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N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺的合成 被引量：10
1
作者 匡永清 张生勇 蔚琳琳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期359-359,361,共2页
室温下用氢氧化钾将邻苯二甲酰亚胺转化为钾盐 ,然后使其与 1 ,4 -二溴丁烷在丙酮中回流反应 ,制得 N-( 4-溴丁基 )邻苯二甲酰亚胺 ,产率达 90 %
关键词 邻苯二甲酰亚胺 1 4-二溴丁烷 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 合成
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6-[N-(4-氨基丁基)-N-乙基]氨基-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的合成 被引量：8
2
作者 匡永清 孙晓莉 +1 位作者 何炜 尉琳琳 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第11期1037-1039,共3页
目的　建立一种合成化学发光标记试剂 6 - [N- (4-氨基丁基 ) - N-乙基 ]氨基 - 2 ,3-二氢 - 1,4 -酞嗪二酮 (ABEI)的简便、经济的新方法 .方法　室温下用 KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐 ,并进一步进行甲基化、硝化和还... 目的　建立一种合成化学发光标记试剂 6 - [N- (4-氨基丁基 ) - N-乙基 ]氨基 - 2 ,3-二氢 - 1,4 -酞嗪二酮 (ABEI)的简便、经济的新方法 .方法　室温下用 KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐 ,并进一步进行甲基化、硝化和还原反应 ,得到 N-甲基 - 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺 .N- (4-溴丁基 )邻苯二甲酰亚胺与 N -甲基 - 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺缩合之后 ,通过乙基化和肼解反应得到目的产物 ABEI.结果　按起始原料计算 ,ABEI的总收率为 4 .4 % .经熔点、核磁、质谱、红外、元素分析等方法鉴定 ,各中间体及目的产物均与其分子结构相符 .结论　起始原料价廉易得 ,反应步骤操作简便 。 展开更多
关键词 6-[N-(4-氨基丁基)-N-乙基]氨基-2 3-二氢-1 4-酞嗪二酮 合成 邻苯二甲酰亚胺 异鲁米诺衍生物 化学发光 化学发光免疫分析
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基于卤素取代邻苯二甲酰亚胺新型有机发光材料的合成及其性能研究(英文) 被引量：9
3
作者 张亮 李猛 +1 位作者 高庆宇 陈传峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第2期516-520,共5页
方便地合成了三个含有卤素取代邻苯二甲酰亚胺与咔唑基团的新型有机发光材料Br-Al-Cz,Cl-Al-Cz和F-AI-Cz,发现它们不仅具有强的聚集诱导发光效应,而且显示膜态下热激活延迟荧光以及晶态诱导的室温磷光性质.尤其是化合物Br-Al-Cz表现出... 方便地合成了三个含有卤素取代邻苯二甲酰亚胺与咔唑基团的新型有机发光材料Br-Al-Cz,Cl-Al-Cz和F-AI-Cz,发现它们不仅具有强的聚集诱导发光效应,而且显示膜态下热激活延迟荧光以及晶态诱导的室温磷光性质.尤其是化合物Br-Al-Cz表现出肉眼可见的长余辉室温磷光现象,因此在数据加密等中具有潜在用途. 展开更多
关键词 有机发光材料 室温磷光 热激活延迟荧光 聚集诱导发光 邻苯二甲酰亚胺
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邻苯二甲酰亚胺合成新工艺的研究 被引量：8
4
作者 田萍 田忠江 《广西化工》 1998年第4期13-15,共3页
探索了苯酐与尿素反应生产邻苯二甲酰亚胺的新工艺并试验出反应的最佳工艺条件
关键词 苯酐 尿素 邻苯二甲酰亚胺 工艺
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氨水循环法制备邻苯二甲酰亚胺 被引量：3
5
作者 衣志伟 赵文浩 +2 位作者 赖刚 莫瑞贤 林翠梧 《化工技术与开发》 CAS 2006年第4期4-5,8,共3页
对邻苯二甲酰亚胺(PIMD)的合成进行了研究。在密闭环境中通过回收并循环使用反应蒸出液合成邻苯二甲酰亚胺,产率达到97.5%,最佳工艺条件为:物料比为n(苯酐)∶n(氨水)=1∶1.3,反应温度为240℃,反应时间为60 min。并用熔点法、红外光谱和... 对邻苯二甲酰亚胺(PIMD)的合成进行了研究。在密闭环境中通过回收并循环使用反应蒸出液合成邻苯二甲酰亚胺,产率达到97.5%,最佳工艺条件为:物料比为n(苯酐)∶n(氨水)=1∶1.3,反应温度为240℃,反应时间为60 min。并用熔点法、红外光谱和元素分析进行了产品定性。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺 循环法 苯酐 氨水
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合成邻苯二甲酰亚胺的新工艺 被引量：6
6
作者 杜冬云 周珊 +1 位作者 邹光中 刘建平 《湖北化工》 2002年第4期13-14,共2页
以N ,N 二甲基甲酰胺作为溶剂 ,探索了苯酐和尿素反应生产邻苯二甲酰亚胺的适宜工艺条件。结果表明最优的配比是苯酐∶尿素∶溶剂 =1∶0 .6∶2 ,溶剂可以重复使用。同原工艺相比 ,新工艺能够降低生产成本 。
关键词 合成 邻苯二甲酰亚胺 新工艺 苯酐 尿素N N-二甲基甲酰胺
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合成邻苯二甲酰亚胺的工艺改进 被引量：6
7
作者 董永军 袁国峰 庞立营 《辽宁化工》 CAS 2006年第10期573-575,604,共4页
以N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,探索了苯酐和尿素反应生产邻苯二甲酰亚胺的适宜工艺条件。结果表明最优的配比是n(溶剂(DMF))∶n(苯酐)=1.25∶1;n(溶剂(DMF))∶n(尿素)=1.50∶1,最佳反应温度144℃,最佳反应时间70min,溶剂可以重复使用。... 以N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,探索了苯酐和尿素反应生产邻苯二甲酰亚胺的适宜工艺条件。结果表明最优的配比是n(溶剂(DMF))∶n(苯酐)=1.25∶1;n(溶剂(DMF))∶n(尿素)=1.50∶1,最佳反应温度144℃,最佳反应时间70min,溶剂可以重复使用。同原工艺相比,新工艺能够降低生产成本,减少环境污染。 展开更多
关键词 苯酐 N N-二甲基甲酰胺 苯二甲酰亚胺
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N-烃基邻苯二甲酰亚胺的微波干法催化合成 被引量：6
8
作者 孙晶 颜朝国 《化学研究》 CAS 2002年第2期39-40,共2页
在K2 CO3 固体碱催化下 ,利用微波辐射 ,邻苯二甲酰亚胺和卤代烃发生取代反应 ,高产率地合成了N
关键词 N-烃基邻苯二甲酰亚胺 催化合成 邻苯二甲酰亚胺 微波辐射 碳酸钾 固体催化剂 N-烃基化 卤代烃
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双酚A型苯酰亚胺溶解度测定及关联
9
作者 孙闯 杨座国 查美琴 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期739-742,共4页
用平衡法测定了273.15~353.15 K下双酚A型苯酰亚胺在不同溶剂中的溶解度。结果表明,随着温度的升高,苯酰亚胺溶解度增大,通过改进的Apelblat方程,λh方程和Wilson活度系数方程关联该物质的溶解度数据,相关系数分别不低于0.9880,0.9771,0... 用平衡法测定了273.15~353.15 K下双酚A型苯酰亚胺在不同溶剂中的溶解度。结果表明,随着温度的升高,苯酰亚胺溶解度增大,通过改进的Apelblat方程,λh方程和Wilson活度系数方程关联该物质的溶解度数据,相关系数分别不低于0.9880,0.9771,0.9394,3种模型均能较好地拟合苯酰亚胺的溶解度数据,对比几种模型的拟合结果,改进的Apelblat方程拟合效果最好,其中ARD≤6.18%,RSMD≤2.39,且R^(2)≥0.9880,为结晶过程的设计提供热力学依据。 展开更多
关键词 苯酰亚胺 重结晶 溶解度 模型关联
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松油烯基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成及其除草活性研究
10
作者 张运 朱广通 +2 位作者 卓梅芳 黄燕敏 莫启进 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期103-110,共8页
以α-松油烯(1)为起始原料,通过与丁炔二酸二甲酯发生Alder-Rickert反应制备了松油烯基丁烯二酸二甲酯(2),并通过闭环反应合成了松油烯基邻苯二甲酸酐(3),继而与一系列芳胺化合物发生取代反应,合成了13个新型结构的松油烯基邻苯二甲酰... 以α-松油烯(1)为起始原料,通过与丁炔二酸二甲酯发生Alder-Rickert反应制备了松油烯基丁烯二酸二甲酯(2),并通过闭环反应合成了松油烯基邻苯二甲酸酐(3),继而与一系列芳胺化合物发生取代反应,合成了13个新型结构的松油烯基邻苯二甲酰亚胺衍生物(4a~4m)。通过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱等手段对目标化合物的结构进行了表征,相关表征数据表明目标化合物4a~4m成功合成。初步的除草活性测试结果表明:在1.5 kg/hm^(2)施药量下,当采用茎叶处理时,大部分化合物对稗草、马唐、苘麻和反枝苋均具有一定的除草活性,其中化合物4b(R=p-CH_(3))和4c(R=p-OCH_(3))对苘麻的抑制活性最好,抑制率分别为62.2%和64.0%,均达到B级。 展开更多
关键词 松油烯 邻苯二甲酰亚胺 除草活性 合成
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染料木素邻苯二甲酰亚胺衍生物合成及其抗乳腺癌活性研究
11
作者 郑兴 孙林军 +1 位作者 朱颖丽 姚旭 《药学研究》 CAS 2024年第5期435-438,454,共5页
目的研究染料木素邻苯二甲酰亚胺衍生物的体外抗乳腺癌活性及其作用机制。方法合成染料木素邻苯二甲酰亚胺衍生物,通过MTT法检测其对癌细胞株MCF-7、MBA-MD-231、MBA-MD-435增殖抑制作用;并通过分子对接的方法探讨染料木素邻苯二甲酰亚... 目的研究染料木素邻苯二甲酰亚胺衍生物的体外抗乳腺癌活性及其作用机制。方法合成染料木素邻苯二甲酰亚胺衍生物,通过MTT法检测其对癌细胞株MCF-7、MBA-MD-231、MBA-MD-435增殖抑制作用;并通过分子对接的方法探讨染料木素邻苯二甲酰亚胺衍生物与雌激素受体α(ERα)的作用方式。结果合成了3个染料木素邻苯二甲酰亚胺衍生物,并对其生物活性及抗乳腺癌机制进行了验证。结论染料木素邻苯二甲酰亚胺衍生物具有较强的抗乳腺癌活性,可能与竞争性抑制ERα等机制有关。 展开更多
关键词 染料木素 邻苯二甲酰亚胺 衍生物 抗乳腺癌活性 分子对接
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N-(带有不同离去基团的二供电子链)邻苯二甲酰亚胺衍生物的光诱导单电子转移环化反应 被引量：6
12
作者 谭广慧 魏树权 +2 位作者 岳群峰 赵俊明 金英学 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1021-1025,共5页
同时含有末端乙氧基醚支链和末端三甲基硅聚乙氧基醚支链的邻苯二甲酰亚胺衍生物1在高氯酸的甲醇溶液中发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的反应区域选择性和很好的产率得到由末端三甲基硅聚乙氧基醚链环合构成的环状化合物.所有新... 同时含有末端乙氧基醚支链和末端三甲基硅聚乙氧基醚支链的邻苯二甲酰亚胺衍生物1在高氯酸的甲醇溶液中发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的反应区域选择性和很好的产率得到由末端三甲基硅聚乙氧基醚链环合构成的环状化合物.所有新化合物均经NMR和EI-MS确定其结构. 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺 二供电子体链 单电子转移 环化反应 区域选择性
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新型水溶性希夫碱化合物的合成 被引量：6
13
作者 刘平 刘岩 +1 位作者 马晓伟 谢建伟 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第1期7-10,共4页
从绿色化学的角度出发,实现水相中过渡金属催化的偶联反应已经成为人们研究的热点。希夫碱作为配位催化反应的重要配体,对其水溶性结构的设计合成研究具有重要的意义。本文通过五步反应:首先利用邻苯二甲酰亚胺钾盐与长链二溴烷烃发生... 从绿色化学的角度出发,实现水相中过渡金属催化的偶联反应已经成为人们研究的热点。希夫碱作为配位催化反应的重要配体,对其水溶性结构的设计合成研究具有重要的意义。本文通过五步反应:首先利用邻苯二甲酰亚胺钾盐与长链二溴烷烃发生单取代反应,得到N-溴烷基取代邻苯二甲酰亚胺产品,然后与三乙胺的乙醇溶液作用生成N-烷基季铵盐取代邻苯二甲酰亚胺化合物,进一步水解得到季铵盐取代的长链氨基溴化氢产物,最后与水杨醛缩合脱水得到两种新型水溶性希夫碱化合物,总收率分别为40%和33%。通过核磁氢谱对产品进行表征,确定其结构。该合成方法具有反应条件温和,产率较高,操作简单等优点;该配体在过渡金属催化的C-C、C-N偶联反应具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 水溶性 希夫碱 邻苯二甲酰亚胺 合成
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新法合成邻苯二甲酰亚胺 被引量：5
14
作者 岳海艳 刘占峰 《精细化工中间体》 CAS 2004年第3期44-45,共2页
以苯酐和尿素为原料,邻二甲苯为溶剂,通过优化操作,探索出合成邻苯二甲酰亚胺优惠工艺条件:苯酐:尿素:溶剂(摩尔比)=1:0.6:3,反应时间90min,反应温度144℃,产品的收率最高可达到99%(以苯酐计),溶剂可重复使用。
关键词 苯酐 尿素 溶剂 邻苯二甲酰亚胺
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邻苯二甲酰亚胺−多奈哌齐杂合物的合成及活性评价
15
作者 王军杰 穆叶舒 +1 位作者 洪琛 罗稳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期651-660,共10页
本文设计合成了一系列邻苯二甲酰亚胺−多奈哌齐杂合物(5a~e,6a~l)作为选择性的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。结果表明,部分化合物具有较强的AChE抑制活性,半数抑制浓度(IC50)达到纳摩尔范围,优于对照药物加兰他敏和他克林,与多奈哌齐相近... 本文设计合成了一系列邻苯二甲酰亚胺−多奈哌齐杂合物(5a~e,6a~l)作为选择性的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。结果表明,部分化合物具有较强的AChE抑制活性,半数抑制浓度(IC50)达到纳摩尔范围,优于对照药物加兰他敏和他克林,与多奈哌齐相近。其中6k对AChE的抑制活性最强,IC50值为0.13μmol·L^(-1)。酶动力学及分子对接结果表明化合物6k能够同时作用于AChE的催化活性位点和外周结合位点。部分化合物能够抑制AChE诱导的β-淀粉样蛋白聚集。另外,吸收、分布、代谢和排泄预测结果显示化合物6k符合Lipinski类药五规则且具有较高的油水分配系数。这些化合物特别是6k可以作为双功能的先导物进行更加深入的活性研究。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺 多奈哌齐 胆碱酯酶 Β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默症
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玻纤增强高流动改性聚丙烯的结构与性能 被引量：6
16
作者 李瑶 李建雄 +2 位作者 游长江 徐迎宾 任东方 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期110-113,共4页
以马来酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺改性聚丙烯（PP）,研究添加剂对熔体流动速率、热变形温度和力学性能的影响;以玻璃纤维增强改性PP,考察其增强效果。用DSC和XRD分析改性PP的相结构,用SEM观察复合材料的断面形貌。邻苯二甲酰亚胺以微晶形... 以马来酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺改性聚丙烯（PP）,研究添加剂对熔体流动速率、热变形温度和力学性能的影响;以玻璃纤维增强改性PP,考察其增强效果。用DSC和XRD分析改性PP的相结构,用SEM观察复合材料的断面形貌。邻苯二甲酰亚胺以微晶形式存在于PP中,熔融的邻苯二甲酰亚胺显著提高PP熔体的流动性,而其结晶改善PP材料的热变形温度和力学性能。用30%玻纤增强高流动改性PP,制得弯曲模量5.6GPa、弯曲强度100MPa和冲击强度68J/m的增强复合材料。 展开更多
关键词 N-苯基马来酰亚胺 二苯甲烷双马来酰亚胺 邻苯二甲酰亚胺 高流动PP 玻纤增强
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邻苯二甲酰亚胺分散染料的合成与应用性能 被引量：6
17
作者 展义臻 赵雪 王炜 《印染》 北大核心 2017年第8期13-17,共5页
以邻苯二甲酰亚胺为原料,通过硝基化、氨基化和重氮化偶合等反应,制备了邻苯二甲酰亚胺分散染料Dye-PLM,采用红外光谱、核磁共振光谱和质谱等对合成的中间体和染料进行了表征。研究了合成染料的色光、水解性能和染色性能等。结果表明:... 以邻苯二甲酰亚胺为原料,通过硝基化、氨基化和重氮化偶合等反应,制备了邻苯二甲酰亚胺分散染料Dye-PLM,采用红外光谱、核磁共振光谱和质谱等对合成的中间体和染料进行了表征。研究了合成染料的色光、水解性能和染色性能等。结果表明:合成染料最大吸收波长λmax为500 nm;高温染色过程中随着p H值的增加,染料水解严重;红外分析表明,酰胺基团水解为羧酸基团;染色过程中,染料上染速率较慢,130℃染色10 min之前要严格控制升温速率;染色织物的水洗色牢度可达3级。 展开更多
关键词 分散染料 染色 邻苯二甲酰亚胺 水解
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氮-二供电子链取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的光诱导单电子转移环化反应 被引量：6
18
作者 金英学 谭广慧 +2 位作者 王天赤 魏树权 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期595-600,共6页
含有较短硫醚链和较长聚乙氧基醚链的邻苯二甲酰亚胺衍生物在甲醇溶剂中发生光诱导单电子转移环化反应(SET),以很高的反应区域选择性和很高的产率得到由较短的硫醚链参与构成的环状化合物.所有新化合物均经NMR和EI-MS确定其结构.
关键词 二供电子链 邻苯二甲酰亚胺 单电子转移 环化反应
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茶叶中邻苯二甲酰亚胺残留气相色谱-串联质谱测定 被引量：6
19
作者 高贯威 陈红平 +3 位作者 柴云峰 金莉莉 刘新 鲁成银 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期416-424,共9页
邻苯二甲酰亚胺(PI)和灭菌丹总量作为灭菌丹残留限量标准,造成茶叶中灭菌丹检测的假阳性误判,成为阻碍我国茶叶出口主要因素之一。本文优化了QuEChERS前处理条件,建立了气相色谱串联质谱法检测茶叶中PI残留的方法。样品经乙腈提取,多壁... 邻苯二甲酰亚胺(PI)和灭菌丹总量作为灭菌丹残留限量标准,造成茶叶中灭菌丹检测的假阳性误判,成为阻碍我国茶叶出口主要因素之一。本文优化了QuEChERS前处理条件,建立了气相色谱串联质谱法检测茶叶中PI残留的方法。样品经乙腈提取,多壁碳纳米管、十八烷基硅烷和苯磺基强阳离子交换剂组成的混合分散吸附剂净化。在10、20、50、100μg?kg^(-1)添加水平下,回收率为73%～104%,相对标准偏差低于20%。方法定量限为10.0μg?kg^(-1)。该方法简便、可靠、准确,灵敏度高,适用于茶叶中PI残留检测。 展开更多
关键词 茶 邻苯二甲酰亚胺 QUECHERS 气相色谱-串联质谱
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DL-对羟基苯甘氨酸的合成新工艺 被引量：5
20
作者 项东升 《化工中间体》 2006年第11期20-22,32,共4页
对利用乙醛酸、苯酚、邻苯二甲酰亚胺合成DL-对羟基苯甘氨酸的方法进行了研究。最佳工艺条件为:原料摩尔比n(乙醛酸)∶n(苯酚)∶n(邻苯二甲酰亚胺)=1.0∶1.2∶1.2,十八烷基二甲基苄基氯化铵为催化剂,用量为乙醛酸质量的2%,反应时间为8h... 对利用乙醛酸、苯酚、邻苯二甲酰亚胺合成DL-对羟基苯甘氨酸的方法进行了研究。最佳工艺条件为:原料摩尔比n(乙醛酸)∶n(苯酚)∶n(邻苯二甲酰亚胺)=1.0∶1.2∶1.2,十八烷基二甲基苄基氯化铵为催化剂,用量为乙醛酸质量的2%,反应时间为8h,反应温度为60℃,收率达83%以上,产品纯度为99%以上。 展开更多
关键词 DL-对羟基苯甘氨酸 邻苯二甲酰亚胺 十八烷基二甲基苄基氯化铵 合成新工艺
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