通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液对脑出血病人神经功能及血清hs-CRP、NSE、IL-6的影响 被引量：22

1

作者 龙宇波 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第7期849-852,共4页

目的探讨通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液对脑出血病人神经功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法选择2016年3月—2017年2月郑州大学附属洛阳中心医院收治的脑出血病人98例,随机... 目的探讨通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液对脑出血病人神经功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法选择2016年3月—2017年2月郑州大学附属洛阳中心医院收治的脑出血病人98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予吡拉西坦注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用通腑醒神汤治疗。观察两组病人治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及hs-CRP、NSE、IL-6水平变化。结果治疗后,观察组NIHSS评分显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组(P<0.05),观察组血清hs-CRP、NSE、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05),且观察组总有效率(95.9%)显著高于对照组(63.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液治疗脑出血的临床疗效显著,不仅能促进神经功能恢复,而且还能有效降低血清hs-CRP、NSE、IL-6水平,提高病人的生活质量。 展开更多

关键词 脑出血 通腑醒神汤 吡拉西坦注射液 超敏C反应蛋白 神经元特异性烯醇化酶 白细胞介素-6

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吡拉西坦联合舒血宁注射液对高血压并脑梗死患者血液流变学及血清Hcy和hs-CRP水平的影响 被引量：20

2

作者 江雪 江海燕 《河北医学》 CAS 2022年第2期331-336,共6页

目的:探讨吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗对高血压并脑梗死患者血液流变学和血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:选取2019年1月至2020年10月我院收治的86... 目的:探讨吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗对高血压并脑梗死患者血液流变学和血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:选取2019年1月至2020年10月我院收治的86例高血压并脑梗死患者,采取简单随机分组分为联合组(n=43)和常规组(n=43)。常规组患者予以吡拉西坦治疗,联合组患者予以吡拉西坦联合舒血宁注射液治疗。观察两组患者治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、认知功能[简易精神状态评价量表(MMSE)]、颈动脉超声指标[颈动脉内膜-中层厚度(IMI)、颈动脉斑块面积、颈动脉血流量]、血液流变学(血浆粘度、高切全血黏度、低切全血黏度、血细胞比容)以及血清Hcy、hs-CRP、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、中枢神经特异蛋白(S100β)水平的变化情况。结果:治疗3个月后,两组患者NIHSS评分低于治疗前,MMSE评分高于治疗前(P<0.05),IMI、颈动脉斑块面积小于治疗前,颈动脉血流量大于治疗前(P<0.05),且联合组各指标改善情况优于常规组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者血浆粘度、高切全血黏度、低切全血黏度、血细胞比容以及血清Hcy、hs-CRP、NSE、MBP、S100β水平均较治疗前降低,且联合组各指标治疗前后差值均显著高于常规组(P<0.05)。结论:吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗高血压并脑梗死可有效改善患者神经功能以及认知功能,抑制粥样硬化斑块形成,并降低血液黏度和炎症水平,有利于病情转归。 展开更多

关键词 高血压 脑梗死 吡拉西坦 舒血宁注射液 血液流变学

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吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血的临床研究 被引量：18

3

作者 唐志 李宗平 《现代药物与临床》 CAS 2017年第8期1425-1428,共4页

目的探讨吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年7月在盐亭县人民医院进行治疗的脑出血患者62例,依据治疗方法的不同分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组静脉滴注注射用七叶皂苷钠,10 mg加入250 m... 目的探讨吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年7月在盐亭县人民医院进行治疗的脑出血患者62例,依据治疗方法的不同分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组静脉滴注注射用七叶皂苷钠,10 mg加入250 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注吡拉西坦注射液,8 g加入250 mL生理盐水,1次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损程度评分(NIHSS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)以及脑水肿、脑血肿体积和血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.65%、96.77%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,NIHSS显著降低,MoCA、MMSE和ADL评分均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述4项评分均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组脑水肿和脑血肿体积均显著减小(P<0.05);且治疗组患者脑水肿和脑血肿体积显著小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清NSE、MCP-1、水平均降低,但BDNF水平升高(P<0.05);且治疗组的血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血可有效降低脑水肿和脑血肿体积,有利于神经功能和认知功能的改善,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 注射用七叶皂苷钠 吡拉西坦注射液 脑出血 神经功能缺损程度评分 蒙特利尔认知评估量表 脑水肿

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吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床研究 被引量：16

4

作者 高素琴 程英琳 +1 位作者 孙佩辉 赵青 《临床医学工程》 2011年第2期217-219,共3页

目的观察吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床效果及安全性。方法将我院近1年多来收治的65例脑出血患者,随机分为治疗组和对照组,出血量在15～40ml之间,两组的基础治疗用药神经保护剂相同,治疗组33例应用20%吡拉西坦注射液1... 目的观察吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床效果及安全性。方法将我院近1年多来收治的65例脑出血患者,随机分为治疗组和对照组,出血量在15～40ml之间,两组的基础治疗用药神经保护剂相同,治疗组33例应用20%吡拉西坦注射液100ml静脉滴注,2次/天,连续应用10天,同时应用20%甘露醇125ml静脉滴注,q12h/q8h;对照组32例,应用20%甘露醇125ml静脉滴注,q8h/q6h,连续应用10天;每天观察患者用药后头痛、视乳头水肿及意识状况的改变,采用全国第4届脑血管病会议神经功能缺损程度(SSS)评分判定临床疗效。同时检测用药前及用药后24h的尿量及尿比重变化。在用药后15天时复查颅脑CT观察血肿的体积以及血肿周围脑水肿的变化。结果两组患者主要临床症状如头痛、呕吐、视乳头状态及意识障碍等较给药前均有改善,治疗后15天时治疗组症状显效率为67%(22/33),对照组为56%(18/32),两组间有显著性统计学差异(P=0.038);治疗组用药后24h平均尿量为(3644.5±210.4)m1,对照组患者用药后24h的尿量为(3341.9±205.3)ml,两组间具有显著性统计学差异(P<0.05);治疗组用药后平均尿比重为(1.013±0.027),对照组用药后平均尿比重为(1.019±0.030),两组间无显著性统计学差异。治疗15天时CT显示治疗组血肿体积减少(9.9±3.3)ml,水肿平均缩小面积(18.3±2.3)cm2,对照组血肿体积减少(8.0±2.8)ml,水肿平均缩小面积(15.1±2.0)cm2,两组间有显著性统计学差异(P<0.05)。治疗组患者未出现血尿、失眠、兴奋及脏器功能损害等情况。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血继发的脑水肿优于单纯应用甘露醇,并且安全性好。 展开更多

关键词 脑出血 脑水肿 吡拉西坦注射液

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银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究 被引量：12

5

作者 杨利杰 袁晓光 +2 位作者 李红艳 李春梅 王林 《现代药物与临床》 CAS 2021年第8期1692-1697,共6页

目的探讨银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2020年1月—2020年12月于焦作市第二人民医院诊治的136例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐... 目的探讨银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2020年1月—2020年12月于焦作市第二人民医院诊治的136例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏内酯注射液,5支加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、功能独立性评价量表(FIM)和简式Fugl-Meyer(FMA)评分,炎症反应指标单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和高迁移率组蛋白1(HMGB1),神经细胞凋亡指标缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和S100钙结合蛋白β(S100β)水平,促血管新生和神经发生指标血管内皮生长因子(VEGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为86.76%,明显低于治疗组的97.06%(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前均显著下降,而FMA、FIM评分显著提高(P<0.05),且治疗组患者各评分改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组MCP-1、MMP-9、HMGB1水平均显著下降(P<0.05),且治疗组患者下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组HIF-1α、S100β水平均显著下降(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、BDNF水平显著提高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05)。结论银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者临床疗效较佳,可有效改善患者神经功能缺损程度,提高日常生活能力和运动能力,抑制炎症反应,减轻脑损伤,安全性高。 展开更多

关键词 银杏内酯注射液 注射用吡拉西坦 急性脑梗死 炎症反应 血管新生 神经发生

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祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆临床研究 被引量：11

6

作者 曹银洲 赵敏 《中医学报》 CAS 2015年第1期127-129,共3页

目的：观察祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将110例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,对照组静脉滴注吡拉西坦注射液与银杏叶注射液,治疗组在对照组基础上加用祛痰逐瘀方药,3周为1个疗程,治疗3～4个疗程。观察两组治... 目的：观察祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将110例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,对照组静脉滴注吡拉西坦注射液与银杏叶注射液,治疗组在对照组基础上加用祛痰逐瘀方药,3周为1个疗程,治疗3～4个疗程。观察两组治疗前后简明精神状态检查（minimum mental stateexamination,MMSE）评分、日常生活活动能力量表（activities of daily livingscale,ADL）评分和临床痴呆评定量表（clinical dementia rating,CDR）的评分情况。结果：治疗后两组患者MMSE评分、ADL评分、CDR评分均较治疗前有所改善,且治疗组优于对照组（P〈0.01）;治疗组有效率81.0%,对照组61.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆临床疗效显著。 展开更多

关键词 祛痰逐瘀法 血管性痴呆 吡拉西坦注射液 银杏叶注射液

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甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压的疗效观察 被引量：11

7

作者 田强 郭启 +2 位作者 赵梅星 苑玉存 朱明华 《实用癌症杂志》 2014年第12期1650-1652,共3页

目的探讨甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压的疗效及安全性。方法将76例颅内肿瘤术后高颅内压患者按照住院时间先后顺序分为对照组与观察组,各38例。对照组采用20%甘露醇快速静脉滴注,观察组采用20%吡拉西坦注射液治疗。... 目的探讨甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压的疗效及安全性。方法将76例颅内肿瘤术后高颅内压患者按照住院时间先后顺序分为对照组与观察组,各38例。对照组采用20%甘露醇快速静脉滴注,观察组采用20%吡拉西坦注射液治疗。统计2组患者临床治疗效果和不良反应及用药前、后颅内压增高体征及症状等情况。结果观察组用药起效时间、高峰时间、持续时间、降压幅度分别为(0.47±0.21)h、(1.00±0.42)h、(4.31±1.41)h、(10.81±4.41)mm Hg,与对照组(0.48±0.23)h、(0.98±0.45)h、(4.35±1.37)h、(10.69±4.47)mm Hg比较,P>0.05。观察组治疗有效率为94.74%(36/38),与对照组92.11%(35/38)比较,P>0.05;2组患者均未发生明显性不良反应,且治疗前后血常规和电解质及肝肾功能均无异常。结论相比甘露醇来说,颅内肿瘤术后高颅内压患者采用吡拉西坦注射液治疗效果相当,且二者均无明显不良反应,起效时间等指标均无明显差异性,因此临床治疗颅内肿瘤术后高颅内压患者可根据患者实际情况选择吡拉西坦注射液与甘露醇治疗。 展开更多

关键词 颅内肿瘤 术后高颅内压 甘露醇 吡拉西坦注射液

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吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的疗效观察 被引量：10

8

作者 师卫中 《中国继续医学教育》 2015年第4期224-225,共2页

目的：探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的疗效。方法选自本院2013年7月～2014年7月收治64例脑出血后脑水肿患者，采用随机抽样法分为两组，予对照组32例甘露醇治疗，予观察组32例吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗，比较两... 目的：探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的疗效。方法选自本院2013年7月～2014年7月收治64例脑出血后脑水肿患者，采用随机抽样法分为两组，予对照组32例甘露醇治疗，予观察组32例吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗，比较两组疗效。结果两组治疗8d、20d后脑水肿体积均缩小，但观察组脑水肿体积在8d、20 d时均小于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且两组均未发生严重不良反应（P＞0.05）。结论吡拉西坦注射联合甘露醇能够有效治疗脑出血后脑水肿。 展开更多

关键词 吡拉西坦注射液 甘露醇 脑出血后脑水肿

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吡拉西坦注射液联合甘露醇对脑出血后脑水肿患者颅内压及神经功能的影响 被引量：9

9

作者 陈普 《内蒙古医学杂志》 2020年第5期530-532,共3页

目的探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇对脑出血后脑水肿患者颅内压(ICP)及神经功能的影响。方法选取我院2018年4月至2019年3月收治的81例脑出血后脑水肿患者为研究对象,依据盲抽法分为对照组34例与观察组37例。两组均予以降压、纠正水电解... 目的探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇对脑出血后脑水肿患者颅内压(ICP)及神经功能的影响。方法选取我院2018年4月至2019年3月收治的81例脑出血后脑水肿患者为研究对象,依据盲抽法分为对照组34例与观察组37例。两组均予以降压、纠正水电解质紊乱等常规对症治疗,鉴于此,对照组予以甘露醇注射液静脉滴注治疗,观察组于对照组治疗基础上加用吡拉西坦注射液静脉滴注治疗,比较两组临床疗效、ICP水平、神经功能及不良反应发生率。结果观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗8 d后ICP水平均较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗8 d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率较对照组略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑出血后脑水肿患者应用吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗疗效较佳,可有效降低ICP水平,提高神经功能,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 脑出血后脑水肿 吡拉西坦注射液 甘露醇 颅内压 神经功能

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补肾益脑汤治疗血管性痴呆临床研究 被引量：7

10

作者 王文超 《中医学报》 CAS 2012年第8期1014-1015,共2页

目的:探讨补肾益脑汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将96例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,对照组46例采用比拉西坦注射液、银杏叶注射液,静脉滴注。治疗组50例在对照组基础上服用补肾益脑汤(方药组成:熟地黄15 g,枸杞子15 g,... 目的:探讨补肾益脑汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将96例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,对照组46例采用比拉西坦注射液、银杏叶注射液,静脉滴注。治疗组50例在对照组基础上服用补肾益脑汤(方药组成:熟地黄15 g,枸杞子15 g,白芍20 g,山茱萸15 g,巴戟天8 g,肉苁蓉15 g,党参20 g,白术20 g,山药30 g,茯苓15 g,杜仲15 g,益智仁20 g,石菖蒲30 g,郁金15 g,远志12 g,怀牛膝15 g)治疗,观察两组临床疗效。结果:两组均能改善患者的MMSE评分,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症候改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾益脑汤治疗血管性痴呆疗效显著。 展开更多

关键词 血管性痴呆 补肾益脑汤 比拉西坦注射液 银杏叶注射液

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苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究 被引量：2

11

作者 李万华 王绍谦 +1 位作者 刘艳 张津华 《现代药物与临床》 CAS 2023年第5期1113-1117,共5页

目的探讨苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年7月—2022年7月在开封市人民医院治疗的114例急性脑梗死患者,随机分为对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组患者静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐水250 m... 目的探讨苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年7月—2022年7月在开封市人民医院治疗的114例急性脑梗死患者,随机分为对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组患者静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注苦碟子注射液,40 mL加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、脑卒中专门化生活质量表(SS-QOL)和Barthel指数评分,梗死灶体积及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、S100蛋白(S100β)、泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为85.96%,治疗组临床有效率为96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前明显下降,而SS-QOL、Barthel指数评分明显升高(P<0.05),且治疗组NIHSS评分低于对照组,SS-QOL、Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR、Lp-PLA2、S100β、UCH-L1水平较治疗前均显著下降,而SOD、GSH-Px水平较治疗前显著提高(P<0.05),且治疗组NLR、Lp-PLA2、S100β、UCH-L1、SOD、GSH-Px水平比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者梗死灶体积较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组梗死灶体积降低的更明显(P<0.05)。结论苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死具有良好的临床疗效,可促进神经功能恢复,提升日常生活能力和生活质量,能抑制炎性反应和氧化应激反应,减轻神经细胞损伤。 展开更多

关键词 苦碟子注射液 注射用吡拉西坦 急性脑梗死 美国国立卫生研究院卒中量表 氧化应激 梗死灶体积

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吡拉西坦注射液治疗脑梗死的临床效果评价

12

作者 沈吉康 《中国现代药物应用》 2024年第14期77-80,共4页

目的探讨吡拉西坦注射液治疗脑梗死的临床效果。方法选择80例脑梗死患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组40例。对照组患者实施舒血宁注射液治疗,研究组患者在对照组基础上给予吡拉西坦注射液治疗。对比两组患者治疗效果、神... 目的探讨吡拉西坦注射液治疗脑梗死的临床效果。方法选择80例脑梗死患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组40例。对照组患者实施舒血宁注射液治疗,研究组患者在对照组基础上给予吡拉西坦注射液治疗。对比两组患者治疗效果、神经功能缺损情况、不良反应发生率、炎症因子以及总体健康状况。结果研究组患者的治疗总有效率95.00%高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,研究组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(4.47±1.25)分低于对照组的(7.32±1.16)分(P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率7.50%低于对照组的25.00%(P<0.05)。治疗后,研究组患者白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平分别为(51.73±13.35)μg/L、(823.23±12.40)ng/L、(58.81±13.14)ng/L,均低于对照组的(62.01±13.81)μg/L、(981.88±12.41)ng/L、(77.06±13.56)ng/L(P<0.05)。治疗后,研究组患者健康调查简表(SF-36)评分(68.01±3.08)分高于对照组的(62.13±3.16)分(P<0.05)。结论对脑梗死患者实施吡拉西坦注射液治疗,可有效改善患者炎症因子水平及神经功能缺损情况,降低其不良反应发生率,治疗效果显著。 展开更多

关键词 吡拉西坦注射液 脑梗死 临床效果 舒血宁注射液

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甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压的疗效分析 被引量：6

13

作者 杨崇阳 《中国继续医学教育》 2016年第7期165-166,共2页

目的探讨甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后颅内高压的临床疗效。方法根据随机方法选择在我院接受治疗的81例颅内肿瘤术患者,所有患者均在术后出现颅内高压症状,观察组患者采用20%吡拉西坦注射液进行治疗,对照组患者采用20%甘露... 目的探讨甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后颅内高压的临床疗效。方法根据随机方法选择在我院接受治疗的81例颅内肿瘤术患者,所有患者均在术后出现颅内高压症状,观察组患者采用20%吡拉西坦注射液进行治疗,对照组患者采用20%甘露醇行静脉滴注,比较两组患者治疗效果。结果两组患者用药治疗期间,均未出现严重用药不良反应;观察组显效21例,有效12例,进步5例,无效2例,治疗总有效率为95.00%;对照组显效15例,有效14例,进步6例,无效6例,治疗总有效率为85.37%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘露醇与吡拉西坦注射液均能够有效治疗颅内肿瘤术后所引起的颅内高压症状,吡拉西坦注射液效果更佳。 展开更多

关键词 甘露醇 吡拉西坦注射液 颅内肿瘤术 颅内高压

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吡拉西坦注射液联合甘露醇在脑外伤后脑水肿患者中的应用

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作者 叶丽丽 刘建华 刘慧 《系统医学》 2024年第5期41-44,共4页

目的探究吡拉西坦注射液联合甘露醇在脑外伤后脑水肿患者中的应用效果。方法选取2021年1月—2023年6月镇江市丹徒区人民医院重症医学科收治的30例脑外伤后脑水肿患者为研究对象,按照不同用药方法分为A组和B组,每组15例。A组接受甘露醇治... 目的探究吡拉西坦注射液联合甘露醇在脑外伤后脑水肿患者中的应用效果。方法选取2021年1月—2023年6月镇江市丹徒区人民医院重症医学科收治的30例脑外伤后脑水肿患者为研究对象,按照不同用药方法分为A组和B组,每组15例。A组接受甘露醇治疗,B组接受吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗。对比两组临床疗效,包括临床总有效率、神经功能缺损程度、用药安全性。结果用药7 d后B组的临床总有效率(93.33%)高于A组(73.33%),差异无统计学意义(P>0.05)。用药前,两组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药7 d后,两组NIHSS评分较用药前低,差异有统计学意义(P<0.05)。用药7 d后,B组NIHSS评分为(11.11±2.09)分,低于A组的(16.27±3.15)分,差异有统计学意义(t=5.287,P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇的整体效果较单一药物更理想,其有利于患者受损神经功能的修复、认知功能的恢复及生活质量水平的进一步提升,且不增加不良反应发生风险。 展开更多

关键词 脑外伤后脑水肿 甘露醇 吡拉西坦注射液 应用效果

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基于真实世界监测数据分析吡拉西坦注射剂不良反应

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作者 黄静 冯亚楠 《中国处方药》 2024年第9期81-83,共3页

目的 分析吡拉西坦注射剂药品不良反应的用药特点和影响因素,为临床安全用药提供参考。方法 收集2017~2022年河北省内吡拉西坦注射剂不良反应报告,进行回顾性分析。结果 1 012例吡拉西坦注射剂不良反应报告中,主要集中在中老年患者(>... 目的 分析吡拉西坦注射剂药品不良反应的用药特点和影响因素,为临床安全用药提供参考。方法 收集2017~2022年河北省内吡拉西坦注射剂不良反应报告,进行回顾性分析。结果 1 012例吡拉西坦注射剂不良反应报告中,主要集中在中老年患者(>85%);涉及的药品以高浓度(20%)吡拉西坦氯化钠注射液为主;累及系统-器官主要为全身性损害(28.55%)和皮肤及附件损害(24.31%)。结论药品上市许可持有人应持续加强上市后产品监测,特别是对老年患者使用吡拉西坦的用药监护。临床应严格按照说明书用药,并密切监测过敏性休克等严重不良反应的发生。 展开更多

关键词 吡拉西坦注射剂 药品不良反应 合理用药 安全性

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吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质定性及定量分析 被引量：6

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作者 张磊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1062-1067,共6页

目的： 建立吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质的定性及定量分析方法。 方法： 采用高效液相色谱法，色谱柱：CAPCELL PAK C18（4.6 mm×250mm，5μm）；流动相：0.03%三乙胺溶液-乙腈（95：5）用稀磷酸调节pH至6.5；检测波长：2... 目的： 建立吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质的定性及定量分析方法。 方法： 采用高效液相色谱法，色谱柱：CAPCELL PAK C18（4.6 mm×250mm，5μm）；流动相：0.03%三乙胺溶液-乙腈（95：5）用稀磷酸调节pH至6.5；检测波长：205 nm；流速：1.0 mL·min^-1。测定3种有关物质的校正因子，分别采用标准曲线法、不加校正因子的主成分自身对照法以及加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行定量分析。 结果： 分别测得了3种有关物质对照品的标准曲线及校正因子，杂质A、B、C浓度分别在0.05090-20.36μg·mL^-1（r=1.000）、0.05195-20.78 μg·mL^-1（r=1.000）、0.06180-24.72 μg·mL^-1（r=1.000）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100.0%（RSD=1.5%，n=9）、100.3%（RSD=1.3%，n=9）、100.6%（RSD=1.9%，n=9）。杂质2-吡咯烷酮（A）、2-氧代-吡咯烷乙酸甲酯（B）及（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酸（C）校正因子分别为0.8、1.3、1.4。经过比较，加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质的含量更准确、简便。[结论： 本方法可用于吡拉西坦原料药及注射剂中有关物质的定性及定量分析，采用加校正因子的主成分自身对照法可以更准确地反映其有关物质的含量。 展开更多

关键词 吡拉西坦原料药 吡拉西坦注射液 杂质检测 (2-氧代-吡咯烷-1-基)乙酸 2-吡咯烷酮 2-氧代-吡咯烷乙酸甲酯 高效液相色谱法

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吡拉西坦对重型颅脑外伤的疗效观察

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作者 吴雁飞 胡丕健 刘远洪 《上海医药》 CAS 2024年第8期26-29,共4页

目的:探讨吡拉西坦注射液对重型颅脑外伤患者的影响。方法:纳入2021年8月—2022年7月江西省赣州市寻乌县人民医院接诊的重型颅脑损伤患者50例,按照随机数字表法分为两组,每组25例。对照组实施常规颅脑外伤治疗,观察组在对照组基础上实... 目的:探讨吡拉西坦注射液对重型颅脑外伤患者的影响。方法:纳入2021年8月—2022年7月江西省赣州市寻乌县人民医院接诊的重型颅脑损伤患者50例,按照随机数字表法分为两组,每组25例。对照组实施常规颅脑外伤治疗,观察组在对照组基础上实施吡拉西坦注射液静脉滴注治疗,4 g+氯化钠注射液250 mL,1次/d,连续治疗7 d。观察两组治疗前后免疫球蛋白水平、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、血清炎症因子水平及脑血流指标变化情况。结果:干预后,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平和GCS评分均高于干预前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。干预后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于干预前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组干预后脉搏波波速(Wv)、动态阻力(DR)水平低于干预前(P<0.05),平均血流量(Qmean)、平均血流速度(Vmean)则高于干预前(P<0.05),且观察组均优于对照组(P<0.05)。结论:吡拉西坦注射液治疗能够提升重型颅脑外伤的治疗预后,促进患者脑损伤后意识和神经功能恢复,改善免疫功能、炎症状态和脑血流状态,应用价值较高。 展开更多

关键词 重型颅脑外伤 吡拉西坦注射液 影响

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银杏内酯注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期临床研究 被引量：1

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作者 柴建峰 陈巧红 邹礼梁 《新中医》 CAS 2023年第18期26-31,共6页

目的:观察银杏内酯注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证的临床疗效。方法:选取90例脑梗死恢复期气虚血瘀证患者,依据随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。2组均给予常规治疗及康复训练,对照组在此基础上给予吡拉西... 目的:观察银杏内酯注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证的临床疗效。方法:选取90例脑梗死恢复期气虚血瘀证患者,依据随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。2组均给予常规治疗及康复训练,对照组在此基础上给予吡拉西坦注射液治疗,治疗组在对照组基础上给予银杏内酯注射液治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,简易智力状态检查量表(MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Barthel指数(MBI)评分,以及神经功能指标[血清神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、炎症指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]、血液流变学指标[红细胞比容(HCT)、全血低切黏度(LSV)、全血高切黏度(HSV)、血浆黏度(PSV)]水平,记录不良反应发生率。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率86.67%,高于对照组68.89%(P<0.05)。2组MMSE、MBI评分均较治疗前升高(P<0.05),治疗组MMSE、MBI评分均高于对照组(P<0.05)。2组NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。2组血清GFAP、NSE、Hcy、IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清GFAP、NSE、Hcy、IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。2组血清BDNF、VEGF水平均较治疗前升高(P<0.05),治疗组血清BDNF、VEGF水平均高于对照组(P<0.05)。2组HCT、PSV、LSV、HSV均较治疗前降低(P<0.05),治疗组HCT、PSV、LSV、HSV均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率6.67%,与对照组11.11%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银杏内酯注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证,可减轻机体炎症反应,改善血液流变学、神经功能及认知功能,提高患者的生活质量,疗效显著且安� 展开更多

关键词 脑梗死 恢复期 气虚血瘀证 银杏内酯注射液 吡拉西坦注射液 神经功能 炎症指标 血液流变学

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HPLC测定吡拉西坦及其注射液有关物质的研究 被引量：3

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作者 徐玉文 郑静 +1 位作者 聂延君 王文心 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第3期65-68,共4页

目的 改进并建立高效液相色谱法测定吡拉西坦及其注射液有关物质。方法 以Thermo Syncronis C18（4.6 mm×250mm,5μm）为色谱柱;以磷酸盐缓冲液（取1.0 g/L的磷酸氢二钾溶液,用磷酸调节pH值至6.0）：乙腈（95∶5）为初始比例,梯度... 目的 改进并建立高效液相色谱法测定吡拉西坦及其注射液有关物质。方法 以Thermo Syncronis C18（4.6 mm×250mm,5μm）为色谱柱;以磷酸盐缓冲液（取1.0 g/L的磷酸氢二钾溶液,用磷酸调节pH值至6.0）：乙腈（95∶5）为初始比例,梯度洗脱;检测波长205 nm;流速1.0 mL/min;分别测定5种已知杂质的校正因子,采用加校正因子的自身成分对照法对有关物质进行定量测定。结果 主成分与各有关物质分离度良好;已知杂质A～E分别在各自范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.46%、98.21%、97.22%、100.23%、97.58%（n=9）,其RSD均小于2.0%;杂质A^E的校正因子分别为1.1、1.4、1.5、0.8、1.4。结论 本方法可用于吡拉西坦原料药及其注射剂中有关物质的测定,采用加校正因子的主成分自身对照法可以准确地测定其有关物质的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 吡拉西坦 吡拉西坦注射液 有关物质 已知杂质

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HPLC测定吡拉西坦注射液有关物质的方法

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作者 钱锦花 朱琼瑶 吴燕娟 《广东化工》 CAS 2023年第21期135-137,共3页

目的:建立HPLC测定吡拉西坦注射液有关物质方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(1.0 g/L磷酸氢二钾溶液,用磷酸调节pH值为6.0):甲醇(90∶10)为初始比例,进行梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,... 目的:建立HPLC测定吡拉西坦注射液有关物质方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(1.0 g/L磷酸氢二钾溶液,用磷酸调节pH值为6.0):甲醇(90∶10)为初始比例,进行梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果:吡拉西坦峰与相邻杂质峰能较好地分离,吡拉西坦、杂质A、杂质B、杂质C和杂质D浓度分别在0.2555~1.0220μg/mL(r=0.9999)和0.2555~5.1100μg/mL(r=1.0000)、0.2610~1.0439μg/mL(r=0.9992,校正因子为1.7)、0.2519~1.0074μg/mL(r=0.9999,校正因子为1.4)、0.2528~1.0112μg/mL(r=0.9993,校正因子为1.3)、0.2494~4.9882μg/mL(r=1.0000,校正因子为0.67)范围内与峰面积呈良好的线性关系;吡拉西坦、已知杂质(杂质A、杂质D)的平均回收率分别为:99.3%~101.0%、96.1%~100.3%、99.9%~100.1%,RSD依次为:0.87%、2.9%、0.35%(n=9)。结论:本方法专属性强、准确、灵敏,可用于吡拉西坦注射液的有关物质检测和质量控制。 展开更多

关键词 吡拉西坦注射液 有关物质 杂质检测 质量控制 高效液相色谱法

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