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白花丹化学成分的研究
被引量:
29
1
作者
张倩睿
梅之南
+1 位作者
杨光忠
肖玉秀
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期558-560,共3页
目的:研究白花丹Plumbago zeylanicaLinn.地上部分的化学成分。方法:对白花丹95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从白花丹中分离得到9个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ),isoshinano...
目的:研究白花丹Plumbago zeylanicaLinn.地上部分的化学成分。方法:对白花丹95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从白花丹中分离得到9个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ),isoshinanolone(Ⅱ),白花丹酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),对羟基苯甲醛(Ⅴ),反式桂皮酸(Ⅵ),香兰子酸(Ⅶ),2,5-二甲基-7-羟基-色原酮(Ⅷ),3-吲哚甲醛(Ⅸ)。结论:化合物Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ为首次从白花丹属植物中分离得到。
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关键词
白花丹
白花丹科
化学成分
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职称材料
HPLC法测定云南不同产地白花丹的不同部位中白花丹醌的含量
被引量:
4
2
作者
梅之南
赵应红
+1 位作者
李效宽
张倩睿
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期901-903,共3页
目的:建立白花丹药材中白花丹醌的反相高效液相色谱测定方法,以分别考察云南不同产地白花丹药材的不同部位中白花丹醌的含量。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min^...
目的:建立白花丹药材中白花丹醌的反相高效液相色谱测定方法,以分别考察云南不同产地白花丹药材的不同部位中白花丹醌的含量。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果:白花丹醌在25.3~253μg·mL^(-1)范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD=1.4%(n=6)。不同产地白花丹药材地上部分的白花丹醌含量分别为0.046%(嘎洒),0.079%(勐养),0.134%(嘎东),0.032%(曼东),0.047%(曼阁),0.057%(曼老);根部的白花丹醌含量分别为0.842%(嘎洒),1.04%(勐养),1.44%(嘎东),0.763%(曼东),0.639%(曼阁),1.97%(曼老)。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材质量。
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关键词
白花丹
白花丹醌
高效液相色谱法
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职称材料
白花丹花和果实中白花丹醌含量的分析
被引量:
2
3
作者
杜泽乡
韦国丽
+1 位作者
朱明丽
罗朝晖
《安徽农业科学》
CAS
2013年第7期2903-2904,共2页
[目的]检测白花丹花和果实中白花丹醌的含量,为白花丹花和果实的临床应用及开发提供依据。[方法]采用无水甲醇(50 ml)冷浸药材粉末24 h后,再利用超声提取(50 min),通过高效液相色谱法(HPLC)测定白花丹花和果实中白花丹醌的含量。[结果]...
[目的]检测白花丹花和果实中白花丹醌的含量,为白花丹花和果实的临床应用及开发提供依据。[方法]采用无水甲醇(50 ml)冷浸药材粉末24 h后,再利用超声提取(50 min),通过高效液相色谱法(HPLC)测定白花丹花和果实中白花丹醌的含量。[结果]白花丹花及果实中白花丹醌的含量分别为0.005 9%和0.009 5%。[结论]白花丹花和果实均含活性成分白花丹醌,具有开发利用价值。
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关键词
白花丹(
plumbago
zeylanica
linn
)
白花丹醌
含量测定
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职称材料
广西不同产地瑶药猛老虎中白花丹醌的含量比较研究
被引量:
1
4
作者
黎宁兰
龙海荣
+3 位作者
唐春风
谷筱玉
陈乾平
彭玉德
《中医药导报》
2016年第20期37-39,共3页
目的:比较广西不同产地瑶药猛老虎中的白花丹醌的含量,为猛老虎药材的合理开发利用提供依据。方法:采用HPLC法,采用ZORBAX Eclipse XDB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水(60∶40,V:V),检测波长为265 nm,流速1 m ...
目的:比较广西不同产地瑶药猛老虎中的白花丹醌的含量,为猛老虎药材的合理开发利用提供依据。方法:采用HPLC法,采用ZORBAX Eclipse XDB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水(60∶40,V:V),检测波长为265 nm,流速1 m L/min。结果:白花丹醌在0.104μg^2.08μg范围内线性关系良好,相关系数r^2=0.9999,回收率范围为98.05%~100.52%,RSD%为1.12%。12个产地16个批次的猛老虎药材中白花丹醌的含量范围为0.004%~0.311%。结论:不同产地的瑶药猛老虎中的白花丹醌含量存在一定的差异,采用高效液相色谱法可以对猛老虎药材进行有效的质量控制。
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关键词
瑶药猛老虎
高效液相色谱法
白花丹醌
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职称材料
题名
白花丹化学成分的研究
被引量:
29
1
作者
张倩睿
梅之南
杨光忠
肖玉秀
机构
武汉大学药学院
中南民族大学民族药物研究所
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期558-560,共3页
文摘
目的:研究白花丹Plumbago zeylanicaLinn.地上部分的化学成分。方法:对白花丹95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从白花丹中分离得到9个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ),isoshinanolone(Ⅱ),白花丹酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),对羟基苯甲醛(Ⅴ),反式桂皮酸(Ⅵ),香兰子酸(Ⅶ),2,5-二甲基-7-羟基-色原酮(Ⅷ),3-吲哚甲醛(Ⅸ)。结论:化合物Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ为首次从白花丹属植物中分离得到。
关键词
白花丹
白花丹科
化学成分
Keywords
plumbago
zeylanica
linn
.
Plumbaginaeeae
Chemieal
constituents
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定云南不同产地白花丹的不同部位中白花丹醌的含量
被引量:
4
2
作者
梅之南
赵应红
李效宽
张倩睿
机构
中南民族大学民族药物研究所
云南省西双版纳傣族自治州傣医医院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期901-903,共3页
文摘
目的:建立白花丹药材中白花丹醌的反相高效液相色谱测定方法,以分别考察云南不同产地白花丹药材的不同部位中白花丹醌的含量。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果:白花丹醌在25.3~253μg·mL^(-1)范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD=1.4%(n=6)。不同产地白花丹药材地上部分的白花丹醌含量分别为0.046%(嘎洒),0.079%(勐养),0.134%(嘎东),0.032%(曼东),0.047%(曼阁),0.057%(曼老);根部的白花丹醌含量分别为0.842%(嘎洒),1.04%(勐养),1.44%(嘎东),0.763%(曼东),0.639%(曼阁),1.97%(曼老)。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材质量。
关键词
白花丹
白花丹醌
高效液相色谱法
Keywords
plumbago
zeylanica
linn
.
plumbagin
:
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
白花丹花和果实中白花丹醌含量的分析
被引量:
2
3
作者
杜泽乡
韦国丽
朱明丽
罗朝晖
机构
桂林医学院
昭平县人民医院药剂科
出处
《安徽农业科学》
CAS
2013年第7期2903-2904,共2页
文摘
[目的]检测白花丹花和果实中白花丹醌的含量,为白花丹花和果实的临床应用及开发提供依据。[方法]采用无水甲醇(50 ml)冷浸药材粉末24 h后,再利用超声提取(50 min),通过高效液相色谱法(HPLC)测定白花丹花和果实中白花丹醌的含量。[结果]白花丹花及果实中白花丹醌的含量分别为0.005 9%和0.009 5%。[结论]白花丹花和果实均含活性成分白花丹醌,具有开发利用价值。
关键词
白花丹(
plumbago
zeylanica
linn
)
白花丹醌
含量测定
Keywords
plumbago
zeylanica
linn
Plumbagin
Determination
of
content
分类号
S567 [农业科学—中草药栽培]
下载PDF
职称材料
题名
广西不同产地瑶药猛老虎中白花丹醌的含量比较研究
被引量:
1
4
作者
黎宁兰
龙海荣
唐春风
谷筱玉
陈乾平
彭玉德
机构
广西壮族自治区药用植物园
出处
《中医药导报》
2016年第20期37-39,共3页
基金
国家自然科学基金地区基金项目(81560623)
广西卫生厅中医药科技专项(GZZY13-35)
广西医疗卫生适宜技术研究与开发课题(S201416-01)
文摘
目的:比较广西不同产地瑶药猛老虎中的白花丹醌的含量,为猛老虎药材的合理开发利用提供依据。方法:采用HPLC法,采用ZORBAX Eclipse XDB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水(60∶40,V:V),检测波长为265 nm,流速1 m L/min。结果:白花丹醌在0.104μg^2.08μg范围内线性关系良好,相关系数r^2=0.9999,回收率范围为98.05%~100.52%,RSD%为1.12%。12个产地16个批次的猛老虎药材中白花丹醌的含量范围为0.004%~0.311%。结论:不同产地的瑶药猛老虎中的白花丹醌含量存在一定的差异,采用高效液相色谱法可以对猛老虎药材进行有效的质量控制。
关键词
瑶药猛老虎
高效液相色谱法
白花丹醌
Keywords
plumbago
zeylanica
linn
.
High
performance
liquid
chromatography
plumbagin
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白花丹化学成分的研究
张倩睿
梅之南
杨光忠
肖玉秀
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2007
29
下载PDF
职称材料
2
HPLC法测定云南不同产地白花丹的不同部位中白花丹醌的含量
梅之南
赵应红
李效宽
张倩睿
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
下载PDF
职称材料
3
白花丹花和果实中白花丹醌含量的分析
杜泽乡
韦国丽
朱明丽
罗朝晖
《安徽农业科学》
CAS
2013
2
下载PDF
职称材料
4
广西不同产地瑶药猛老虎中白花丹醌的含量比较研究
黎宁兰
龙海荣
唐春风
谷筱玉
陈乾平
彭玉德
《中医药导报》
2016
1
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职称材料
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