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肝细胞癌组织中PLAGL2和SNX5的表达及临床预后价值研究
1
作者 杨晓宏 李鹏飞 +3 位作者 冯毅 王璞 赵全胜 靳英 《浙江医学》 CAS 2024年第17期1825-1829,1839,共6页
目的探讨肝细胞癌(HCC)中多形性腺瘤基因样蛋白2(PLAGL2)和分拣微管连接蛋白5(SNX5)的表达及临床预后价值。方法回顾性选取2019年2月至2020年2月在山西医科大学附属忻州医院接受治疗的92例HCC患者为研究对象。采用免疫组化法检测HCC组... 目的探讨肝细胞癌(HCC)中多形性腺瘤基因样蛋白2(PLAGL2)和分拣微管连接蛋白5(SNX5)的表达及临床预后价值。方法回顾性选取2019年2月至2020年2月在山西医科大学附属忻州医院接受治疗的92例HCC患者为研究对象。采用免疫组化法检测HCC组织和癌旁组织中PLAGL2、SNX5表达情况。绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用log-rank检验比较PLAGL2、SNX5阳性和阴性患者3年累积生存率。采用单因素和多因素Cox回归分析影响HCC预后的独立危险因素。结果HCC组织中PLAGL2和SNX5阳性率分别为78.26%(72/92)和76.09%(70/92),高于癌旁组织的6.52%(6/92)和4.35%(4/92),差异均有统计学意义(均P<0.01)。肿瘤最大径>5 cm、TNM分期Ⅲ期的患者PLAGL2和SNX5阳性率分别高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤最大径≤5 cm的患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。PPLAGL2阳性患者3年累积生存率为51.39%(37/72),低于PLAGL2阴性患者的80.00%(16/20),差异有统计学意义(P=0.037)。SNX5阳性患者3年累积生存率为50.00%(35/70),低于SNX5阴性患者的81.82%(18/22),差异有统计学意义(P=0.020)。肿瘤最大径>5 cm、TNM分期Ⅲ期、PLAGL2阳性及SNX5阳性均是影响HCC患者预后的独立危险因素(均P<0.01)。结论HCC组织中PLAGL2、SNX5阳性率升高,两者均参与促进HCC的发生、发展。PLAGL2阳性和SNX5阳性是影响HCC患者预后的独立危险因素,是HCC潜在的预后相关肿瘤标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 多形性腺瘤基因样蛋白2 分拣微管连接蛋白5 预后
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前列腺癌组织PLAGL2表达临床意义探讨 被引量：6
2
作者 瞿根义 徐勇 +1 位作者 刘劲戈 聂海波 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2018年第20期1446-1451,共6页
目的 多形性腺瘤基因样蛋白2(pleomorphic adenoma gene-like protein 2,PLAGL2)作为细胞核内的转录因子可促进肿瘤发生,但其在前列腺癌中表达及临床意义尚属未知。本研究探讨前列腺癌(prostate cancer,PCa)组织中PLAGL2表达,并分析PLA... 目的 多形性腺瘤基因样蛋白2(pleomorphic adenoma gene-like protein 2,PLAGL2)作为细胞核内的转录因子可促进肿瘤发生,但其在前列腺癌中表达及临床意义尚属未知。本研究探讨前列腺癌(prostate cancer,PCa)组织中PLAGL2表达,并分析PLAGL2与前列腺癌临床病理参数关系及淋巴结转移影响因素。方法 收集2010-01-01-2015-12-31中南大学湘雅医学院附属株洲医院泌尿外科103例前列腺癌患者行根治性前列腺切除术后病理标本及临床资料,选取50例良性前列腺增生病理标本及20例阳性淋巴结作为对照。采用组织芯片方式收集组织标本,免疫组化染色法检测PLAGL2表达,分析PLAGL2表达同前列腺癌患者临床病理参数关系及淋巴结转移影响因素。结果 前列腺癌PLAGL2阳性表达率(80.6%)高于良性前列腺增生(22.0%),χ2=55.003,P<0.001。PLAGL2表达水平与前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)水平(χ2=19.652,P=0.003)、Gleason评分(χ2=60.920,P<0.001)、PI-RADS评分(χ2=13.147,P=0.004)、临床分期(χ2=38.203,P<0.001)、淋巴结转移(χ2=36.875,P<0.001)、包膜侵犯(χ2=9.943,P=0.017)和精囊侵犯(χ2=8.355,P=0.031)有关联。前列腺癌盆腔淋巴结转移与PSA水平(χ2=7.828,P=0.022)、Gleason评分(χ2=39.417,P<0.001)、PI-RADS评分(χ2=4.820,P=0.034)、临床分期(χ2=19.495,P<0.001)、包膜(χ2=9.193,P=0.004)、精囊侵犯(χ2=10.473,P=0.003)和PLAGL2表达水平(χ2=36.875,P<0.001)有关联。Logistic回归分析显示,PLAGL2表达水平与Gleason评分是前列腺癌发生淋巴结转移的独立危险因素。结论 PLAGL2在前列腺癌组织中异常高表达,并与前列腺癌淋巴结转移相关,可能是预测淋巴结转移的重要因子。 展开更多
关键词 多形性腺瘤基因样蛋白2 前列腺癌 淋巴结转移 病理参数
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慢病毒短发夹RNA介导的多形性腺瘤基因样蛋白2沉默对肝癌细胞MHCC97-L增殖、迁移及侵袭的影响
3
作者 赵克昌 王伟 +2 位作者 杨金煜 冯鹏才 吴世乐 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期75-81,共7页
目的探讨慢病毒短发夹RNA(shRNA)介导的多形性腺瘤基因样蛋白2(PLAGL2)沉默对肝癌细胞恶性行为的影响及其机制。方法Real-time PCR与Western blotting分别检测肝癌组织及癌旁组织中PLAGL2的表达水平;体外培养肝癌细胞MHCC97-L,构建慢病... 目的探讨慢病毒短发夹RNA(shRNA)介导的多形性腺瘤基因样蛋白2(PLAGL2)沉默对肝癌细胞恶性行为的影响及其机制。方法Real-time PCR与Western blotting分别检测肝癌组织及癌旁组织中PLAGL2的表达水平;体外培养肝癌细胞MHCC97-L,构建慢病毒载体质粒PLAGL2-shRNA与对照NC-shRNA,转染MHCC97-L细胞,采用嘌呤霉素筛选稳转株;CCK-8、Transwell小室实验检测沉默PLAGL2后MHCC97-L细胞的增殖活力以及迁移和侵袭数量;Western blotting检测p-PI3K和p-Akt蛋白表达。用PI3K/Akt信号通路激活剂处理MHCC97-L细胞,检测细胞增殖、迁移及侵袭能力。结果肝癌组织中PLAGL2表达水平显著升高(P<0.05);9株MHCC97-L细胞转染PLAGL2-shRNA可明显降低PLAGL2表达水平,同时,细胞增殖、迁移、侵袭能力减弱(P<0.05),p-PI3K、p-Akt表达受抑制(P<0.05);PI3K/Akt激活剂可明显逆转上述现象。结论慢病毒shRNA载体介导的PLAGL2沉默,可显著抑制肝癌细胞恶性行为,其作用机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 慢病毒 短发夹RNA 多形性腺瘤基因样蛋白2 肝癌 磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白酶B信号通路 免疫印迹法 人
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PLAGL2、TTF-1对SP-C基因启动子的共同调控作用 被引量：1
4
作者 邓飞涛 柴新群 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第25期3576-3579,共4页
目的:探讨多形性腺瘤样基因2(PLAGL2)和甲状腺转录因子-1(TTF-1)对表面活性蛋白C(SP-C)基因启动子的共同调控作用。方法:应用定点诱变技术和体外细胞共转染后荧光素酶报告基因活性值检测技术研究PLAGL2、TTF-1对SP-C基因启动子表达活性... 目的:探讨多形性腺瘤样基因2(PLAGL2)和甲状腺转录因子-1(TTF-1)对表面活性蛋白C(SP-C)基因启动子的共同调控作用。方法:应用定点诱变技术和体外细胞共转染后荧光素酶报告基因活性值检测技术研究PLAGL2、TTF-1对SP-C基因启动子表达活性的影响及相互作用;应用实时荧光PCR技术检测PLAGL2、TTF-1及SP-C在人胚肺和成熟小鼠肺Ⅱ型上皮细胞中的表达。结果:荧光素酶报告基因活性值检测结果显示TTF-1、PLAGL2共转染后所测SP-C基因启动子荧光素酶活性值明显低于PLAGL2共转染后SP-C基因启动子的活性值(P<0.01);SP-C基因启动子野生型质粒转染后的荧光素酶活性值明显低于其突变体质粒转染后的活性值(P<0.005);实时荧光PCR检测结果显示,PLAGL2基因的表达水平随胚肺发育成熟而逐渐减少,TTF-1和SP-C基因的表达水平则逐渐增高。结论:在肺Ⅱ型细胞中,PLAGL2和TTF-1对SP-C基因共同调控的过程中体现出一种动态平衡、相互抑制的关系。 展开更多
关键词 PLAGL2 TTF-1 SP—C基因启动子 定点诱变PCR 荧光素酶活性检测 实时荧光PCR
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