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中药制药装备技术升级的政策、现状与途径分析 被引量：44
1
作者 杨明 伍振峰 +4 位作者 王雅琪 王芳 胡鹏翼 岳鹏飞 郑琴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期247-252,共6页
中药制药装备技术升级问题是影响中药行业节能、减排以及保障中药制剂质量的关键问题。现代制药工程技术的应用及新学科的发展在一定程度上促进了中药制药装备水平的提高。但长期以来,我国中药制药装备仍处于较低的水平,众多企业的制药... 中药制药装备技术升级问题是影响中药行业节能、减排以及保障中药制剂质量的关键问题。现代制药工程技术的应用及新学科的发展在一定程度上促进了中药制药装备水平的提高。但长期以来,我国中药制药装备仍处于较低的水平,众多企业的制药装备仍停留在20世纪80年代的水平,其能耗高、污染大、效率低,严重制约着中药产业的可持续发展。在前期工作基础上着重分析了影响中药制药装备发展的瓶颈问题、国家相关政策导向及发展趋势;探讨中药制药装备技术升级的可能途径和新方法,助推中药产业的可持续健康发展,以力求实现中药制药过程的低碳和环境友好,同时保证中药制剂安全、有效及质量稳定。 展开更多
关键词 中药 制药装备 技术升级 政策 途径
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我国药品流通领域的现状以及思考 被引量：22
2
作者 杨存 郑晓瑛 《中国卫生经济》 北大核心 2011年第3期87-90,共4页
目的:分析我国药品流通市场的现状,总结问题,提出加强药品流通市场管理的政策建议。方法:通过对药品流通概念以及内涵的分析,基于对我国药品流通领域历史沿革和国际社会较为成熟的药品流通领域管理的经验的总结,同时结合近些年药品流通... 目的:分析我国药品流通市场的现状,总结问题,提出加强药品流通市场管理的政策建议。方法:通过对药品流通概念以及内涵的分析,基于对我国药品流通领域历史沿革和国际社会较为成熟的药品流通领域管理的经验的总结,同时结合近些年药品流通领域的统计数据。结果:现阶段我国药品流通领域存在企业多、规模小和发展不均衡等特点,药品流通领域市场竞争无序,秩序混乱,是客观上造成我国目前医疗卫生服务领域药价虚高和"看病贵"的重要原因之一。结论:通过充分引入市场机制,加强监管,探索公立医院补偿机制改革,以系统论的眼光看待药品流通领域的问题,有望改善我国药品流通领域的现状。 展开更多
关键词 药品流通 特点 现状 医改 政策
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国外罕见病药物政策发展现状对比分析 被引量：22
3
作者 谷景亮 鲁艳芹 +2 位作者 钟彩霞 段永璇 徐凌忠 《卫生软科学》 2013年第7期393-396,共4页
对国外罕见病药物政策发展现状进行分析。描述了各国的罕见病药物政策发展现状。通过对比发现差异并总结罕见病药物制度的实施对罕见病领域的研究和人类健康事业发展产生的影响,也为各国罕见病的政策制定及公共卫生事业发展提供参考。
关键词 罕见病 孤儿药 药物政策 对比分析
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上海市药品零差率政策实施效果的初步分析 被引量：21
4
作者 张崖冰 胡善联 +2 位作者 何江江 杜蕾 黄堃 《中国卫生政策研究》 2010年第6期23-26,共4页
目的:对上海市社区卫生服务中心实施药品零差率政策一年来的效果进行初步分析。方法:采用上海市药品采购数据库中的数据,对药品金额、数量和价格等进行分析。结果:零差率药品在社区卫生服务中心的使用金额构成比为17.54%,该政策实施后... 目的:对上海市社区卫生服务中心实施药品零差率政策一年来的效果进行初步分析。方法:采用上海市药品采购数据库中的数据,对药品金额、数量和价格等进行分析。结果:零差率药品在社区卫生服务中心的使用金额构成比为17.54%,该政策实施后这一比例并无提高;而所有药品的总金额增长了15.79%,金额前20位药品的价格水平提高了11.25%。讨论:零差率药品目录的科学性是该政策得以有效实施的基础,促进合理使用的措施和补偿到位是保证该政策效果的必要条件;分析发现,该政策实施1年来,降低居民就医负担,引导常见病、多发病和诊断明确慢性病在社区诊治等主要政策目标可能并未达到;零差率这一做法是否还要在基本药物制度中继续沿用值得进一步探讨。 展开更多
关键词 药品 零差率 卫生政策 效果分析 上海
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罕见病药物研究现状分析与展望 被引量：14
5
作者 李亚茹 丁红 苏霞 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期107-111,共5页
社会对罕见病关注的日益增加推动了政府关于罕见病立法的工作进展,一系列罕见病相关政策陆续出台。然而受经济、人口、社会保障水平等条件制约,中国罕见病的医疗保障和药物研究仍处于起步阶段。本文阐述并分析了罕见病药物研究的现状及... 社会对罕见病关注的日益增加推动了政府关于罕见病立法的工作进展,一系列罕见病相关政策陆续出台。然而受经济、人口、社会保障水平等条件制约,中国罕见病的医疗保障和药物研究仍处于起步阶段。本文阐述并分析了罕见病药物研究的现状及未来的发展情况,为罕见病政策制订和产业发展提供参考。 展开更多
关键词 罕见病 孤儿药 药物政策 药物研发
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后疫情时代药品集中带量采购政策制约因素与执行路径——基于史密斯政策执行模型 被引量：12
6
作者 李萍 汤少梁 《卫生经济研究》 北大核心 2021年第4期32-34,共3页
目的:探讨如何在后疫情时代确保药品集中带量采购政策稳健落实。方法:通过史密斯政策执行模型,对药品集中带量采购政策执行过程进行分析。结果:政策因素、执行机构、目标群体和环境因素制约着药品集中带量采购政策的有效执行。结论:后... 目的:探讨如何在后疫情时代确保药品集中带量采购政策稳健落实。方法:通过史密斯政策执行模型,对药品集中带量采购政策执行过程进行分析。结果:政策因素、执行机构、目标群体和环境因素制约着药品集中带量采购政策的有效执行。结论:后疫情时代为确保药品集中带量采购政策的有效执行,必须完善制度设计、促进职能部门联动、优化群体利益、营造良好的政策环境。 展开更多
关键词 药品集中带量采购 医药企业 政策执行 史密斯政策执行模型
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论我国政府在医药企业技术创新中的激励政策 被引量：7
7
作者 杨舒杰 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第11期644-646,共3页
目的:探讨政府在医药企业技术创新中应起的作用。方法:从技术创新的不确定性角度,指出医药企业技术创新的困难,提出政府在技术创新中应发挥激励作用。结果与结论:政府可通过几种政策的安排,激励医药企业的技术创新。
关键词 医药企业 技术创新 激励政策 政府
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新政策下我国医药产品电子商务的发展现况和前景 被引量：11
8
作者 马梓超 徐文 《中国药业》 CAS 2018年第24期93-96,共4页
目的探索新政策下我国医药产品电子商务的发展战略。方法通过文献研究法,从发展现况、影响因素、优势分析、合理建议4个角度探析医药产品电子商务的发展前景。结果与结论政府应完善立法,加强监督,鼓励行业自律,着眼于物流配送、医保接... 目的探索新政策下我国医药产品电子商务的发展战略。方法通过文献研究法,从发展现况、影响因素、优势分析、合理建议4个角度探析医药产品电子商务的发展前景。结果与结论政府应完善立法,加强监督,鼓励行业自律,着眼于物流配送、医保接入等方面,构建良好环境,进一步推动我国医药产品电子商务发展。 展开更多
关键词 医药产品 电子商务 医保制度 药品流通 政策建议
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美日印医药专利政策比较及对我国的启示 被引量：10
9
作者 王珍愚 郑榕 +1 位作者 崔映宇 林善浪 《云南财经大学学报》 CSSCI 北大核心 2019年第9期19-27,共9页
医药产业是专利密集型产业,深受专利政策影响。在不同的技术发展阶段,世界各国不断动态调整专利政策,制定最适宜本国国情的医药专利政策。宽松的专利政策有利于维护公共利益和促进仿制药产业发展;严格的专利政策有利于保护专利权人个人... 医药产业是专利密集型产业,深受专利政策影响。在不同的技术发展阶段,世界各国不断动态调整专利政策,制定最适宜本国国情的医药专利政策。宽松的专利政策有利于维护公共利益和促进仿制药产业发展;严格的专利政策有利于保护专利权人个人权利和鼓励创新。以美、日、印三国为例,从发展历程和弹性空间两个视角诠释了三国不同的医药专利政策,美国内外有别压缩TRIPS协议的弹性空间,日本实施外围专利战略,印度充分利用TRIPS协议弹性空间。借鉴国外经验,立足中国国情,提出完善中国医药专利政策的建议。 展开更多
关键词 医药产业 专利政策 技术创新
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成本效果象限方法及其在药品政策中的应用研究 被引量：10
10
作者 左根永 孟庆跃 +1 位作者 孙强 吴晶 《中国卫生经济》 北大核心 2010年第12期16-18,共3页
文章在梳理成本效果象限方法与增量成本效果率指标关系的基础上,回顾了增量成本效果率阈值在国际药品政策领域的应用状况及争议,目的在于揭示增量成本效果率阈值作为决策准则在药品遴选与补偿政策中的作用与局限,并提出该分析工具在我... 文章在梳理成本效果象限方法与增量成本效果率指标关系的基础上,回顾了增量成本效果率阈值在国际药品政策领域的应用状况及争议,目的在于揭示增量成本效果率阈值作为决策准则在药品遴选与补偿政策中的作用与局限,并提出该分析工具在我国医疗卫生改革中应用的相关政策建议。 展开更多
关键词 成本效果象限 增量成本效果率阈值 药品政策
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基于三阶段DEA的我国医药产业创新效率评价研究 被引量：9
11
作者 徐俐颖 翁坤玲 +1 位作者 蒋丹 褚淑贞 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第16期1921-1926,共6页
目的:为提升我国医药产业创新效率、促进我国医药产业高质量发展提供参考。方法:运用三阶段数据包络分析法(DEA),以经济发展、政策支持、产业基础和创新基础等4个因素作为环境变量,从《中国统计年鉴》和《中国高技术产业统计年鉴》中选... 目的:为提升我国医药产业创新效率、促进我国医药产业高质量发展提供参考。方法:运用三阶段数据包络分析法(DEA),以经济发展、政策支持、产业基础和创新基础等4个因素作为环境变量,从《中国统计年鉴》和《中国高技术产业统计年鉴》中选取2012-2016年以及2018年我国31个省(区、市)的投入、产出及环境等相关指标数据,探讨我国医药产业创新效率变化规律并给出相应建议。结果与结论:有18个省(区、市)的医药产业创新效率被高估,13个省(区、市)被低估。其中,福建、黑龙江、吉林、江西、云南、辽宁、重庆调整前的创新效率存在0~0.1的高估,陕西、海南、甘肃和山西存在0.1~0.3的高估,内蒙古、贵州、广西、新疆和宁夏存在0.3~0.5的高估;而安徽、湖南、上海、北京、河北、四川、天津和河南调整前的创新效率存在0.1~0.3的低估,湖北、江苏、浙江、山东和广东存在0.3~0.5的低估;西藏、青海和广东受环境因素较大,其中西藏、青海调整前的创新效率比调整后分别高估了0.603、0.538,而广东则低估了0.470。总体而言,我国东部地区和中部地区调整前的创新效率被低估,而东北地区和西部地区被高估;调整前创新效率由高到低排序依次为中部、西部、东部和东北地区,而调整后变为东部、中部、东北和西部地区。我国医药产业创新效率受环境影响较大,因此各地要注重对医药产业的政策支持,加强对医药产业的政策引导作用;完善产业链及配套措施,营造良好的创新氛围;促进各地创新资源的流动,加强地区间合作与交流,以提升我国医药产业的创新效率、促进医药产业的高质量发展。 展开更多
关键词 医药产业 创新效率 三阶段数据包络分析法 经济发展 政策支持 产业基础 创新基础
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供给侧改革下的医药产业创新政策环境研究——基于美国经验 被引量：9
12
作者 颜建周 王梦媛 邵蓉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期626-630,共5页
政府、药企、科研机构、高校等创新主体是医药产业创新体系中最重要的要素。我国医药产业创新发展水平整体较低,主要原因之一是政府未能发挥在创新体系中对其他创新主体的引导和激励作用。本文以美国医药创新体系为研究对象,系统梳理了... 政府、药企、科研机构、高校等创新主体是医药产业创新体系中最重要的要素。我国医药产业创新发展水平整体较低,主要原因之一是政府未能发挥在创新体系中对其他创新主体的引导和激励作用。本文以美国医药创新体系为研究对象,系统梳理了美国医药产业创新发展路径,明确政策环境在各阶段所发挥的作用;在此基础上,分析美国医药创新发展过程中的关键产业政策及其基本作用。最终结合我国国情,借助"创新生态系统"基本理论,构建我国医药产业创新发展政策环境,推动形成科学、稳定、可持续发展的创新药物生态系统。 展开更多
关键词 医药产业 创新 政策环境 生态系统
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地方政府层面的医药研发激励政策扩散研究 被引量：7
13
作者 李贤哲 马继炎 +2 位作者 程昊哲 杨明芳 黄旸木 《中国卫生政策研究》 CSCD 北大核心 2021年第5期42-49,共8页
本文收集整理了2009—2019年我国中央政府颁布的医药研发激励政策和在地方政府扩散的相应政策,运用政策扩散分析方法和网络分析方法,从扩散力度、速度、广度等指标出发,对我国医药研发激励政策在地方政府的扩散情况进行分析,探究我国地... 本文收集整理了2009—2019年我国中央政府颁布的医药研发激励政策和在地方政府扩散的相应政策,运用政策扩散分析方法和网络分析方法,从扩散力度、速度、广度等指标出发,对我国医药研发激励政策在地方政府的扩散情况进行分析,探究我国地方政府落实和推动中央医药研发激励政策的整体情况。研究结果发现,2016年后我国医药研发激励政策在地方政府层面均有明显提高;中医药发展、审评审批制度改革和研发激励内容比重较大的政策扩散力度、广度排在全部政策前列;不同省份扩散中央政策的力度和响应中央政策的速度存在较大差异。本研究结果将为十四五期间地方行政系统和医药研发激励政策体系的优化,以及政府效能评价工作提供实证依据。 展开更多
关键词 医药研发 激励政策 政策扩散 网络分析
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我国大中型医药制造企业研发投入影响因素的实证分析 被引量：7
14
作者 郭丹丹 冯国忠 《中国药事》 CAS 2015年第5期466-470,共5页
目的:探讨影响我国大中型医药制造企业研发投入的关键因素,为政府和企业决策提供理论依据,以最有效的措施来增加研发投入。方法:选取6个影响我国大中型医药制造企业研发投入的综合性指标,采用因子分析法获得主成分因子,再用主成分因子... 目的:探讨影响我国大中型医药制造企业研发投入的关键因素,为政府和企业决策提供理论依据,以最有效的措施来增加研发投入。方法:选取6个影响我国大中型医药制造企业研发投入的综合性指标,采用因子分析法获得主成分因子,再用主成分因子进行线性回归,构建我国大中型制药企业研发投入影响因素的评价体系,科学评价研发投入的影响因素。结果:影响我国大中型医药制造企业研发投入的各因素中,政府资助、研究人员占比、企业经营状况对于企业研发投入的影响比较大,各指标的系数依次减小,影响程度也依次降低。结论:从政府层面来说,应增加对大中型医药制造企业的资金支持,直接增加研发投入;通过专利保护、科技创新奖励、税收优惠等政策来发挥政府的主导作用,引导医药制造企业增强创新意识,积极增加创新投入;切实落实新修订的《药品生产质量管理规范》,提高医药制造行业的市场准入门槛,维护医药制造业良好的竞争环境,创造市场创新氛围。从企业角度来看,经营状况是研发投入的物质储备基础,增大企业的规模,增加产品盈利水平和留存收益,将有助于研发投入的增加;研发团队是企业研发投入的直接要素,拥有强大的研发团队将会更加有效地增加研发投入。 展开更多
关键词 医药产业 研发投入 影响因素 因子分析 分析评价 政策支持
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湖北省中成药省际联盟集中带量采购政策实施效果研究 被引量：1
15
作者 刘韵绪 安舒涵 崔丹 《医学与社会》 北大核心 2024年第2期104-109,144,共7页
目的:分析湖北省中成药省际联盟集中带量采购政策的实施效果,为相关政策的执行和完善提供借鉴和思考。方法:获取湖北省公立医疗机构中成药采购数据,以有采购记录的中成药集采中选品种为研究对象,以2021年5-12月为集采前、2022年5-12月... 目的:分析湖北省中成药省际联盟集中带量采购政策的实施效果,为相关政策的执行和完善提供借鉴和思考。方法:获取湖北省公立医疗机构中成药采购数据,以有采购记录的中成药集采中选品种为研究对象,以2021年5-12月为集采前、2022年5-12月为集采后,分析用药频度(DDDs)、采购金额和日均费用(DDDc)3个主要指标的变化情况。结果:集采后中成药采购品种数及采购医疗机构数分别增加8.89%和44.35%。与集采前相比,集采后湖北省公立医疗机构中成药DDDs、采购金额和DDDc增幅分别为45.26%、-12.94%和-36.58%,各市(州)中成药DDDs、采购金额和DDDc增长率的变异系数分别为91.41%、850.90%和436.48%。经测算集采前和集采后在湖北省同时有采购记录的45种中成药在集采后累计节省费用8321.26万元,节省费用幅度为24.96%。结论:中成药集采政策实施后,药品用量大幅提升,药品费用显著下降,政策节省药品费用效果明显,患者用药可及性提高。但各市(州)中成药的采购使用存在明显差异,且部分注射剂DDDc增高,有必要扩大集采范围,加强中成药采购与临床使用环节的监测和管理,完善价格纠偏机制,提升药品可及性。 展开更多
关键词 药物政策 集中带量采购 中成药 医疗机构 湖北
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北京市开展仿制药一致性评价的实践及进展 被引量：6
16
作者 冯昊 潘悦 +1 位作者 雷霆 黄可 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1807-1817,共11页
2016年3月国务院发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见的公告》,国家食品药品监督管理总局(CFDA)陆续出台政策指导推动一致性评价工作加快开展。北京市为推动相关政策有效落实,科技部门和监管部门形成合力,出台了一系列政策... 2016年3月国务院发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见的公告》,国家食品药品监督管理总局(CFDA)陆续出台政策指导推动一致性评价工作加快开展。北京市为推动相关政策有效落实,科技部门和监管部门形成合力,出台了一系列政策措施,并设立专项资金,从加快重要品种开展一致性评价工作、建设关键技术平台等方面入手,抓住机遇推动北京生物医药产业创新发展。北京市的相关做法值得借鉴。 展开更多
关键词 仿制药一致性评价 科技创新 医药产业 政策
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我国儿童药研制的制约因素分析及政策建议——基于医药企业的视角
17
作者 丁瑞琳 白铭钰 +2 位作者 付佳男 李新宇 邵蓉 《中国卫生政策研究》 CSCD 北大核心 2024年第2期59-65,共7页
目的:为完善我国儿童药供应保障政策提供依据。方法:基于医药企业视角通过文献综述、问卷调研梳理药品全生命周期中儿童药研制的制约因素,分析其集中和迫切程度。结果:儿童药的主要制约因素包括:儿童临床试验开展难度大;注册审批规则中... 目的:为完善我国儿童药供应保障政策提供依据。方法:基于医药企业视角通过文献综述、问卷调研梳理药品全生命周期中儿童药研制的制约因素,分析其集中和迫切程度。结果:儿童药的主要制约因素包括:儿童临床试验开展难度大;注册审批规则中缺乏对儿童药特殊性的考虑和专门的材料要求;生产激励政策落地缺乏实施细则和措施;市场利益机制尚不完善等。其中,研发和使用支付是问题相对集中的环节。讨论及建议:建议我国开拓并合理使用儿童临床试验资源,多举措增加儿童药研发投入;制定儿童药申报的专项指南,鼓励成人药品注册时提交儿童研究计划;基于典型案例探索儿童药生产供应优化路径;在药品使用与支付规则中给予儿童药更多空间。 展开更多
关键词 医药企业 儿童药 研制 制约因素 政策
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国内外政策工具视角下亚硫酸盐类药用辅料及添加剂风险控制措施
18
作者 李克 朱珺 +5 位作者 蔡沅璇 赵宇航 上官小芳 陈哲锐 黄锐 吴健鸿 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第5期745-751,共7页
目的 分析国内外亚硫酸盐类药用辅料和食品添加剂风险控制政策的使用情况,为优化政策提供参考意见。方法 基于政策工具视角,构建政策工具-风险来源-国家/地区的三维政策分析框架,对纳入政策文件进行分析和编码。结果 共纳入政策文件101... 目的 分析国内外亚硫酸盐类药用辅料和食品添加剂风险控制政策的使用情况,为优化政策提供参考意见。方法 基于政策工具视角,构建政策工具-风险来源-国家/地区的三维政策分析框架,对纳入政策文件进行分析和编码。结果 共纳入政策文件101份,政策条目编码163条,政策发布年份为2000—2022年。强制性、混合性、自愿性政策工具分别占70.55%、16.56%、12.88%。结论 各类型政策工具内部使用频数差异大,使用结构不均衡。我国对亚硫酸盐类药用辅料缺少针对性管理政策,在食品药品标签无含量说明,有待调整。 展开更多
关键词 亚硫酸盐 药用辅料 食品添加剂 政策工具 风险控制 文本量化分析
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医疗机构药事管理政策沿革的初步探讨 被引量：6
19
作者 包金颖 沈万梅 +1 位作者 宋沧桑 李兴德 《中国药物评价》 2020年第1期76-80,共5页
目的:初步探讨医疗机构药事管理政策沿革,了解医疗机构药事管理工作发展情况、重点及模式的转变.方法:检索近年来国内有关文献对医疗机构药事管理的研究报道,汇总整理2002—2018年国家发布的医疗机构药事管理相关政策.结果:整理出药事... 目的:初步探讨医疗机构药事管理政策沿革,了解医疗机构药事管理工作发展情况、重点及模式的转变.方法:检索近年来国内有关文献对医疗机构药事管理的研究报道,汇总整理2002—2018年国家发布的医疗机构药事管理相关政策.结果:整理出药事管理、处方管理、药品管理、特殊人群管理及近3年药物管理共计45项政策.结论:医疗机构药事管理工作涵盖很多方面,其重点是以患者为中心,以临床药学为基础,加强医疗机构内药品合理使用的管理,其中,又以需要重点管理的药品和特殊管理药品的管理要求最为严格,并且不断提出要求,从"药品保障供应"转变为"临床药学服务"模式. 展开更多
关键词 医疗机构 药事管理 政策
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移动医疗数据安全策略研究 被引量：2
20
作者 常媛 林琳 +3 位作者 潘威 李银騔 冀亦默 徐平洋 《中国医药导刊》 2023年第8期788-793,共6页
《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》明确指出,借助移动互联网技术,通过APP、公众号和小程序等多种方式推进监管业务和监管服务方式创新,实现国家、省、市、县各级药品监管部门在监管业务移动互联方面的协同发展。持续推进... 《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》明确指出,借助移动互联网技术,通过APP、公众号和小程序等多种方式推进监管业务和监管服务方式创新,实现国家、省、市、县各级药品监管部门在监管业务移动互联方面的协同发展。持续推进“中国药品监管”“化妆品监管”等重点移动应用建设,鼓励各级药品监管部门根据实际应用场景,创新服务内容,提升服务广度,逐步构建全方位、多维度的药品监管移动互联服务新格局。本研究针对数字化转型过程中移动应用数据面临的诸多安全挑战,以医疗行业移动应用为研究对象,以近年来国家针对移动应用数据安全实施的监管动作以及2021年《中华人民共和国数据安全法》明确的安全建设方向作为研究内容,探讨移动应用数据安全建设思路,提出建议思路:一是移动应用数据处理全生命周期进行技术能力建设,重点放在风险评估以及安全防护技术能力上;二是基于《中华人民共和国数据安全法》中数据保护方向进行安全体系建设,重点放在前端监测机制及应急响应能力建设上,以期搭建全面的移动应用数据安全策略。 展开更多
关键词 数字经济 互联网医疗 医药行业 移动互联网 移动数据安全 安全策略
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