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胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血/再灌注损伤Caspase-3和PARP表达的影响 被引量:62
1
作者 李琴 郭云良 +1 位作者 李震 徐新颖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期342-345,共4页
目的探讨胡黄连苷Ⅱ(picrodideⅡ)对大鼠脑缺血/再灌注损伤脑组织半胱天冬酶-3(Caspase-3)和多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)表达的影响。方法线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型;经尾静脉注射胡黄连苷Ⅱ(10mg·kg-1)和丹... 目的探讨胡黄连苷Ⅱ(picrodideⅡ)对大鼠脑缺血/再灌注损伤脑组织半胱天冬酶-3(Caspase-3)和多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)表达的影响。方法线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型;经尾静脉注射胡黄连苷Ⅱ(10mg·kg-1)和丹参素钠(10mg·kg-1)干预治疗,Bed-erson法评价动物神经行为功能,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑梗死体积,苏木精伊红(HE)染色观察脑组织结构,原位末端标记(TUNEL)法检测神经细胞凋亡,免疫组化和酶联免疫法检测Caspase-3和PARP表达。结果脑缺血2h/再灌注22h后,大鼠出现神经行为功能障碍,缺血侧半球出现梗死病灶,脑组织Caspase-3和PARP表达增强,细胞凋亡数较假手术组明显增多(P<0.05)。胡黄连苷组和丹参素钠组大鼠Bederson′s评分和脑梗死体积,Caspase-3和PARP表达以及细胞凋亡数量较阴性对照组均降低(P<0.05)。但胡黄连苷组与丹参素钠组比较,各项指标均差异无显著性(P>0.05)。结论胡黄连苷Ⅱ可能通过下调Caspase-3和PARP表达,抑制脑缺血/再灌注损伤诱导的细胞凋亡,从而改善动物的神经行为功能。 展开更多
关键词 胡黄连苷 脑缺血 再灌注损伤 CASPASE-3 PARP 细胞凋亡 大鼠
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胡黄连苷-Ⅱ在体外对PC12神经细胞损伤的保护作用 被引量:29
2
作者 陶移文 刘建文 +2 位作者 魏东芝 粟武 周文瑜 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第1期27-30,共4页
目的 :考察胡黄连苷 Ⅱ对PC12神经细胞损伤的保护作用。方法 :采用细胞培养的方法 ,建立PC12神经细胞双氧水 (H2 O2 )损伤模型。通过观察细胞形态 ,测定细胞存活率 (MTT法 ) ,乳酸脱氢酶(LDH)漏出率 ,细胞内氧化活性物质 (ROS)水平 ,... 目的 :考察胡黄连苷 Ⅱ对PC12神经细胞损伤的保护作用。方法 :采用细胞培养的方法 ,建立PC12神经细胞双氧水 (H2 O2 )损伤模型。通过观察细胞形态 ,测定细胞存活率 (MTT法 ) ,乳酸脱氢酶(LDH)漏出率 ,细胞内氧化活性物质 (ROS)水平 ,检测胡黄连苷 Ⅱ对PC12细胞损伤的保护作用。结果 :同造模组比较 ,胡黄连苷 Ⅱ 0 .5、5 .0mmol·L-1能减轻H2 O2 引起的对PC12神经细胞的损伤 ,明显提高细胞的存活率 ,减少LDH的释放量 ,降低细胞内ROS水平。结论 :胡黄连苷 Ⅱ对PC12神经细胞损伤具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 药理学 胡黄连苷- H2O2 PC12细胞 乳酸脱氢酶 ROS
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胡黄连苷Ⅱ在谷氨酸诱导的PC12细胞损伤中的保护作用 被引量:29
3
作者 郭明川 曹艳 刘建文 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第4期440-443,共4页
目的:以谷氨酸为工具药建立氧化应激模型,观察胡黄连苷Ⅱ的保护作用并初步探讨其作用机制。方法:分别用不同浓度的胡黄连苷Ⅱ和10mmol/L的谷氨酸处理PC12细胞,通过MTT法检测细胞的活力,CDCFH染色法检测细胞氧自由基水平,DNA琼脂糖凝胶... 目的:以谷氨酸为工具药建立氧化应激模型,观察胡黄连苷Ⅱ的保护作用并初步探讨其作用机制。方法:分别用不同浓度的胡黄连苷Ⅱ和10mmol/L的谷氨酸处理PC12细胞,通过MTT法检测细胞的活力,CDCFH染色法检测细胞氧自由基水平,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,Western blot检测bcl-2表达。结果:胡黄连苷Ⅱ能明显减轻谷氨酸对PC12细胞的损伤,提高细胞的存活率,降低细胞内的氧自由基水平,上调Bcl-2蛋白的表达,抑制细胞凋亡。结论:胡黄连苷Ⅱ对谷氨酸引起的PC12细胞损伤有保护作用,其作用机制可能与抑制或清除谷氨酸诱导的细胞内活性氧的生成,调节凋亡相关基因Bcl-2蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 胡黄连苷 谷氨酸 PC12细胞 氧化应激
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胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血再灌注损伤后TLR4及NFκB表达的影响 被引量:31
4
作者 郭云良 沈卫 +2 位作者 杜芳 李琴 李震 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-61,共4页
目的研究胡黄连苷Ⅱ对缺血再灌注后脑组织Toll样受体4(toll-like receptor4,TLR4)和核转录因子κB(nuclear transcription factorκB,NFκB)表达的影响。方法成年健康雌性Wistar大鼠60只,随机选取10只作为假手术组,其余应用线栓法建立... 目的研究胡黄连苷Ⅱ对缺血再灌注后脑组织Toll样受体4(toll-like receptor4,TLR4)和核转录因子κB(nuclear transcription factorκB,NFκB)表达的影响。方法成年健康雌性Wistar大鼠60只,随机选取10只作为假手术组,其余应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)模型,将造模成功的30只大鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组和胡黄连苷Ⅱ治疗组(胡黄连苷Ⅱ组),每组10只。胡黄连苷Ⅱ组和阳性对照组动物分别经尾静脉注射胡黄连苷Ⅱ(10mg/kg)和丹参素钠(10mg/kg)干预治疗,阴性对照组和假手术组同步给予等量的0.1mol/L PBS。免疫组化染色检测TLR4和NFκB的表达,TUNEL染色检测细胞凋亡。结果假手术组大鼠皮质、纹状体和海马区脑组织TLR4和NFκB呈微弱表达,TUNEL阳性细胞数量较少,散在分布。阴性对照组大鼠各区脑组织TLR4和NFκB表达(吸光度值,)增强,显著高于假手术组,TUNEL阳性细胞数量较假手术组显著增多(P<0.05)。阳性对照组和胡黄连苷Ⅱ组各区脑组织TLR4和NFκB表达(吸光度值)及TUNEL阳性细胞数量均明显低于阴性对照组(P<0.05),阳性对照组与胡黄连苷组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胡黄连苷Ⅱ可下调TLR4和NFκB表达而抑制大鼠脑缺血再灌注损伤炎症反应诱导的细胞凋亡。 展开更多
关键词 胡黄连苷 脑缺血再灌注 TOLL样受体4 核转录因子ΚB 细胞凋亡 大鼠
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胡黄连苷Ⅱ对H_2O_2损伤L-02细胞的保护作用 被引量:25
5
作者 顾伟 范昕建 +1 位作者 吴疆 牛智强 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第29期3274-3278,共5页
目的:探讨胡黄连苷Ⅱ(picroside Ⅱ)对氧化应激损伤L-02细胞的保护作用.方法:H2O2损伤的L-02细胞作为氧化应激损伤模型,MTT法检测细胞增殖状况,膜联蛋白(Annexin-V)和碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡,罗丹... 目的:探讨胡黄连苷Ⅱ(picroside Ⅱ)对氧化应激损伤L-02细胞的保护作用.方法:H2O2损伤的L-02细胞作为氧化应激损伤模型,MTT法检测细胞增殖状况,膜联蛋白(Annexin-V)和碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡,罗丹明123染色FCM检测细胞线粒体膜电位(mitochondrial potential membrane,△Ψm),双氢罗丹明123染色FCM检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的含量.结果:0.6mmol/LH2O2可诱导L-02细胞凋亡,细胞内ROS浓度增加,细胞线粒体跨膜电位明显下降.预先经过0.05,0.5,5mmol/L浓度的胡黄连苷Ⅱ处理后,H2O2诱导的L-02细胞凋亡明显减少(30.8%±9.09%,10.2%±9.82%,8.2%±7.10%vs42.8%±8.28%,均P<0.01),同时明显减弱H2O2对细胞内ROS浓度和线粒体跨膜电位的影响.结论:胡黄连苷Ⅱ对氧化应激损伤L-02细胞具有保护作用,其机制可能与降低细胞内ROS含量,进而抑制△Ψm的降低有关. 展开更多
关键词 胡黄连苷 氧化应激 L-02 细胞线粒体膜电位 甲氮甲唑蓝法 流式细胞术
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胡黄连苷Ⅱ对脑缺血再灌注大鼠神经损伤的保护作用研究 被引量:24
6
作者 赵多明 张梓倩 +2 位作者 段云霞 张本忠 刘庆山 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第6期461-465,468,共6页
目的研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)模型,经尾静脉注射胡黄连苷Ⅱ10、30mg/kg,以银杏叶提取物注射液为阳性药。于缺血再灌注24h后进行神经功能评分和提高躯体摆... 目的研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)模型,经尾静脉注射胡黄连苷Ⅱ10、30mg/kg,以银杏叶提取物注射液为阳性药。于缺血再灌注24h后进行神经功能评分和提高躯体摆动实验(EBST),观察病灶处病理学变化,测定脑匀浆上清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、还原型谷胱甘肽含量、一氧化氮合酶(NOS)活性等。结果与模型组比较,胡黄连苷Ⅱ治疗组神经功能评分和对侧旋转次数水平降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);病理学研究显示病灶处皮质神经元肿胀坏死有所减轻;脑匀浆上清SOD活性和GSH含量明显升高,MDA含量显著降低(P<0.01);总NOS(T-NOS)、诱导型NOS(iNOS)、构建型NOS(cNOS)活性均明显降低,P<0.01或P<0.001。结论胡黄连苷Ⅱ可保护MCAO/R模型大鼠神经功能,该作用与胡黄连苷Ⅱ提高模型大鼠脑组织的抗氧化能力、减少脑缺血再灌注所致的氧化性损伤有关。 展开更多
关键词 胡黄连苷 大脑中动脉缺血再灌注模型 脑缺血再灌注损伤 氧化应激
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胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血/再灌注损伤剂量和时间窗的初步探讨 被引量:20
7
作者 李红云 赵丽 +4 位作者 宿希 裴海涛 张美增 辛辉 郭云良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期549-553,共5页
目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血/再灌注损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,Bedersons评分评价动物神经行为功能,氯化三苯... 目的通过正交试验优化胡黄连苷Ⅱ治疗大鼠脑缺血/再灌注损伤的最佳剂量和时间窗。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,按照正交试验设计分组,经腹腔注射胡黄连苷Ⅱ干预治疗,Bedersons评分评价动物神经行为功能,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察脑梗死体积,免疫组织化学检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质细胞标志蛋白(S-100)表达。结果胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血/再灌注损伤的最佳效果,根据Bederson’s评分分析为脑缺血1.5 h给予20 mg.kg-1;根据脑梗死体积分析为脑缺血1.5 h给予20 mg.kg-1;根据NSE表达分析为脑缺血1.0 h给予20 mg.kg-1;根据S-100表达分析为脑缺血1.5 h给予20 mg.kg-1。结论从用药剂量最小化和治疗时间窗最大化的角度综合评价,胡黄连苷Ⅱ治疗脑缺血/再灌注损伤的治疗时间窗和剂量最佳组合为,脑缺血1.5 h腹腔注射20 mg.kg-1。 展开更多
关键词 胡黄连苷 脑缺血 治疗剂量 时间窗 NSE S-100 大鼠
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Picroside Ⅱ down-regulates matrix metalloproteinase-9 expression following cerebral ischemia/reperfusion injury in rats 被引量:13
8
作者 Xiang Li Xinying Xu +4 位作者 Zhen Li Yunliang Guo Qin Li Xiaodan Li Zhen Zhou 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第18期1403-1407,共5页
Studies have shown that Picroside Ⅱ attenuates inflammatory reactions following brain ischemia through the inhibition of the TLR-4-NF-KB signal transduction pathway, and ameliorates cerebral edema through the reducti... Studies have shown that Picroside Ⅱ attenuates inflammatory reactions following brain ischemia through the inhibition of the TLR-4-NF-KB signal transduction pathway, and ameliorates cerebral edema through the reduction of aquaporin-4 expression. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), located downstream of the TLR-4-NF-KB signal transduction pathway, can degrade the neurovascular matrix, damage the blood-brain barrier to induce cerebral edema, and directly result in neuronal apoptosis and brain injury, Therefore, the present study further observed MMP-9 expression in the brain tissues of rats with cerebral ischemia/reperfusion injury following Picroside Ⅱ treatment. Results demonstrated that Picroside Ⅱ significantly reduced MMP-9 expression in ischemic brain tissues, as well as neuronal apoptosis and brain infarct volume, suggesting Picroside Ⅱ exhibits neuroprotection by down-regulating MMP-9 expression and inhibiting cell apoptosis. 展开更多
关键词 picroside cerebral ischemia/reperfusion injury APOPTOSIS matrix metalloproteinase-9 RATS neural regeneration
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胡黄连苷Ⅱ通过抑制cyto C/caspase-9/caspase-3通路发挥神经保护作用 被引量:14
9
作者 张红艳 翟丽 +3 位作者 王婷婷 李珊 张艳辉 郭云良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期668-674,共7页
目的研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血/再灌注过程中cyto C/caspase-9/caspase-3信号通路的影响及其神经保护作用机制。方法环孢素(Cs A)和苍术苷(Atr)分别作为cyto C阳性对照和阴性对照,改良Longa法制备缺血2 h再灌注24 h大鼠脑缺血/再灌注(... 目的研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血/再灌注过程中cyto C/caspase-9/caspase-3信号通路的影响及其神经保护作用机制。方法环孢素(Cs A)和苍术苷(Atr)分别作为cyto C阳性对照和阴性对照,改良Longa法制备缺血2 h再灌注24 h大鼠脑缺血/再灌注(I/R)模型。再灌注24 h后,TTC染色观察脑梗死体积;免疫组织化学和Western blot检测cyto C、caspase-9、caspase-3表达水平。结果模型组大鼠脑缺血/再灌注后TTC显示染色脑梗死体积明显增加;免疫组织化学和Western blot显示cyto C、caspase-9、caspase-3表达水平较假手术组明显增多(P<0.05)。治疗组大鼠TTC显示脑梗死体积缩小;免疫组化和Western blot显示cyto C、caspase-9、caspase-3表达水平与模型组相比明显降低(P<0.05)。与Atr组相比,Atr+胡黄连苷Ⅱ组大鼠脑梗死体积缩小,免疫组化和Western blot显示cyto C、caspase-9、caspase-3表达水平减弱(P<0.05)。结论胡黄连苷II抑制缺血/再灌注损伤大脑神经凋亡的机制可能与下调cyto C/caspase-9/caspase-3信号通路蛋白有关。 展开更多
关键词 胡黄连苷 缺血/再灌注损伤 cyto C/caspase-9/caspase-3信号通路 神经保护 大鼠
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胡黄连苷Ⅱ对大鼠体内P450酶活性的影响(英文) 被引量:12
10
作者 肖雅洁 江振洲 +4 位作者 姚金成 黄鑫 黄精俸 王涛 张陆勇 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期292-297,共6页
目的:研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠体内P450酶活性的影响。方法:采用多探针技术,测定单次和多次使用胡黄连苷Ⅱ前后大鼠血浆中相应的探针药物咪哒唑仑、奥美拉唑、双氯芬酸、氯唑沙腙和右美沙芬的浓度及其药代动力学参数。结果:大鼠单次给予胡... 目的:研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠体内P450酶活性的影响。方法:采用多探针技术,测定单次和多次使用胡黄连苷Ⅱ前后大鼠血浆中相应的探针药物咪哒唑仑、奥美拉唑、双氯芬酸、氯唑沙腙和右美沙芬的浓度及其药代动力学参数。结果:大鼠单次给予胡黄连苷Ⅱ(10mg·kg-1)后,探针药物的浓度及其药代动力学参数均没有显著性变化。按每天两次,每次10mg·kg-1剂量灌胃胡黄连苷Ⅱ,连续12d后,与用药前比较,咪哒唑仑、双氯芬酸、右美沙芬和氯唑沙宗的血药浓度及其药代动力学参数未见显著性改变;但奥美拉唑的血药浓度及其AUC0-t有升高的趋势(P<0.05)。结论:单次给予胡黄连苷Ⅱ对大鼠P450活性没有影响,而多次给予胡黄连苷Ⅱ对大鼠CYP2C19的活性有抑制作用。 展开更多
关键词 胡黄连苷 探针药物 CYP450
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胡黄连苷Ⅱ对哮喘大鼠的抗炎平喘作用 被引量:10
11
作者 何薇 林江涛 《中日友好医院学报》 2005年第4期233-235,共3页
目的:评价胡黄连苷Ⅱ对哮喘大鼠气道炎症和气管收缩的作用。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、哮喘组和干预组,每组10只。用卵白蛋白系统致敏加局部激发的方法制作哮喘模型。干预组d8起每天给予胡黄连苷Ⅱ(100mg/kg)灌胃,连续14d。哮... 目的:评价胡黄连苷Ⅱ对哮喘大鼠气道炎症和气管收缩的作用。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、哮喘组和干预组,每组10只。用卵白蛋白系统致敏加局部激发的方法制作哮喘模型。干预组d8起每天给予胡黄连苷Ⅱ(100mg/kg)灌胃,连续14d。哮喘组、干预组大鼠均d15予2%卵白蛋白液诱喘,记录诱喘潜伏期。d22测定气道阻力,进行支气管肺泡灌洗液的细胞计数、分类计数及肺组织病理观察。结果:与哮喘组相比,干预组大鼠诱喘潜伏期显著延长(P<0.01),哮喘反应减轻;基础呼气阻力显著降低(P<0.05),肺顺应性显著升高(P<0.05);支气管肺泡灌洗液的细胞总数和嗜酸性粒细胞计数均显著减少(均P<0.01);支气管炎性病理改变减轻。结论:胡黄连苷Ⅱ可减轻气道炎症,抑制支气管收缩,对哮喘大鼠有抗炎平喘作用。 展开更多
关键词 哮喘 胡黄连苷 呼气阻力 气道炎症
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HPLC测定胡黄连中胡黄连甙-Ⅱ的含量 被引量:11
12
作者 王菁 张朝晖 +1 位作者 戴永健 吴如金 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期368-370,共3页
利用高效液相色谱法建立了测定胡黄连药材中胡黄连甙 Ⅱ的测定方法 ,并用该方法比较了印度胡黄连和西藏胡黄连中胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在 4.8~ 2 4μg/ml范围内 ,加入量与峰面积呈良好的线性关系 ... 利用高效液相色谱法建立了测定胡黄连药材中胡黄连甙 Ⅱ的测定方法 ,并用该方法比较了印度胡黄连和西藏胡黄连中胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在 4.8~ 2 4μg/ml范围内 ,加入量与峰面积呈良好的线性关系 .该组分的回收率分别是 ,印度胡黄连 99.5 % ,RSD为 2 .1% (n =5 ) ;西藏胡黄连 98.7% ,RSD为 1.8% (n =5 ) ,为制定其质量标准提供了参考依据。 展开更多
关键词 胡黄连 胡黄连甙- 含量测定 高效液相色谱法
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胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血再灌注损伤后炎症反应影响 被引量:10
13
作者 王岭 孙丽 +2 位作者 高焕民 王超 孙锋 《青岛大学医学院学报》 CAS 2011年第1期62-64,共3页
目的研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血再灌注损伤后炎症反应的抑制作用。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,随机分为假手术组、模型组和治疗组,治疗组在缺血后2 h以微量注射器经尾静脉给予胡黄连苷Ⅱ(10 mg/kg)250μL,模型组... 目的研究胡黄连苷Ⅱ对大鼠脑缺血再灌注损伤后炎症反应的抑制作用。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,随机分为假手术组、模型组和治疗组,治疗组在缺血后2 h以微量注射器经尾静脉给予胡黄连苷Ⅱ(10 mg/kg)250μL,模型组和假手术组同步给予0.1 mol/L PBS 250μL。采用BEDERSON评分方法评价大鼠神经行为功能,采用氯化三苯基四氮唑染色观察大鼠脑梗死体积,采用原位TUNEL染色方法检测大鼠神经细胞凋亡情况,采用免疫荧光染色和Western Blotting方法检测大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。结果假手术组大鼠未出现行为功能异常,细胞凋亡数量较少,MMP-9表达较弱。模型组大鼠表现为神经行为功能障碍,缺血侧皮质和纹状体区出现梗死病灶,细胞凋亡数量增多,MMP-9表达增强。应用胡黄连苷Ⅱ干预治疗后,MMP-9表达较模型组显著降低,细胞凋亡数量明显减少,脑梗死体积显著减小,神经行为功能显著改善。结论胡黄连苷Ⅱ可抑制大鼠脑缺血再灌注损伤后炎症反应,对大鼠脑缺血再灌注损伤起到保护作用。 展开更多
关键词 胡黄连苷 再灌注损伤 细胞凋亡 明胶酶B 大鼠 Wistar
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均匀设计法优选胡黄连中胡黄连苷的提取工艺 被引量:8
14
作者 段晓颖 高卫芳 +1 位作者 吴彩丽 张辉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第39期3675-3676,共2页
目的:优选胡黄连中有效成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的最佳提取工艺。方法:选用均匀设计试验,以胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的总转移率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇用量对胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ提取的影响。结果:最佳提取工艺为胡黄连饮片加65%乙... 目的:优选胡黄连中有效成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的最佳提取工艺。方法:选用均匀设计试验,以胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的总转移率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇用量对胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ提取的影响。结果:最佳提取工艺为胡黄连饮片加65%乙醇10倍量,提取3次,每次2h。结论:所优化的工艺可靠,适用于胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的提取。 展开更多
关键词 胡黄连 胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷 均匀设计 提取工艺
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胡黄连苷Ⅱ降低M2型巨噬细胞的表达及对子宫内膜异位症大鼠盆腔黏连和内膜细胞凋亡的调节作用 被引量:9
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作者 李君 王倩青 +3 位作者 郜智慧 李力 高明飞 陈贝贝 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期994-1000,共7页
目的探究胡黄连苷Ⅱ(PicrosideⅡ)对子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)模型大鼠巨噬细胞的影响。方法将大鼠随机分为:对照组、EB组、Danazol组、低、中、高剂量PicrosideⅡ组,构建EMs模型并给予相应药物处理。根据各组大鼠盆腔黏连情... 目的探究胡黄连苷Ⅱ(PicrosideⅡ)对子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)模型大鼠巨噬细胞的影响。方法将大鼠随机分为:对照组、EB组、Danazol组、低、中、高剂量PicrosideⅡ组,构建EMs模型并给予相应药物处理。根据各组大鼠盆腔黏连情况进行评分。通过TUNEL染色、RT-PCR、Western blot分别检测各组大鼠异位内膜细胞凋亡情况及Bax、Bcl-2的表达情况。其次,通过Western blot检测各组大鼠异位灶中VEGF、TGF-β、CD206、CD14、CD10表达情况。最后,通过流式细胞术分选各组大鼠异位灶中CD206+巨噬细胞。结果与对照组相比,EB组、Danazol组、低、中、高剂量PicrosideⅡ组大鼠黏连评分显著升高(P<0.05);与EB组相比,Danazol组、中、高剂量PicrosideⅡ组大鼠黏连评分显著降低(P<0.05)。Danazol组、中、高剂量PicrosideⅡ组中异位内膜细胞凋亡数量、Bax表达量较EB组显著增加(P<0.05),而Bcl-2表达量显著降低(P<0.05)。其次,与对照组相比,EB组、低、中剂量PicrosideⅡ组中VEGF、TGF-β、CD206、CD14、CD10表达量显著升高(P<0.05);与EB组相比,Danazol组、中、高剂量PicrosideⅡ组中VEGF、TGF-β、CD206、CD14、CD10表达量显著降低(P<0.05)。最后,与对照组相比,EB组、低、中剂量PicrosideⅡ组中CD206+巨噬细胞数量显著增多(P<0.05);与EB组相比,Danazol组、中、高剂量PicrosideⅡ组中CD206+巨噬细胞数量显著减少(P<0.05)。结论胡黄连苷Ⅱ抑制巨噬细胞极化促进细胞凋亡,并抑制模型大鼠异位灶的血管形成和纤维化。 展开更多
关键词 胡黄连苷 子宫内膜异位症 M2型巨噬细胞 凋亡
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胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药物动力学 被引量:7
16
作者 张卫平 孙小成 +2 位作者 王静 王浩 王金辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期724-728,748,共6页
目的研究胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药物动力学特征及胡黄连苷Ⅱ的绝对生物利用度。方法采用大鼠尾静脉注射和灌胃给药两种方式,利用LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的质量浓度,进行房室模型拟合并计算其... 目的研究胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药物动力学特征及胡黄连苷Ⅱ的绝对生物利用度。方法采用大鼠尾静脉注射和灌胃给药两种方式,利用LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的质量浓度,进行房室模型拟合并计算其主要药物动力学参数。结果大鼠尾静脉注射给予胡黄连总苷32mg·kg-1后,胡黄连苷Ⅰ和苷Ⅱ的t1/2β分别为(0.70±0.03)h和(0.63±0.25)h,AUC0t-为(1 379.74±122.82)μg·h·L-1和(16 221.01±562.50)μg·h·L-1。灌胃给予等量总苷后,胡黄连苷Ⅱ的绝对生物利用度仅为0.99%。结论胡黄连苷Ⅰ和苷Ⅱ在大鼠体内消除迅速,两者的药物动力学过程均符合二室模型。 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷 LC—MS MS 药物动力学 生物利用度
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胡黄连苷Ⅱ药理研究进展 被引量:8
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作者 张文锐 周微 +1 位作者 宋瑛世 张四喜 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期183-186,共4页
查阅大量近几年国内外文献,对胡黄连苷Ⅱ(picrosideⅡ)药理作用与药物代谢进行汇总、概括。胡黄连苷Ⅱ具有多种药理活性,对肝脏、大脑、心脏、肾脏有显著的保护作用,具有抗氧化、抗炎、平喘等功效,胡黄连苷Ⅱ亲水性较强,胃肠道吸收少,... 查阅大量近几年国内外文献,对胡黄连苷Ⅱ(picrosideⅡ)药理作用与药物代谢进行汇总、概括。胡黄连苷Ⅱ具有多种药理活性,对肝脏、大脑、心脏、肾脏有显著的保护作用,具有抗氧化、抗炎、平喘等功效,胡黄连苷Ⅱ亲水性较强,胃肠道吸收少,而且在胃肠道中容易水解,导致口服生物利用度低,主要经胆汁和尿液排泄。胡黄连苷Ⅱ药理作用确切,可以作为一种潜在药物加以研究开发。 展开更多
关键词 胡黄连苷 药理研究 进展
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胡黄连苷Ⅱ对脑缺血损伤大鼠ERK1/2信号通路的影响 被引量:8
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作者 王婷婷 翟丽 +2 位作者 张红艳 赵丽 郭云良 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期437-444,共8页
目的探讨胡黄连苷Ⅱ对脑缺血损伤后细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)通路的影响及其神经保护作用机制。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,按随机数字表将96只造模成功大鼠分为模型组、治疗组、脂多糖(LPS)组和U0126组,每... 目的探讨胡黄连苷Ⅱ对脑缺血损伤后细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)通路的影响及其神经保护作用机制。方法应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,按随机数字表将96只造模成功大鼠分为模型组、治疗组、脂多糖(LPS)组和U0126组,每组再分为缺血6、12、24h3个亚组。治疗组缺血后2h腹腔注射胡黄连苷Ⅱ(20mg/kg)。LPS组在缺血后2h腹腔注射LPS(20mg/kg)和胡黄连苷Ⅱ(20mg/kg)。U0126组在缺血后2h腹腔注射U0126-EtOH(20mg/kg)和胡黄连苷Ⅱ(20mg/kg)。模型组和对照组同步腹腔注射等体积的生理盐水。采用改良的神经功能评分(mNSS)法评价大鼠神经行为功能;HE染色观察神经细胞形态结构;原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡;免疫组织化学和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脑组织pERK1/2表达。结果大鼠脑缺血损伤后,随着时间的延长,模型组大鼠神经功能缺损评分升高,皮质区神经细胞损伤加重,凋亡细胞增多,pERK1/2蛋白表达较对照组明显增强(P<0.05)。治疗组和U0126组大鼠皮质区神经元细胞损伤较轻,凋亡细胞,pERK1/2表达较模型组明显降低(P<0.05)。LPS组大鼠神经元细胞早期损伤较重,凋亡细胞与pERK1/2表达水平较高,但后期pERK1/2表达水平有所下降,大鼠神经行为功能损伤略有恢复。结论脑缺血损伤后激活ERK1/2通路介导神经细胞凋亡和炎症反应,胡黄连苷Ⅱ可能通过降低ERK1/2通路的活化,抑制神经细胞凋亡和炎症反应而保护神经系统。 展开更多
关键词 胡黄连苷 脑缺血 炎症反应 凋亡 细胞外调节蛋白激酶1/2
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高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量 被引量:6
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作者 陈惠英 宋粉云 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1011-1012,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsid^TM C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.5),检测波长为266nm,流速为1.0ml/min。结果:胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ检测浓... 目的:建立以高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsid^TM C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.5),检测波长为266nm,流速为1.0ml/min。结果:胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ检测浓度分别在9.55~95.5μg/ml(r=0.9997)、15.6~156μg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%(RSD=2.46%)、101.2%(RSD=2.35%)。结论:本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 万应胶囊 胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷 含量测定
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双波长-UPLC法同时测定胡黄连中4个环烯醚萜类成分的含量 被引量:4
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作者 鄂秀辉 张可佳 +1 位作者 陈玉 何毅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2254-2260,共7页
目的:建立同时测定中药材胡黄连中环烯醚萜类成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ含量的双波长-UPLC法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温:28℃;流动相:乙腈-0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.4 mL&#... 目的:建立同时测定中药材胡黄连中环烯醚萜类成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ含量的双波长-UPLC法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温:28℃;流动相:乙腈-0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.4 mL·min^-1;检测波长分别为275 nm(胡黄连苷Ⅰ和Ⅱ)、295 nm(胡黄连苷Ⅲ和Ⅳ)。结果:胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ在质量浓度为4.44~88.72μg·mL^-1(r=1.000)、17.23~344.61μg·mL^-1(r=1.000)、1.97~39.35μg·mL^-1(r=1.000)、1.98~39.51μg·mL^-1(r=1.000)范围内与峰面积线性相关,平均回收率分别为102.4%、98.8%、96.5%、101.9%,RSD分别为1.0%、2.3%、1.1%、2.0%。结论:该方法操作简便、快速、重复性好、结果准确可靠,适用于胡黄连的质量控制。 展开更多
关键词 胡黄连 胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷 胡黄连苷Ⅲ 胡黄连苷Ⅳ 环烯醚萜苷类成分 含量测定 双波长-超高效液相色谱法
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