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吡哆胺与辛伐他汀对糖尿病大鼠神经病理性疼痛的影响及内分泌调控意义
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作者 吕春凤 《吉林医学》 CAS 2022年第6期1445-1449,共5页
目的:分析吡哆胺和辛伐他汀在糖尿病神经病理性疼痛(DNP)的大鼠给药治疗中的应用效果及内分泌因子的表达。方法:选取40只雄性SD大鼠作为研究对象,将其中30只构建为糖尿病大鼠模型,根据给药方式的不同分为D0组(正常对照)、D1组(给予吡哆... 目的:分析吡哆胺和辛伐他汀在糖尿病神经病理性疼痛(DNP)的大鼠给药治疗中的应用效果及内分泌因子的表达。方法:选取40只雄性SD大鼠作为研究对象,将其中30只构建为糖尿病大鼠模型,根据给药方式的不同分为D0组(正常对照)、D1组(给予吡哆胺)、D2组(给予辛伐他汀)、D3组(无菌水)。电子测痛仪检测大鼠机械刺激缩足反射阈值(PWMT),热辐射刺激仪检测大鼠热刺激缩足反射潜伏期(PWTL),免疫荧光染色检测星形胶质细胞的晚期糖基化终产物受体(RAGE)和p-NF-kB蛋白表达,免疫组化染色检测纤维细胞生长因子2(FGF-2)水平。结果:D3组大鼠PWMT、PWTL 1周内随时间推移而明显下降,显著低于D0、D1、D2组,差异有统计学意义(P<0.05);D3组大鼠RAGE、p-NF-κB蛋白阳性表达率明显高于D1、D2组,差异有统计学意义(P<0.05),D1组和D2组大鼠RAGE、p-NF-κB蛋白阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。D3组大鼠FGF-2蛋白PU值高于D0、D1、D2、D3组,差异有统计学意义(P<0.05),D1、D2组FGF-2蛋白PU值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:内分泌因子FGF-2参与了大鼠神经病理疼痛的产生和维持。吡哆胺和辛伐他汀能够通过抑制RAGE、p-NF-κB的激活及FGF-2蛋白的表达,来有效减轻糖尿病大鼠的机械痛敏及热阈痛,且改善效果相近。 展开更多
关键词 吡哆胺 辛伐他汀 免疫荧光染色 神经病理性疼痛 纤维细胞生长因子2 p-NF-κb蛋白
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