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车前草醇提液降大鼠血尿酸作用的研究 被引量:29
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作者 钱莺 傅旭春 +1 位作者 白海波 扈荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期406-408,共3页
目的研究车前草醇提液的降血尿酸作用。方法将大鼠随机分成空白对照组、模型组、别嘌呤醇组(0.10 g·kg-1·d-1)、车前草醇提液高(生药8.00 g·kg-1·d-1)、中(生药2.67 g·kg-1·d-1)、低(生药0.89 g·kg-... 目的研究车前草醇提液的降血尿酸作用。方法将大鼠随机分成空白对照组、模型组、别嘌呤醇组(0.10 g·kg-1·d-1)、车前草醇提液高(生药8.00 g·kg-1·d-1)、中(生药2.67 g·kg-1·d-1)、低(生药0.89 g·kg-1·d-1)剂量组,采用皮下注射氧嗪酸和灌胃次黄嘌呤建立急性大鼠高尿酸血症模型;用HPLC测定大鼠血清中尿酸含量。结果与模型组相比,车前草醇提物高、中、低剂量可显著降低大鼠血尿酸水平(P<0.05)。结论车前草醇提物具有降血尿酸的作用。 展开更多
关键词 车前草 血尿酸 高尿酸血症
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车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤、抗氧化的活性研究 被引量:27
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作者 崔琳琳 包永睿 +3 位作者 王帅 李天娇 刘金瑛 孟宪生 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第3期395-400,共6页
目的:探究车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤及抗氧化作用活性差异,为进一步明确车前草不同药用部位的合理使用,扩大车前草临床用药,更好地开发利用车前草资源提供理论参考。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行... 目的:探究车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤及抗氧化作用活性差异,为进一步明确车前草不同药用部位的合理使用,扩大车前草临床用药,更好地开发利用车前草资源提供理论参考。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立车前根、车前叶、车前子及除去根、叶、子剩余部位的指纹图谱;采用脂多糖(LPS)诱导小鼠Raw 264.7细胞炎症模型,噻唑蓝(MTT)法测定细胞活力,Griess法测定细胞分泌一氧化氮(NO)的水平检测车前草不同药用部位抗炎活性;采用MTT法检测车前草不同药用部位抗肿瘤活性;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2’-联氮-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法检测车前草不同药用部位抗氧化活性。结果:车前草不同药用部位指纹图谱既有相似性,又存在一定差异性。药效学数据显示,车前草不同药用部位均具有较好的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性,其中抗炎和抗肿瘤活性车前叶活性最高,车前草剩余部位大于车前根,车前子活性相对较弱;抗氧化活性车前叶最高,车前根活性较低。结论:本研究明确了车前草不同药用部位醇提物指纹图谱及不同药用部位的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性差异,为进一步扩大车前草药材临床用药以及针对不同疾病合理利用不同药用部位精准用药研究提供一定的实验依据,为车前草药用资源的高效合理利用及药用新资源的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 车前草 药用部位 指纹图谱 抗炎 抗肿瘤 抗氧化
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车前草醇提物治疗肾草酸钙结石的作用及其机制 被引量:21
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作者 吕昂 范新 +3 位作者 苏倩 余陈欢 钟宇森 张欢欢 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第11期1239-1245,共7页
目的:观察车前草醇提物对大鼠肾草酸钙结石形成的影响,并探讨其初步作用机制。方法:采用1%乙二醇联合2%氯化铵诱导大鼠肾草酸钙结石模型。收集各组大鼠尿量;采用化学比色法,检测各组大鼠尿中尿草酸(Ox)、镁离子(Mg^(2+))、肌酐(Cr)含量... 目的:观察车前草醇提物对大鼠肾草酸钙结石形成的影响,并探讨其初步作用机制。方法:采用1%乙二醇联合2%氯化铵诱导大鼠肾草酸钙结石模型。收集各组大鼠尿量;采用化学比色法,检测各组大鼠尿中尿草酸(Ox)、镁离子(Mg^(2+))、肌酐(Cr)含量,血清及肾组织中钙离子(Ca^(2+))、BUN、Mg^(2+)、Cr含量;采用荧光实时定量PCR和蛋白印迹法,分别检测各组大鼠肾组织NOX4、bikunin、Nrf2、HO-1、NQO1和γ-GCS mRNA和蛋白表达水平。结果:与模型组相比,车前草醇提物能显著提高大鼠尿量,提高尿液Ox、Mg^(2+)、Ca^(2+)排泄量,降低血清和肾组织中Ca^(2+)、BUN、Mg^(2+)和Cr含量;此外还能降低肾组织NOX4蛋白表达,提高肾组织bikunin、Nrf2、HO-1、NQO1及γ-GCS mRNA和蛋白表达水平。结论:车前草醇提物可通过促进尿液排泄和上调bikunin、Nrf2/ARE通路相关因子表达,抑制大鼠肾草酸钙结石的形成。 展开更多
关键词 车前草 大车前苷 肾结石 BIKUNIN 氧化应激
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车前子及车前草中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的含量比较 被引量:18
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作者 许兵兵 黄碧涛 +7 位作者 曾金祥 李敏 王娟 朱玉野 任刚 朱继孝 罗光明 王晓云 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期64-67,共4页
目的:分析比较车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷含量差异,为车前质量控制与临床用药提供实验依据。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60),... 目的:分析比较车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷含量差异,为车前质量控制与临床用药提供实验依据。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60),同时测定车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的含量,流速0.6 m L·min-1,柱温25℃,检测波长330nm。结果:车前子与车前草中毛蕊花糖苷质量分数分别为9.70,0.32 mg·g-1,异毛蕊花糖苷质量分数分别为1.28,1.51 mg·g-1。结论:车前子中毛蕊花糖苷含量高于车前草,异毛蕊花糖苷含量低于车前草,临床应合理用药,并建议车前增加异毛蕊花糖苷为质控指标。 展开更多
关键词 车前子 车前草 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 反相高效液相色谱法
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车前草中大车前苷的定性和定量分析 被引量:15
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作者 孙虔 耿放 +2 位作者 程雪梅 杨莉 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2095-2098,共4页
目的:研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法:以大车前苷(plantamajoside)为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18∶3∶1.5∶1)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方... 目的:研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法:以大车前苷(plantamajoside)为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18∶3∶1.5∶1)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,艾杰尔Promocil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(17∶83),流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果:车前草药材薄层色谱在紫外光灯(365 nm)下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果理想;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0.049 9~11.966 4μg呈线性(r=0.999 9);加样回收率为100.6%,RSD 2.7%;测得11批车前草中大车前苷的含量在0.067%~1.80%。结论:通过对11批车前草中的大车前苷的定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法灵敏,准确可靠,重复性好,为车前草的品质评价和质量标准建立提供了科学依据。 展开更多
关键词 车前草 大车前苷 薄层色谱法 定性鉴别 高效液相色谱法 质量标准
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HPLC法测定车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷含量 被引量:12
6
作者 赵春艳 李园园 +3 位作者 王海星 黄椰青 张汉扬 李敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1059-1064,共6页
目的:建立测定车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷含量的色谱方法,用于指导车前草药材的质量控制。方法:在中国药典色谱条件的基础上,增加毛蕊花糖苷为指标性成分,改变流动相、柱温等条件,建立同时测定大车前苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。... 目的:建立测定车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷含量的色谱方法,用于指导车前草药材的质量控制。方法:在中国药典色谱条件的基础上,增加毛蕊花糖苷为指标性成分,改变流动相、柱温等条件,建立同时测定大车前苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。色谱柱:Waters Xbridge C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.05%三氟乙酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~35 min,12% B→13% B;35~45 min,13% B→15% B;45~50 min,15% B→17%B);流速:1 mL·min^(-1);柱温:40℃;检测波长:330 nm;进样量:10μL。结果:大车前苷质量浓度在0.49~250 mg·L^(-1)范围内,毛蕊花糖苷质量浓度在0.50~255 mg·L^(-1)范围内,线性关系良好。在稳定性、精密度试验中,大车前苷的RSD分别为0.22%和0.36%,毛蕊花糖苷的RSD分别为0.15%和0.31%;在重复性试验中,车前和平车前中大车前苷的RSD分别为0.25%和0.45%,毛蕊花糖苷分别为0.20%和0.11%。采用改进后的色谱条件和药典色谱条件测定车前草中大车前苷的含量,P<0.01,结果具有显著性差异;改进后的色谱条件对于大车前苷及其类似物具有更好的分离效果。结论:改进后的色谱条件结果准确,重复性好,可以用于车前草质量控制。 展开更多
关键词 车前草 大车前苷 毛蕊花糖苷 HPLC 方法改进 含量测定 标准研讨
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波长切换HPLC同时测定车前草中5个活性成分的含量 被引量:11
7
作者 柴瑞平 路娟 +3 位作者 王晓静 赵颖 吕欣锴 陈曦 《中国现代中药》 CAS 2018年第9期1092-1096,共5页
目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,... 目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm(0~29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷)、350 nm(29. 01~31 min检测木犀草素)和338 nm(31. 01~35 min检测芹菜素),流速为0. 8 m L·min^(-1),柱温为25℃。结果:在所建立的色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的线性范围分别为42. 84~428. 40μg·m L^(-1)(r=0. 999 7)、35. 36~353. 60μg·m L^(-1)(r=0. 9995)、18. 40~184. 00μg·m L^(-1)(r=0. 999 5)、0. 856~8. 56μg·m L^(-1)(r=0. 999 6)和0. 108~1. 08μg·m L^(-1)(r=0. 999 6);平均回收率(n=6)分别为98. 62%(RSD=0. 87%)、98. 09%(RSD=1. 10%)、98. 19%(RSD=1. 16%)、95. 52%(RSD=1. 03%)、92. 34%(2. 00%); 6批车前草样品中5种成分的含量范围分别为1. 51~6. 78、2. 53~18. 77、0. 60~2. 92、0. 03~0. 18、5. 34~12. 36μg·g^(-1)。结论:该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,为车前草的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 车前草 波长切换法 大车前苷 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷
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基于指纹图谱结合化学计量学的车前草与车前子药材质量评价研究 被引量:1
8
作者 程钰洁 李玲 +4 位作者 洪婉敏 王文丽 曹嵌 汪凯东 黄瑶 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第2期37-50,共14页
目的 建立不同产地车前草和车前子药材的指纹图谱以及综合质量评价模型,为车前草和车前子药材的整体质量评价提供参考。方法 采用UPLC法测定不同产地14批车前草和12批车前子药材的指纹图谱,并对采集的指纹图谱信息进行独立样本t检验以... 目的 建立不同产地车前草和车前子药材的指纹图谱以及综合质量评价模型,为车前草和车前子药材的整体质量评价提供参考。方法 采用UPLC法测定不同产地14批车前草和12批车前子药材的指纹图谱,并对采集的指纹图谱信息进行独立样本t检验以及化学计量学模式研究(HCA、PCA、PLS-DA);同时测定各批次药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、膨胀度,使用熵权法计算组合权重,运用加权逼近理想解排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)、加权秩和比法(rank sum ratio,RSR)及两者模糊联合的方法构建评价模型。结果 建立的车前子与车前草药材指纹图谱共标定32个峰,其中车前草药材标定了22个共有峰,指认了其中4个峰,车前子药材标定了25个共有峰,指认了其中6个峰。独立样本t检验及化学计量学模式研究显示不同产地车前草和车前子存在明显差异。PLS-DA从车前草药材中提取出12个差异性成分,从车前子药材中提取出14个差异性成分。构建的熵权TOPSIS法、RSR法以及两者模糊联合的综合质量评价模型,对不同产地车前草和车前子药材的质量评价排序结果较为一致。结论 本研究建立的指纹图谱可为车前草和车前子的专属性鉴别以及产地区分提供一定参考,建立的综合质量评价模型的分析结果客观、科学、准确,可用于车前草和车前子药材质量的综合评价。 展开更多
关键词 车前草 车前子 质量评价 指纹图谱 TOPSIS法 RSR法
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鲜车前草的应用考证及现代临床应用
9
作者 赵日开 蒋鑫 +1 位作者 杨卉妍 苗明三 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期159-169,共11页
目的:探究鲜车前草临床应用规律,为鲜车前草的现代应用提供文献支持及发展思路。方法:以第5版《中华医典》为古籍数据库,以中国知网、维普、万方、中华医学期刊全文数据库为现代数据库,摘录包含鲜车前草应用的内容,并进行归纳整理分析... 目的:探究鲜车前草临床应用规律,为鲜车前草的现代应用提供文献支持及发展思路。方法:以第5版《中华医典》为古籍数据库,以中国知网、维普、万方、中华医学期刊全文数据库为现代数据库,摘录包含鲜车前草应用的内容,并进行归纳整理分析。结果:古籍中车前草鲜用的频率很高,功效以清热、凉血、利尿、通淋为主,可用于治疗淋证、小便不通、小便溺血等内科病及疮痈、白虎丹等外科病,治疗面口五官热证如鼻衄、目赤肿痛、乳蛾喉痹等病的疗效极佳,在妇科及儿科疾病中也有广泛的应用。现代文献记载鲜车前草主治范围包括肾系、五官、脾胃、肺系、肝胆、皮肤外科及妇科儿科疾病,主要用于肾系湿热证及由于湿热毒蕴引起的皮肤外科诸证,功效以清热解毒,利尿通淋为主。民间从古至今都有采食鲜车前用于充饥或保健的报道。结论:鲜车前草临床应用广泛,具有极高的医用价值与经济价值,但是现代应用发展滞后,需要集策集力从“药材生产-储存运输-制剂研发-临床应用”各个环节入手推动鲜车前草应用发展。 展开更多
关键词 鲜药 车前草 古籍考证 临床应用
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电感耦合等离子体质谱法结合化学计量学分析车前草药材中12种元素
10
作者 卫蓓蓓 陈维中 邬倩 《中国药业》 CAS 2024年第16期78-81,共4页
目的建立同时测定车前草药材中12种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,并进行化学计量学分析。方法射频功率为1800 W,等离子体气流量为15 L/min,载气流量为1 L/min,采样深度为12 mm,辅助器流量为1 L/min,雾化室温度为2.0℃,测量模... 目的建立同时测定车前草药材中12种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,并进行化学计量学分析。方法射频功率为1800 W,等离子体气流量为15 L/min,载气流量为1 L/min,采样深度为12 mm,辅助器流量为1 L/min,雾化室温度为2.0℃,测量模式为动能歧视(KED)模式,碰撞气体积流量为6.0 mL/min,进样冲洗时间为35 s,蠕动泵泵速为50 r/min,扫描3次。根据3个产地15批车前草药材样品中12种元素的含量测定结果,建立特征图谱,并进行主成分分析。结果镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)、钠(Na)、锌(Zn)、钾(K)、铝(Al)、汞(Hg)、钙(Ca)、镁(Mg)、砷(As)、铁(Fe)质量浓度分别在0~100 ng/mL、0~100 ng/mL、0~500 ng/mL、0~500 ng/mL、0~1000 ng/mL、0~500 ng/mL、0~500 ng/mL、0~20 ng/mL、0~500 ng/mL、0~1000 ng/mL、0~100 ng/mL、0~1000 ng/mL范围内与仪器响应值线性关系良好(r≥0.9992,n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于5%;平均加样回收率为82.72%~91.10%,RSD为1.55%~4.69%(n=6)。15批车前草12种无机元素的平均含量分别为0.36,1.58,9.16,10.51,54.71,9.35,34.86,0.16,16.81,112.64,1.08,100.04 mg/kg。3个产地车前草药材中12种元素特征图谱的峰形基本相似。Mg、Fe、Zn、Al是车前草药材的特征元素;15批车前草药材样品的质量存在一定差异,其中贵州毕节所产的质量较好。结论建立的ICP-MS法操作简单、结果准确,可用于车前草药材中12种元素的含量测定;特征图谱及主成分分析可为车前草药材的开发利用和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 车前草 电感耦合等离子体质谱法 无机元素 特征图谱 主成分分析 含量测定
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超声辅助低共熔溶剂提取车前草总黄酮的工艺研究
11
作者 王乾芬 李川川 +3 位作者 徐小博 徐萍 张艳芳 陈磊山 《包装与食品机械》 CAS 北大核心 2024年第4期43-48,共6页
为探究车前草总黄酮的最佳提取工艺,以总黄酮提取率为评价指标,在提取温度、反应时间、低共熔溶剂含水量、摩尔比等单因素试验基础上进行响应面优化。结果表明,车前草总黄酮的最佳提取工艺为提取温度34℃,反应时间41 min,低共熔溶剂含水... 为探究车前草总黄酮的最佳提取工艺,以总黄酮提取率为评价指标,在提取温度、反应时间、低共熔溶剂含水量、摩尔比等单因素试验基础上进行响应面优化。结果表明,车前草总黄酮的最佳提取工艺为提取温度34℃,反应时间41 min,低共熔溶剂含水量47%,摩尔比2.2:1。在此条件下,总黄酮的提取率可达6.28%。研究为车前草的开发及综合利用提供理论支撑。 展开更多
关键词 车前草 总黄酮 低共熔溶剂 响应面法 提取工艺
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车前草醇提物超声提取工艺的优化 被引量:1
12
作者 李亚飞 唐兴航 +2 位作者 温成铭 蒋学华 王凌 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期290-293,共4页
目的优化车前草醇提物有效成分大车前苷和总黄酮的提取工艺,并优化总黄酮的测定方法。方法以大车前苷和总黄酮的提取率作为评价指标,用超声提取法,将提取时间、液料比、超声功率、乙醇浓度、提取次数等作为考察因素,通过正交实验优化提... 目的优化车前草醇提物有效成分大车前苷和总黄酮的提取工艺,并优化总黄酮的测定方法。方法以大车前苷和总黄酮的提取率作为评价指标,用超声提取法,将提取时间、液料比、超声功率、乙醇浓度、提取次数等作为考察因素,通过正交实验优化提取工艺。结果当超声功率为260 W、提取时间为30 min、液料比为10 mL·g^(-1)、乙醇浓度为50%,提取次数为2次时,大车前苷和总黄酮的提取率分别为6.47±0.21、41.30±1.50 mg·g^(-1)。结论以大车前苷和总黄酮的提取率作为醇提物提取的评价指标,能更好地体现醇提物的特性,可为车前草醇提物的开发和应用提供依据。 展开更多
关键词 车前草 高效液相色谱法 亚硝酸显色法 大车前苷 总黄酮 超声提取 单因素分析 正交优化
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基于GC-MS分析不同基原车前草挥发油成分的异同 被引量:1
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作者 杨雨 张莉 +4 位作者 刘东 吴姣姣 夏佳 陈璐 敖慧 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第7期1172-1182,共11页
比较不同基原车前草挥发油成分的异同。采用水蒸气蒸馏法提取14批次车前草挥发油,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离鉴定各色谱峰的化学成分;将样品挥发油指纹图谱导入指纹图谱相似度评价系统,以平车前草P1为参照图谱,进行多点校正,得... 比较不同基原车前草挥发油成分的异同。采用水蒸气蒸馏法提取14批次车前草挥发油,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离鉴定各色谱峰的化学成分;将样品挥发油指纹图谱导入指纹图谱相似度评价系统,以平车前草P1为参照图谱,进行多点校正,得相似度;采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对14批次样品挥发油检测结果进行分析。结果显示,从14批样品挥发油中共鉴定出62种化学成分,9种共有成分,均以棕榈酸、亚油酸、α-亚麻酸为主要成分;14批次样品指纹图谱高度相似,相似度在0.967~0.999;HCA和PCA均不能将两种不同基原的车前草按照品种分为两类。上述结果表明车前草与平车前草挥发油成分相似度较高,其作为同一药材入药具有一定的科学依据。 展开更多
关键词 车前草 气相色谱-质谱法 化学模式识别 挥发油
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基于活性成分筛选及近红外快检技术的车前草含量研究 被引量:1
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作者 刘晓凤 杨放 +4 位作者 梁洪 熊毅 梁晴 袁宁谣 叶萌 《成都大学学报(自然科学版)》 2023年第2期113-118,共6页
利用网络药理学筛选车前草的有效活性成分,采取高效液相色谱法建立指标性成分大车前苷含量测定的方法,将含量作为参比,借助偏最小二乘回归算法建立车前草大车前苷的定量校正模型,并对未知样品中大车前苷含量进行预测.结果显示,网络药理... 利用网络药理学筛选车前草的有效活性成分,采取高效液相色谱法建立指标性成分大车前苷含量测定的方法,将含量作为参比,借助偏最小二乘回归算法建立车前草大车前苷的定量校正模型,并对未知样品中大车前苷含量进行预测.结果显示,网络药理学筛选出排名靠前的活性成分有木犀草素、黄芩素、大车前苷、羟基木犀草素和高车前素.近红外检测的大车前苷定标标准偏差、相对分析误差、交叉检验标准误差、校正模型的决定系数、交叉验证相对分析误差和相关系数分别为0.043、7.030、0.265、0.600、1.140和0.993.本研究建立的模型检测速度快、效率高、结果可靠,可用于车前草大车前苷的质量控制. 展开更多
关键词 车前草 网络药理学 含量测定 近红外快检技术 定量模型
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不同基原车前草的HPLC特征图谱比较研究
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作者 肖小春 马志国 《海峡药学》 2023年第6期42-46,共5页
目的利用HPLC特征图谱法比较车前Plantago asiatica L.和平车前Plantago depressa Willd.的化学成分差异,为中药车前草的鉴别和质量评价提供依据。方法采用HPLC法,安捷伦TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液... 目的利用HPLC特征图谱法比较车前Plantago asiatica L.和平车前Plantago depressa Willd.的化学成分差异,为中药车前草的鉴别和质量评价提供依据。方法采用HPLC法,安捷伦TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,检测波长为330 nm。分别建立车前和平车前的HPLC特征图谱,对18批样品进行检测并利用相似度评价软件对2种车前草的相似度进行评价。结果构建了两种车前的HPLC指纹图谱,9批车前的相似度均大于0.933,9批平车前的相似度均大于0.987,两种车前草的特征图谱差异明显,车前中共检测到5个共有峰,1号峰大车前苷为最主要的特征峰;从平车前中可检测到11个共有峰,其中毛蕊花糖苷(5号峰)为最主要的特征峰;特征性成分木通苯乙醇苷B可用于区分两种车前草。结论所建立的方法简便高效,可用于两种车前草的区分和质量研究。 展开更多
关键词 车前草 HPLC 特征图谱 鉴别
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不同产地车前草HPLC指纹图谱及化学模式识别研究 被引量:3
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作者 刘淑梅 阳建军 李梦阳 《食品与药品》 CAS 2021年第1期29-34,共6页
目的建立车前草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。以9号峰为参照,绘制16批车前草药... 目的建立车前草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。以9号峰为参照,绘制16批车前草药材样品HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰;运用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLSDA)对其进行模式识别研究。结果 16批车前草药材样品共有19个共有峰,相似度在0.854~0.957之间,聚类分析和主成分分析结果均显示,16批车前草药材样品可聚为2类,S6~S9、S13、S14聚为一类,S1~S5、S10~S12、S15、S16聚为一类。PLS-DA分析结果显示,大车前苷、毛蕊花糖苷、芹菜素、木犀草素等5个成分VIP值>1,可能是引起16批车前草药材样品质量差异的主要成分。结论本文结合化学计量学和HPLC指纹图谱,为建立全面有效的车前草药材质量控制模式提供参考。 展开更多
关键词 车前草 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析
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车前草和荆芥在简易库与冷藏库中的贮藏期研究 被引量:1
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作者 郝美玲 吴翠 +3 位作者 徐博 徐靓 李卓俊 巢志茂 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1862-1866,共5页
目的:根据车前草和荆芥在不同贮藏库中理化性质的动态变化进行贮藏期的研究。方法:将同一批车前草和荆芥均贮藏于简易库和冷藏库中,于贮藏的第0、3、9、15、21、27个月分别取出适量样品,日光下观察色泽等外观指标,以烘干法或甲苯法测定... 目的:根据车前草和荆芥在不同贮藏库中理化性质的动态变化进行贮藏期的研究。方法:将同一批车前草和荆芥均贮藏于简易库和冷藏库中,于贮藏的第0、3、9、15、21、27个月分别取出适量样品,日光下观察色泽等外观指标,以烘干法或甲苯法测定水分含量。按照2015版《中国药典》的规定,采用高效液相色谱(HPLC)法测定车前草中大车前苷的含量和荆芥中胡薄荷酮的含量,采用水蒸气蒸馏法测定荆芥中挥发油的含量。结果:车前草在冷藏库中贮藏到27个月时出现水分超标现象,在简易库中贮藏到21个月时出现轻度易碎现象。荆芥贮藏到27个月时在冷藏库中水分含量升高明显,在简易库中胡薄荷酮含量快速下降,其他理化指标均未发生明显变化。结论:车前草和荆芥无论在冷藏库还是简易库进行贮藏,其贮藏期均建议不超过2年,对于没有特殊要求的全草类药材,在简易库进行贮藏更有利于降低成本。 展开更多
关键词 车前草 荆芥 全草类 贮藏 大车前苷 胡薄荷酮
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幼泻宁颗粒HPLC指纹图谱研究 被引量:2
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作者 郑昆 陈照宇 +3 位作者 乔世琴 王金玉 孙著叶 朱芹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1908-1914,共7页
目的:建立幼泻宁颗粒的HPLC指纹图谱,对市售幼泻宁颗粒的质量进行控制。方法:采用Agilent Zorbax-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长350 nm(0~40 m... 目的:建立幼泻宁颗粒的HPLC指纹图谱,对市售幼泻宁颗粒的质量进行控制。方法:采用Agilent Zorbax-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长350 nm(0~40 min,检测木犀草苷及木犀草素)、220 nm(40~60 min,检测白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ),柱温30℃,进样量10μL。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对11批市售幼泻宁颗粒进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果:共确定幼泻宁颗粒HPLC指纹图谱21个共有峰,通过与对照品比较指认其中5个指标成分分别是木犀草苷(5号峰)、木犀草素(6号峰)、白术内酯Ⅰ(17号峰)、白术内酯Ⅱ(18号峰)和白术内酯Ⅲ(19峰),利用相似度软件对11批制剂指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.95以上。建立的幼泻宁颗粒的HPLC指纹图谱的精密度、专属性、稳定性和重复性均良好。结论:该研究建立的幼泻宁颗粒HPLC指纹图谱基本能全面反映该中药复方制剂中各味组方的整体特征,可用于幼泻宁颗粒的质量控制和评价。 展开更多
关键词 幼泻宁颗粒 车前草 白术 炮姜 木犀草苷 木犀草素 白术内酯 指纹图谱 高效液相色谱 质量控制
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车前草饮片标准汤剂的制备及质量控制方法研究 被引量:2
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作者 张国瑗 邓哲 +6 位作者 章军 刘安 王跃生 焦梦姣 沈立 王淑慧 石佳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1362-1365,共4页
目的 制备车前草饮片标准汤剂并建立质量标准,为其配方颗粒的质量评价及相关经典名方研究提供参考。方法 根据中药饮片标准汤剂制备原则制备车前草饮片标准汤剂,测定大车前苷的含量并计算转移率、测定汤剂出膏率及pH值,建立HPLC指纹图... 目的 制备车前草饮片标准汤剂并建立质量标准,为其配方颗粒的质量评价及相关经典名方研究提供参考。方法 根据中药饮片标准汤剂制备原则制备车前草饮片标准汤剂,测定大车前苷的含量并计算转移率、测定汤剂出膏率及pH值,建立HPLC指纹图谱分析方法,并进行相似度计算。结果 12批车前草饮片标准汤剂大车前苷转移率范围为9.0%~30.5%,出膏率范围为17.2%~25.3%,pH范围为4.8~5.7,特征图谱中共有峰10个,指认2个,分别为大车前苷(6号峰)、毛蕊花糖苷(9号峰),并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,相似度均> 0.7。结论 建立的制备方法稳定,质量标准完善,适用于车前草配方颗粒及车前草水提物的质量评价。 展开更多
关键词 车前草 标准汤剂 指纹图谱 大车前苷
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基于UPLC特征图谱的不同基原车前草差异成分研究 被引量:2
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作者 钟春琳 曹斯琼 +5 位作者 孙冬梅 程学仁 潘礼业 叶瑞莲 周湘媛 李国卫 《广东药科大学学报》 CAS 2021年第2期40-46,共7页
目的对比车前与平车前药材的特征图谱及含量差异性。方法利用UPLC建立车前草药材特征图谱,采用Agilent Zorbax SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8mm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长330 ... 目的对比车前与平车前药材的特征图谱及含量差异性。方法利用UPLC建立车前草药材特征图谱,采用Agilent Zorbax SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8mm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长330 nm,对25批次不同基原车前草药材的特征图谱与4个指标成分进行同时测定,并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析。结果建立了车前草药材UPLC特征图谱,其中车前确定7个共有峰、平车前确定7个共有峰,聚类分析可将25个样本按基原聚为2类;通过主成分分析可将不同基原的车前草药材进行区别;大车前苷和木犀草苷均在车前和平车前中被检出,车前草苷D在车前中被检出,毛蕊花糖苷在平车前中被检出。车前中大车前苷含量较平车前高,木犀草苷含量相近。结论本研究建立的方法简便、快捷、可靠,为不同基原车前草药材的质量控制和基原鉴别提供可靠的分析方法。 展开更多
关键词 车前草 特征图谱 多指标含量测定 聚类分析 主成分分析
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