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制药废水处理技术研究进展 被引量：87
1
作者 李亚峰 高颖 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1-4,9,共5页
介绍了发酵类、化学合成类、提取类、中药类、生物工程类和混装制剂类6类制药废水的产生过程、主要污染指标、水质特点以及对环境和人类的危害,归纳总结了应用物理法、化学法、生化法、物化法处理制药废水的具体技术方法、组合工艺以及... 介绍了发酵类、化学合成类、提取类、中药类、生物工程类和混装制剂类6类制药废水的产生过程、主要污染指标、水质特点以及对环境和人类的危害,归纳总结了应用物理法、化学法、生化法、物化法处理制药废水的具体技术方法、组合工艺以及工艺原理、技术特点、处理效果及其适用条件,分析讨论了目前国内外在制药废水处理方面的研究重点及研究成果的应用情况,指出了制药废水处理技术目前存在的问题,提出物化方法、高级氧化技术与生物处理相结合是未来高含量制药废水研究领域的发展方向。 展开更多
关键词 制药废水 化学法 物化法 生化法 组合工艺
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利用药用真菌深层发酵加工中药 被引量：32
2
作者 杨海龙 陈高洪 章克昌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1717-1720,共4页
加工技术陈旧是中药现代化进展缓慢原因之一。药用真菌的深层发酵技术日趋成熟,利用它们的分解转化能力对中药进行发酵加工,可以提高中药中活性成分的单位浓度;同时药用真菌亦会产生丰富多样的活性次生代谢产物,而且药用真菌还可对中药... 加工技术陈旧是中药现代化进展缓慢原因之一。药用真菌的深层发酵技术日趋成熟,利用它们的分解转化能力对中药进行发酵加工,可以提高中药中活性成分的单位浓度;同时药用真菌亦会产生丰富多样的活性次生代谢产物,而且药用真菌还可对中药中的某些成分进行转化形成新的化合物。利用药用真菌发酵中药可开发包含多种活性成分的新型中药制剂,有利于大规模生产及质量控制。利用药用真菌深层发酵加工中药为中药的加工开辟了新的手段。 展开更多
关键词 药用真菌 发酵加工 中药
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气浮—活性污泥工艺处理制药废水 被引量：30
3
作者 赵庆良 蔡萌萌 +1 位作者 刘志刚 CHUA Hong 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-79,共3页
哈尔滨某制药厂生产废水的水质、水量随产品及生产工艺的不同而变化,波动较大,成分复杂且缺乏氮、磷。采用“加压溶气气浮—完全混合推流式活性污泥(串联CMAS曝气池)”工艺处理该厂废水,经过10个月的生产性试验研究确定了各单元的最佳... 哈尔滨某制药厂生产废水的水质、水量随产品及生产工艺的不同而变化,波动较大,成分复杂且缺乏氮、磷。采用“加压溶气气浮—完全混合推流式活性污泥(串联CMAS曝气池)”工艺处理该厂废水,经过10个月的生产性试验研究确定了各单元的最佳操作条件,确保了系统出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级标准,曝气池中污泥具有良好的活性,平均比好氧速率(SOUR)=49.5 mgO2/(gMLSS.h)。针对运行中出现的异常现象并结合废水特性和运行条件,提出了加大气浮池投药量、对进水进行稀释、增大曝气量和污泥回流量等解决措施,可为类似废水处理工程的设计和运行提供借鉴。 展开更多
关键词 制药废水 溶气气浮 完全混合推流式活性污泥法 污泥活性
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药学服务发展历程及价值体现 被引量：28
4
作者 田塬 唐贵菊 +2 位作者 王继婷 徐勇 李亚玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第23期2924-2929,共6页
目的:厘清药学服务发展历程,总结药师在药学服务中的价值体现,为提高药学服务水平、提升药师的职业价值和社会地位提供参考。方法:对国内外药学服务发展历程(服务对象、服务内容和服务方式)进行梳理,分析我国药学服务现状,明确药学服务... 目的:厘清药学服务发展历程,总结药师在药学服务中的价值体现,为提高药学服务水平、提升药师的职业价值和社会地位提供参考。方法:对国内外药学服务发展历程(服务对象、服务内容和服务方式)进行梳理,分析我国药学服务现状,明确药学服务在合理用药、人文价值和医疗资源方面的价值体现,对未来药学服务的发展进行展望。结果与结论:药学服务发展历程经历了“以药品供应为中心”“以促进合理用药为重心”和“以患者为中心”3个阶段,不同阶段的服务对象、服务内容和服务方式在不断扩大和多样化。与发达国家相比,我国药学服务水平整体较为滞后,且不同等级医院的药学服务模式存在等级差异。药师通过药学服务保证了用药的安全、有效和经济,促进了合理用药;通过药学服务提高了患者的依从性、生命质量及满意度;通过药学服务参与了医疗质量管理,节约了医药卫生资源。药学服务作为医疗卫生体系中的重要组成部分,在医疗过程中发挥着重要的、不可替代的作用。政府相关部门应充分认识药学服务价值,进一步加大对药学服务的支持力度;药学人员也要不断提高自身素养,联合其他学科协作服务,以实现各地区、各医疗机构药学学科的可持续发展。 展开更多
关键词 药师 药学服务 发展历程 价值 医疗资源
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药品和个人护理用品类污染物研究进展 被引量：24
5
作者 刘莹 管运涛 +4 位作者 水野忠雄 张锡辉 津野洋 祝万鹏 黄霞 《清华大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期368-372,共5页
药品和个人护理用品类污染物(PPCPs)是环境问题中的一个重要问题,该文论述了其在环境领域的研究进展。PPCPs是日常生活中大量使用和排放的多种化合物统称,此类污染物主要是通过城市污水处理系统进入地表水体,或通过相关行业废水的直接... 药品和个人护理用品类污染物(PPCPs)是环境问题中的一个重要问题,该文论述了其在环境领域的研究进展。PPCPs是日常生活中大量使用和排放的多种化合物统称,此类污染物主要是通过城市污水处理系统进入地表水体,或通过相关行业废水的直接排放而污染水环境;通过影响环境生物体内的氧化还原平衡状态而造成细胞毒性。目前针对该类污染物的定量检测方法为固相或液相萃取后接LC-MS或LC-MS2测定;有效的去除工艺是以臭氧氧化为主的单独或组合工艺。 展开更多
关键词 制药工业 药品和个人护理用品 生物毒性 检测方法 去除工艺
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电化学氧化法处理模拟黄连素制药废水的研究 被引量：23
6
作者 肖宏康 肖书虎 +4 位作者 张国芳 宋永会 曾萍 邵红 李辉 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期987-991,共5页
以RuO2/Ti为阳极,研究了电化学氧化法对黄连素制药废水的处理效果。通过比较在KCl与K2SO42种支持电解质体系中的处理效果,同时考察了电流强度、初始pH、电解质浓度和电极间距等因素对废水中黄连素及COD去除率的影响,明确了电化学原位生... 以RuO2/Ti为阳极,研究了电化学氧化法对黄连素制药废水的处理效果。通过比较在KCl与K2SO42种支持电解质体系中的处理效果,同时考察了电流强度、初始pH、电解质浓度和电极间距等因素对废水中黄连素及COD去除率的影响,明确了电化学原位生成活性氯是黄连素降解的主要原因;确定了电流强度、pH、电解质浓度和电极间距等最优工艺条件,取得了黄连素和COD的去除率分别高达95%和60%以上的实验结果,以及电化学处理黄连素废水的能耗,为黄连素制药废水电化学处理的工业化应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 黄连素 制药废水 电化学 RuO2/Ti阳极 活性氯
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脉冲电絮凝法处理黄连素制药废水 被引量：20
7
作者 任美洁 宋永会 +3 位作者 曾萍 肖书虎 郭晓春 王欣 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期892-896,共5页
采用脉冲电絮凝方法对黄连素制药废水进行处理,比较了其与传统电絮凝的能耗差距,考察了占空比、电流密度、脉冲频率、电极间距及反应时间对处理效果的影响.结果表明:与传统电絮凝相比,脉冲电絮凝法节能优势明显,其能耗仅为传统电絮凝法... 采用脉冲电絮凝方法对黄连素制药废水进行处理,比较了其与传统电絮凝的能耗差距,考察了占空比、电流密度、脉冲频率、电极间距及反应时间对处理效果的影响.结果表明:与传统电絮凝相比,脉冲电絮凝法节能优势明显,其能耗仅为传统电絮凝法的20%;在最优反应条件(占空比为0.3,脉冲频率为1.0kHz,电流密度为19.44mA/cm2,电极间距为2.0cm,反应时间210min)下,模拟废水中CODCr和黄连素的去除率分别达到69.6%和72.8%;采用最优条件处理实际废水,其CODCr与黄连素的去除率分别为62.6%和92.1%. 展开更多
关键词 制药废水 黄连素 脉冲电絮凝 处理工艺
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CASS工艺在处理制药废水工程中的应用 被引量：16
8
作者 任永强 李建军 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期48-50,共3页
介绍了CASS工艺处理制药废水的工程设计以及工艺参数,并结合工程的运行调试工作提出了具体的运行参数。实践表明,在制药废水处理工程上,该工艺具有设计合理、运行稳定可靠、抗冲击负荷能力强、运行维护简便、投资少等优点。
关键词 制药废水 CASS工艺 污泥负荷
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采用水解酸化-复合好氧处理制药工业废水的工艺评价 被引量：17
9
作者 冯津津 李晓红 +3 位作者 曾萍 宋永会 郭新超 祝超伟 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1043-1048,共6页
以制药工业综合废水处理为例对其采用的两级水解酸化复合好氧工艺的处理效果进行评估。按常规指标进行评估,该工艺对于制药综合废水的处理效果达到了设计目的,COD去除率可达到78.2%以上,NH+4-N的去除率达到99.3%,出水质量基本满足"... 以制药工业综合废水处理为例对其采用的两级水解酸化复合好氧工艺的处理效果进行评估。按常规指标进行评估,该工艺对于制药综合废水的处理效果达到了设计目的,COD去除率可达到78.2%以上,NH+4-N的去除率达到99.3%,出水质量基本满足"污水综合排放标准(GB8978-1996)"二级标准和"辽宁省污水综合排放标准(DB21.1627-2008)";急性毒性的检测表明,经过该工艺处理后出水为低毒性;三维荧光谱分析(EEM)表明,制药综合废水经生物处理后的可溶性有机物中仍然存在难降解物质,建议增加物化处理以提高处理效果;并且制药废水经处理后的出水中的盐度对排入的生态系统存在风险,建议纳入排放标准以加强管理。 展开更多
关键词 制药废水 工艺评价 毒性测试 三维荧光光谱 盐度
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绿色制药工艺的研究进展 被引量：16
10
作者 张霁 张福利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期814-827,共14页
本文概述了制药工业中绿色化学的起源和发展,展示了绿色制药工艺的研究前沿和课题,介绍了常用的绿色技术、技巧和手段,分析了塞来昔布、西他列汀、普瑞巴林、沙格列汀、阿瑞匹坦、埃索美拉唑、多奈哌齐等药物的合成工艺改进。
关键词 绿色化学 制药工艺 催化过程 药物合成
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光催化氧化技术处理医药废水研究进展 被引量：15
11
作者 黄亮 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期10-12,17,共4页
对医药废水光催化氧化技术的工艺原理及特点进行了介绍,并对近年来该技术在医药废水处理中的研究和应用情况进行了评述,在此基础上,对光催化氧化工艺处理医药废水的问题和应用前景进行了讨论与展望。
关键词 医药废水 FENTON法 光催化氧化
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丁基胶塞在注射剂领域中的选用策略 被引量：14
12
作者 郑芳如 黄瑜 +1 位作者 周兰贞 张剑平 《中国药事》 CAS 2016年第2期137-140,共4页
目的:为制药企业选择合格的丁基胶塞提供指导。方法:简要介绍丁基胶塞的生产工艺、分类及特性,分析了普遍存在的丁基胶塞与药品的相容性问题,针对丁基胶塞的选择提出建议。结果与结论:丁基胶塞可能引起吸附、浸出物及微粒污染等相容性问... 目的:为制药企业选择合格的丁基胶塞提供指导。方法:简要介绍丁基胶塞的生产工艺、分类及特性,分析了普遍存在的丁基胶塞与药品的相容性问题,针对丁基胶塞的选择提出建议。结果与结论:丁基胶塞可能引起吸附、浸出物及微粒污染等相容性问题,制药企业应了解胶塞的工艺及特点,结合药物自身的特性,选择合适的胶塞。 展开更多
关键词 药品包装 丁基胶塞 选用策略 药物相容性 注射剂包材 生产工艺 分类特点 风险分析
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基于“效-毒”相关的经典名方复方制剂质量及制药过程一致性评价的研究思路探讨 被引量：14
13
作者 徐男 孙蓉 +5 位作者 黄欣 徐新刚 刘善新 程立方 王亮 时海燕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第20期2118-2125,共8页
为贯彻落实中医药法,国家中医药管理局及药品监督管理局先后发布了古代经典名方中药复方制剂开发的相关鼓励性政策,但是研究过程中的一些关键问题尚需进一步探讨。本文结合古代经典名方,尤其是包含有毒药味品种自身的特殊性,总结目前在... 为贯彻落实中医药法,国家中医药管理局及药品监督管理局先后发布了古代经典名方中药复方制剂开发的相关鼓励性政策,但是研究过程中的一些关键问题尚需进一步探讨。本文结合古代经典名方,尤其是包含有毒药味品种自身的特殊性,总结目前在中药一致性评价领域具有应用潜力的技术手段,包括色谱(高效液相、超高压液相等)指纹图谱技术、光谱分析(紫外光谱、近红外光谱等)技术、生物活性检测等技术手段,探讨从药学等效性和生物等效性(生物效价和毒价)两个角度构建经典名方复方制剂质量及制药过程一致性评价研究思路,实现传统制法与现代制药工艺间的"基本一致",保证经典名方复方制剂与传统汤剂内在质量、疗效及安全性的一致性,为中药经典名方复方制剂的开发提供借鉴与思考。 展开更多
关键词 经典名方 "效-毒"相关 质量 制药过程 一致性评价
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概述美国的药学服务实践流程变迁 被引量：13
14
作者 朱珠 尚楠 《中国药师》 CAS 2015年第9期1571-1573,共3页
目的:概述美国的药学服务实践流程变迁,为我国开展药学服务工作提供借鉴。方法:查阅文献,对美国医院药学相关学会组织提出的药学服务实践流程进行总结、分析。结果与结论:美国药学从业者联合委员会提出的以患者为中心的药学服务完整总... 目的:概述美国的药学服务实践流程变迁,为我国开展药学服务工作提供借鉴。方法:查阅文献,对美国医院药学相关学会组织提出的药学服务实践流程进行总结、分析。结果与结论:美国药学从业者联合委员会提出的以患者为中心的药学服务完整总结了其实践流程,包括采集-评估-计划-实施-随访等步骤,强调与团队的沟通、合作、资源共享,适合任何工作环境对患者提供的药学服务。 展开更多
关键词 美国 药学服务 实践流程 变迁
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中药质量源于设计方法和应用:过程分析技术 被引量：12
15
作者 王馨 徐冰 +4 位作者 徐翔 苑兆国 吴志生 史新元 乔延江 《世界中医药》 CAS 2018年第3期527-534,共8页
过程分析技术(Process Analytical Technology,PAT)是实现药品质量源于设计(Qb D)的关键工具之一。在线(Online)和原位(In-line)等PAT技术的使用,为中药生产质量控制提供及时、准确的数据和决策支持,在稳定产品质量、优化工艺操作、提... 过程分析技术(Process Analytical Technology,PAT)是实现药品质量源于设计(Qb D)的关键工具之一。在线(Online)和原位(In-line)等PAT技术的使用,为中药生产质量控制提供及时、准确的数据和决策支持,在稳定产品质量、优化工艺操作、提高生产效率和节能降耗等方面发挥了积极作用。本文从分析功能和属性角度,将PAT技术分为5个方面进行介绍:1)模拟视觉分析技术;2)模拟听觉分析技术;3)模拟味觉分析技术;4)模拟触觉分析技术和;5)多功能集成在线分析技术。同时综述了PAT在中药提取、浓缩、醇沉、柱层析、干燥、混合、制粒、包衣等制药过程中的应用。 展开更多
关键词 质量源于设计 过程分析技术 中药 制药过程 在线质量控制
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电化学振荡指纹图谱在中药质量控制中的应用进展 被引量：12
16
作者 贾广成 王海霞 +2 位作者 叶瑞平 裴洁荣 李正 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期5064-5070,共7页
由于中药成分复杂且来源不稳定,为药材及中药产品质量控制带来不便。指纹图谱技术是一种过程分析工具,为中药质控分析提供有效手段。其中,基于振荡化学的中药电化学指纹图谱检测方便、灵敏度高、准确度好,已应用于中药的定性、定量及制... 由于中药成分复杂且来源不稳定,为药材及中药产品质量控制带来不便。指纹图谱技术是一种过程分析工具,为中药质控分析提供有效手段。其中,基于振荡化学的中药电化学指纹图谱检测方便、灵敏度高、准确度好,已应用于中药的定性、定量及制备过程工艺质量控制中。对振荡化学发展历程、振荡体系种类及振荡化学指纹图谱在中药材及其产品的全面质量控制方面的应用进行介绍,并指出目前其在数据测试及分析方面存在的问题及可能的改进方向,以期为中药科学化、系统化的质量控制提供新方法、新思路。 展开更多
关键词 振荡化学 电化学指纹图谱 中药 质量控制 制药过程
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基于Flexsim的某医药物流中心拣货流程优化研究 被引量：11
17
作者 杨玮 杨超群 +3 位作者 杜雨潇 曹薇 李国栋 高贺云 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期130-137,共8页
目的将Flexsim仿真软件应用于医药物流行业,以提高医药物流中心零货库拣货流程的运作效率。方法以某大型医药物流中心为研究对象,根据该零货库区的布局,使用Flexsim仿真软件进行建模仿真,并根据订单拣选作业流程运用Flexsim脚本语言和C... 目的将Flexsim仿真软件应用于医药物流行业,以提高医药物流中心零货库拣货流程的运作效率。方法以某大型医药物流中心为研究对象,根据该零货库区的布局,使用Flexsim仿真软件进行建模仿真,并根据订单拣选作业流程运用Flexsim脚本语言和C语言进行了编程。分析模型运行结果,找出了瓶颈,并对拣货流程进行了优化。结果优化后的流程,提高了拣货作业的效率,缩短了拣货时间。结论采用建模仿真的方法,找出拣货流程的瓶颈问题,并进行合理优化,可以提高医药物流中心零货库的拣货效率。 展开更多
关键词 FLEXSIM 医药物流 拣货流程 仿真优化
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国内外透皮贴剂申报上市进展及药学研究探讨 被引量：11
18
作者 刘孟斯 姜典卓 +1 位作者 岳志华 周誉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期866-869,共4页
目的透皮贴剂是经皮给药的一种剂型,通过局部作用达到全身给药效果,具有更好的患者顺应性。方法本文作者结合国内外透皮贴剂的开发及申报情况,从处方工艺、质量控制等多方面对透皮贴剂的药学研究进行探讨。透皮贴剂的处方组成可影响透... 目的透皮贴剂是经皮给药的一种剂型,通过局部作用达到全身给药效果,具有更好的患者顺应性。方法本文作者结合国内外透皮贴剂的开发及申报情况,从处方工艺、质量控制等多方面对透皮贴剂的药学研究进行探讨。透皮贴剂的处方组成可影响透皮贴剂的黏附性、经皮渗透及生物利用度等,应与原辅料各自的功能进行关联研究。结果生产工艺应考虑设备能力与参数、物料加入顺序等,应关注中控,同时对批量变化而引起的放大效应进行相应的评估。结论应对透皮贴剂的关键质量属性进行研究与控制,重点关注透皮贴剂的体外药物释放、体外皮肤渗透和黏附性。 展开更多
关键词 透皮贴剂 药学研究 生产工艺 质量控制
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艾拉莫德(T-614)的合成工艺研究 被引量：11
19
作者 丁磊 李小敏 +2 位作者 殷晓进 刘立平 尤启冬 《江苏药学与临床研究》 2006年第3期162-164,共3页
目的对新药艾拉莫德(1)的合成工艺进行研究。方法以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,与苯酚反应生成4-苯氧基-3-硝基苯甲醚,再经还原、甲磺酰化、付-克酰基化、甲酰化、水解、环合,共7步反应制备得到(1)。结果(1)的化学结构经核磁共振谱、... 目的对新药艾拉莫德(1)的合成工艺进行研究。方法以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,与苯酚反应生成4-苯氧基-3-硝基苯甲醚,再经还原、甲磺酰化、付-克酰基化、甲酰化、水解、环合,共7步反应制备得到(1)。结果(1)的化学结构经核磁共振谱、质谱确证,纯度(HPLC法)>99%。结论该合成路线较短,反应条件温和,操作简便,收率较高(38%),易于工业化生产。 展开更多
关键词 艾拉莫德 合成 工艺研究
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医院药房药品管理服务创新模式的建设与效果分析 被引量：10
20
作者 陆斌 《中国药业》 CAS 2015年第6期60-62,共3页
目的探讨医院药房药品管理服务创新模式的建设与实践效果。方法创建药房药品管理服务的新模式,改进与药房相关的服务内涵、服务支持和服务窗口等流程2年,调查并分析患者满意度、医护人员满意度、购药时间、药品投诉率。结果与创建前比较... 目的探讨医院药房药品管理服务创新模式的建设与实践效果。方法创建药房药品管理服务的新模式,改进与药房相关的服务内涵、服务支持和服务窗口等流程2年,调查并分析患者满意度、医护人员满意度、购药时间、药品投诉率。结果与创建前比较,患者和医护人员的满意度明显提高(P<0.05),购药等候时间明显缩短,药品投诉率明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论创建药房药品管理服务的新模式可促进药品管理更具规范性及科学性,提高药品管理水平,有利于保证患者用药的安全、经济、有效,并维护医院严谨的工作形象。 展开更多
关键词 药房 药品管理 创新模式 药学服务 流程优化
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