and TNF-A have been reported to relate well with gastric cancer and peptic ulcer risk, those of IL-2, IL-4, IL-6 and IL-8 genes are unclear. In combined analyses using data from previous studies, we found that the risk of gastric non-cardia cancer development was significantly associated with IL-4-168 C allele (OR: 0.81, 95% CI: 0.69-1.00) and IL-4-590 T allele carrier status (0.61, 0.53-0.73), and IL-6-174 G/G genotype (2<Abstract>Pro-inflammatory cytokines are produced in the gastric mucosa by inflammatory cells activated by chronic Helicobacter pylori (H. pylori) infection. Polymorphisms of these cytokine genes are associated with individual differences in gastric mucosal cytokine mRNA level, which result in differences in gastric mucosal inflammation, acid inhibition and gastroduodenal disease risk in response to H. pylori infection. Although polymorphisms of interleukin (IL)-1B, IL-1RN and TNF-A have been reported to relate well with gastric cancer and peptic ulcer risk, those of IL-2, IL-4, IL-6 and IL-8 genes are unclear. In combined analyses using data from previous stud- ies, we found that the risk of gastric non-cardia cancer development was significantly associated with IL-4-168 C allele (OR: 0.81, 95% CI: 0.69-1.00) and IL-4-590 T allele carrier status (0.61, 0.53-0.73), and IL-6-174 G/G genotype (2.02, 1.31-3.10). In peptic ulcer development, IL-2-330 G and IL-4-590 T allele carriers had a significantly decreased risk (0.37, 0.27-0.50 and 0.58, 0.34-0.99, respectively). Moreover, IL-2, IL-4, IL-6 and IL-8 gene genotypes prevalence differs am 展开更多
关键词 Helicobacter pylori CYTOKINES Genetic polymorphism Stomach neoplasms Peptic ulcer
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野三七转录组中SSR位点信息分析及其多态性研究 被引量:60
15
作者 李翠婷 张广辉 +3 位作者 马春花 孟珍贵 陈军文 杨生超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1468-1472,共5页
目的分析野三七Panax vietnamensis var.fuscidiscus(PVF)转录组中的SSR位点信息,并设计简单重复序列(SSR)引物,以期为野三七分子标记辅助育种提供有力工具。方法利用MISA工具筛选了野三七转录组测序获得的126 758条unigenes,对其SSR位... 目的分析野三七Panax vietnamensis var.fuscidiscus(PVF)转录组中的SSR位点信息,并设计简单重复序列(SSR)引物,以期为野三七分子标记辅助育种提供有力工具。方法利用MISA工具筛选了野三七转录组测序获得的126 758条unigenes,对其SSR位点信息进行了分析;在此基础上利用Primer3设计SSR引物,并随机选择30对SSR引物对13株不同来源的野三七进行多态性扩增分析。结果在野三七的转录组中,共搜索到21 320个SSRs,分布于17 780条unigenes,SSR位点出现频率为16.82%。SSRs位点中二核苷酸重复是主要类型,占总SSRs的52.52%;其次是三核苷酸重复基序(28.08%)。SSRs所包含的重复基元中,二核苷酸重复基元AG/CT和AT/AT是优势重复基元类型,占总SSRs的46.25%。利用Primer3共设计出39 336对SSR引物。随机选择30对引物进行PCR扩增,其中29对(96.67%)扩增出清晰、可重复的条带,15对(50.00%)扩增条带表现出多态性。利用UPGMA作图,将13个材料分为2类。结论野三七转录组中SSR位点出现频率高,类型丰富;大量的SSR为其遗传多样性分析和遗传图谱构建提供了丰富的候选分子标记。 展开更多
关键词 野三七 转录组 SSR信息 多态性 遗传多样性
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氟西汀治疗持续的躯体形式的疼痛障碍的疗效及其作用机制 被引量:59
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作者 骆艳丽 吴文源 +7 位作者 江三多 李春波 张野 江开达 季建林 陈福国 陆峥 杨素封 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-114,共4页
目的 研究氟西汀对持续的躯体形式的疼痛障碍 (以下简称持续疼痛障碍 )的疗效及其与 5 羟色胺 (5 HT) 2A受体基因多态性的关系。方法 用氟西汀 (2 0mg/d)治疗 6 2例持续疼痛障碍患者 (病例组 ) ,共 6周。应用疼痛量表 (MOSPM)及汉... 目的 研究氟西汀对持续的躯体形式的疼痛障碍 (以下简称持续疼痛障碍 )的疗效及其与 5 羟色胺 (5 HT) 2A受体基因多态性的关系。方法 用氟西汀 (2 0mg/d)治疗 6 2例持续疼痛障碍患者 (病例组 ) ,共 6周。应用疼痛量表 (MOSPM)及汉密尔顿抑郁量表 (HAMD ;17项 )于治疗前及治疗后第 2 ,4 ,6周末进行评定 ;采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态技术 ,测定 5 HT2A受体基因多态性 ,并与正常人对照。结果  (1)MOSPM及HAMD评定 :氟西汀治疗的有效率均随治疗时间延长而增加 ,在治疗第 6周末分别达到 76 %和 79%。 (2 )经Z检验 ,有效组中C/C基因型 [15个 (38% ) ]和C等位基因频率 [4 5个 (5 8% ) ]高于无效组 [分别为 1个 (8% )和 6个 (2 5 % ) ],无效组中T/T基因型 [7个(5 8% ) ]和T等位基因频率 [18个 (75 % ) ]高于有效组 [分别为 9个 (2 3% )和 33个 (42 % ) ],差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;而T/C基因型频率两组的差异无显著性 [分别为 15个 (38% )和 4个 (33% ) ]。结论氟西汀可缓解该类患者的疼痛及抑郁症状 ,其镇痛疗效可能与 5 HT2A受体基因T10 2C多态性有关。 展开更多
关键词 疼痛 氟西汀 血清素 聚合酶链反应 限制性片段长度 基因多态性
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冠心病患者载脂蛋白A5和载脂蛋白C3基因多态性的研究 被引量:47
17
作者 毕楠 鄢盛恺 +4 位作者 李国平 尹志农 薛红 吴刚 陈保生 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期116-121,共6页
目的研究中国北方汉族人群中载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C、56C/G多态性和载脂蛋白C3基因(APOC3)-482C/T多态性与冠心病的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测了312例经... 目的研究中国北方汉族人群中载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C、56C/G多态性和载脂蛋白C3基因(APOC3)-482C/T多态性与冠心病的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测了312例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和317例健康对照者APOA5 -1131T/C、56C/G和 APOC3 -482C/T多态性基因型和等位基因的分布,同时采用生化方法检测了研究对象的血脂水平.结果冠心病组APOA5 -1131C等位基因频率明显高于对照组(39.9%比33.3%,P=0.02).CC纯合子患冠心病的风险是TT纯合子的1.93倍(95%CI: 1.12~3.32),且通过Logistic 回归分析发现该相关性独立于性别、年龄、体重指数、吸烟史、高血压糖尿病患病史及血清TC、HDL-C、LDL-C水平;冠心病组CC纯合子的TG水平明显高于TC杂合子,而TT纯合子TG水平最低.虽然APOA5 -1131T/C和 APOC3 -482C/T多态性存在连锁不平衡,但前者的作用与后者无关.结论 APOA5 -1131T/C基因多态性对人群血清TG水平有影响,APOA5 -1131C等位基因可能与我国北方汉族人冠心病的发生相关联. 展开更多
关键词 冠心病患者 载脂蛋白A TG 基因多态性 纯合子 血清 等位基因 载脂蛋白C 北方汉族 生化方法
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湘潭市汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性分布及其与血浆Hcy水平的关系 被引量:59
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作者 王淑媛 鲁衍强 +5 位作者 马少杰 黄京希 杨凯云 熊敏 周玉珍 杨琦 《天津医药》 CAS 北大核心 2014年第12期1205-1209,共5页
目的分析湖南省湘潭市女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点基因多态性的分布特征,并分析其多态性与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系。方法以湘潭市1 701例女性为研究对象,检测其MT... 目的分析湖南省湘潭市女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点基因多态性的分布特征,并分析其多态性与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系。方法以湘潭市1 701例女性为研究对象,检测其MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G位点基因多态性,并对其中110例孕期女性检测其血浆Hcy水平。统计分析本地区基因多态性的分布特征,并与淄博、郑州、烟台、镇江、松滋、惠州、琼海等地区进行比较;分析多态性与血浆Hcy水平的关系。结果湘潭市女性的MTHFR C677T位点TT纯合突变基因型频率为12.6%,高于惠州(10.9%)、琼海(6.1%),低于淄博(43.6%)、郑州(36.8%)、烟台(32.2%)、镇江(21.8%),差异均有统计学意义。与松滋相比差异无统计学意义。MTHFR A1298C位点CC纯合突变基因型频率为4.8%,低于琼海(7.1%)、高于淄博(1.4%)、郑州(2.4%)、烟台(1.8%)、镇江(3.5%)、松滋(2.6%),差异均有统计学意义。MTRR A66G位点GG纯合突变基因型频率为6.8%,高于淄博(4.8%),低于琼海(9.3%),差异有统计学意义。血浆Hcy浓度与MTHFR C677T位点基因型多态性有关,TT型人群Hcy浓度高于CT型人群和CC型人群(μmol/L:8.52±2.01 vs 5.94±1.47 vs 5.71±0.18);血浆Hcy浓度与MTHFR A1298C位点基因型多态性有关,CC型人群Hcy浓度高于AA型人群和AC型人群(μmol/L:9.83±2.26 vs 6.35±2.13 vs 5.55±1.75);血浆Hcy浓度与MTRR A66G位点基因型无关。结论湘潭市女性MTHFR和MTRR基因多态性频率不同于其他地区,具有地域特异性。MTHFR C677T、A1298C位点多态性与Hcy水平有关。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 基因多态性 同型半胱氨酸
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珍珠豆型花生的简单序列重复(SSR)多态性 被引量:50
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作者 唐荣华 庄伟建 +4 位作者 高国庆 韩柱强 钟瑞春 贺梁琼 周翠球 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期20-26,共7页
从36对SSR引物中筛选出10对引物,能在24个珍珠豆型花生品种DNA中扩增出多态性片段,每对SSR引物可扩增出1~6个DNA片段,扩增位点数为2~11个,平均6.5个;多态性位点为1~11个,平均6.1个。根据SSR标记分析24个珍珠豆型花生的遗传距离为0.04... 从36对SSR引物中筛选出10对引物,能在24个珍珠豆型花生品种DNA中扩增出多态性片段,每对SSR引物可扩增出1~6个DNA片段,扩增位点数为2~11个,平均6.5个;多态性位点为1~11个,平均6.1个。根据SSR标记分析24个珍珠豆型花生的遗传距离为0.04~0.69,平均为0.37。聚类分析将24个珍珠豆型花生品种划分为4个品种群。 展开更多
关键词 花生 珍珠豆型 SSR 多态性
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锦鲤4个人工雌核发育家系的微卫星标记研究 被引量:45
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作者 刘静霞 周莉 +1 位作者 赵振山 桂建芳 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期97-105,共9页
利用Crooijmansetal (1997)分离的包含CA重复单元的普通鲤鱼 (CyprinuscarpioL .)的 8个微卫星DNA标记 ,对从锦鲤 (CyprinuscarpioL .)的红白、大正和昭和 3个不同品系中所获得的 4个不同人工雌核发育家系的 2 0尾个体进行PCR扩增。电... 利用Crooijmansetal (1997)分离的包含CA重复单元的普通鲤鱼 (CyprinuscarpioL .)的 8个微卫星DNA标记 ,对从锦鲤 (CyprinuscarpioL .)的红白、大正和昭和 3个不同品系中所获得的 4个不同人工雌核发育家系的 2 0尾个体进行PCR扩增。电泳结果表明 ,8对引物在 2 0尾个体中均能重复稳定地扩增出相应的同源序列。随引物不同 ,各等位基因数为 1~ 11个 ,大小在 6 8~ 2 6 4bp。在MFW 4、MFW7、MFW 19、MFW 2 0、MFW 2 3和MFW 2 4  6个微卫星的扩增结果中 ,2 0尾个体的扩增图谱呈现了高度的遗传多态性 ,不同雌核发育家系内个体的遗传异质性也较大。其中大正 (TaS)和红白 1(RW1)的个体不仅花色分化显著 ,而且个体间的平均遗传距离分别高达 0 2 8。通过对微卫星等位基因和基因型分析发现 ,由于锦鲤品系中的每一个体是通过不断地杂交选育而获得 ,基因组来源复杂 ,基因高度杂合。因此 ,只进行 1代的人工雌核发育 ,其家系内仅部分个体的部分座位出现纯合。所获得的人工雌核发育锦鲤为后续的色素遗传调控机制研究提供了必要的实验材料 ;同时 ,所鉴定的微卫星分子标记为进行锦鲤的分子标记育种和基因组作图提供了理想的工具。 展开更多
关键词 锦鲤 人工雌核发育 多态性 微卫星标记
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