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血小板膜结合纤维蛋白原检测方法及临床价值的研究
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作者 葛明广 田玉峰 韩树华 《医学检验与临床》 2006年第4期9-11,共3页
目的 建立血小板膜结合纤维蛋白原(Pfig)的酶联免疫检测法(ELISA),探讨缺血性脑卒中患者Pfig含量变化的临床价值.方法 建立Pfig ELISA测定方法,用超声波破碎血小板(Plt);观察62例缺血性脑卒中患者、69例对照组血小板膜结合纤维蛋白原含... 目的 建立血小板膜结合纤维蛋白原(Pfig)的酶联免疫检测法(ELISA),探讨缺血性脑卒中患者Pfig含量变化的临床价值.方法 建立Pfig ELISA测定方法,用超声波破碎血小板(Plt);观察62例缺血性脑卒中患者、69例对照组血小板膜结合纤维蛋白原含量,采用抗人血小板表面颗粒膜蛋白质140(GMP-140)特异性单克隆抗体,放射免疫法测定血小板活化状态.结果 方法的线性范围为0.10~1.50μg/ml(106/Plt)血小板,检测下限0.05μg/ml;批内CV9.68%~11.06%;批间CV11.97%~13.94%.急性脑梗死患者Pfig、GMP-140与对照组比较显著升高;Pfig含量与血小板聚集率呈正相关,r=0.87.急性脑梗死患者治疗后Pfig比治疗前明显降低.结论 本文所建立的Pfig的检测方法准确可靠、简便易行,不需要特殊仪器,适合于临床常规开展.Pfig含量高低与疾病的严重程度及复发有密切关系,测定Pfig为临床判断病情提供了特异、灵敏的指标. 展开更多
关键词 血小板 膜结合 纤维蛋白原检测 方法及 临床价值 脑卒中患者 急性脑梗死 特异性单克隆抗体 纤维蛋白原含量 酶联免疫检测法 放射免疫法测定 缺血性 对照组 患者治疗 线性范围 膜蛋白质 临床判断 检测下限 检测方法 活化状态
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