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哌拉西林他唑巴坦钠与头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效研究 被引量：2
1
作者 王怡 周燕萍 《川北医学院学报》 CAS 2024年第6期843-846,共4页
目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢... 目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢哌酮组,每组各75例。哌拉西林组给予PIP-TAZ治疗;头孢哌酮组给予CPZ-SBT治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后两组患者血气指标、炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果:哌拉西林组发热、咳嗽、肺啰音消失时间及痰液颜色改变时间均短于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者血氧分压(PaO_(2))、pH值水平均升高(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低(P<0.05),但两组间PaO_(2)、pH值、PaCO_(2)水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且哌拉西林组低于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼吸容积(FEV1)水平均升高(P<0.05),且哌拉西林组高于头孢哌酮组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:PIP-TAZ与CPZ-SBT均可有效治疗老年SP,但PIP-TAZ可有效缩短症状改善时间,缓解炎症反应及肺损伤效果更佳,且安全性较高。 展开更多
关键词 老年重症肺炎 哌拉西林他唑巴坦钠 头孢哌酮舒巴坦钠 临床疗效 安全性评价 炎症因子
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哌拉西林他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗老年轻型肺炎患者对临床症状改善的影响研究
2
作者 卜巧云 王静 《临床研究》 2024年第7期89-92,共4页
目的探究哌拉西林他唑巴坦钠与莫西沙星联合应用在老年轻型肺炎患者中的治疗价值。方法将洛阳市中心医院2023年1月至2023年12月收治的80例老年轻型肺炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为两组,对照组40例实施莫西沙星治疗,实验... 目的探究哌拉西林他唑巴坦钠与莫西沙星联合应用在老年轻型肺炎患者中的治疗价值。方法将洛阳市中心医院2023年1月至2023年12月收治的80例老年轻型肺炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为两组,对照组40例实施莫西沙星治疗,实验组40例实施哌拉西林他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗,对比两组患者治疗效果、临床症状(气促、肺啰音与咳嗽)改善情况、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)与C反应蛋白(CRP)]水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)]与不良反应发生情况。结果实验组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组咳嗽、肺啰音与气促缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组炎性因子水平较前均下降,肺功能指标水平均升高,其中实验组炎性因子水平低于对照组,肺功能指标水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年轻型肺炎患者采用哌拉西林他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗,可提高治疗效果,缩短临床症状改善时间,降低炎性因子水平,提高肺功能指标水平,安全可靠,值得临床应用。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦钠 莫西沙星 肺炎 炎性因子
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丙氨酰谷氨酰胺与注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合疗法对胰腺癌术后腹腔感染患者的疗效 被引量：4
3
作者 高杨 《中国药物经济学》 2021年第4期97-100,共4页
目的探讨丙氨酰谷氨酰胺联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗胰腺癌术后腹腔感染(IAI)患者的疗效。方法选取2013年1月至2020年1月于辽阳市中心医院治疗的胰腺癌术后IAI患者60例作为研究对象,根据治疗方案不同分为单药组(28例)与联合组(3... 目的探讨丙氨酰谷氨酰胺联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗胰腺癌术后腹腔感染(IAI)患者的疗效。方法选取2013年1月至2020年1月于辽阳市中心医院治疗的胰腺癌术后IAI患者60例作为研究对象,根据治疗方案不同分为单药组(28例)与联合组(32例)。单药组予以注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,联合组在单药组治疗基础上采用丙氨酰谷氨酰胺治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血清炎症介质及不良反应发生情况,并采用Logistic分析法明确胰腺癌术后IAI患者疗效不良的影响因素。结果联合组治疗有效率略高于单药组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后7 d,联合组血清白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)低于单药组(P<0.05)。联合组与单药组恶心呕吐、腹泻以及皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic分析发现,年龄和WBC、CRP、PCT水平以及不良反应是胰腺癌术后IAI患者疗效不良的独立危险因素。结论丙氨酰谷氨酰胺联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗胰腺癌术后IAI患者的疗效较佳,可有效降低血清炎症介质水平,不会增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 胰腺癌 腹腔感染 丙氨酰谷氨酰胺 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 疗效
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大剂量乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的安全性分析
4
作者 查飞 《四川生理科学杂志》 2024年第8期1770-1772,1844,共4页
目的:探析大剂量乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的效果和安全性。方法:回顾性收集2021年2月-2023年4月期间本院接受乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗的94例重症肺炎合并呼吸衰竭患者的临床资料。根据治疗... 目的:探析大剂量乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的效果和安全性。方法:回顾性收集2021年2月-2023年4月期间本院接受乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗的94例重症肺炎合并呼吸衰竭患者的临床资料。根据治疗中采用的乌司他丁剂量的不同,将患者分为应用小剂量乌司他丁(10万单位乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗,47例)和大剂量组(20万单位乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗,47例)。分析对比两组的炎症因子水平、肺功能、血气指标以及不良反应。结果:治疗2 w,两组的降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平均较治疗前降低,且大剂量组的PCT、CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗2 w后,两组的第一秒用力呼气容积(First expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)水平均较治疗前升高,且大剂量组的FEV1、FVC水平均显著高于对照组(P<0.05)。治疗2 w后,两组的血氧饱和度(Oxygen saturation,SaO2)、氧合指数(Oxygenation index,OI)水平均较治疗前升高,且大剂量组的SaO2、OI水平均显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:相较于小剂量乌司他丁,大剂量乌司他丁联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎合并呼吸衰竭,更能减轻全身炎症反应,改善肺功能和血气指标,且不会显著增加不良反应,安全性较高。 展开更多
关键词 重症肺炎 呼吸衰竭 哌拉西林他唑巴坦钠 乌司他丁 大剂量 安全性
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苏黄止咳胶囊联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗加重期慢阻肺的效果分析
5
作者 江鲜艳 吴琪 王陈 《首都食品与医药》 2024年第5期150-152,共3页
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗加重期慢阻肺的效果.方法 选择2021年12月-2023年8月在江西省贵溪市人民医院接受诊治的97例加重期慢阻肺患者,用随机数字表法分为治疗组(n=48)、对照组(n=49).对照组予以哌拉西林他唑... 目的 探讨苏黄止咳胶囊联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗加重期慢阻肺的效果.方法 选择2021年12月-2023年8月在江西省贵溪市人民医院接受诊治的97例加重期慢阻肺患者,用随机数字表法分为治疗组(n=48)、对照组(n=49).对照组予以哌拉西林他唑巴坦钠治疗,在其基础上,治疗组予以苏黄止咳胶囊治疗,均治疗14d,对比两组的疗效、肺功能、症状改善情况、炎症反应.结果 治疗组总有效率(95.83%)较对照组(81.63%)高(P<0.05);治疗后,两组残气容积/肺总量比值(RV/TLC)均降低,最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)均增高,且治疗组RV/TLC较对照组低,MVV、FVC较对照组高(P<0.05);治疗组肺部哮鸣音、咳痰、咳嗽与气短缓解时间均较对照组短(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、白介素-8、C反应蛋白水平均降低,且治疗组TNF-α、白介素-8、C反应蛋白水平较对照组低(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗加重期慢阻肺疗效确切,可减轻炎症反应,改善肺功能,促进症状改善. 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 苏黄止咳胶囊 哌拉西林他唑巴坦钠 炎症反应
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人免疫球蛋白联合IMP/CS和PS/TS对重症肺部感染患者炎性因子及T细胞亚群的影响 被引量：3
6
作者 巫海龙 冒山林 +2 位作者 李向宇 顾莹 郁翰 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第18期3448-3452,共5页
目的:人免疫球蛋白(HIG)联合亚胺培南西司他丁钠(IMP/CS)和哌拉西林他唑巴坦钠(PS/TS)治疗重症肺部感染的临床疗效。方法:选择2013年3月~2018年7月复旦大学附属华山医院北院收治的重症肺部感染患者99例为研究对象,采用随机数字法分为A组... 目的:人免疫球蛋白(HIG)联合亚胺培南西司他丁钠(IMP/CS)和哌拉西林他唑巴坦钠(PS/TS)治疗重症肺部感染的临床疗效。方法:选择2013年3月~2018年7月复旦大学附属华山医院北院收治的重症肺部感染患者99例为研究对象,采用随机数字法分为A组(33例,采用HIG+IMP/CS+PS/TS治疗)、B组(33例,采用IMP/CS+PS/TS治疗)和C组(33例,采用PS/TS治疗),比较三组有效率、炎性因子、T细胞亚群和不良反应。结果:A组临床总有效率为96.97%,高于B组的78.79%,B组高于C组的60.61%(P<0.05)。治疗7 d后,三组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD8^+水平较治疗前降低,CD4^+和CD4^+/CD8^+较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,A组CRP、IL-6、TNF-α、CD8^+水平低于B组,B组低于C组(P<0.05);治疗7d后,A组CD4^+和CD4^+/CD8^+高于B组,B组高于C组(P<0.05)。三组治疗期间均无药物相关不良反应的发生。结论:HIG联合IMP/CS和PS/TS治疗重症肺部感染患者安全有效,能有效改善患者的炎性反应,调节免疫功能,促进患者恢复。 展开更多
关键词 重症肺部感染 人免疫球蛋白 亚胺培南西司他丁钠 哌拉西林他唑巴坦钠
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阿米卡星与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎中的效果分析 被引量：3
7
作者 沈赵红 《系统医学》 2022年第5期56-59,67,共5页
目的 探讨阿米卡星与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎中的效果。方法 选取2019年1月—2021年5月该院收治的老年重症肺炎患者90例为研究对象,以随机数字表进行分组,每组45例。两组患者均行祛痰、补液等对症支持治疗。对照组应用... 目的 探讨阿米卡星与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎中的效果。方法 选取2019年1月—2021年5月该院收治的老年重症肺炎患者90例为研究对象,以随机数字表进行分组,每组45例。两组患者均行祛痰、补液等对症支持治疗。对照组应用硫酸阿米卡星注射液,研究组在此基础上应用哌拉西林他唑巴坦钠。比较两组患者的临床疗效、治疗前后炎症指标[降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)中性粒细胞百分比(NE)及C反应蛋白(CRP)],以及治疗期间的不良反应情况。结果 研究组治疗总有效率95.56%较对照组80.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.075,P<0.05)。治疗前,研究组PCT(12.90±4.03)μg/L、WBC(20.65±4.52)×10^(9)/L、NE (87.53±4.08)%、CRP (75.65±4.85)mg/L与对照组(12.89±3.79)μg/L、(20.70±3.79)×10^(9)/L、(87.52±4.00)%、(75.46±3.98)mg/L对比,差异无统计学意义(t=0.012、0.057、0.012、0.023,P>0.05);治疗后,研究组PCT(2.50±3.00)μg/L、WBC(5.03±4.00)×10^(9)/L、NE(60.45±3.47)%、CRP(20.65±4.78)mg/L较对照组(6.52±2.45)μg/L、(9.42±5.03)×10^(9)/L、(66.45±2.98)%、(34.65±8.50)mg/L低,差异有统计学意义(t=6.962、4.582、8.800、9.630,P<0.05)。研究组总不良反应发生率6.67%与对照组4.44%对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论 阿米卡星与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎具有显著的效果,可以有效改善患者的临床症状与体征,抑制炎症反应,安全可靠。 展开更多
关键词 阿米卡星 哌拉西林他唑巴坦钠 老年重症肺炎
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1例注射用哌拉西林-他唑巴坦钠致患者白细胞减少的原因分析及其对策 被引量：3
8
作者 匡微 苏强 +1 位作者 唐利国 鲜蓉梅 《抗感染药学》 2019年第1期98-100,共3页
目的:了解哌拉西林-他唑巴坦钠致患者白细胞减少的发生时间、严重程度及可行处理方法,并分析其产生的可能机制,为临床类似病历的处理提供参考。方法:对临床诊疗过程中发现的1例哌拉西林-他唑巴坦钠致白细胞减少的典型病例进行分析。结果... 目的:了解哌拉西林-他唑巴坦钠致患者白细胞减少的发生时间、严重程度及可行处理方法,并分析其产生的可能机制,为临床类似病历的处理提供参考。方法:对临床诊疗过程中发现的1例哌拉西林-他唑巴坦钠致白细胞减少的典型病例进行分析。结果:该例患者发生白细胞减少在使用哌拉西林他唑巴坦6 d后,出现白细胞下降,继续使用第18天时并持续口服升白细胞药物,白细胞较前仍急剧下降,经停药、对症处理3 d后白细胞恢复正常。结论:对于长期大剂量使用哌拉西林钠-他唑巴坦钠的患者,应密切关注患者临床症状并定期复查血常规,以期尽早发现不良反应的发生,及时停药或对症治疗。 展开更多
关键词 哌拉西林-他唑巴坦钠 白细胞减少 原因分析
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哌拉西林他唑巴坦钠联合左氧氟沙星对社区获得性肺炎患者血清炎性因子及症状改善的影响 被引量：1
9
作者 张蕾 车艳 《反射疗法与康复医学》 2023年第3期113-115,119,共4页
目的探讨哌拉西林他唑巴坦钠联合左氧氟沙星对社区获得性肺炎患者血清炎性因子及症状改善的影响.方法选择2020年9月—2021年8月我院收治的160例社区获得性肺炎患者,根据随机数字表法分为两组.对照组(n=80)采用左氧氟沙星治疗,观察组(n=... 目的探讨哌拉西林他唑巴坦钠联合左氧氟沙星对社区获得性肺炎患者血清炎性因子及症状改善的影响.方法选择2020年9月—2021年8月我院收治的160例社区获得性肺炎患者,根据随机数字表法分为两组.对照组(n=80)采用左氧氟沙星治疗,观察组(n=80)在对照组基础上采用哌拉西林他唑巴坦钠治疗,两组治疗均持续至体温正常后3 d.对比两组临床疗效、症状改善时间、炎性因子C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平及不良反应.结果观察组临床总有效率93.75%高于对照组的83.75%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间(35.82±4.72)h、咳嗽咳痰改善时间(82.58±6.34)h、住院时间(6.59±1.48)d均短于对照组的(43.67±5.49)h、(95.78±7.38)h、(9.67±2.34)d,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组CRP(7.35±1.34)mg/L、PCT(0.79±0.18)ng/mL、IL-6(4.63±0.87)ng/L均低于对照组的(9.64±1.82)mg/L、(1.36±0.25)ng/mL、(6.24±1.28)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论哌拉西林他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的效果确切,可缩短患者症状缓解时间,降低其机体内血清炎性因子水平,且不良反应发生率低,安全性高. 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 哌拉西林他唑巴坦钠 左氧氟沙星 血清炎性因子
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阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症社区获得性肺炎临床研究
10
作者 马剑锋 《中国药业》 CAS 2022年第S01期59-61,共3页
目的探讨雾化吸入阿米卡星联合静脉滴注哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取医院2021年收治的老年重症社区获得性肺炎患者60例,随机分为对照组和研究组,各30例。两组均给予哌拉西林他唑巴坦钠,研究组联... 目的探讨雾化吸入阿米卡星联合静脉滴注哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取医院2021年收治的老年重症社区获得性肺炎患者60例,随机分为对照组和研究组,各30例。两组均给予哌拉西林他唑巴坦钠,研究组联合阿米卡星雾化吸入治疗。结果研究组治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的76.67%(P<0.05);研究组白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平显著低于对照组(P<0.05);发热消失、肺罗单消失、喘息消失、痰液恢复正常时间均显著短于对照组(P<0.05);研究组药品不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组20.00%(P<0.05)。结论雾化吸入阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症社区获得性肺炎疗效显著,且安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 雾化吸入 阿米卡星 哌拉西林他唑巴坦钠 老年 重症社区获得性肺炎
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阿奇霉素联合哌拉西林他唑巴坦钠复方制剂治疗支原体肺炎的效果
11
作者 陈进 《中外医药研究》 2024年第33期30-32,共3页
目的:探讨阿奇霉素联合哌拉西林他唑巴坦钠复方制剂治疗支原体肺炎(MP)的效果。方法:将海安市人民医院2022年3月—2024年2月收治的MP患者101例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为单药组(n=50,接受阿奇霉素治疗)和试验组(n=51,在单... 目的:探讨阿奇霉素联合哌拉西林他唑巴坦钠复方制剂治疗支原体肺炎(MP)的效果。方法:将海安市人民医院2022年3月—2024年2月收治的MP患者101例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为单药组(n=50,接受阿奇霉素治疗)和试验组(n=51,在单药组基础上接受哌拉西林他唑巴坦复方制剂治疗)。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、炎性因子水平及免疫功能指标。结果:试验组治疗总有效率高于单药组(P<0.05);治疗10 d后,两组患者的用力肺活量、最大通气量、静息通气量水平均有所上升,且试验组高于单药组(P<0.05);治疗10 d后,两组患者的超敏C反应蛋白、人可溶性细胞间黏附分子1、粒细胞集落刺激因子水平均有所下降,且试验组低于单药组(P<0.05);治疗10 d后,两组患者的外周血簇状分化抗原CD3+、CD4+水平均有所上升,且试验组高于单药组(P<0.05),两组患者的CD8+水平均有所下降且试验组低于单药组(P<0.05)。结论:MP患者通过使用阿奇霉素联合哌拉西林他唑巴坦钠复方制剂治疗,患者的肺功能状态及炎性反应得到有效改善,免疫功能得以提高,治疗效果明显。 展开更多
关键词 阿奇霉素 哌拉西林他唑巴坦钠复方制剂 支原体肺炎 炎性因子 肺功能
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阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效 被引量：57
12
作者 于季红 闫中强 +1 位作者 赵秀梅 田亚平 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2759-2763,共5页
目的探讨阿米卡星和哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法选取2018年10月-2019年10月解放军总医院90例老年重症肺炎患者为研究对象,统计患者治疗前病原菌和多重耐药菌分布情况,采用随机数字法平均分为A、B、C三组。A组3... 目的探讨阿米卡星和哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法选取2018年10月-2019年10月解放军总医院90例老年重症肺炎患者为研究对象,统计患者治疗前病原菌和多重耐药菌分布情况,采用随机数字法平均分为A、B、C三组。A组30例患者采用阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗,B组30例患者仅采用阿米卡星治疗,C组30例患者仅采用哌拉西林他唑巴坦钠治疗。比较三组患者的病原菌清除率、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)等检验指标,观察临床表现及不良反应情况。结果90例老年重症肺炎患者共检出193株病原菌,其中革兰阴性菌142株(73.58%),革兰阳性菌51株(26.42%);A、B、C三组患者治疗后的总病原菌清除率分别为95.31%、92.19%和89.23%,A组的总病原菌清除率略高于B组和C组,但比较差异无统计学意义;治疗前后三组患者WBC、CRP和PCT的差值比较均有统计学意义(P<0.05),三组间NE%差值比较无统计学意义;三组患者平均发热时间、平均机械通气时间和平均痰液颜色改变时间比较差异均有统计学意义(P<0.05),平均肺部炎症吸收改变时间比较差异无统计学意义;A组和C组在不良反应和副作用总发生率上明显低于B组。结论耐药铜绿假单胞菌感染在老年重症肺炎患者中占有较高比例,与单独采用单一抗生素治疗相比,联用阿米卡星和哌拉西林他唑巴坦钠可以获得更好的治疗效果并可有效降低不良反应和副作用,具备一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 阿米卡星 哌拉西林他唑巴坦钠 老年重症肺炎 临床疗效
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哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染的临床观察 被引量：25
13
作者 陈有娥 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第5期18-21,共4页
目的观察哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法选取120例COPD合并急性下呼吸道感染患者随机分为3组,对照1组(40例)给予哌拉西林钠/他唑巴坦抗感染治疗;对照2组(40例)给予莫西沙星抗感染... 目的观察哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法选取120例COPD合并急性下呼吸道感染患者随机分为3组,对照1组(40例)给予哌拉西林钠/他唑巴坦抗感染治疗;对照2组(40例)给予莫西沙星抗感染治疗;联合治疗组(40例)给予哌拉西林钠/他唑巴坦联合莫西沙星联合治疗。分别于治疗前后比较急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)及呼吸困难评分;并分析痰样本,对比治疗后的细菌清除率、真菌感染率及临床疗效。结果联合治疗组的总有效率为87.5%,对照1组和对照2组总有效率分别为57.5%和62.5%,组间比较差异显著(P<0.05);联合治疗组APACHEⅡ和呼吸困难得分低于对照1组和对照2组(P<0.01)。联合治疗组细菌清除率高于对照1组和对照2组(P<0.01)且联合治疗组在抗感染方面体现极显著优越性(P<0.01)。结论联合使用抗生素治疗COPD合并急性下呼吸道感染可减少不必要的细菌侵入,可有效地防治COPD患者的真菌感染,改善其预后。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/他唑巴坦 莫西沙星 慢性阻塞性肺病 感染
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400例哌拉西林钠他唑巴坦钠致药品不良反应 被引量：24
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作者 胡梅园 《中国医院用药评价与分析》 2018年第6期850-852,共3页
目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)类型及防范措施。方法:对2015年2月至2018年1月浙江省缙云县中医医院哌拉西林钠他唑巴坦钠发生的ADR 400例进行回顾性统计分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦... 目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)类型及防范措施。方法:对2015年2月至2018年1月浙江省缙云县中医医院哌拉西林钠他唑巴坦钠发生的ADR 400例进行回顾性统计分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽筋、白细胞计数降低、血小板计数降低、血便及急性肾功能不全等ADR。400例ADR中,原发病诊断为慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎急性发作等呼吸系统慢性病者200例(占50.00%);过敏史不详者305例(占76.25%);均为正常给药剂量,均通过静脉滴注方式给药,均联合用药;ADR发生于用药后>72 h 160例(占40.00%),0.5~72 h内200例(占50.00%),<0.5 h 40例(占10.00%),严重的过敏性休克均发生于用药后0.5 h内。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上应用广泛,疗效显著,ADR发生率也较高,减少其的ADR应从多方面入手。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 药品不良反应 联合用药 药物杂质
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哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少 被引量：23
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作者 何忠芳 郑茂华 +2 位作者 武新安 徐吉光 雒以诚 《药物不良反应杂志》 2012年第5期308-309,共2页
1例46岁女性患者,因术后颅内感染静脉滴注哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g,1次/8 h。用药第13、15天外周血白细胞计数从用药前的10.61×109/L分别降至1.79×109/L和1.00×109/L。立即换用其他抗菌药物,同时给予重组人粒细胞巨噬... 1例46岁女性患者,因术后颅内感染静脉滴注哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g,1次/8 h。用药第13、15天外周血白细胞计数从用药前的10.61×109/L分别降至1.79×109/L和1.00×109/L。立即换用其他抗菌药物,同时给予重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)150μg皮下注射,1次/d。改变治疗后4 d,血白细胞计数升至6.95×109/L。改变治疗后6 d脑脊液白细胞数由首次用药后15 d的8×106/L升至56×106/L,再次给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注,1次/8 h,rhGM-CSF剂量未变。用药6 d颅内感染治愈,遂停用抗菌药物。治疗第2、5天白细胞计数分别为2.67×109/L和1.65×109/L。第8天停用rhGM-CSF后为5.75×109/L,第15天为4.56×109/L。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 他唑巴坦钠 白细胞减少
原文传递
PSM法评价两种哌拉西林复合制剂治疗COPD伴下呼吸道感染的疗效与安全性 被引量：18
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作者 郭水根 王晶 +2 位作者 粟玲 马芬芬 杨涛 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期670-676,696,共8页
目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配... 目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配效果。方法基于HIS系统,根据纳排标准抽取复旦大学附属浦东医院呼吸与危重医学科2018年1月1日—2020年12月31日诊断为“COPD合并下呼吸道感染”患者的电子病历。根据主要抗感染方案,将患者分为哌拉西林钠舒巴坦钠组(5 g,q8h)以及哌拉西林钠他唑巴坦钠组(2.5 g,bid)。分别以疗效和疗程为因变量,利用PSM法平衡两组患者的性别、年龄和合并疾病等混杂因素,考察两组间哌拉西林复合制剂的疗程、疗效以及不良反应方面的差异。结果哌拉西林钠舒巴坦钠组纳入病例376例,哌拉西林钠他唑巴坦钠组纳入病例411例,两组1∶1匹配后组间平衡性良好。匹配疗程等因素时,哌拉西林钠舒巴坦钠和哌拉西林钠他唑巴坦钠的有效率分别为88.92%和83.38%,差异有统计学意义(P<0.05);匹配疗效等因素时,两药的使用疗程分别为(9.35±2.73)天和(10.05±2.89)天,差异有统计学意义(P<0.05);使用疗程≥3天时,两组患者未发现显著关联的药物不良反应。结论PSM法可有效均衡观察性研究中的组间混杂因素。哌拉西林钠舒巴坦钠(5 g,q8h)在治疗COPD伴下呼吸道感染(非重症)时,疗效优于哌拉西林钠他唑巴坦钠(2.5 g,bid),而使用疗程≥3天的长期安全性相当。 展开更多
关键词 倾向性评分匹配(PSM) 哌拉西林钠舒巴坦钠 哌拉西林钠他唑巴坦钠 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 下呼吸道感染 疗效 安全性
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人免疫球蛋白结合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染的效果及对患者肺功能和血清指标水平的影响 被引量：15
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作者 谢景锋 李碧芳 陈翻享 《中国医学创新》 CAS 2019年第22期10-14,共5页
目的:探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的治疗效果,并评估该联合治疗方案对患者肺功能及血清指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年12月本院收治的重症肺部感染患者60例。按照随机数字表法将其分为联合组和常规... 目的:探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的治疗效果,并评估该联合治疗方案对患者肺功能及血清指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年12月本院收治的重症肺部感染患者60例。按照随机数字表法将其分为联合组和常规组,每组各30例。在相同基础治疗的前提下,联合组采取人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠,常规组单独给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注。治疗1周后,对比两组临床治疗效果、症状改善情况、病情严重程度(ACE、SchE)、肺功能(PaO2、PaO2/FiO2、SaO2)、血清学指标(CRP、IL-6、TNF-α)的变化水平。结果:联合组总有效率为93.33%,高于常规组的73.33%(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间、住院总时间均低于常规组(P<0.05);治疗后,联合组ACE、SchE水平均优于常规组(P<0.05),联合组PaO2、PaO2/FiO2、SaO2均高于常规组(P<0.05),联合组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于常规组(P<0.05)。结论:人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠能有效治疗重症肺部感染,有效提升患者肺功能水平、控制炎症反应和病情发展,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 人免疫球蛋白 哌拉西林钠他唑巴坦钠 重症肺部感染 肺功能 血清学指标
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎的疗效及安全性 被引量：15
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作者 张小红 王红丽 《临床医学研究与实践》 2018年第25期15-16,共2页
目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法选择2014年11月至2017年10月我院156例内科住院CAP老年患者,按照单盲法分为对照组和观察组,各78例。对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治... 目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法选择2014年11月至2017年10月我院156例内科住院CAP老年患者,按照单盲法分为对照组和观察组,各78例。对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组联合左氧氟沙星治疗。疗程10 d,观察两组临床效果、不良反应及治疗前、后生活质量量表(SF-36)评分。结果治疗10 d后,观察组总有效率为92.31%,显著高于对照组78.21%(P<0.05);治疗10 d后,两组SF-36评分显著升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年性CAP患者予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星可显著提高疗效,生活质量明显改善,且安全性高。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎(CAP) 哌拉西林钠他唑巴坦钠 左氧氟沙星
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萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效及对血清细胞因子的影响 被引量：14
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作者 滕林 孙凤娟 回雪颖 《世界中医药》 CAS 2019年第9期2432-2435,共4页
目的:探讨萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效,检测其对血清指标的影响及治疗安全性。方法:选取2016年5月至2018年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的下肢丹毒患者82例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组... 目的:探讨萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效,检测其对血清指标的影响及治疗安全性。方法:选取2016年5月至2018年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的下肢丹毒患者82例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗基础上加入萆薢渗湿汤进行联合治疗,持续治疗2周。比较2组患者的治疗效果、症状体征积分值、血清学指标[一氧化氮(NO)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及药物不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的治疗有效率高于对照组患者;肤色、肿胀程度、肤温、自觉疼痛等症状体征积分值低于对照组患者;血清NO、IL-1β、IL-1β、IL-6、TNF-α的含量低于对照组患者(P<0.05)。治疗期间,2组患者皮疹瘙痒、恶心呕吐、便秘腹泻等不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:萆薢渗湿汤治疗下肢丹毒的效果卓著,且具有良好的用药安全性。 展开更多
关键词 下肢丹毒 萆薢渗湿汤 哌拉西林钠他唑巴坦钠 一氧化氮 炎性反应
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盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果 被引量：13
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作者 徐忱忱 《中国民康医学》 2022年第10期25-27,31,共4页
目的:观察盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取64例重症肺炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基... 目的:观察盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取64例重症肺炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、血乳酸水平、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]水平、临床症状消失时间和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.88%(31/32),高于对照组的75.00%(24/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)和血乳酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳痰、发热、咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者可提高治疗总有效率,改善血气指标水平,缩短临床症状消失时间,降低血乳酸和炎性因子水平,效果优于莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 莫西沙星 哌拉西林钠他唑巴坦钠 重症肺炎 血乳酸 超敏C反应蛋白 降钙素原
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