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环境中的医药品与个人护理品 被引量:52
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作者 贾瑷 胡建英 +1 位作者 孙建仙 施嘉琛 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期389-399,共11页
医药品与个人护理品(PPCPs)作为一类大量使用和具有潜在生理效应的"新型"化学物质,近年来受到科学界和社会的普遍关注。环境中的PPCPs主要来源于污水处理厂不完全处理导致的排放和人类农业或畜牧业活动的直接排放。PPCPs连续... 医药品与个人护理品(PPCPs)作为一类大量使用和具有潜在生理效应的"新型"化学物质,近年来受到科学界和社会的普遍关注。环境中的PPCPs主要来源于污水处理厂不完全处理导致的排放和人类农业或畜牧业活动的直接排放。PPCPs连续性输入使得它们在环境中呈现出一种"持久"存在的状态,进而可能对生态系统和人类健康产生危害。本文综述了PPCPs的环境分析方法研究进展、在水处理过程中的行为变化和目前在各种不同环境中的浓度水平,介绍了当前PPCPs的毒性研究结果及初步的风险评价工作,并对PPCPs类物质未来的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 医药品 个人护理品 环境浓度 环境行为 LC-MS/MS 纯化 耐药菌 毒性
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Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) in the freshwater aquatic environment 被引量:52
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作者 Anekwe Jennifer Ebele Mohamed Abou-Elwafa Abdallah Stuart Harrad 《Emerging Contaminants》 2017年第1期1-16,共16页
Pharmaceuticals and personal care products(PPCPs)are a unique group of emerging environmental contaminants,due to their inherent ability to induce physiological effects in human at low doses.An increasing number of st... Pharmaceuticals and personal care products(PPCPs)are a unique group of emerging environmental contaminants,due to their inherent ability to induce physiological effects in human at low doses.An increasing number of studies has confirmed the presence of various PPCPs in different environmental compartments,which raises concerns about the potential adverse effects to humans and wildlife.Therefore,this article reviews the current state-of-knowledge on PPCPs in the freshwater aquatic environment.The environmental risk posed by these contaminants is evaluated in light of the persistence,bioaccumulation and toxicity criteria.Available literature on the sources,transport and degradation of PPCPs in the aquatic environment are evaluated,followed by a comprehensive review of the reported concentrations of different PPCP groups in the freshwater aquatic environment(water,sediment and biota)of the five continents.Finally,future perspectives for research on PPCPs in the freshwater aquatic environment are discussed in light of the identified research gaps in current knowledge. 展开更多
关键词 pharmaceuticals and personal care products Aquatic environment WWTPs SEDIMENT PERSISTENCE Biaccumulation Fate and behaviour
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双水相萃取技术在药物分离和提取中的应用 被引量:33
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作者 李伟 朱自强 梅乐和 《化工进展》 EI CAS CSCD 1998年第1期26-29,共4页
系统地介绍了双水相萃取技术在基因工程药物、抗生素以及动、植物药物分离和提取中的应用研究,并着重提出了应用该技术开发利用我国传统中草药的重要意义。
关键词 双水相萃取 分离 药物 分离 制药
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近红外光谱分析技术在药学领域中的应用 被引量:36
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作者 相秉仁 李睿 +2 位作者 吴拥军 刘国林 高守国 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 1999年第5期327-328,共2页
综述了近红外光谱分析技术在药学领域中的应用, 包括近红外光谱法在原料药的分析、药物制剂的分析和制药过程中的质量控制等等。
关键词 近红外光谱 药学 制药 药物分析 质量控制
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上海某城市污水处理厂污水中药物类个人护理用品(PPCPs)的调查研究 被引量:30
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作者 柯润辉 蒋愉林 +1 位作者 黄清辉 陈玲 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1146-1155,共10页
通过两次采集上海某大型污水处理厂的水样,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-M S/MS)技术对水样中的94种典型药物和个人护理用品(PPCPs)进行分析,并初步分析了污水处理工艺对典型药物的处理效果.结果显示,该厂污水中有咖啡因、布... 通过两次采集上海某大型污水处理厂的水样,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-M S/MS)技术对水样中的94种典型药物和个人护理用品(PPCPs)进行分析,并初步分析了污水处理工艺对典型药物的处理效果.结果显示,该厂污水中有咖啡因、布洛芬、酮洛芬、双氯酚酸、氧氟沙星、睾酮、诺龙、磺胺吡啶、磺胺甲恶唑、甲砜霉素、氟甲砜霉素、氯贝酸、磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、氯霉素和诺龙等15种药物被检出和定量.初沉出水中药物总浓度为8 643~10 481 ng·L1,主要为咖啡因,出厂水中药物总浓度为1 005 ~1 076 ng·L1.其中,磺胺二甲基嘧啶、甲砜霉素和氟甲砜霉素在相关报道中较少进行检测或没有检出.磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、氯霉素和诺龙4种药物经生化反应池(A/A/O)和二沉池处理之后未检出.以A/A/O为核心技术的污水处理工艺对咖啡因、氯霉素、甲砜霉素和诺龙等药物处理效率较好(85%~99%),但对大部分药物处理效果并不显著. 展开更多
关键词 新兴污染物 药物 抗生素 污水处理
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连续流微反应技术在药物合成中的应用研究进展 被引量:30
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作者 程荡 陈芬儿 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期556-575,共20页
基于微反应器的连续流微反应技术在化学制药行业还是相对较新的概念,相比于传统釜式合成方式,该反应技术具有传质传热效率高、本质安全、过程重复性好、产品质量稳定、连续自动化操作和时空效率高等诸多优势,其用于化学药物合成中的研... 基于微反应器的连续流微反应技术在化学制药行业还是相对较新的概念,相比于传统釜式合成方式,该反应技术具有传质传热效率高、本质安全、过程重复性好、产品质量稳定、连续自动化操作和时空效率高等诸多优势,其用于化学药物合成中的研究越来越多。本文综述了近年来连续流微反应技术在实现从起始原料到终端原料药或制剂的"端-到-端"连续合成制备方面的研究进展,以典型案例分析的方式具体阐明了它的技术优势和重要意义,分析总结了其应用于化学药物合成目前所存在的问题。总体来说,化学药物合成的工艺路线较长,各步反应间常存在体系兼容性、溶剂置换、分离纯化和加料顺序等方面的问题,造成各单步合成转化之间的工艺衔接和耦合后处理步骤是"端-到-端"多步连续流微反应技术的难点和挑战,亟待进一步发展。同时指出发展能与微反应器有效耦合的工艺衔接及后处理技术与装备将逐步成为该领域的研究热点。 展开更多
关键词 微反应器 药物 合成 在线分离纯化 系统集成
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药品生产过程质量风险管理探讨 被引量:26
7
作者 刘树林 张义恩 +4 位作者 郝晓芳 梁书臣 韩源 赵俭 金树辉 《中国药物警戒》 2007年第6期352-355,共4页
21世纪以来,美国食品药品监督管理局等药政管理部门相继提出了药品质量风险管理的概念。作为药品生产企业,如何适应法规的新变化,对生产过程中的药品质量风险进行管理。通过对风险管理法规、实施步骤、评估报告的书写等几个方面的问题... 21世纪以来,美国食品药品监督管理局等药政管理部门相继提出了药品质量风险管理的概念。作为药品生产企业,如何适应法规的新变化,对生产过程中的药品质量风险进行管理。通过对风险管理法规、实施步骤、评估报告的书写等几个方面的问题进行探讨,以期为药品生产企业的生产过程质量风险管理提供参考。 展开更多
关键词 质量 风险管理 制药 生产过程
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Occurrence, sources and fate of pharmaceuticals and personal care products in the groundwater: A review 被引量:25
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作者 Qian Sui Xuqi Cao +3 位作者 Shuguang Lu Wentao Zhao Zhaofu Qiu Gang Yu 《Emerging Contaminants》 2015年第1期14-24,共11页
The presence of pharmaceuticals and personal care products(PPCPs)in the aquatic environment may pose potential threat to the ecosystem and human health,hence PPCPs have aroused much concern over the world.The contamin... The presence of pharmaceuticals and personal care products(PPCPs)in the aquatic environment may pose potential threat to the ecosystem and human health,hence PPCPs have aroused much concern over the world.The contamination of PPCPs in the groundwater,the main source of drinking water supply in many countries and regions,has been extensively studied in the last decade.This paper reviews the occurrence of frequently detected PPCPs,including antibiotics,anti-inflammatories,lipid-regulators,carbamazepine,caffeine,and N,N-diethyl-m-toluamide in groundwater,with special concern to the progress made over the past three years.Possible emission sources for PPCPs in groundwater,such as wastewater and contaminated surface water,landfills,septic systems,livestock breeding and sewer leakage,are summarized.Besides,adsorption,migration and degradation,the dominant mechanisms in the subsurface transport and fate of PPCPs,are discussed,and the insights into the future study of PPCPs in the groundwater are provided. 展开更多
关键词 pharmaceuticals and personal care products GROUNDWATER OCCURRENCE Source Adsorption MIGRATION BIODEGRADATION
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固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定水中9种药品及个人护理用品 被引量:25
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作者 贾妍艳 谭建华 +3 位作者 徐晨 汤嘉骏 王赢利 解启来 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期263-267,共5页
采用固相萃取-气相色谱-质谱联用技术,建立了水体中9种药品及个人护理用品(水杨酸、萘普生、布洛芬、对乙酰氨基酚、降固醇酸、三氯生、双氯酚酸、酮洛芬和双酚 A)的定量分析方法。水样品经稀盐酸调节至 pH =3后,采用 Oasis HLB 固... 采用固相萃取-气相色谱-质谱联用技术,建立了水体中9种药品及个人护理用品(水杨酸、萘普生、布洛芬、对乙酰氨基酚、降固醇酸、三氯生、双氯酚酸、酮洛芬和双酚 A)的定量分析方法。水样品经稀盐酸调节至 pH =3后,采用 Oasis HLB 固相萃取小柱进行富集净化;选用三甲基氢氧化硫( TMSH)为衍生化试剂,在常温条件下对目标物进行快速甲基化;以气相色谱-质谱法选择离子监测模式(GC-MS-SIM)进行检测,由2,4,5-涕丙酸为内标进行定量分析。本实验分别对固相萃取和衍生化等前处理条件进行了系统的研究。在优化的实验条件下,方法的回收率为50.7~115.4%,相对标准偏差均不高于10%,检出限为0.03~0.30μg / L,定量限为0.15~1.50μg / L。利用该方法对东莞市某农田灌溉水进行了分析,4种目标物在样品中有检出,最大质量浓度范围为0.176~0.998μg / L。结果表明该方法操作简便,灵敏可靠。 展开更多
关键词 固相萃取 衍生化 气相色谱-质谱联用 药品及个人护理用品 水样 solid phase extraction(SPE) gas chromatography-mass spectrom-etry(GC-MS) pharmaceuticals and personal care products(PPCPs)
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药物晶型及其质量控制 被引量:25
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作者 陈桂良 李君婵 +2 位作者 彭兴盛 陶巧凤 李慧义 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1503-1508,1485,共7页
介绍药物晶型的基本概念,综述药物的多晶型对药品质量的影响,列举药物晶型的控制方法以及这些方法在药品质量标准中的应用,为制订药品晶型研究指导原则提供参考。
关键词 药物多晶型 生物利用度 稳定性 溶出度 表观溶解度 晶型控制方法综述 质量标准
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对乙酰氨基酚的合成与生产 被引量:19
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作者 方岩雄 牛凯 +3 位作者 熊凌姝 丁学杰 杨辉荣 杨锦宗 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期49-51,共3页
综述了国内外近年来对药物扑热息痛(对乙酰氨基酚)合成与生产方法的研究,主要介绍了二步法、一步法和生化法。提出了无论从经济上还是从环保上考虑。
关键词 对乙酰氨基酚 扑热息痛 药物 合成
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美国药品专利链接制度实践情况及其启示 被引量:20
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作者 邱福恩 《知识产权》 CSSCI 北大核心 2018年第12期87-93,共7页
美国于1984年通过Hatch-Waxman法案在全球首次建立了药品专利链接制度,其中第IV段专利挑战和30个月"停摆期"构成了这一制度的核心基础。通过第IV段挑战,仿制药企业可以寻求在专利到期前上市仿制药。但是,30个月"停摆期&q... 美国于1984年通过Hatch-Waxman法案在全球首次建立了药品专利链接制度,其中第IV段专利挑战和30个月"停摆期"构成了这一制度的核心基础。通过第IV段挑战,仿制药企业可以寻求在专利到期前上市仿制药。但是,30个月"停摆期"也会被专利权人用于推迟仿制药竞争,从而延长其市场独占期。本文对美国第IV段专利挑战及其诉讼相关实践情况进行分析,并在此基础上对我国药品专利链接制度的设计提出了具体建议。 展开更多
关键词 专利链接 第Ⅳ段挑战 停摆期 药品
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韩国药品专利链接制度介绍及对我国制度的启示 被引量:20
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作者 邱福恩 《电子知识产权》 CSSCI 2019年第3期22-28,共7页
韩国通过韩美自贸协定引入了药品专利链接制度。韩国制度在框架上与美国类似,但在具体制度细节上则根据其本国相关法律制度和国情进行了较大的调整。本文对韩国药品专利链接制度具体内容和相关实践情况进行了分析,并在此基础上对我国拟... 韩国通过韩美自贸协定引入了药品专利链接制度。韩国制度在框架上与美国类似,但在具体制度细节上则根据其本国相关法律制度和国情进行了较大的调整。本文对韩国药品专利链接制度具体内容和相关实践情况进行了分析,并在此基础上对我国拟探索建立的相关制度提出了建议。 展开更多
关键词 专利链接 专利挑战 停摆期 药品
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羟肟酸类化合物的合成与应用研究进展 被引量:18
14
作者 唐清 钟宏 +1 位作者 王帅 彭静 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期703-709,共7页
羟肟酸类化合物具有配位活性良好的羟肟基,可以与多种金属离子形成稳定的螯合环,是一类高活性螯合剂,具有广泛的应用价值。本文介绍了羟肟酸类化合物的结构特征与化学性质;综述了羟肟酸及羟肟酸高分子的合成方法,介绍了羟胺法合成技术... 羟肟酸类化合物具有配位活性良好的羟肟基,可以与多种金属离子形成稳定的螯合环,是一类高活性螯合剂,具有广泛的应用价值。本文介绍了羟肟酸类化合物的结构特征与化学性质;综述了羟肟酸及羟肟酸高分子的合成方法,介绍了羟胺法合成技术的国内外研究进展;同时详述了羟肟酸类化合物在医药、金属矿物浮选、冶金领域中的应用新进展,认为应深入研究羟肟酸类化合物与矿物的作用机理,以拓宽其在矿物浮选中的应用范围。最后指出羟肟酸类化合物存在新型产品少、生产成本高和具有低毒性等问题,在未来的研究中应向设计合成新型、高效、绿色的羟肟酸类化合物方向发展。 展开更多
关键词 羟肟酸 合成 药物 浮选 冶金
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Rapid determination of pharmaceuticals from multiple therapeutic classes in wastewater by solid-phase extraction and ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry 被引量:17
15
作者 SUI Qian HUANG Jun DENG ShuBo YU Gang 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2009年第24期4633-4643,共11页
A new analytical method utilizing ultra-performance liquid chromatography (UPLC) tandem mass spectrometry (MS/MS) has been developed to determine 16 pharmaceuticals from 8 therapeutic classes in wastewater: bezafibrat... A new analytical method utilizing ultra-performance liquid chromatography (UPLC) tandem mass spectrometry (MS/MS) has been developed to determine 16 pharmaceuticals from 8 therapeutic classes in wastewater: bezafibrate, clofibric acid, carbamazepine, caffeine, chloramphenicol, diclofenac, gemfibrozil, indomethacin, ketoprofen, mefenamic acid, metoprolol, nalidixic acid, N,N-diethyl-metatoluamide, propranolol, sulpiride and trimethoprim. Key parameters of MS/MS, UPLC and solid phase extraction (SPE) were optimized. In general, recovery of target pharmaceuticals was over 70% for the wastewater effluent samples and 50% for the influent samples. The effects of matrix suppression, loss during the pretreatment as well as instrument variability were successfully corrected by two internal standards, and acceptable relative recovery was obtained. Target compounds were quantitatively analyzed using multiple reaction monitoring (MRM) mode, and the detection limits ranged from 0.3 to 20 ng/L. A detailed study, matrix effect in effluent wastewater was also present. The method was applied to detecting pharmaceuticals in the wastewater from three wastewater treatment plants (WWTPs) in Beijing, China and the results demonstrated that most target compounds were detectable in both the influent and effluent, with the mean concentrations ranging from 20.5 to 5775.6 ng/L and 4.6 to 418.6 ng/L, respectively. 展开更多
关键词 高效液相色谱 串联质谱法 固相萃取 废水 药品 快速测定 治疗 污水处理厂
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WHO关于危害分析和关键控制点方法在药品中的应用介绍 被引量:14
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作者 孙巍 李玲 丁丽霞 《中国药事》 CAS 2007年第8期638-642,共5页
危害分析和关键控制点(HACCP)作为食品行业的质量安全管理体系,旨在预防已知的危害和减少这些危害可能发生在食品生产链中某些特定环节中的危险,是一种包含风险评估和风险管理的控制程序,被认为是迄今为止控制食源性危害最经济、最有效... 危害分析和关键控制点(HACCP)作为食品行业的质量安全管理体系,旨在预防已知的危害和减少这些危害可能发生在食品生产链中某些特定环节中的危险,是一种包含风险评估和风险管理的控制程序,被认为是迄今为止控制食源性危害最经济、最有效的手段。目前HACCP已被越来越多地应用于食品行业以外的其他行业。WHO制订的"危害分析和关键控制点(HACCP)方法在药品中的应用",目的是协助制药工业建立和实施有效的HACCP计划。本文对该指南的主要内容进行了介绍,包括主要专业术语及其定义,HACCP与GMP及验证的关系,HACCP应用的意义及应用指导原则,培训教育及实施步骤等。 展开更多
关键词 危害分析和关键控制点 药品 世界卫生组织 指导原则
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硅烷化技术在制药上的应用 被引量:12
17
作者 孙明宇 刘少杰 +2 位作者 毕研英 丁瑞财 苌益华 《有机硅材料》 CAS 2001年第5期18-20,共3页
介绍了三甲基氯硅烷 ,N ,N′-双三甲基硅脲等几种常用的硅烷化试剂 ,举例介绍了氨苄西林、头孢菌素衍生物的合成以及硅烷化技术在药物合成上的应用。
关键词 硅烷化 药物 合成 N N′-双三甲基硅脲 三甲基氯硅烷
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Therapeutic approaches to non-alcoholic fatty liver disease: past achievements and future challenges 被引量:14
18
作者 Jia Xiao Rui Guo +2 位作者 Man Lung Fung Emily C Liong George L Tipoe 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2013年第2期125-135,共11页
BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a leading cause of chronic liver injury and mortality in Western countries and China. However, as to date, there is no direct and effective therapy for this dis... BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a leading cause of chronic liver injury and mortality in Western countries and China. However, as to date, there is no direct and effective therapy for this disease. The aim of this review is to analyze the key progress and challenges of main current therapeutic approaches in NAFLD. DATA SOURCE: We carried out a PubMed search of English-language articles relevant to NAFLD therapy. RESULTS: There are two major therapeutic strategies for NAFLD treatment: (1) lifestyle interventions (including weight reduction, dietary modification and physical exercise) and (2) pharmaceutical therapies. Lifestyle interventions, particularly chronic and moderate intensity exercise, are the most effective and recognized clinical therapies for NAFLD. For pharmaceutical therapies, although their effects and mechanisms have been extensively investigated in laboratory studies, they still need further tests and investigations in clinical human trials. CONCLUSION: Future advancement of NAFLD therapy should focus on the mechanistic studies on cell based and animal models and human clinical trials of exercise, as well as the combination of lifestyle intervention and pharmaceutical therapy specifically targeting main signaling pathways related to lipid metabolism, oxidative stress and inflammation. 展开更多
关键词 non-alcoholic fatty liver disease THERAPY pharmaceuticals EXERCISE
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监管科学的起源定义及作用 被引量:15
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作者 赵嘉 谭德讲 +1 位作者 高泽诚 杨化新 《中国药事》 CAS 2014年第12期1290-1293,共4页
目的对"监管科学"这一新兴学科的主要内容和应用价值进行简要介绍。方法追溯"监管科学"的起源和发展历程,介绍其定义、基本架构、作用、主要研究工具以及与研究科学之间的区别。结果与结论监管科学成型于20世纪90... 目的对"监管科学"这一新兴学科的主要内容和应用价值进行简要介绍。方法追溯"监管科学"的起源和发展历程,介绍其定义、基本架构、作用、主要研究工具以及与研究科学之间的区别。结果与结论监管科学成型于20世纪90年代初期;该学科的术语定义多采用美国食品药品管理局(FDA)的官方概念;在FDA和一些学术机构的推动下,已经使该学科的内容和范围更加明晰,并且在药品监管领域,特别是相关药品监管法规的制定和方法学研究等方面,具有广泛的实用价值。 展开更多
关键词 监管科学 研究科学 药品 医疗器械 生物制品 质量控制
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微波超声波联用萃取白藜芦醇及其苷的HPLC测定 被引量:15
20
作者 马密霞 秦宁 +1 位作者 闵清 胡文祥 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期124-129,共6页
建立了花生芽和葡萄籽微波超声波联用提取白黎芦醇及其苷的HPLC测定方法。采用高效液相色谱进行测定,色谱柱为迪马C18,流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为306nm,进样量为20μl。白黎芦醇在0.343~15.15&#... 建立了花生芽和葡萄籽微波超声波联用提取白黎芦醇及其苷的HPLC测定方法。采用高效液相色谱进行测定,色谱柱为迪马C18,流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为306nm,进样量为20μl。白黎芦醇在0.343~15.15×103μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9967;白藜芦醇苷在110.712~1774.23×103μg/ml范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9993。该方法检测快速、简便、重现性好,适用于花生芽和葡萄籽中白藜芦醇及其苷的定量分析。 展开更多
关键词 微波超声波 萃取 白藜芦醇 药物 色谱 浸取
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