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多西他赛Pluronic F127聚合物胶束的制备与表征 被引量：9
1
作者 赵丽娟 刘东华 +2 位作者 刘志红 刘海霞 张娜 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期107-110,114,共5页
目的制备多西他赛(DTX)的F127聚合物胶束,对其药剂学特征进行评价。方法薄膜分散法制备胶束,并在单因素考察的基础上,以正交试验优化处方;透射电镜观察胶束形态;粒度分布测定仪测定其粒径、粒度分布;离心过滤法测定胶束的包封率和载药量... 目的制备多西他赛(DTX)的F127聚合物胶束,对其药剂学特征进行评价。方法薄膜分散法制备胶束,并在单因素考察的基础上,以正交试验优化处方;透射电镜观察胶束形态;粒度分布测定仪测定其粒径、粒度分布;离心过滤法测定胶束的包封率和载药量;以DTX注射液作对照,采用动态膜透析法考察载药胶束的体外释药情况。结果薄膜分散法制备的胶束呈球形或类球形,平均粒径为(30.2±2.56)nm,平均包封率为(86.66±2.46)%,平均载药量为(0.42±0.01)%;体外释放实验结果表明该胶束具有一定的缓释能力。结论该胶束制备工艺简单,成型好,包封率高,具有一定的缓释能力。 展开更多
关键词 多西他赛 pluronic f127 聚合物胶束
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熊果酸/PF127/TPGS-多柔比星混合纳米胶束的制备及其体外释药特性研究 被引量：6
2
作者 陈洋洋 耿雪 +5 位作者 屈子卉 李雪莹 王琪 霍元子 郝若祎 阎雪莹 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第20期2789-2795,共7页
目的:制备熊果酸(UA)/Pluronic F127(PF127)/聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)-多柔比星(DOX)混合纳米胶束,并对其进行表征和体外释药特性研究。方法:采用薄膜水化法制备UA/PF127/TPGS纳米胶束;以UA包封率为指标,结合单因素试验结果,通过L... 目的:制备熊果酸(UA)/Pluronic F127(PF127)/聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)-多柔比星(DOX)混合纳米胶束,并对其进行表征和体外释药特性研究。方法:采用薄膜水化法制备UA/PF127/TPGS纳米胶束;以UA包封率为指标,结合单因素试验结果,通过L(934)正交试验设计对处方中的UA投药量、PF127与TPGS的摩尔比、水化温度、水化体积进行优化并验证。在琥珀酰化TPGS的基础上,合成TPGS-DOX,与UA/PF127/TPGS混合制备UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束,考察其外观、粒径、临界胶束浓度(PF127/TPGS),采用透析袋扩散法考察其体外释药行为。结果:UA/PF127/TPGS纳米胶束的最优制备工艺为UA投药量8mg、PF127与TPGS的摩尔比3∶7、水化温度50℃、水化体积4mL,所得纳米胶束中UA的平均包封率为89.00%(RSD=0.43%,n=3)。在此基础上所制UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束溶液澄清且带有乳光;呈类球形且大小均匀,平均粒径为(115.00±9.42)mm;PF127/TPGS(摩尔比3∶7)的临界胶束浓度为0.0013%。该混合纳米胶束中UA、DOX的体外释放均较其原料药或对照品明显减缓,胶束中两种药物的释药过程均符合Weibull方程。结论:本研究成功制备了UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束,其粒径均匀且系统稳定性好,并具有较好的缓释效果。 展开更多
关键词 熊果酸 多柔比星 pluronic f127 聚乙二醇维生素E琥珀酸酯 混合纳米胶束 正交试验 体外释放
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蛇葡萄素混合纳米胶束的制备及体外评价 被引量：6
3
作者 黄仁杰 鄢雪梨 陈虎彪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1054-1058,共5页
为了提高蛇葡萄素的溶解性和抗肿瘤活性,以普朗尼克F127和D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯为复合载体材料,采用薄膜水化法制备蛇葡萄素纳米胶束,考察蛇葡萄素纳米胶束的最佳工艺条件和理化参数。采用MTT法,比较原料及纳米胶束制剂对MC... 为了提高蛇葡萄素的溶解性和抗肿瘤活性,以普朗尼克F127和D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯为复合载体材料,采用薄膜水化法制备蛇葡萄素纳米胶束,考察蛇葡萄素纳米胶束的最佳工艺条件和理化参数。采用MTT法,比较原料及纳米胶束制剂对MCF-7细胞增殖的抑制作用。结果表明,蛇葡萄素纳米胶束平均粒径为(22.6±0.5)nm,包封率为(80.42±1.13)%,载药量为(4.41±0.26)%。所制得的蛇葡萄素混合纳米胶束比蛇葡萄素原料的溶解度增加16倍,且在不同释放介质中8 h可累积释放药物90%以上,并能够显著抑制MCF-7细胞的增殖(P<0.01)。该混合纳米胶束可作为蛇葡萄素新的药物传递系统。 展开更多
关键词 蛇葡萄素 纳米胶束 普朗尼克f127 D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯 薄膜水化法 抗肿瘤
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软模板法用壳聚糖制备富氮多孔碳材料 被引量：6
4
作者 冯妙娜 盖健楠 +2 位作者 赵国英 高洪苓 张锁江 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期536-540,共5页
以壳聚糖溶液为原料、三嵌段两亲共聚物F127为软模板,采用一步法合成多孔碳氮材料,考察了复配溶液p H值及碳化温度等条件对材料孔结构、比表面积和吸附CO2的影响.结果表明,材料以介孔为主,比表面积最高达457 cm2/g,氮含量最高达7.60%,... 以壳聚糖溶液为原料、三嵌段两亲共聚物F127为软模板,采用一步法合成多孔碳氮材料,考察了复配溶液p H值及碳化温度等条件对材料孔结构、比表面积和吸附CO2的影响.结果表明,材料以介孔为主,比表面积最高达457 cm2/g,氮含量最高达7.60%,表面氮元素含量最高达8.45%,以吡啶类活泼价态形式存在,材料对CO2的吸附量最高达80.8 mg/g,吸附效率达0.274 mg/cm3. 展开更多
关键词 壳聚糖 碳材料 三嵌段共聚物f127 二氧化碳 吸附
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载多烯紫杉醇Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束的制备及体外评价 被引量：5
5
作者 吴文婷 石文晶 +1 位作者 吴琼珠 周建平 《药学进展》 CAS 2013年第5期222-229,共8页
目的:制备载多烯紫杉醇(DTX)的Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统(SF-DTX),并对处方进行优化,对最佳处方的形态、粒径、包封率、体外释放特性及细胞毒性进行考察。方法:采用薄膜水化法制备该混合胶束体系,通过Doehlert矩阵设计-... 目的:制备载多烯紫杉醇(DTX)的Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统(SF-DTX),并对处方进行优化,对最佳处方的形态、粒径、包封率、体外释放特性及细胞毒性进行考察。方法:采用薄膜水化法制备该混合胶束体系,通过Doehlert矩阵设计-渴求函数结合法进行处方优化,分别利用透射电镜和激光粒度测定仪对混合胶束的形态、粒径进行表征;采用透析法考察其体外释放行为;采用人非小细胞肺癌A549细胞对混合胶束的细胞毒性进行研究。结果:最优处方制备的SF-DTX的粒径为(22.74±0.43)nm,外观呈球形或类球形,包封率大于90%,制剂24 h体外累积释药百分率为(62.3±2.54)%,且多倍稀释后的稳定性高于单一的胶束体系。SF-DTX对A549细胞的细胞毒性明显高于DTX原料药和空白混合胶束。结论:Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统的粒径小,稳定性高,可显著增加所载药物的溶解性,且具有一定缓释作用,是一种极具应用前景的抗肿瘤药物给药系统。 展开更多
关键词 多烯紫杉醇 混合胶束 聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯15 普朗尼克f127 Doehlert矩阵设计
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姜黄素Pluronic F127载药胶束的制备及其胶束化行为的NMR分析 被引量：4
6
作者 张峻颖 余霜 +4 位作者 张雷 徐雪 朱孝云 吴春勇 黄罗生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第24期1-4,共4页
目的:以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法:采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,... 目的:以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法:采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,通过正交试验考察姜黄素-Pluronic F127质量比、水相用量、水相pH和水化时间对载药共聚物胶束包封率及载药量的影响。利用动态光散射法测定胶束粒径,动态透析法考察载药胶束的体外释放行为,并通过1H-NMR分析Pluronic F127在水中的胶束化行为。结果:优选的处方工艺为姜黄素-Pluronic F127(1∶15),水相用量10 mL,水相pH 5.0,水化时间1.0 h。姜黄素Pluronic F127胶束的平均粒径约30 nm,平均包封率64.5%,平均载药量4.1%,体外释放符合Higuchi方程。在水中随着Pluronic F127质量浓度的增高,质子的NMR化学位移向高场移动且信号变宽。结论:Pluronic F127在水中已形成了可载药的疏水性胶束内核,Pluronic F127具有优良的载药及缓释能力。 展开更多
关键词 姜黄素 胶束 pluronic f127 核磁共振 正交试验 包封率 体外释放行为
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氯诺昔康F127原位凝胶剂体内外释药相关性的研究 被引量：3
7
作者 杨雪华 杨莹 黄桂华 《药物生物技术》 CAS 2018年第3期201-205,共5页
将普朗尼克F127和F68联合应用作为凝胶基质制备载氯诺昔康的原位凝胶剂,并对其体内外释药相关性进行研究。以胶凝温度、胶凝时间和通针性为评价指标,采用冷溶法制备氯诺昔康原位凝胶剂。首先,通过单因素考察筛选空白原位凝胶和载药原位... 将普朗尼克F127和F68联合应用作为凝胶基质制备载氯诺昔康的原位凝胶剂,并对其体内外释药相关性进行研究。以胶凝温度、胶凝时间和通针性为评价指标,采用冷溶法制备氯诺昔康原位凝胶剂。首先,通过单因素考察筛选空白原位凝胶和载药原位凝胶的最佳处方,并对其理化性质进行表征;然后,采用动态膜透析法测定氯诺昔康原位凝胶剂的体外释药性,以大鼠为研究对象,皮下注射给药研究氯诺昔康原位凝胶剂的体内释药性;最后,采用体外释放曲线与体内吸收曲线各时间点分别相关的方法评价其体内外相关性。结果表明最佳处方的原位凝胶剂含20%的F127、2.3%的F68,且为假塑性流体,胶凝温度为36℃,胶凝时间为(252±1.53)s,通针性好;12 h体外累积释放百分率为82.33%,与氯诺昔康溶液相比具有明显缓释效果;大鼠皮下注射给药后,由体内血药浓度-时间曲线可知,与溶液相比,氯诺昔康原位凝胶剂在皮下滞留量较多;采用Loo-Riegelman法计算体内吸收百分数,评价原位凝胶剂的体外释放与体内吸收的相关性,相关系数为r=0.964 1。说明氯诺昔康F127原位凝胶剂制备工艺简单,大鼠皮下注射给药体内外相关性良好。 展开更多
关键词 氯诺昔康 温敏型原位凝胶 普朗尼克f127 普朗尼克f68 局部注射 体内外相关性
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MXene/F127直写式导电墨水及其在电子皮肤传感器中的应用
8
作者 倪秀雯 乔圣林 陈克正 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第6期63-69,共7页
为了规避目前金属导电墨水价格高昂、书写性能不够流畅、容易导致信号延迟的问题,在此制备了高性能的MXene和聚醚F127混合导电墨水。实验结果显示,该墨水具有流畅书写的特性,即使在界面受到应变时,其也能保持完整,确保了电信号的可靠性... 为了规避目前金属导电墨水价格高昂、书写性能不够流畅、容易导致信号延迟的问题,在此制备了高性能的MXene和聚醚F127混合导电墨水。实验结果显示,该墨水具有流畅书写的特性,即使在界面受到应变时,其也能保持完整,确保了电信号的可靠性。此外,通过改变笔尖直径或注射直径,可以设计不同规模的电路,以适应各种应用场景。最后,成功利用这种导电墨水设计了一种电子皮肤传感器,用于监测人体的生理活动。这项研究为未来在柔性电子和生物传感器领域的应用提供了新的可能性,同时降低了成本并提高了性能。 展开更多
关键词 Ti_(3)C_(2)MXene 聚醚f127 导电墨水 电子皮肤传感器
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九节龙皂苷Ⅰ聚合物载药胶束的制备及体外表征 被引量：4
9
作者 雷丸 唐鹏 +2 位作者 王莹 周婷 王晓娟 《西北药学杂志》 CAS 2017年第1期76-80,共5页
目的制备九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束。方法采用成膜-水化法制备该胶束体系,通过正交实验优化处方,用透射电镜和激光粒子测定仪对胶束的粒径分布和形态进行表征,用透析法考察体外释药特征。结果最优处方制备的九节龙皂苷Ⅰ普朗尼... 目的制备九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束。方法采用成膜-水化法制备该胶束体系,通过正交实验优化处方,用透射电镜和激光粒子测定仪对胶束的粒径分布和形态进行表征,用透析法考察体外释药特征。结果最优处方制备的九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束的粒径为18.74nm,外观呈圆球形,包封率大于90%,较九节龙皂苷Ⅰ(ADS-Ⅰ)纯药具有显著的缓释效果。结论九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束的粒径小,包封率高,可显著增加所载药物的溶解性,且具有显著缓释作用,是1种具有应用前景的抗肿瘤药物给药系统。 展开更多
关键词 九节龙皂苷Ⅰ 普朗尼克f127 胶束 正交实验法
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抗污染超滤膜在金芪降糖片原料药精制中的应用 被引量：3
10
作者 石卿 赵为 +1 位作者 苏延磊 姜忠义 《中国科技论文在线》 CAS 2009年第3期218-222,共5页
膜分离技术广泛应用于中药生产。将超滤膜用于精制中药金芪降糖片原料药黄连、黄芪和金银花的研究。通过对3种原料药及其混合物超滤性能的考察,确认了PES/Pluronic F127抗污染超滤膜对真实中药体系的适用性。研究表明在精制过程中应用... 膜分离技术广泛应用于中药生产。将超滤膜用于精制中药金芪降糖片原料药黄连、黄芪和金银花的研究。通过对3种原料药及其混合物超滤性能的考察,确认了PES/Pluronic F127抗污染超滤膜对真实中药体系的适用性。研究表明在精制过程中应用抗污染超滤膜,可对黄连中小檗碱、黄芪中黄芪多糖和金银花中绿原酸进行高效分离提纯,同时对去除固体悬浮物,提高药液澄明度也有显著效果。通过比较不同精制方式,设计了基于超滤的中药生产新工艺,该工艺具有工序少,处理能力大,成本低的特点。 展开更多
关键词 膜分离 金芪降糖片 超滤 聚醚砜 pluronic f127
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含叶酸功能端基Pluronic F127的合成及其在水中的形态 被引量：3
11
作者 邵芳可 吴唯 +1 位作者 查刘生 张琰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期138-140,共3页
将三嵌段共聚物Pluronic F127依次与对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺化钾及乙二胺反应,使端羟基转化为端氨基,然后与具有生物活性的大分子叶酸反应,使其作为靶向配体接到F127的端基上.利用1HNMR和IR对叶酸封端的F127嵌段共聚物(F127-fola... 将三嵌段共聚物Pluronic F127依次与对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺化钾及乙二胺反应,使端羟基转化为端氨基,然后与具有生物活性的大分子叶酸反应,使其作为靶向配体接到F127的端基上.利用1HNMR和IR对叶酸封端的F127嵌段共聚物(F127-folate)的结构进行了表征.用透析法制备胶束溶液,利用TEM研究了F127-folate在水溶液中的形态,结果表明F127-folate在水溶液中形成了胶束结构. 展开更多
关键词 pluronic f127 叶酸 胶束
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复合应用聚羟基丁酸酯和Pluronic F-127作为组织工程支架材料的可行性研究 被引量：2
12
作者 张金兰 陈淑芹 邱玉金 《潍坊医学院学报》 2002年第4期270-272,I002,共4页
目的　对聚羟基丁酸酯 (Polyhydroxybutyrate ,PHB)与PluronicF 12 7复合作为组织工程支架材料进行研究。方法　传代培养健康成年大白兔软骨细胞 ,将第 3代细胞制成浓度为 5× 10 7 ml悬液。取悬液 1ml接种到PHB支架上 ,另取 1ml细... 目的　对聚羟基丁酸酯 (Polyhydroxybutyrate ,PHB)与PluronicF 12 7复合作为组织工程支架材料进行研究。方法　传代培养健康成年大白兔软骨细胞 ,将第 3代细胞制成浓度为 5× 10 7 ml悬液。取悬液 1ml接种到PHB支架上 ,另取 1ml细胞悬液与 2 5 %PluronicF 12 7在 4℃条件下均匀混合后接种到PHB支架上 ,形成两种不同的细胞 支架复合物 ,A :PHB +软骨细胞 ;B :PHB +PluronicF 12 7+软骨细胞。体外培养 1周后植入兔自体背部皮下。 12周取材进行组织学观察。结果　①A、B两组均有软骨形成 ,组织学染色有软骨细胞存在并分泌酸性粘多糖基质。②A组在支架的表面和浅层有较连续的薄层软骨形成 ,细胞数量及基质酸性粘多糖含量较多 ;B组在支架浅层和深部均有大量软骨形成 ,软骨细胞数量多 ,基质酸性粘多糖含量丰富。结论　复合应用PHB与PluronicF 12 7作为支架材料生成的组织工程化软骨质量优于单用PHB 。 展开更多
关键词 组织工程 材料实验聚羟基丁酸酯 pluronic f-127
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丙烯酸-Pluronic~ F127接枝共聚物的流变学性质 被引量：3
13
作者 马文狄 潘卫三 +3 位作者 徐晖 聂淑芳 张立婷 郑俊民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期129-132,共4页
目的研究丙烯酸Pluronic F127接枝共聚物的流变学性质。方法用同轴圆筒流变仪测定共聚物溶液的流变参数。结果共聚物溶液在较低浓度下具有温度敏感的原位凝胶特性。结论丙烯酸-Pluronic F127接枝共聚物作为一种具有温度敏感原位凝... 目的研究丙烯酸Pluronic F127接枝共聚物的流变学性质。方法用同轴圆筒流变仪测定共聚物溶液的流变参数。结果共聚物溶液在较低浓度下具有温度敏感的原位凝胶特性。结论丙烯酸-Pluronic F127接枝共聚物作为一种具有温度敏感原位凝胶性质的材料,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 丙烯酸 pluronic f127 共聚物 原位凝胶 流变学
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Pluronic F127胶束的载药、固化及其片剂的溶出度 被引量：3
14
作者 张传宝 操锋 +1 位作者 肖衍宇 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期119-123,共5页
考察Pluronic F127(F127)增溶难溶性药物及载药胶束溶液固化的方法,制备载药胶束的固体制剂,提高口服药物的溶出度。本研究以辛伐他汀(simvastatin,SIM)为模型药物,采用薄膜分散-水化法制备F127-SIM胶束溶液。以载药率为指标,通过正交... 考察Pluronic F127(F127)增溶难溶性药物及载药胶束溶液固化的方法,制备载药胶束的固体制剂,提高口服药物的溶出度。本研究以辛伐他汀(simvastatin,SIM)为模型药物,采用薄膜分散-水化法制备F127-SIM胶束溶液。以载药率为指标,通过正交试验优化载药胶束处方工艺;用喷雾干燥法对胶束进行固化,并对粉末进行物理性质表征;进行复溶实验,考察温度和稀释对载药胶束固体粉末复溶的影响;最后制备成片剂,考察片剂的体外溶出性能。最终得到的胶束载药量为13%,提高了F127对SIM的载药能力,同时SIM在水中的溶解度提高了近950倍。喷雾干燥后,载药胶束粉末为多孔状的无定形固体分散体。复溶后,对温度和稀释的稳定性显著提高。SIM载药胶束片的溶出度显著高于市售片的溶出度。 展开更多
关键词 pluronic f127 聚合物胶束 喷雾干燥 复溶 辛伐他汀
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还原响应型高载药量普朗尼克F127聚合物胶束的制备 被引量：3
15
作者 串星星 印亚双 王学清 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第19期2693-2696,共4页
目的:制备还原响应型高载药量普朗尼克F127聚合物胶束。方法:对普朗尼克F127的疏水段引入甲基丙烯酸叔丁酯和半胱胺,合成强疏水性的巯基化衍生物F127-SH。利用薄膜水化法和巯基的氧化反应,制备载紫杉醇(PTX)的还原响应型高载药量普朗尼... 目的:制备还原响应型高载药量普朗尼克F127聚合物胶束。方法:对普朗尼克F127的疏水段引入甲基丙烯酸叔丁酯和半胱胺,合成强疏水性的巯基化衍生物F127-SH。利用薄膜水化法和巯基的氧化反应,制备载紫杉醇(PTX)的还原响应型高载药量普朗尼克F127聚合物胶束(F127-SS/PTX),检测其粒径、包封率、载药量,考察其在还原和非还原环境下的粒径变化和释药行为。结果:该胶束的平均粒径为(77.87±1.79)nm,包封率为(92.73±2.35)%,载药量为(16.25±0.99)%;在10 mmol/L二硫苏糖醇作用下,其粒径迅速增大,PTX释药速度显著增加。结论:成功制得还原响应型高载药量普朗尼克F127聚合物胶束。 展开更多
关键词 还原响应 载药量 聚合物胶束 普朗尼克f127 紫杉醇
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聚(1,8-辛二醇-柠檬酸)-co-Pluronic F127生物弹性体的制备与表征 被引量：2
16
作者 王辛 吉亚丽 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期641-646,共6页
通过Pluronic F127、柠檬酸和1,8-辛二醇的一步熔融缩聚反应制备得到了可降解的生物弹性体聚(1,8-辛二醇-柠檬酸)-co-F127,并利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、静态水接触角、体外降解、单轴拉伸试验、血小板黏附... 通过Pluronic F127、柠檬酸和1,8-辛二醇的一步熔融缩聚反应制备得到了可降解的生物弹性体聚(1,8-辛二醇-柠檬酸)-co-F127,并利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、静态水接触角、体外降解、单轴拉伸试验、血小板黏附等分析测试方法对弹性体的结构和性能进行了表征,探讨F127质量分数对弹性体性能的影响.研究结果表明,F127被成功引入到了弹性体网络结构中,它的引入降低了弹性体的玻璃化转变温度,提高了弹性体的亲水性和体外降解速度,而且其水溶胀性表现出一定的温敏特征,同时,弹性体在湿态下的力学性能得到了较大改善,而且血小板黏附和溶血试验也表明弹性体具有更好的血液相容性. 展开更多
关键词 pluronic f127 柠檬酸 1 8-辛二醇 生物弹性体
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源自嗜热菌的α-L-鼠李糖苷酶交联聚集体的制备及应用 被引量：2
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作者 许锦 徐佳慧 +2 位作者 张小濛 卢昌宁 赵林果 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2020年第2期122-129,共8页
研究了一种制备嗜热菌Thermotoga petrophila DSM 13995来源的α-L-鼠李糖苷酶交联聚集体的方法。试验结果表明:在酶蛋白与Pluronic F127质量比为1∶8、沉淀剂硫酸铵质量浓度为75 mg/mL、戊二醛浓度为40 mmol/L时固定α-L-鼠李糖苷酶,... 研究了一种制备嗜热菌Thermotoga petrophila DSM 13995来源的α-L-鼠李糖苷酶交联聚集体的方法。试验结果表明:在酶蛋白与Pluronic F127质量比为1∶8、沉淀剂硫酸铵质量浓度为75 mg/mL、戊二醛浓度为40 mmol/L时固定α-L-鼠李糖苷酶,酶活回收率可达49.45%。以硫酸铵-戊二醛(CLEA)的常规顺序制备固定化酶(PAG-R)时,酶活回收率仅为30.87%,而在Pluronic F127-硫酸铵-戊二醛(PL-AS-GL)顺序下制备PAG-R,酶活回收率达到60.90%,固定化剩余酶活力为34 U/mL。此外,研究了固定化酶PAG-R的酶学性质,结果表明PAG-R的最适温度为90℃,最适pH为5.0,与游离酶TpeRha的酶学性质相近,但在不同温度和pH条件下PAG-R的比酶活更高。PAG-R在90℃保温3 h后剩余酶活力为77.11%,而游离酶TpeRha则完全丧失活力,说明固定化酶的温度稳定性得到了较大的提升。以芦丁为底物,比较了PAG-R与TpeRha催化芦丁生成异槲皮素的产率差异。在温度80℃、pH 6.5、加酶量4 U/mL、反应时间90 min时,PAG-R能完全转化3 g/L底物,摩尔转化率为100%,产物的生成量是游离酶的2.31倍。连续反应10次后,芦丁相对转化率仍能保持在60%以上,由此可知固定化后的鼠李糖苷酶其催化效率得到了提高,且重复使用性能良好,更有利于工业化应用。 展开更多
关键词 α-L-鼠李糖苷酶 嗜热菌Thermotoga petrophila DSM 13995 pluronic f127 固定化 循环次数
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合成聚合物Kartogenin/Pluronic F127胶束与骨髓间充质干细胞的成骨分化 被引量：2
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作者 陈栋 蒋欣 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第34期5473-5477,共5页
背景:小分子药物Kartogenin是Smad4/Smad5通路激活剂,拥有极强的促骨分化能力,可促进骨髓间充质干细胞定向分化为成骨细胞,但其药物效果较为局限。目的:设计并研制Kartogenin/Pluronic F127胶束,观察其对骨髓间充质干细胞定向成骨分化... 背景:小分子药物Kartogenin是Smad4/Smad5通路激活剂,拥有极强的促骨分化能力,可促进骨髓间充质干细胞定向分化为成骨细胞,但其药物效果较为局限。目的:设计并研制Kartogenin/Pluronic F127胶束,观察其对骨髓间充质干细胞定向成骨分化的作用。方法:将小分子药物Kartogenin溶于二甲基亚砜中,然后与Pluronic F127溶液混合均匀,通过真空旋转蒸发仪去除有机溶剂购形成一干燥的药脂膜,加入PBS制备为Kartogenin/Pluronic F127胶束。取对数生长期的大鼠骨髓间充质干细胞,分4组处理,分别加入常规细胞培养液(空白组)、含Pluronic F127胶束溶液的细胞培养液(Pluronic F127组)、含Kartogenin的细胞培养液(药物组)、含Kartogenin/Pluronic F127胶束溶液的细胞培养液(实验组),其中药物组与实验组中药物浓度均为1μmol/L,Pluronic F127组与实验组胶束浓度一致。检测细胞增殖、凋亡及成骨相关蛋白表达。结果与结论:①透射电镜显示Kartogenin/Pluronic F127胶束呈现出不规则的球状形态,粒径分布较为均匀,粒径范围为32.6-118.9 nm,多集中在77.3 nm;②MTT检测显示,随着培养时间的延长,4组细胞存活率下降,但均保持在90%以上,4组间细胞生存率比较差异无显著性意义(P>0.05);③处理24 h后的流式细胞仪检测显示,4组间的细胞凋亡率比较差异无显著性意义(P>0.05);④处理24 h后的Western blot检测显示,药物组、实验组的骨桥蛋白、碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白2及基质金属蛋白酶2表达均高于Pluronic F127胶束组、空白组(P<0.05),实验组的碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白2及基质金属蛋白酶2表达高于药物组(P<0.05);⑤结果表明,Kartogenin/Pluronic F127胶束可促进骨髓间充干细胞的成骨分化。 展开更多
关键词 骨 材料 胶束 pluronic f127 Kartogenin 干细胞 成骨分化 细胞增殖 蛋白
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星点设计——效应面法优化小檗碱Pluronic F127聚合物胶束制备工艺 被引量：2
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作者 黄凤杰 沈彦君 +2 位作者 胡阳 张峻颖 吴春勇 《药物生物技术》 CAS 2015年第4期307-311,共5页
制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,并通过星点设计——效应面法优选其处方。利用薄膜水化法制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,在单因素试验的基础上,选取影响显著的因素作为自变量,以包封率和载药量作为考察指标,进行2因素... 制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,并通过星点设计——效应面法优选其处方。利用薄膜水化法制备盐酸小檗碱Pluronic F127共聚物胶束,在单因素试验的基础上,选取影响显著的因素作为自变量,以包封率和载药量作为考察指标,进行2因素5水平的中心组合响应面优化实验设计(也称星点设计——效应面法),并进行多项式非线性方程拟合,优选最佳处方工艺并进行验证。最优处方工艺为Pluronic F127/小檗碱质量比6.9,水化体积13.14 m L;得到的胶束包封率为96.55%,与预测值97.71%相对误差仅1.19%;载药量为12.09%,与预测值12.36%相对误差仅2.18%,理论载药量为12.64%,实际载药量达到了理论载药量的95.65%。应用星点设计——效应面优化法能够精确有效地优化小檗碱Pluronic F127聚合物胶束的制备工艺。为提高胶束稳定性进行冻干得到胶束冻干制剂再分散性良好,可在4℃保存至少一个月,仍具有较高的包封率。 展开更多
关键词 小檗碱 普朗尼克f127 聚合物胶束 单因素考察 星点设计-效应面法 处方优化
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3D纳米纤维海绵的制备及吸油性能研究
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作者 杨吉震 齐晔 +2 位作者 沙奇玉 吴韶华 周蓉 《棉纺织技术》 CAS 北大核心 2022年第11期38-43,共6页
为研发环保型高效吸油材料,以可完全生物降解的聚己内酯(PCL)为主体原料,添加Pluronic F127为改性剂,采用静电纺丝技术与气体发泡技术相结合的方式,制备了具备3D蓬松多孔结构的纳米纤维海绵。探究了不同Pluronic F127含量对3D纳米纤维... 为研发环保型高效吸油材料,以可完全生物降解的聚己内酯(PCL)为主体原料,添加Pluronic F127为改性剂,采用静电纺丝技术与气体发泡技术相结合的方式,制备了具备3D蓬松多孔结构的纳米纤维海绵。探究了不同Pluronic F127含量对3D纳米纤维海绵成形及其性能的影响。结果表明:所制备的纳米纤维海绵具备三维结构,存在明显的纳米纤维层;随着Pluronic F127含量的增加,3D纳米纤维海绵的膨胀高度呈现增大的趋势,但含量过高会导致海绵结构松散、软塌;与未膨胀的2D纳米纤维膜相比,3D纳米纤维海绵的吸油倍率显著提升,对于硅油、豆油等油类的吸油倍率是纳米纤维膜的2倍~3倍。当Pluronic F127含量为PCL质量的4%时,3D纳米纤维海绵的吸油性能较理想,吸油倍率可达到30 g/g~40 g/g。 展开更多
关键词 聚己内酯 pluronic f127 静电纺丝 3D纳米纤维海绵 吸油倍率
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