Plk1磷酸化修饰PinX1对宫颈癌HeLa细胞有丝分裂及凋亡的影响 被引量：9

1

作者 王冲 余建 黄河 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期323-327,共5页

目的:探讨有丝分裂激酶Plk1通过磷酸化修饰PinX1调控宫颈癌HeLa细胞有丝分裂及凋亡的作用。方法:运用酵母双杂交、免疫共沉淀、谷胱甘肽-S转移酶沉降实验了解Plk1与PinX1在体内外是否能够相互结合采用;采用体内外磷酸化实验明确Plk1是... 目的:探讨有丝分裂激酶Plk1通过磷酸化修饰PinX1调控宫颈癌HeLa细胞有丝分裂及凋亡的作用。方法:运用酵母双杂交、免疫共沉淀、谷胱甘肽-S转移酶沉降实验了解Plk1与PinX1在体内外是否能够相互结合采用;采用体内外磷酸化实验明确Plk1是否能够磷酸化修饰PinX1;采用免疫荧光染色及流式细胞术检测PinX1磷酸化对HeLa细胞有丝分裂及凋亡的影响。结果:Plk1与PinX1在体内外均能结合;Plk1在体内外均可磷酸化修饰PinX1;过量表达PinX1的非磷酸化突变体能够阻碍HeLa细胞的有丝分裂进程;过量表达PinX1的磷酸化突变体导致细胞凋亡的增加(F=76554.133,P<0.001)。结论:Plk1与PinX1相互结合并通过磷酸化修饰PinX1阻碍细胞有丝分裂进程及促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 PLK1 pinx1 凋亡 磷酸化 有丝分裂

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白血病细胞中端粒酶抑制因子Pinx1的表达与端粒酶活性关系的研究 被引量：6

2

作者 孙洁 谭亚敏 +3 位作者 黄河 朱园园 蓝建平 来晓瑜 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1725-1728,共4页

目的:研究端粒酶抑制因子Pinx1在急性白血病细胞中的表达和在急性早幼粒白血病细胞株细胞NB4分化过程中的表达改变,分析其表达与端粒酶逆转录酶hTERT表达的关系,以了解白血病细胞中Pinx1对端粒酶的作用及可能机制。方法:荧光定量RT-PCR... 目的:研究端粒酶抑制因子Pinx1在急性白血病细胞中的表达和在急性早幼粒白血病细胞株细胞NB4分化过程中的表达改变,分析其表达与端粒酶逆转录酶hTERT表达的关系,以了解白血病细胞中Pinx1对端粒酶的作用及可能机制。方法:荧光定量RT-PCR检测30例急性白血病细胞中Pinx1与hTERTmRNA的表达,进一步在ATRA诱导的急性早幼粒白血病细胞株细胞NB4分化过程中检测Pinx1及hTERTmRNA表达,分析两者之间的相关性。结果:Pinx1在急性白血病细胞中的表达(0·00312,5·42×10-4-0·024)明显高于正常人骨髓单个核细胞(7·89×10-4,0-0·00863,P<0·01),与hTERT的表达呈正相关(r=0·296,P<0·05)。Pinx1表达随NB4细胞分化逐渐下降,与hTERT呈正相关(r=0·900,P<0·05)。结论:Pinx1虽然为端粒酶活性的抑制因子,但在白血病细胞中与端粒酶活性的调控方向一致,提示Pinx1的表达改变可能是继发于hTERT的一种负反馈反应,目的是保持端粒酶活性的稳定,具体机制尚待进一步研究。 展开更多

关键词 pinx1 白血病 端粒 末端转移酶

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苦参碱对A549细胞增殖和PinX1 mRNA表达的影响 被引量：4

3

作者 熊畅 涂明利 +2 位作者 刘先军 罗强 闻心培 《华南国防医学杂志》 CAS 2007年第5期6-7,共2页

目的探讨苦参碱对A549细胞增殖和PinX1mRNA表达的影响。方法用不同浓度的苦参碱作用A549细胞48h,流式细胞仪检测增殖指数,RT-PCR检测PinX1 mRNA表达。结果随着苦参碱浓度的增加(0mg/ml、0.5mg/ml,1.0mg/ml、1.5mg/ml、2.0mg/ml),A549细... 目的探讨苦参碱对A549细胞增殖和PinX1mRNA表达的影响。方法用不同浓度的苦参碱作用A549细胞48h,流式细胞仪检测增殖指数,RT-PCR检测PinX1 mRNA表达。结果随着苦参碱浓度的增加(0mg/ml、0.5mg/ml,1.0mg/ml、1.5mg/ml、2.0mg/ml),A549细胞增殖指数(PI)逐渐下降(34.35±1.26、18.34±1.01、13.38±1.02、8.47±0.86、7.01±0.75),PinX1mRNA表达逐渐增强(PinX1/β-actin相对灰度值0.42、0.81、1.44、2.05、2.53),二者呈明显负相关(r=-0.89,P<0.05)。结论苦参碱呈浓度依赖性抑制A549细胞的增殖可能与增强PinX1mRNA的表达有关。 展开更多

关键词 肺肿 瘤腺癌 A 549细胞 苦参碱 pinx1 MRNA

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Pinx1表达与端粒酶活性及肿瘤的关系 被引量：5

4

作者 马英玉 武良 李继承 《细胞生物学杂志》 CSCD 2008年第4期472-474,共3页

Pinx1作为端粒酶抑制剂,也是最近发现的一种新型肿瘤抑制因子。通过对内源性端粒酶抑制基因Pinx1与端粒酶、端粒相关蛋白在肿瘤中的表达以及Pinx1在肿瘤演进过程中的作用及临床意义进行一系列的研究,发现肿瘤中Pinx1表达下降与端粒酶活... Pinx1作为端粒酶抑制剂,也是最近发现的一种新型肿瘤抑制因子。通过对内源性端粒酶抑制基因Pinx1与端粒酶、端粒相关蛋白在肿瘤中的表达以及Pinx1在肿瘤演进过程中的作用及临床意义进行一系列的研究,发现肿瘤中Pinx1表达下降与端粒酶活性增高密切相关,且端粒酶活性增高的程度与肿瘤的预后相关。现对近年来Pinx1基因的最新研究进展,特别是该基因表达与端粒酶活性在肿瘤发生、发展中的作用,作一综述和分析。 展开更多

关键词 pinx1 端粒酶 肿瘤

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Pinx1在口腔鳞癌中的表达及意义 被引量：5

5

作者 吕珊珊 魏秀峰 +4 位作者 孙鑫 周阳 魏玉雪 刘桐 高旭 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1064-1066,共3页

目的:研究Pinx1在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及意义。方法:免疫组织化学染色检测Pinx1在60例OSCC和20例正常口腔黏膜组织(NOM)中的表达情况。结果:Pinx1在NOM上皮中高表达,高表达率为100.00%,在OSCC中高表达率为65.00%,Pinx1高表达... 目的:研究Pinx1在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及意义。方法:免疫组织化学染色检测Pinx1在60例OSCC和20例正常口腔黏膜组织(NOM)中的表达情况。结果:Pinx1在NOM上皮中高表达,高表达率为100.00%,在OSCC中高表达率为65.00%,Pinx1高表达率明显低于NOM(P<0.05),随着分化程度的降低,Pinx1表达呈降低趋势(P<0.05),伴有淋巴结转移的病例中Pinx1表达水平显著低于不伴有淋巴结转移的OSCC(P<0.05),Pinx1的表达情况与患者性别年龄无关。结论:Pinx1可能与OSCC的发生、发展及转移有关。 展开更多

关键词 pinx1 口腔鳞状细胞癌 免疫组织化学

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宫颈鳞癌组织中HPVE6与野生型p53和PinX1表达的关系及其临床意义 被引量：5

6

作者 王婉 黄团明 +2 位作者 王滨 闫晓欢 郑英如 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期782-786,共5页

目的探讨宫颈鳞癌、宫颈鳞癌癌旁及正常宫颈组织中HPV E6、野生型p53及Pin X1表达及其关系。方法收集第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科2013年3月至2014年2月17例宫颈鳞癌患者宫颈鳞癌、宫颈鳞癌癌旁组织,选取10例正常宫颈组织... 目的探讨宫颈鳞癌、宫颈鳞癌癌旁及正常宫颈组织中HPV E6、野生型p53及Pin X1表达及其关系。方法收集第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科2013年3月至2014年2月17例宫颈鳞癌患者宫颈鳞癌、宫颈鳞癌癌旁组织,选取10例正常宫颈组织作为对照。采用Real-Time PCR、Western blot、免疫组织化学方法检测3组组织中HPV E6、野生型p53和Pin X1的mRNA、蛋白的表达及分布。结果宫颈鳞癌组织中mRNA及蛋白水平结果均显示HPV E6的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01),而野生型p53和Pin X1的表达水平明显低于癌旁及正常组织(P<0.05)。相关性分析提示:宫颈鳞癌组织中野生型p53(R=-0.605,P<0.01)和Pin X1(R=-0.496,P<0.05)表达水平的下降与HPV E6的表达水平升高存在负相关,野生型p53与Pin X1的表达呈正相关(R=0.824,P<0.01)。结论宫颈鳞癌组织中HPV E6表达上调与野生型p53、Pin X1的表达负相关,Pin X1的表达与野生型p53密切相关,HPV E6可能通过抑制野生型p53、Pin X1导致宫颈鳞癌的发生、发展。 展开更多

关键词 宫颈鳞癌 HPV E6 野生型P53 pinx1

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PinX1和hTERT在基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、日光性角化病皮损中的检测 被引量：4

7

作者 方杰 袁伟 +6 位作者 陈前明 瓦庆彪 吴波 蔡琦 路永红 周培媚 蒋存火 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期226-229,233,共5页

目的检测基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌及日光性角化病组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1和人端粒酶逆转录酶hTERT的水平。方法用免疫组化SP法分别检测PinX1和hTERT蛋白在30例基底细胞癌、25例皮肤鳞状细胞癌、21例日光性角化病及17例正常... 目的检测基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌及日光性角化病组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1和人端粒酶逆转录酶hTERT的水平。方法用免疫组化SP法分别检测PinX1和hTERT蛋白在30例基底细胞癌、25例皮肤鳞状细胞癌、21例日光性角化病及17例正常皮肤组织中的表达。结果 PinX1蛋白在基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌及日光性角化病组织中的阳性表达率明显低于正常组,差异有统计学意义(P均<0.05);基底细胞癌与日光性角化病、鳞状细胞癌组织PinX1蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P均>0.05);鳞状细胞癌组织PinX1蛋白阳性表达率低于日光性角化病,差异有统计学意义(P<0.05)。hTERT蛋白在基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌及日光性角化病组织中的阳性表达率明显高于正常组,差异有统计学意义(P均<0.05);基底细胞癌、皮肤鳞癌及日光性角化病组织之间hTERT蛋白阳性表达率差异均无统计学意义(P均>0.05)。基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌及日光性角化病组织中PinX1和hTERT蛋白的阳性表达呈负相关(r=-0.451,P<0.05)。结论 PinX1和hTERT蛋白参与了基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌及日光性角化病的发生、发展。二者在抑制细胞凋亡方面可能存在拮抗作用。 展开更多

关键词 pinx1 HTERT 基底细胞癌 皮肤鳞状细胞癌 日光性角化病

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内源性端粒酶抑制基因在大肠癌中的表达及临床研究 被引量：3

8

作者 付强 朱理玮 王鹏志 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期157-159,共3页

目的分析内源性端粒酶抑制基因PinX1与端粒酶、端粒相关蛋白在大肠癌中的表达 ,探讨PinX1在大肠癌演进过程中的作用及临床意义。方法应用半定量逆转录 聚合酶链反应(SQRT PCR)检测 6 6例大肠癌组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1、端粒... 目的分析内源性端粒酶抑制基因PinX1与端粒酶、端粒相关蛋白在大肠癌中的表达 ,探讨PinX1在大肠癌演进过程中的作用及临床意义。方法应用半定量逆转录 聚合酶链反应(SQRT PCR)检测 6 6例大肠癌组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1、端粒酶逆转录酶hTERT和端粒结合蛋白TRF1的mRNA表达水平。结果PinX1表达与大肠癌组织分化、临床分期和淋巴转移之间有显著相关性 (F分化 =11 4 0 ;F分期 =4 2 2 ;t=- 2 81,P≤ 0 0 5 ) ,与hTERT表达呈负相关 (r= - 0 5 5 3,P <0 0 1) ,与TRF1的表达无显著相关。PinX1高表达 (B =- 8 0 2 ,P <0 0 5 )和 (或 )不伴淋巴结转移 (B =- 1 6 9,P <0 0 5 )的患者预后较好。结论PinX1的下调可能与大肠癌形成、转移过程中端粒酶激活及维持机制有关 ,但对TRF1的调节还有赖于其他因素。检测PinX1的表达水平对评价大肠癌恶性程度、转移潜能和预后评估均有重要的临床价值。 展开更多

关键词 内源性端粒酶抑制基因 大肠癌 pinx1 端粒相关蛋白 端粒酶 基因表达 临床分期

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PinX1在皮肤基底细胞癌组织的表达及意义 被引量：3

9

作者 王伟 刘林嶓 陈广法 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1964-1965,共2页

目的探讨皮肤基底细胞癌组织中PinX1的表达水平及其意义。方法收集我院30例皮肤基底细胞癌标本及15例正常皮肤组织。采用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）、免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶（sP）法分析皮肤基底细胞... 目的探讨皮肤基底细胞癌组织中PinX1的表达水平及其意义。方法收集我院30例皮肤基底细胞癌标本及15例正常皮肤组织。采用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）、免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶（sP）法分析皮肤基底细胞癌组织及正常组织PinXl表达水平的变化。结果Real-time PCR显示基底细胞癌组织中PinX1 mRNA相对表达量（3．56±1．45）低于正常皮肤组织中PinX1 mRNA相对表达量（12．45±3．12），差异有统计学意义（P〈0．05）。免疫组织化学结果亦显示基底细胞癌组织中PinX1阳性表达率（20．0％）低于正常皮肤组织（64．7％,X2=14．295，P〈0．01），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PinXl在皮肤基底细胞癌组织中低表达或不表达，提示PinX1基因在基底细胞癌的发生发展过程中可能起负调控作用。 展开更多

关键词 pinx1 基底细胞癌

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PinX1在结直肠癌中的表达及预后意义 被引量：3

10

作者 焦南林 邓文英 +1 位作者 叶晓兵 张帆 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2015年第17期45-47,共3页

目的：探讨PinX1在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法收集83例结直肠癌和癌旁组织蜡块，所有患者均接受5-氟尿嘧啶（5-Fu）及其衍生物为基础的辅助化疗4～6个周期，免疫组化检测PinX1蛋白的表达，并分析其与临床病理特征及预后的关系... 目的：探讨PinX1在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法收集83例结直肠癌和癌旁组织蜡块，所有患者均接受5-氟尿嘧啶（5-Fu）及其衍生物为基础的辅助化疗4～6个周期，免疫组化检测PinX1蛋白的表达，并分析其与临床病理特征及预后的关系，率的分析采取卡方检验，生存分析应用Kaplan-Meier法和Cox风险比例模型。结果36例（43.4%）癌组织的PinX1蛋白呈低表达，而在相应癌旁组织中，仅8例（9.6%）呈低表达，差异有统计学意义（P＜0.05）。尽管PinX1表达下调与临床病理参数无关，经生存分析和Cox风险比例回归模型显示，PinX1表达下调是OS及DFS的独立预后指标。结论PinX1表达下调在结直肠癌发生发展中起重要作用，并可能成为5-Fu辅助化疗结直肠癌患者预后判断指标。 展开更多

关键词 免疫组织化学 结直肠癌 预后 pinx1

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PinX1调控PI3K/Akt信号通路影响口腔鳞癌HSC6细胞的增殖、侵袭和凋亡 被引量：3

11

作者 邓璐 曾利伟 +1 位作者 焦纪兰 江辉 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期700-705,共6页

目的:探讨人Pin2结合蛋白X1(PinX1)对口腔鳞癌(OSCC)HSC6细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法:免疫组织化学方法检测Pin X1蛋白在人OSCC组织中的表达情况。免疫印迹法检测HSC6细胞和人正常口腔上皮HOEC细胞中PinX1蛋白的表达。CC... 目的:探讨人Pin2结合蛋白X1(PinX1)对口腔鳞癌(OSCC)HSC6细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法:免疫组织化学方法检测Pin X1蛋白在人OSCC组织中的表达情况。免疫印迹法检测HSC6细胞和人正常口腔上皮HOEC细胞中PinX1蛋白的表达。CCK-8法、Transwell实验、流式细胞术检测过表达PinX1对HSC6细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。免疫印迹法检测p-PI3K和p-Akt蛋白的表达。结果:人OSCC组织中Pin X1表达率低于癌旁组织(P<0.05)。HSC6细胞中PinX1蛋白表达低于HOEC细胞(P<0.05)。过表达PinX1后HSC6细胞活力、侵袭细胞数、p-PI3K和p-Akt蛋白表达显著降低(P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05)。激活PI3K/Akt信号通路能逆转PinX1过表达对HSC6细胞增殖、侵袭和凋亡的影响(P<0.05)。结论:PinX1通过抑制PI3K/Akt信号通路抑制口腔鳞癌HSC6细胞增殖、侵袭并促进其凋亡。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 pinx1 细胞增殖 侵袭 细胞凋亡

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皮肤肿瘤患者不同组织中PinX1人端粒酶逆转录酶mRNA的表达意义 被引量：3

12

作者 张键 穆欣 +2 位作者 刘文丽 高田原 田琼 《中国肿瘤临床与康复》 2016年第8期897-899,共3页

目的探讨基底细胞癌(BCC)、鳞状细胞癌(SCC)和日光性角化病(AK)组织中PinX1蛋白和人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达及其意义。方法选取2010年3月至2014年9月间在西安交通大学第一附属医院就诊的49例皮肤肿瘤患者作为观察组,其中BCC患... 目的探讨基底细胞癌(BCC)、鳞状细胞癌(SCC)和日光性角化病(AK)组织中PinX1蛋白和人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达及其意义。方法选取2010年3月至2014年9月间在西安交通大学第一附属医院就诊的49例皮肤肿瘤患者作为观察组,其中BCC患者16例、SCC患者18例、AK患者15例。另选取15例正常人皮肤组织作为对照组。采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,检测BCC、SCC及AK患者组织和15例正常人皮肤组织中PinX1和hTERT的mRNA表达水平,并检测其中的端粒酶活性。结果 PinX1 mRNA在3种不同皮肤肿瘤组织中的相对表达量较正常对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),但在3种不同皮肤肿瘤组织之间的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。hTERT mRNA在3种不同皮肤肿瘤组织中的相对表达量较正常对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),但在3种不同皮肤肿瘤组织之间的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PinX1的下调及hTERT上调可能与皮肤肿瘤形成过程中端粒酶激活性及维持机制有关,二者在基底细胞癌、鳞状细胞癌细胞凋亡方面可能存在拮抗作用,检测PinX1和hTERT的表达水平,对评价皮肤肿瘤预后有重要的临床价值。 展开更多

关键词 皮肤肿瘤 pinx1 人端粒酶逆转录酶 基因表达

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PinX1过表达对人卵巢癌细胞SKOV3增殖及侵袭的影响 被引量：3

13

作者 朱静 杨鹰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期55-58,63,共5页

目的:本研究旨在探讨过表达Pin X1基因对人卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭能力的影响及可能机制。方法:分别采用Real-time PCR、Western blot检测人正常卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞株中Pin X1的表达;构建p CMV-N-Flag-PinX1重组载体并转染入... 目的:本研究旨在探讨过表达Pin X1基因对人卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭能力的影响及可能机制。方法:分别采用Real-time PCR、Western blot检测人正常卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞株中Pin X1的表达;构建p CMV-N-Flag-PinX1重组载体并转染入卵巢癌细胞株SKOV3中以过表达Pin X1蛋白,并分别在mRNA及蛋白水平分析其对c-myc及金属基质蛋白酶MMP2表达的影响; CCK-8法、Transwell实验分别检测过表达Pin X1对卵巢癌细胞SKOV3增殖、侵袭能力的影响。结果:与正常卵巢上皮细胞相比,Pin X1在卵巢癌细胞中表达明显降低(P<0. 05);过表达Pin X1后,SKOV3细胞的增殖、侵袭能力显著减弱(P<0. 01),c-myc和MMP2表达水平明显降低(P<0. 05)。结论:Pin X1在卵巢癌细胞中呈低表达趋势,过表达Pin X1基因可抑制人卵巢癌SKOV3细胞的增殖、侵袭能力,其可能通过调控c-myc、MMP2表达参与其中。 展开更多

关键词 卵巢癌 pinx1 增殖 侵袭

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TCAB1和PinX1在癌症中的相关研究进展

14

作者 杨海林 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第11期185-187,共3页

端粒酶通过在染色体末端增加端粒重复来支持肿瘤细胞的增殖。然而,其低丰度和有限的表达模式限制了我们对这个重要的酶的了解。PIN2/TRF1相互作用端粒酶抑制剂1(PinX1)是一种位于人类染色体8p23的新型克隆基因,在维持端粒长度和染色体... 端粒酶通过在染色体末端增加端粒重复来支持肿瘤细胞的增殖。然而,其低丰度和有限的表达模式限制了我们对这个重要的酶的了解。PIN2/TRF1相互作用端粒酶抑制剂1(PinX1)是一种位于人类染色体8p23的新型克隆基因,在维持端粒长度和染色体稳定性方面起着至关重要的作用。它已被证明参与大多数恶性肿瘤的肿瘤发生和进展。端粒酶卡扎尔体蛋白1(TCAB1)是新发现的端粒酶关键核心蛋白组分,属于WD40家族同源物。近年来研究证实,TCAB1与肿瘤的发生发展及预后等生物学行为密切相关。因此,PinX1和TCAB1可能是人类癌症新的潜在诊断生物标志物和治疗靶点,可能在不同的人类癌症中发挥不同的作用。 展开更多

关键词 TCAB1 pinx1 癌症 端粒酶 乳腺癌

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原发性肝细胞肝癌中PinX1的表达及其临床意义 被引量：2

15

作者 许侨东 颜永聪 +2 位作者 黄拼搏 喻志敏 肖治宇 《岭南现代临床外科》 2016年第2期223-227,共5页

目的探讨Pin2/TRF1结合蛋白X1(Pin X1)在原发性肝细胞肝癌中的表达及其临床意义。方法收集我院43例原发性肝细胞肝癌患者的癌和癌旁正常组织以及病例资料,通过实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)检测Pin X1的m RNA表达水平,... 目的探讨Pin2/TRF1结合蛋白X1(Pin X1)在原发性肝细胞肝癌中的表达及其临床意义。方法收集我院43例原发性肝细胞肝癌患者的癌和癌旁正常组织以及病例资料,通过实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)检测Pin X1的m RNA表达水平,并分析表达差异与临床病理特征及患者预后的关系,卡方检验分析率的差异,应用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox风险比例回归模型筛选预后影响因素。结果在43对癌和癌旁正常组织标本中,29例(67.4%)肝癌组织中的Pin X1 m RNA呈低表达,而相应的癌旁组织只有14例(32.6%)呈低表达,差异具有统计学意义(P<0.05);Pin X1 m RNA表达水平与患者年龄具有相关性,生存分析和Cox单因素、多因素风险比例回归模型表明癌组织中Pin X1 m RNA低表达是肝癌患者总生存期的独立预后因子(HR=5.057,P=0.005;HR=3.761,P=0.006)。结论 Pin X1可能是原发性肝细胞肝癌中潜在的抑癌基因,其表达下调在肝癌的发生发展过程发挥重要作用,并可能成为判断肝癌患者预后的重要的生物学指标。 展开更多

关键词 pinx1 原发性肝细胞肝癌 预后 实时荧光定量PCR

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端粒相关蛋白PinX1和磷酸化激酶Aurora A的相互作用 被引量：2

16

作者 李梦亚 王冲 +3 位作者 张好好 王树娟 刘延方 姜中兴 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2021年第1期38-42,共5页

目的:鉴定端粒相关蛋白PinX1与有丝分裂期极光激酶(Aurora A)的相互作用及其功能,进一步研究PinX1调控参与细胞有丝分裂期的具体机制。方法:以pGBKT7-PinX1为诱饵对人HeLa细胞cDNA文库进行筛选,对筛选到的结果进行测序分析;构建Aurora ... 目的:鉴定端粒相关蛋白PinX1与有丝分裂期极光激酶(Aurora A)的相互作用及其功能,进一步研究PinX1调控参与细胞有丝分裂期的具体机制。方法:以pGBKT7-PinX1为诱饵对人HeLa细胞cDNA文库进行筛选,对筛选到的结果进行测序分析;构建Aurora A原核及真核表达质粒;采用免疫共沉淀及蛋白质体外沉降实验进行相互结合研究;采用体内磷酸化实验验证Aurora A是否能磷酸化修饰PinX1;免疫荧光染色实验检测Aurora A与PinX1是否存在共定位。结果:酵母双杂交结果发现了3个新的PinX1相互作用蛋白;免疫共沉淀及体外沉降实验证实PinX1与Aurora A存在相互结合;免疫荧光染色实验证实PinX1与Aurora A在细胞内存在共定位;磷酸化实验证实Aurora A能够磷酸化修饰PinX1。结论:Aurora A是一个新的PinX1结合蛋白;Aurora A能够磷酸化修饰PinX1;PinX1可能通过Aurora A磷酸化修饰参与细胞有丝分裂期调控。 展开更多

关键词 pinx1 Aurora A 有丝分裂 端粒

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端粒酶调控因子PinX1抑制肝癌细胞增殖与侵袭 被引量：2

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作者 李瑞曦 姚志成 +6 位作者 熊志勇 周伯宣 徐见亮 胡昆鹏 范伟明 梁豪 邓美海 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2018年第2期147-151,共5页

目的探讨端粒酶调控因子Pin X1对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建稳定表达Pin X1的肝癌细胞Pin X1-7721(实验组)及其对照细胞VECTOR-7721(对照组)。RT-PCR法检测Pin X1 m RNA的表达,CCK-8法和平板克隆形成实验检测肝癌细胞的增... 目的探讨端粒酶调控因子Pin X1对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建稳定表达Pin X1的肝癌细胞Pin X1-7721(实验组)及其对照细胞VECTOR-7721(对照组)。RT-PCR法检测Pin X1 m RNA的表达,CCK-8法和平板克隆形成实验检测肝癌细胞的增殖能力和克隆形成能力,Transwell实验检测肝癌细胞的侵袭能力。实验数据比较采用t检验。结果实验组细胞Pin X1m RNA表达量为(13.9±2.0)×10^(-3),明显高于对照组的(1.1±0.2)×10^(-3)(t=10.98,P<0.05)。实验组细胞1~7 d的A_(450)值分别为0.260±0.004、0.340±0.008、0.450±0.040、0.500±0.020、0.730±0.030、1.3 5 0±0.0 4 0、1.6 4 0±0.0 5 0,明显低于对照组的0.2 8 0±0.0 0 9、0.4 1 0±0.0 0 7、0.6 8 0±0.0 4 4、0.730±0.029、0.850±0.070、1.700±0.020、2.080±0.280(t=-5.82,-12.99,-6.36,-5.96,-28.42,-18.98,-5.08;P<0.05)。平板克隆实验结果显示实验组细胞克隆形成数目为(143±32)个,明显低于对照组的(305±25)个(t=-6.91,P<0.05)。Transwell实验结果显示实验组细胞穿膜数目为(230±16)个,明显低于对照组的(650±30)个(t=-21.40,P<0.05)。结论 Pin X1可抑制肝癌细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 端粒酶 pinx1 HTERT

原文传递

PinX1基因在肾癌组织的表达及临床意义 被引量：3

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作者 冯峰 洪宝发 +3 位作者 王晓雄 张彬 白云秀 黄君健 《泌尿外科杂志（电子版）》 2010年第3期13-18,共6页

目的分析抑癌基因PinX1在肾癌中的表达,探讨PinX1在肾癌发生、发展和预后中的作用及临床意义。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测56例肾癌组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1及端粒酶催化亚基(hTERT)的mRNA表达水平,同时应用... 目的分析抑癌基因PinX1在肾癌中的表达,探讨PinX1在肾癌发生、发展和预后中的作用及临床意义。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测56例肾癌组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1及端粒酶催化亚基(hTERT)的mRNA表达水平,同时应用免疫组化方法检测PinX1蛋白表达水平,分析PinX1表达与肾癌分期、分级及临床特征之间的关系。结果 PinX1表达与肾癌组织分化、临床分期和淋巴转移之间有显著相关性(P<0.05),与hTERT表达呈负相关。PinX1在肾癌和癌旁表达具有显著性差异(P<0.05)。肾癌分期分级越高,PinX1表达越低,有淋巴结转移的PinX1表达要低于无淋巴结转移(P<0.05)。结论 PinX1的下调可能与肾癌形成、转移过程中端粒酶激活及维持机制有关。检测PinX1的表达水平对评价肾癌恶性程度、转移潜能和预后评估均有重要的临床价值。 展开更多

关键词 肾肿瘤 端粒酶 pinx1 端粒酶催化亚基

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端粒酶抑制剂的作用机理及应用 被引量：3

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作者 查向东 杨中强 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第4期62-67,共6页

端粒、端粒酶及其抑制剂研究是分子细胞生物学以及医学的热点之一。笔者在本文中对近年来端粒酶抑制剂的最新研究进展,特别是有关作用机制以及在癌症等疾病治疗中的应用前景,进行了综述和分析。

关键词 端粒酶抑制剂 作用机理 表达调控 癌症 分子细胞生物学 pinx1 HTERT 抗癌药物

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PinX1基因过表达对神经胶质瘤细胞增殖的影响 被引量：1

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作者 杜颖 李中林 +4 位作者 程乾 曹梦函 梅鹏金 白津 郑骏年 《徐州医学院学报》 CAS 2015年第10期639-643,共5页

目的：探讨PinX1基因过表达对神经胶质瘤细胞株增殖的影响及其分子作用机制。方法利用pEG-FP－C3－PinX1过表达质粒和pEGFP－C3对照组质粒，分别转染神经胶质瘤U87和U251细胞，CCK8细胞增殖实验分析PinX1过表达后对2种神经胶质瘤细胞增... 目的：探讨PinX1基因过表达对神经胶质瘤细胞株增殖的影响及其分子作用机制。方法利用pEG-FP－C3－PinX1过表达质粒和pEGFP－C3对照组质粒，分别转染神经胶质瘤U87和U251细胞，CCK8细胞增殖实验分析PinX1过表达后对2种神经胶质瘤细胞增殖的影响，流式细胞仪分析2种神经胶质瘤细胞周期的变化， Western blot检测PinX1蛋白c、yclin 家族蛋白、CDK抑制剂蛋白及人端粒酶逆转录酶（ hTERT）的表达水平。结果转染pEGFP－C3－PinX1过表达质粒可以有效增加神经胶质瘤U87和U251细胞中PinX1蛋白的表达，PinX1过表达后抑制细胞的增殖，PinX1过表达后下调hTERT的表达，提高 p27的表达，降低cyclin D1和cyclin E的表达，使细胞周期停滞在G1期。结论 pEGFP－C3－PinX1过表达质粒可以有效地提高神经胶质瘤U87和U251细胞中PinX1的表达，PinX1过表达后可能通过影响cyclins、CDK抑制剂蛋白以及hTERT的表达从而使细胞周期停滞在G1期，最终显著抑制神经胶质瘤细胞的增殖。 展开更多

关键词 pinx1 神经胶质瘤 增殖 人端粒酶逆转录酶

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