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低磷胁迫对毛竹幼苗生长和养分生理的影响 被引量：5
1
作者 周建菲 史文辉 +2 位作者 潘凯婷 应叶青 孙翠 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1010-1017,共8页
【目的】探究低磷胁迫对不同生长时期根际土壤养分环境、毛竹Phyllostachys edulis幼苗生长和养分生理的影响及其持续效应,分析毛竹幼苗对低磷胁迫的适应机制。【方法】通过盆栽播种育苗方式,研究了4种不同土壤有效磷水平:2.5 mg·k... 【目的】探究低磷胁迫对不同生长时期根际土壤养分环境、毛竹Phyllostachys edulis幼苗生长和养分生理的影响及其持续效应,分析毛竹幼苗对低磷胁迫的适应机制。【方法】通过盆栽播种育苗方式,研究了4种不同土壤有效磷水平:2.5 mg·kg^(−1)(极低磷,P_(1))、5.0 mg·kg^(−1)(低磷,P_(2))、10.0 mg·kg^(−1)(中磷,P_(3))、20.0 mg·kg^(−1)(适磷,P_(4))对当年生长季末(T_(1))和翌年快速生长期(T_(2))根际土壤养分环境、毛竹幼苗生物量及其分配、毛竹幼苗养分吸收利用和分配的影响。【结果】低磷处理组(P_(1),P_(2))显著降低T_(1)根际土壤pH(P<0.05),并维持了根际土壤高氮质量分数;这种低磷效应趋势持续至T_(2),且此时P_(1)和P_(2)的根际土壤有机质质量分数较P_(4)显著增加了10.70%(P<0.05)。低磷处理组均显著降低了2个时期毛竹幼苗生物量及氮、磷、钾养分积累量(P<0.05),且T_(2)时的降幅比T_(1)更高。T_(1)时,低磷处理组显著降低了毛竹幼苗根冠比(P<0.05),也相对降低根系养分的分配比例;但T_(2)时,低磷处理组的根冠比分别较P_(4)显著增加44.30%和37.97%(P<0.05),且显著增加了氮、钾养分在根系的分配比例(P<0.05)。低磷处理组显著增加了T_(1)毛竹幼苗整株磷素利用效率(P<0.05),随育苗时间推移,其利用效率下降,至T_(2)时,仅P_(1)较P_(4)显著增加了19.05%(P<0.05)。【结论】低磷胁迫抑制了毛竹幼苗生长和养分积累,但提高了其整体磷素利用效率;随育苗时间延长至翌年快速生长期时,低磷胁迫对植株的抑制作用增强,但毛竹幼苗通过提高根冠比、根系养分分配比例来提高对低磷胁迫的适应性。 展开更多
关键词 低磷胁迫 根际土壤养分环境 毛竹幼苗 生物量 养分积累和分配
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多效唑对毛竹实生苗抗旱性的影响及机制 被引量：1
2
作者 邵珊璐 杨丽芝 +2 位作者 陶晨悦 何安国 应叶青 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期565-572,共8页
为探讨多效唑对毛竹抗旱性的影响,进行了多效唑质量浓度为0和40 mg/L、基质相对含水量为30%(干旱胁迫)和70%(正常供水),共4个处理的毛竹实生苗盆栽试验。在干旱胁迫的第7天、14天和21天测定各处理的实生苗膜脂过氧化酶和抗氧化酶活性及... 为探讨多效唑对毛竹抗旱性的影响,进行了多效唑质量浓度为0和40 mg/L、基质相对含水量为30%(干旱胁迫)和70%(正常供水),共4个处理的毛竹实生苗盆栽试验。在干旱胁迫的第7天、14天和21天测定各处理的实生苗膜脂过氧化酶和抗氧化酶活性及渗透调节物质含量,在干旱胁迫第21天测定苗高增量、生物量和叶片相对含水量。结果表明:相对于正常供水,干旱胁迫显著降低了毛竹实生苗的苗高增量、总生物量、叶片相对含水量及过氧化氢酶(catalase, CAT)和过氧化物酶(peroxidase, POD)活性,显著提高了根冠比、丙二醛(malondialdehyde, MDA)、脯氨酸(Pro)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性。在干旱胁迫下,施加多效唑显著降低了苗高增量,使其达到最低值1.50 cm,而根冠比达到最大值1.35;多效唑处理可显著提高叶片相对含水量、脯氨酸含量及SOD、POD、CAT活性,显著降低MDA含量。在正常供水条件下,多效唑处理的效应与干旱胁迫下的作用类似,但作用强度不及后者。综上可见,在干旱胁迫下,多效唑处理通过提高毛竹实生苗的根冠比、叶片相对含水量、脯氨酸含量和抗氧化酶活性,降低总生物量和叶片丙二醛含量而增强其抗旱性。 展开更多
关键词 干旱胁迫 多效唑 毛竹实生苗 抗旱能力
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一个毛竹LTR反转录转座子结构鉴定及表达模式分析 被引量：1
3
作者 潘飞翔 汤定钦 周明兵 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期445-457,共13页
为了在毛竹中开发更多的活性LTR反转录转座子,文中分析和鉴定了一个毛竹LTR反转录转座子(Ph-LTR2),系统分析了该转座子在逆境下的表达模式。Ph-LTR2转座子全长6 030 bp,属于Ty3-Gypsy家族中的Reina亚家族。LTR序列同源性为96.41%,插入... 为了在毛竹中开发更多的活性LTR反转录转座子,文中分析和鉴定了一个毛竹LTR反转录转座子(Ph-LTR2),系统分析了该转座子在逆境下的表达模式。Ph-LTR2转座子全长6 030 bp,属于Ty3-Gypsy家族中的Reina亚家族。LTR序列同源性为96.41%,插入时间约为61.92万年,在基因组中有5个拷贝。Ph-LTR2转座子结构域包括GAG (种属特异抗原,gag protein)蛋白域、PR (蛋白酶,Proteases)蛋白域、RT (反转录酶,Reverse transcriptases)蛋白域、RH (RNA酶H,Ribonuclease H)蛋白域、INT (整合酶,Integrase)蛋白域和CHR (染色质组织修饰域,Chromatin organization modifier)蛋白域。通过实时定量PCR检测了INT、RT和RH的表达模式,确定INT、RT和RH在毛竹叶、笋、根存在组织表达特异性。在高温、低温、甲基化抑制剂、辐照与高盐等胁迫下,Ph-LTR2转座子INT、RT和RH的转录水平均不同程度地提高了,具体来讲,INT、RT和RH在高温、低温、甲基化抑制剂处理后转录水平上调;在低剂量辐照处理和低浓度盐溶液处理后转录水平也上调,但随剂量和浓度的增加表达水平又下降,这些结果表明Ph-LTR2转座子的表达模式响应外界环境的变化,但具体机制尚不清楚。本研究结果为开发基于Ph-LTR2转座子标签奠定了一定的理论基础。 展开更多
关键词 LTR反转录转座子 环境胁迫 毛竹实生苗 实时荧光定量PCR
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