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基于帕累托图及鱼骨图分析的医院中药饮片代煎服务质量提升的探索与实践 被引量:9
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作者 吕艳艳 吴晓龙 +1 位作者 王昭 吉建 《安徽医药》 CAS 2022年第12期2541-2544,共4页
目的探索帕累托图及鱼骨图分析法在提升医院中药饮片代煎服务质量中的作用。方法制作医院中药饮片代煎服务质量问题登记表,统计河南省洛阳正骨医院2020年1—6月(整改前)的中药代煎服务过程中出现的质量问题及类型,利用帕累托图及鱼骨图... 目的探索帕累托图及鱼骨图分析法在提升医院中药饮片代煎服务质量中的作用。方法制作医院中药饮片代煎服务质量问题登记表,统计河南省洛阳正骨医院2020年1—6月(整改前)的中药代煎服务过程中出现的质量问题及类型,利用帕累托图及鱼骨图分析法,确定中药代煎服务质量问题的主要类型,找出根本原因,制定相关整改措施,持续质量改进。比较整改前与2020年7—12月(整改后)服务质量差异。结果整改前中药代煎服务处方7106张,出现服务质量问题479例,整改后中药代煎服务处方9879张,出现服务质量问题184例,帕累托图分析显示,中药代煎服务问题的主要类型为:煎药量误差(24.22%)、药味/颜色差异(18.16%)、未核对处方药物(15.87%)、特殊煎煮方法未标识(11.06%)、未对病人进行用药指导(10.23%);经整改后,中药代煎服务人次增加,服务质量问题发生率由管理前的6.74%下降为1.86%,各类型服务质量问题发生率均有下降,其中下降最为明显的为煎药量误差;煎药人员中药代煎综合服务能力评分由管理前的(7.58±2.43)分提升为管理后的(11.17±1.34)分(P<0.01)。结论利用帕累托图及鱼骨图分析方法可以有效提高煎药人员工作技能及效率,保障中药饮片代煎服务质量。 展开更多
关键词 药学服务 药用溶液 中草药 药剂学管理 处方不当 帕累托图 鱼骨图 中药饮片 代煎服务 质量
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选择性动脉内脑低温在急性缺血性卒中中的应用 被引量:3
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作者 郭志良 俞书红 +1 位作者 陈昕 朱武生 《国际脑血管病杂志》 2015年第9期699-703,共5页
治疗性低温能改善心脏停搏患者全脑缺血缺氧损伤后神经功能转归。治疗性低温也是研究最广泛和具有影响力的急性缺血性卒中治疗策略之一。既往的治疗性低温研究主要集中于全身低温,但诱导速度慢和全身并发症等限制了其临床应用。作为选... 治疗性低温能改善心脏停搏患者全脑缺血缺氧损伤后神经功能转归。治疗性低温也是研究最广泛和具有影响力的急性缺血性卒中治疗策略之一。既往的治疗性低温研究主要集中于全身低温,但诱导速度慢和全身并发症等限制了其临床应用。作为选择性脑低温的一种,选择性动脉内脑低温治疗具有诱导快速、降温均匀及较少影响核心体温的特点,因此成为一种有希望的治疗方式。文章综述了选择性动脉内脑低温在急性缺血性卒中的应用及其优势和局限性,为更深入的实验研究和未来的临床试验提供参考。 展开更多
关键词 低温 人工 卒中 脑缺血 输注 动脉内 药用溶液 神经保护药
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喜炎平注射液与不同输液器具的相容性研究 被引量:1
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作者 方礼 刘地发 +3 位作者 刘芳芳 刘尧奇 刘明颖 邓双炳 《药品评价》 CAS 2022年第11期659-662,共4页
目的:考察喜炎平注射液与不同厂家注射器、输液器相容性,并明确连续输液时需使用的溶媒冲管体积。方法:室温下,按喜炎平注射液最大使用量分别与常用溶媒配伍,考察不同厂家输液器材吸取和输液过程中产品的稳定性,以及使用常用溶媒不同体... 目的:考察喜炎平注射液与不同厂家注射器、输液器相容性,并明确连续输液时需使用的溶媒冲管体积。方法:室温下,按喜炎平注射液最大使用量分别与常用溶媒配伍,考察不同厂家输液器材吸取和输液过程中产品的稳定性,以及使用常用溶媒不同体积冲管后,确认是否有主成分残留。结果:喜炎平注射液使用6种不同厂家、3种不同类型的器材吸取和输液过程中,对产品的性状、pH值、不溶性微粒和含量均无显著影响。冲管溶媒体积大于30 mL时,最大成分含量残留率在0.05%以下。结论:喜炎平注射液使用不同厂家和类型输液器材,相容性良好,但考虑到三件式注射器中橡胶带来的不溶性微粒增加的风险,建议推荐优先使用二件式;喜炎平注射液如需配伍须在不同药物之间进行冲管,冲管体积应不少于30 mL溶媒。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 注射器 药用溶液 输液器材 相容性 冲管
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邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和偏苯三酸三辛酯在临床不同药液中溶出量的比较(英文) 被引量:4
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作者 张虹 杨凤敏 +2 位作者 沈刚 杨月阳 唐亚林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期522-529,共8页
聚氯乙烯( PVC)材质的医疗器械产品中需要加入增塑剂以改善柔韧性,目前最常用的增塑剂是邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和偏苯三酸三辛酯(TOTM)。本文考察了 PVC一次性使用输液器产品在脂溶性药液(紫杉醇注射液)、肠外营养... 聚氯乙烯( PVC)材质的医疗器械产品中需要加入增塑剂以改善柔韧性,目前最常用的增塑剂是邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和偏苯三酸三辛酯(TOTM)。本文考察了 PVC一次性使用输液器产品在脂溶性药液(紫杉醇注射液)、肠外营养液(脂肪乳)、酸性药液(左氧氟沙星,pH 3.0~5.0)和碱性药液(呋塞米,pH 8.0~9.0)中的DEHP和 TOTM溶出量,并进行对比分析。先建立了一种高效液相色谱-紫外检测( HPLC-UV)方法测定增塑剂的溶出量,并利用该方法对增塑剂的溶出量进行了分析。实验结果表明,增塑剂在不同药液中均有一定的溶出情况,其中紫杉醇注射液对增塑剂的溶出量要高于脂肪乳,并远高于左氧氟沙星和呋塞米注射液。通过对比 DEHP 和TOTM的溶出量可以看出,在相同的浸提条件下,TOTM 的溶出量远低于 DEHP 的溶出量。利用紫杉醇注射液浸提24 h,PVC输液器产品 DEHP 的溶出量为21.14 mg,而 TOTM 的溶出量仅为0.078 mg。DEHP 的溶出量为TOTM溶出量的270倍。因此,TOTM具有的较好耐迁移性,是一种潜在的 DEHP替代增塑剂。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外检测 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 偏苯三酸三辛酯 聚氯乙烯 溶出行为 药液
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