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炔雌醇环丙孕酮片联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征的临床效果分析 被引量：18
1
作者 肖慧 《中国当代医药》 2014年第8期91-93,共3页
目的探讨炔雌醇环丙孕酮片联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效果及对促排卵结局的影响。方法收集本院收治的PCOS患者50例作为本次研究对象,按照入院时间先后分成A、B两组,A组单纯使用炔雌醇环丙孕酮片治疗,B组采用炔雌... 目的探讨炔雌醇环丙孕酮片联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效果及对促排卵结局的影响。方法收集本院收治的PCOS患者50例作为本次研究对象,按照入院时间先后分成A、B两组,A组单纯使用炔雌醇环丙孕酮片治疗,B组采用炔雌醇环丙孕酮片联合二甲双胍和吡格列酮治疗,比较两组患者用药后糖代谢、生殖激素、促排卵结局及不良反应等情况。结果 A组患者治疗前后糖代谢各项指标差异无统计学意义(P>0.05);B组治疗前后糖代谢各项指标差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组治疗后,T指标均明显下降(P<0.05);B组患者的周期取消率及OHSS发生率均低于A组,妊娠率高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论炔雌醇环丙孕酮片联合胰岛素增敏剂治疗PCOS,可以有效促进患者内分泌及代谢平衡,促进排卵,提高妊娠率,值得推广应用。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 炔雌醇环丙孕酮片 胰岛素增敏剂 吡格列酮 二甲双胍
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吡格列酮对SD大鼠非酒精性脂肪肝病形成的预防作用及其机制 被引量：4
2
作者 张佳妮 陈金虎 +1 位作者 谭莺 刘慧霞 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第8期758-764,共7页
目的:探讨吡格列酮(pioglitazone,PIO)对SD大鼠非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)形成的干预作用及机制.方法:♂SD大鼠72只,随机分为正常饮食组(NG)、高脂饮食组(HG)和PIO干预组(PIOG)各24只.PIOG喂饲高脂饲料... 目的:探讨吡格列酮(pioglitazone,PIO)对SD大鼠非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)形成的干预作用及机制.方法:♂SD大鼠72只,随机分为正常饮食组(NG)、高脂饮食组(HG)和PIO干预组(PIOG)各24只.PIOG喂饲高脂饲料,并同时予PIO药物灌胃8wk.正糖高胰岛素钳夹实验检测IR水平,放免法和全自动生化仪检测血清生化指标,RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)mRNA表达,Western blot检测肝组织c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino-terminal kinase1,JNK1)和PPARγ蛋白表达.结果:HG大鼠GIR水平降低和JNK1蛋白表达增高,均呈明显时间依赖性(均P<0.05);8wk末HG大鼠肝细胞出现明显脂肪变性,与NG相比,体质量、肝指数,TG、ALT、AST、FFAs、FINS、TNF-α水平明显增高,IR加重,JNK1蛋白表达明显升高,肝组织PPARγ表达明显降低(TG:1.23±0.08vs0.62±0.12,ALT:92.80±7.09vs51.34±8.12;AST:153.22±20.65vs119.26±13.61;FFAs:511.94±24.88vs335.31±15.71;FINS:41.23±1.84vs22.65±2.25;TNF-α:1.02±0.12vs0.34±0.07,均P<0.05);而PIOG大鼠,上述各项指标均得到明显改善,但仍不能完全达到NG大鼠水平(均P<0.05).结论:PIO对于由高脂饮食诱导的NAFLD的形成及其他IR相关疾病有预防作用. 展开更多
关键词 C-JUN氨基末端激酶 非酒精性脂肪肝病 胰岛素抵抗 吡格列酮
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吡格列酮对肾小球系膜细胞ROS和p38MAPK的影响 被引量：2
3
作者 汪姗 叶山东 +2 位作者 孙文佳 刘皆 胡圆圆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期82-85,共4页
目的观察吡格列酮(PIO)对高糖培养的肾小球系膜细胞(MCs)p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达和活性氧(ROS)水平的影响,探讨PIO肾保护作用及机制。方法体外培养MCs,随机分为正常对照组(NG组)、高糖(HG组)及高糖+不同浓度吡格列酮组。应... 目的观察吡格列酮(PIO)对高糖培养的肾小球系膜细胞(MCs)p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达和活性氧(ROS)水平的影响,探讨PIO肾保护作用及机制。方法体外培养MCs,随机分为正常对照组(NG组)、高糖(HG组)及高糖+不同浓度吡格列酮组。应用流式细胞术检测细胞ROS水平,半定量RT-PCR测定MCs p38MAPK mRNA表达情况。结果与NG组比较,HG组细胞内ROS水平明显增加,p38MAPK mRNA表达增多(P<0.01);各PIO干预组上述变化明显受抑制(P<0.01或P<0.05),且呈剂量依赖性。结论吡格列酮可拮抗高糖诱导的MCs内ROS和p38MAPK高表达。 展开更多
关键词 P38MAPK 活性氧 氧化应激 吡格列酮 系膜细胞 糖尿病肾病
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吡格列酮对糖尿病大鼠中枢神经系统11β-羟类固醇脱氢酶1型表达的影响 被引量：2
4
作者 綦雯雯 贾凯英 +3 位作者 孙达 富晶 杨敏 潘磊 《神经疾病与精神卫生》 2017年第3期184-186,共3页
目的 研究吡格列酮对糖尿病大鼠海马、下丘脑处11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）表达的影响及与认知功能的关系.方法 雄性SD大鼠随机分为对照组（C组）、糖尿病组（D组）、糖尿病＋吡格列酮治疗组（DP组）,每组10只.8周后行Morris... 目的 研究吡格列酮对糖尿病大鼠海马、下丘脑处11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）表达的影响及与认知功能的关系.方法 雄性SD大鼠随机分为对照组（C组）、糖尿病组（D组）、糖尿病＋吡格列酮治疗组（DP组）,每组10只.8周后行Morris水迷宫评价大鼠的认知功能,Western Blot方法检测大鼠海马、下丘脑处11β-HSD1表达水平.结果 Morris水迷宫中,D组大鼠穿越原平台区次数较C组减少,DP组大鼠较D组增多,差异有统计学意义（P＆lt;0.01）.在海马和下丘脑处,11β-HSD1表达D组较C组增加,DP组较D组减少,较C组增加,差异有统计学意义（P＆lt;0.01）.结论 吡格列酮能够降低糖尿病大鼠海马、下丘脑组织局部11β-HSD1表达水平,并且可能是吡格列酮改善糖尿病大鼠空间学习记忆能力的机制之一. 展开更多
关键词 糖尿病 中枢神经系统 11β-HSD1 认知功能 吡格列酮
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吡格列酮对糖尿病大鼠肝脏chemerin、cmklr1及TNF-αmRNA表达的影响 被引量：1
5
作者 李国琪 于倩 +1 位作者 张捷 刘德敏 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第6期602-604,I0001,共4页
目的:观察噻唑烷二酮类药物对糖尿病大鼠肝脏chemerin、cmklr1及肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、糖尿病组与吡格列酮组,尾静脉注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型,造模成功后吡格列酮组每天按15mg... 目的:观察噻唑烷二酮类药物对糖尿病大鼠肝脏chemerin、cmklr1及肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、糖尿病组与吡格列酮组,尾静脉注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型,造模成功后吡格列酮组每天按15mg/kg经胃灌药,连续给药8周。第8周末处死大鼠留取肝脏组织。采用实时定量PCR法检测大鼠肝脏chemerin、cmklr1及TNF-αmRNA的表达水平。结果:糖尿病组肝脏chemerin表达低于正常组及吡格列酮组,差异均有统计学意义(均P<0.017)。3组间肝脏cmklr1表达差异无统计学意义。糖尿病组肝脏TNF-α表达较正常组升高(P<0.017),吡格列酮组较糖尿病组有所降低,但差异无统计学意义。结论:糖尿病大鼠肝脏TNF-α表达增高,吡格列酮可能通过上调chemerin的表达而改善肝脏的胰岛素敏感性。 展开更多
关键词 糖尿病 实验性 肝 肿瘤坏死因子Α 大鼠 Sprague-Dawley 吡格列酮 CHEMERIN cmklr1
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