期刊文献+
共找到47篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
云南汉族2型糖尿病与HLA-DQA1基因的关联研究 被引量:11
1
作者 杨红英 邰文琳 +4 位作者 袁惠云 徐勉 李江 任春锋 杜娟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期291-293,共3页
目的 探讨云南汉族 2型糖尿病及 2型糖尿病肾病与 HL A- DQA1基因的关联性。方法 采用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术对云南汉族 10 8例 2型糖尿病患者及 5 6名同地区同民族健康对照人群进行 DQA1基因分型。结果 云南汉族 2型糖... 目的 探讨云南汉族 2型糖尿病及 2型糖尿病肾病与 HL A- DQA1基因的关联性。方法 采用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术对云南汉族 10 8例 2型糖尿病患者及 5 6名同地区同民族健康对照人群进行 DQA1基因分型。结果 云南汉族 2型糖尿病患者与正常对照组比较 ,DQA1* 0 30 1( RR=3.0 92 ,P<0 .0 1) ,DQA1* 0 5 0 1( RR=3.2 5 7,P<0 .0 5 )等位基因频率明显增高 ,DQA1* 0 4 0 1( RR=0 .371,P<0 .0 1)等位基因频率显著下降。糖尿病合并肾病组与正常对照组及不合并肾病的 2型糖尿病组比较 ,糖尿病合并肾病患者 HL A- DQA1* 0 30 2等位基因频率显著升高 ( RR=3.35 6 ,P<0 .0 1) ,各期糖尿病肾病比较中 DQA1* 0 30 2频率差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论  HL A- DQA1* 0 30 1,DQA1* 0 5 0 1是云南汉族 2型糖尿病的易感基因 ,HL A- DQA1* 0 4 0 1是云南汉族 2型糖尿病的抵抗基因 ;HL A- DQA1*0 30 2是 展开更多
关键词 2型糖尿病 人类白细胞抗原 等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
原文传递
一例B303亚型的鉴定及家系遗传分析 被引量:8
2
作者 陈发文 谢海花 +2 位作者 杨晓俊 孙嘉峰 蔡鹏威 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期440-442,共3页
目的对1例AB0正反定型不符的标本进行血型血清学鉴定,并探讨其ABO基因的分子机制。方法分析该家系2代共5例标本,ABO表型采用血型血清学试验,通过对1例B亚型先证者和4例家系成员ABO基因第6、7外显子和第3内含子的测序分析来确定其基... 目的对1例AB0正反定型不符的标本进行血型血清学鉴定,并探讨其ABO基因的分子机制。方法分析该家系2代共5例标本,ABO表型采用血型血清学试验,通过对1例B亚型先证者和4例家系成员ABO基因第6、7外显子和第3内含子的测序分析来确定其基因型。结果5例家系成员中有4例亚型:3例为AB3亚型,1例为B3亚型。基因型分型分别为A102/B303和002/B303。DNA序列分析显示,与B101相比,B303存在第3内含子+5G〉A突变。结论第3内含子的+5G〉A位点的点突变是B303的特异性突变。 展开更多
关键词 B303亚型 血型血清学 PCR—SSP法 DNA测序 ABO血型
原文传递
HLA-DRB1、DQB1基因多态性与流行性出血热的相关性 被引量:7
3
作者 冯继红 孙万邦 +3 位作者 罗军敏 李维宏 黄学贵 张忆雄 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第48期23-25,共3页
目的从基因水平探讨HLA-DRB1、DQB1等位基因多态性与流行性出血热的相关性,以阐述其免疫遗传学特征。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应技术检测流行性出血热患者和正常对照组各50例的HLA-DRB1、DQB1等位基因。结果流行性出血热患者... 目的从基因水平探讨HLA-DRB1、DQB1等位基因多态性与流行性出血热的相关性,以阐述其免疫遗传学特征。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应技术检测流行性出血热患者和正常对照组各50例的HLA-DRB1、DQB1等位基因。结果流行性出血热患者与正常对照组比较,HLA-DRB1*16等位基因分布频率明显增高(Pc=0.010 6),两组间其余HLA-DRB1-、DQB1等位基因分布频率差异无统计学意义(Pc>0.05)。结论HLA-DRB1*16等位基因与流行性出血热呈正相关,可能为流行性出血热易感基因之一。 展开更多
关键词 流行性出血热 序列特异性引物聚合酶链反应 人类白细胞抗原 相关性
下载PDF
慢性荨麻疹与HLA-DRB1、DQB1基因的相关性研究 被引量:4
4
作者 谭志建 陈静 +1 位作者 李家文 熊平 《中国麻风皮肤病杂志》 2006年第5期369-371,共3页
目的:探讨中国湖北汉族慢性荨麻疹(CU)的发生与HLA-DRB1、DQB1等位基因间的关系。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对已经确诊的湖北汉族CU42例和正常对照组193例进行HLA-DRB1、HLA-DQB1基因多态性分析。结果:患者组H... 目的:探讨中国湖北汉族慢性荨麻疹(CU)的发生与HLA-DRB1、DQB1等位基因间的关系。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对已经确诊的湖北汉族CU42例和正常对照组193例进行HLA-DRB1、HLA-DQB1基因多态性分析。结果:患者组HLA-DRB112、0901等位基因频率较正常对照组显著增高(RR=3.11,χ2=7.579,P=0.006;RR=2.47,χ2=5.684,P=0.017),HLA-DQB105等位基因频率较正常对照组显著降低(RR=0.26,χ2=6.683,P=0.01)。结论:CU与HLA-DRB112、0901以及HLA-DQB105等位基因关联,前者是中国湖北汉族人CU的易感基因,而后者对CU有抵抗性。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
下载PDF
新疆地区维吾尔族寻常型银屑病与HLA-DRB1~* 07等位基因的关联研究 被引量:6
5
作者 蒋建华 多兰 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第1期54-57,共4页
目的银屑病是慢性炎症性、增生性皮肤病,可分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型,发病机制尚不清楚,与遗传、免疫、感染等因素有关。近年来,国内外对银屑病发病与人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)相关性的研究积累了一些资料。目前认为HLA... 目的银屑病是慢性炎症性、增生性皮肤病,可分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型,发病机制尚不清楚,与遗传、免疫、感染等因素有关。近年来,国内外对银屑病发病与人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)相关性的研究积累了一些资料。目前认为HLA-DRB1*07是与寻常型银屑病最为密切相关的基因位点。尚未见有维吾尔族银屑病患者HLA-DRB1*07频率的研究报道。文中探讨新疆地区维吾尔族寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)对200例维吾尔族寻常型银屑病患者HLA-DRB1*07等位基因进行检测,并与200例健康人群进行对照,分析了携带该基因的银屑病患者与其家族史的相关性。结果寻常型银屑病患者组HLA-DRB1*07等位基因频率显著高于对照组。Ⅰ型寻常型银屑病HLA-DRB1*07等位基因频率显著高于对照组。有银屑病家族史患者与无银屑病家族史的患者HLA-DRB1*07等位基因频率无显著性差异。结论 HLA-DRB1*07等位基因可能是新疆维吾尔族寻常型银屑病患者的易感基因。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 HLA-DRB1 等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
下载PDF
皖籍汉人HLA-DQA1、-DQB1基因型与银屑病的相关性研究 被引量:4
6
作者 刘涛峰 张学军 +2 位作者 杨森 王福喜 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 2000年第1期24-26,共3页
目的探讨HLA-DQA1*0103、-DQA1*0201、-DQB1*0201、-DQB1*0303四种等位基因与皖籍汉族银屑病患者的相关性。方法利用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR-SSP)法,对84名银屑病患者及40名健康对照进行PCR反应,记录以上四种等位基因... 目的探讨HLA-DQA1*0103、-DQA1*0201、-DQB1*0201、-DQB1*0303四种等位基因与皖籍汉族银屑病患者的相关性。方法利用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR-SSP)法,对84名银屑病患者及40名健康对照进行PCR反应,记录以上四种等位基因在他们中的分布情况。结果①HLA-DQA1*0201与皖籍汉族银屑病患者具有明显的相关性(Pc=0.0000191,OR-8.47);②HLA1-DQA1*0103在无家族史患者中出现的频率较高(P=0.019)。结论①HLA-DQA1*0201可能是银屑病的易感基因或与易感基因相连锁;②有家族史与无家族史患者在其遗传基础上可能存在差异。 展开更多
关键词 银屑病 遗传学 HLA-DQA1 HLA-DQB1
下载PDF
江西地区汉族人群Diego和Dombrock血型基因频率调查 被引量:5
7
作者 肖莉 尤榕 《检验医学》 CAS 2014年第1期50-52,共3页
目的调查200名江西地区汉族随机献血者的Diego(Di)和Dombrock(Do)2个稀有血型系统,取得相应基因频率资料,为临床输血提供相应资料。方法采集200名江西地区汉族随机献血者,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测Di和Do 2个血... 目的调查200名江西地区汉族随机献血者的Diego(Di)和Dombrock(Do)2个稀有血型系统,取得相应基因频率资料,为临床输血提供相应资料。方法采集200名江西地区汉族随机献血者,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测Di和Do 2个血型系统。结果 200名随机献血者中Di血型查出2种基因表现型,分别为Dia-b+196例、Dia+b+4例,Dia+b-及Dia-b-未检出;Dia基因频率为0.01,Dib基因频率为0.99。Do血型查出3种基因表现型,分别为Doa+b-2例,Doa+b+16例,Doa-b+182例;Doa基因频率为0.05,Dob基因频率为0.95。结论本地区Di血型系统的表现型多数为Dia-b+、少数为Dia+b+,Dia+b-及Dia-b-未见;Do血型系统的表现型多数为Doa-b+、少数为Doa+b+和Doa+b-。 展开更多
关键词 Diego血型 Dombrock血型 聚合酶链反应一序列特异性引物
下载PDF
上海地区汉族人群中性粒细胞抗原的基因频率与其分子特征研究 被引量:5
8
作者 朱傲雪 杨颖 +3 位作者 张嘉敏 杨启修 高欢欢 朱自严 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期904-910,共7页
目的:了解上海地区汉族人群人类中性粒细胞抗原(Human neutrophil antigens,HNA)的基因频率分布与其分子特征。方法:使用序列特异性引物聚合酶链反应(Polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)对上海地区326名随机... 目的:了解上海地区汉族人群人类中性粒细胞抗原(Human neutrophil antigens,HNA)的基因频率分布与其分子特征。方法:使用序列特异性引物聚合酶链反应(Polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)对上海地区326名随机健康献血者的HNA-1(-a,-b,-c),HNA-3(-a,-b),HNA-4a(+,-)和HNA-5a(+,-)进行基因分型,测序和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)验证其分子特征;并使用流式细胞术分析另外91份随机健康样本HNA-2a抗原表达。结果:本研究成功分析HNA-1、3-5各系统基因型。发现3例FCGR3B的变异体,其中2例为FCGR3B*01等位基因发生227 A→G和349 G→A的突变,另1例为一条染色体上的FCGR3B*02等位基因发生277 A→G的突变。HNA-1a、1b、1c、3a、3b基因频率分别为0.620、0.380、0、0.653和0.347,HNA-4a(+)、4a(-)、5a(+)、5a(-)基因频率分别为1、0、0.896和0.104,流式结果证实HNA-2a抗原频率为1,所测个体均具有HNA-2a阳性粒细胞,但不同个体具有不同比例的阳性粒细胞。这些分布与高加索人群相比有非常显著的差异,而与广东人群相比,主要是HNA-3系统分布有差异。结论:中国上海人群HNA具有独特的多态性,需要引起输血实践的注意。 展开更多
关键词 人类中性粒细胞抗原 基因频率 抗原频率 序列特异性引物聚合酶链反应 流式细胞术
下载PDF
HLA-DR、DQ等位基因与精神分裂症相关性的研究 被引量:3
9
作者 周杰 刘辉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期385-389,共5页
目的 证明HLA DR、DQ等位基因与精神分裂症的发病密切相关。方法 HLA DR、DQ等位基因检测 :PCR SSP分型。结果 发现在大连地区随机选择的精神分裂症患者的HLA DQ8基因的频率 (9.0 % )明显高于正常对照 (2 .5 % )。精神分裂症患者的HL... 目的 证明HLA DR、DQ等位基因与精神分裂症的发病密切相关。方法 HLA DR、DQ等位基因检测 :PCR SSP分型。结果 发现在大连地区随机选择的精神分裂症患者的HLA DQ8基因的频率 (9.0 % )明显高于正常对照 (2 .5 % )。精神分裂症患者的HLA DR、DQ等位基因的某些位点与免疫指标的改变有相关性。结论 ①HLA DQ8基因与精神分裂症有关联 ,可以认为HLA DQ8基因可能是精神分裂症的易感基因。②HLA DR、DQ等位基因的某些组合可能是精神分裂症发病的危险组合模式 ,对预测精神分裂症的基因易感性具有潜在的应用价值。③精神分裂症的免疫指标的改变与HLA DR、DQ等位基因的某些位点有相关性 ,说明精神分裂症与它的免疫指标的变化可能有内在的联系。 展开更多
关键词 精神分裂症 人类白细胞抗原基因复合体 聚合酶链反应-序列特异性引物
下载PDF
系统性红斑狼疮与HLA-A等位基因相关性的研究 被引量:2
10
作者 许绍斌 陶玉芬 +4 位作者 初正韬 黄小琴 班贵宏 俞建昆 褚嘉祐 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期3-4,共2页
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)的发生与HLA-A等位基因间的关系。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,对106例SLE患者和122例健康人进行HLA-A等位基因的检测。结果共发现19种等位基因,SLE患者中检出18种,对照组中检出15... 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)的发生与HLA-A等位基因间的关系。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,对106例SLE患者和122例健康人进行HLA-A等位基因的检测。结果共发现19种等位基因,SLE患者中检出18种,对照组中检出15种。其中A*11等位基因与SLE呈强正相关(RR=2.4380,EF=0.1502,χ2=12.2440,P=0.0005,Pc=0.0095);A*01和A*24等位基因尽管P值均<0.05(分别为0.0498和0.0124),但Pc值都>0.05(分别为0.9462和0.2356)。结论A*11可能是云南汉族SLE的易感等位基因或与易感基因相连锁。 展开更多
关键词 SLE HLA-A 等位基因 系统性红斑狼疮 检出 患者 相关性 结论 EF 目的
原文传递
温州苍南地区122例畲族MNS血型抗原和基因频率调查
11
作者 林飞飞 蒋贤国 +1 位作者 刘秋菊 江明华 《温州医科大学学报》 CAS 2023年第6期488-492,共5页
目的:探讨温州苍南地区畲族人群MNS血型系统抗原和基因频率分布情况。方法:收集2021年10月至2022年4月温州医科大学附属苍南医院苍南地区122例畲族人群基本信息及外周血样,采用血清学方法鉴定MNS表现型,荧光聚合酶链反应-序列特异性引... 目的:探讨温州苍南地区畲族人群MNS血型系统抗原和基因频率分布情况。方法:收集2021年10月至2022年4月温州医科大学附属苍南医院苍南地区122例畲族人群基本信息及外周血样,采用血清学方法鉴定MNS表现型,荧光聚合酶链反应-序列特异性引物法对MNS基因分型进行检测。结果:温州苍南地区畲族人群的MNS血型血清学定型与基因型结果一致。MNS血型系统的基因频率分别为:M=0.566、N=0.434、S=0.037、s=0.963。基因型MM、MN、NN的频率分别为0.254、0.123、0.623,基因型ss、Ss的频率分别为0.926、0.074,未检测到SS基因型。结论:温州苍南地区畲族人群MNS血型基因频率分布与报道的藏族、汉族其他人群分布相似又有差异,具有自身分布频率特点。 展开更多
关键词 血型抗原 MNSs血型系统 聚合酶链反应-序列特异性引物 基因频率 畲族
下载PDF
PCR-SSP法、FCM法及MLCT法检测强直性脊柱炎患者HLA-B_(27)对比分析 被引量:4
12
作者 于莉 《风湿病与关节炎》 2014年第10期13-15,19,共4页
目的:探讨序列特异性引物——聚合酶链反应(PCR-SSP)法、流式细胞仪(FCM)法及微量淋巴细胞毒(MLCT)法检测血清人类白细胞抗原-B27(HLA-B27)对强直性脊柱炎的诊断价值。方法:将58例确诊的强直性脊柱炎患者作为观察组,58例健康体检者作为... 目的:探讨序列特异性引物——聚合酶链反应(PCR-SSP)法、流式细胞仪(FCM)法及微量淋巴细胞毒(MLCT)法检测血清人类白细胞抗原-B27(HLA-B27)对强直性脊柱炎的诊断价值。方法:将58例确诊的强直性脊柱炎患者作为观察组,58例健康体检者作为对照组,分别采用PCR-SSP法、FCM法及MLCT法检测血清HLA-B27,分析3种方法诊断强直性脊柱炎的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。结果:PCR-SSP法、FCM法、MLCT法检测血清HLA-B27诊断强直性脊柱炎的灵敏度分别为96.55%、93.10%、82.76%,特异度分别为94.83%、91.38%、93.10%;PCR-SSP法、FCM法的灵敏度显著高于MLCT法,差异有统计学意义(P<0.05);3种方法均有较高的特异度,差异无统计学意义(P>0.05);PCR-SSP法具有较高灵敏度和特异度。阳性预测值分别为94.92%、91.53%、92.31%,阴性预测值分别为96.49%、92.98%、84.38%。3种方法均有较高的阳性预测值,差异无统计学意义(P>0.05);PCR-SSP法、FCM法的阴性预测值显著高于MLCT法,差异有统计学意义(P<0.05);PCR-SSP法具有较高的阳性预测值和阴性预测值。结论:3种检测方法对诊断强直性脊柱炎均有较高的特异度和阳性预测值,PCR-SSP法具有较高灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。 展开更多
关键词 脊柱炎 强直性 序列特异性引物-聚合酶链式反应 流式细胞仪 微量淋巴细胞毒 HLA-B27 比较分析
下载PDF
Flow-rSSO与PCR-SSP方法在骨髓库HLA基因分型中的应用比较 被引量:2
13
作者 金士正 程曦 +4 位作者 李桢 周丹 邹红岩 唐斯 王大明 《江西医学检验》 2006年第4期309-311,320,共4页
目的比较流式反向序列特异性寡核苷酸探针方法(Flow-rSSO)与聚合酶链式反应-序列特异性引物方法(PCR-SSP)在骨髓库人类白细胞抗原(HLA)分型中的应用价值。方法4769例中华骨髓库质控样本中,已采用PCR-SSP方法分型的3509例标本应用FLOW-r... 目的比较流式反向序列特异性寡核苷酸探针方法(Flow-rSSO)与聚合酶链式反应-序列特异性引物方法(PCR-SSP)在骨髓库人类白细胞抗原(HLA)分型中的应用价值。方法4769例中华骨髓库质控样本中,已采用PCR-SSP方法分型的3509例标本应用FLOW-rSSO方法复检,而1260例已采用FLOW-rSSO方法分型样本则应用PCR-SSP方法复检,结果不一致样本采用PCR-测序分型方法(SBT)进行确认。结果PCR-SSP方法HLA分型错误率(6.84‰)明显高于Flow-rSSO方法(1.59‰),其中PCR-SSP方法中75%的错误结果是由于漏检造成;PCR-SSP方法的模棱两可分型结果比例(2.56‰)明显低于Flow-rSSO方法(16.67‰)。结论PCR-SSP方法和FLOW-rSSO方法均适合应用于中华骨髓库供者的HLA分型,但HLA分型实验室有必要同时建立两种HLA分型方法。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 特异性寡核苷酸探针 聚合酶链反应-序列特异性引物
下载PDF
Association of HLA-DRB1, DQB1 Alleles with Chronic Urticaria 被引量:2
14
作者 陈静 谭志建 +1 位作者 李家文 熊平 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2005年第3期354-356,共3页
In order to investigate the association of genotypes of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles with the genetic susceptibility of chronic urticaria (CU), genotypes of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 genes were detected by polymerase cha... In order to investigate the association of genotypes of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles with the genetic susceptibility of chronic urticaria (CU), genotypes of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 genes were detected by polymerase chain reactions with sequence-specific primers (PCR-SSP) in 42 patients with CU (19 men and 23 women, mean age 30.67±12.45 y old as well as 193 racially matched healthy persons in ethnic Han from Hubei provinece. Gene frequencies of HLA-DRB1*12, *0901 (RR=3.11, χ2=7.579, P=0.006; RR=2.47, χ2=5.684, P=0.017) were significantly increased in CU patients as compared with that in healthy people. Gene frequencies of HLA-DQB1*05 (RR=0.26, χ2=6.683, P=0.01) were significantly decreased in CU patients. It was suggested that CU was found strongly associated with HLA-DRB1*12, *0901 and HLA-DQB1*05, the former might be the genetic markers for susceptibility to CU, but the latter might play a resistive role. 展开更多
关键词 urticaria chronic genes MHC class polymerase chain reaction-sequence specific primer
下载PDF
51例安徽汉族免疫性不育症患者与HLA-DQA1基因相关性及免不Ⅲ号的治疗 被引量:3
15
作者 鲍鑫 王望九 +5 位作者 戴宁 申国明 杜华荣 黄震 陈永华 马宗华 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期334-337,共4页
目的探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(human leucocyte anti-gen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及中医药治疗与HLA-DQA1基因型的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequ... 目的探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(human leucocyte anti-gen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及中医药治疗与HLA-DQA1基因型的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)技术,对51例抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者和60名正常健康人的HLA-DQA1基因进行分型研究,并对患者用中医免疫方免不Ⅲ号(生地、白芍、山萸肉、山药、枸杞子、丹皮、麦冬)治疗3个月。结果 免疫性不育症组HLA-DQA1*0401等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=29.869,P<0.01),免不Ⅲ治疗后,27例HLA-DQA1*0401转阴22例(81.5%),差异有统计学意义(χ2=5.24,P=0.022)。结论 HLA-DQA1*0401等位基因可能是抗精子抗体阳性的免疫性不育症的易感基因,HLA-DQA1*0401等位基因的患者经中药治疗有效。 展开更多
关键词 免疫性不育症 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物 等位基因 易感基因
下载PDF
广东地区汉族人HLA-DQB_1基因对胃溃疡患者的遗传易感性研究 被引量:2
16
作者 杜意平 叶红军 +6 位作者 龙霞 于洁 房家智 王俊萍 郝凤雯 姜莉 杨丽莉 《临床内科杂志》 CAS 2008年第4期270-272,共3页
目的探讨广东地区汉族人人类白细胞抗原-DQB1(HLA-DQB1)基因与胃溃疡(GU)的遗传关联。方法应用HLA基因的聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)核苷酸分型技术,对135例GU患者和105例正常人的HLA-DQB1等位基因进行分析。结果GU患者HLA-DQ... 目的探讨广东地区汉族人人类白细胞抗原-DQB1(HLA-DQB1)基因与胃溃疡(GU)的遗传关联。方法应用HLA基因的聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)核苷酸分型技术,对135例GU患者和105例正常人的HLA-DQB1等位基因进行分析。结果GU患者HLA-DQB1*0602等位基因频率与正常对照组比较明显增高,差异有显著性(P=0.001,RR=0.115,Pc=0.014),而GU患者HLA-DQB1*0604等位基因频率与正常对照组比较明显降低,差异有显著性(P=0.001,RR=17.290,Pc=0.014)。结论HLA-DQB1*0602基因对GU患者有遗传易感作用,而HLA-DQB1*0604基因对GU患者有遗传抵抗作用,GU患者与正常人之间存在着免疫遗传异质性的差异。 展开更多
关键词 胃溃疡 HLA-DQB1基因 聚合酶链反应-序列特异性分析
原文传递
广东汉族人十二指肠溃疡和HLA-DQB1等位基因的关联研究 被引量:3
17
作者 杜意平 叶红军 +6 位作者 龙霞 于洁 房家智 王俊萍 郝凤雯 姜莉 王圆圆 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期440-442,共3页
目的探讨广东地区汉族人人类白细胞抗原-DQB1(humanleukocyteantigen-DQB1,HLA-DQB1)等位基因与十二指肠溃疡(duodenalulcer,DU)的遗传关联。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物核苷酸分型技术,对105例DU患者、105名正常人的HLA-DQB1... 目的探讨广东地区汉族人人类白细胞抗原-DQB1(humanleukocyteantigen-DQB1,HLA-DQB1)等位基因与十二指肠溃疡(duodenalulcer,DU)的遗传关联。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物核苷酸分型技术,对105例DU患者、105名正常人的HLA-DQB1等位基因进行分析。结果DU患者HLA-DQB1*0602等位基因频率与正常对照组比较明显增高,差异有统计学意义(P=0.001,RR=4.533,Pc=0.014)。结论HLA-DQB1*0602与十二指肠溃疡有一定关联,HLA-DQB1等位基因分布在十二指肠溃疡患者与正常人之间存在着差异。 展开更多
关键词 十二指肠溃疡 人类白细胞抗原DQB1等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
原文传递
HLA-DQB1*0301与胃腺癌及幽门螺杆菌感染的关系 被引量:2
18
作者 林军 邓长生 +3 位作者 孙洁 熊平 汪亚平 肖建群 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2001年第4期317-320,共4页
为探讨HLA DQB1等位基因与胃腺癌临床特征及其幽门螺杆菌 (Hp)感染的关联性 ,运用序列特异性引物聚合酶链反应技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 136例、胃癌组 6 3例患者的HLA DQB1基因。内镜活检、Giemsa染色和 (或 )外周血ELISA检... 为探讨HLA DQB1等位基因与胃腺癌临床特征及其幽门螺杆菌 (Hp)感染的关联性 ,运用序列特异性引物聚合酶链反应技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 136例、胃癌组 6 3例患者的HLA DQB1基因。内镜活检、Giemsa染色和 (或 )外周血ELISA检查胃粘膜Hp感染情况。SAS软件统计处理。结果表明HLA DQB1 0 30 1与湖北汉族人胃腺癌呈正关联。携带与非携带该等位基因患者 ,其临床特征包括患者平均患病年龄、性别比、肿瘤原发部位、肿瘤TNM分期、肿瘤细胞分化程度 ,以及Hp感染率等情况比较 ,均无显著差别。HLA DQB1 0 30 1等位基因并不是通过增加Hp感染危险性 。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-DQB1 序列特异性引物聚合酶链反应 胃癌 幽门螺杆菌 遗传易感性 多态性分析
下载PDF
内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA-DRB1等位基因相关性的研究 被引量:1
19
作者 于慧玲 任少敏 夏养志 《内蒙古医学院学报》 2007年第1期16-19,共4页
目的:探讨蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)的遗传背景及免疫学发病机制,为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料。方法:采用分析性研究策略和聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术(PCR-SSP)对57例内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜病人和10... 目的:探讨蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)的遗传背景及免疫学发病机制,为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料。方法:采用分析性研究策略和聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术(PCR-SSP)对57例内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜病人和102例正常蒙古族儿童进行HLA-DRB1等位基因型别分析。结果:HLA-DRB1*110x的基因频率在AP组较正常对照组明显升高(P<0.05);HLA-DRB1*120x的基因频率在AP组较正常对照组明显降低(P<0.05)。其它HLA-DRB1等位基因频率在两组间的分布则无明显差异(P>0.05)。结论:HLA-DRB1*110x与AP的易感性呈正相关,可能是AP的易感基因。HLA-DRB1*120x与AP的易感性呈负相关,可能是AP的保护基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 过敏性紫癜 蒙古族 聚合酶链反应-序列特异性引物
下载PDF
瘢痕疙瘩与HLA-II类基因相关性研究 被引量:2
20
作者 陈东明 李生 鲍卫汉 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期589-591,共3页
目的 :探讨免疫遗传学因素在瘢痕疙瘩发病机制中的作用。方法 :用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术对 5 0例瘢痕疙瘩患者进行HLA Ⅱ类基因分型 ,并以 1 0 0例正常人的HLA Ⅱ类基因为对照。结果 :瘢痕疙瘩组HLA DQ5抗原频率 (... 目的 :探讨免疫遗传学因素在瘢痕疙瘩发病机制中的作用。方法 :用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)技术对 5 0例瘢痕疙瘩患者进行HLA Ⅱ类基因分型 ,并以 1 0 0例正常人的HLA Ⅱ类基因为对照。结果 :瘢痕疙瘩组HLA DQ5抗原频率 ( 3 0 % )明显高于对照组 ( 1 4% ) ,相对危险率 (RR) =2 .63 ;HLA DR1 7和HLA DQ8抗原频率 ( 2 % )明显低于对照组 ( 1 4% ,1 5 % ) ,RR =0 .1 3 ,0 .1 2。结论 :瘢痕疙瘩与HLA DQ5基因呈正相关 ,与HLA DR1 7和HLA DQ8基因呈负相关。HLA DQ5、HLA DR1 7和HLA 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 DQ HLA-Ⅱ类基因 HLA-DR 对照组 抗原频率 患者 单倍型 负相关 聚合酶链反应
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部