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蝴蝶兰组织培养中的褐化控制研究 被引量:55
1
作者 刘真华 葛红 +4 位作者 郭绍霞 刘洪涛 曹灿景 周玉杰 李秋香 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期732-734,共3页
系统研究了吸附剂(活性炭、PVP)与柠檬酸、半胱氨酸、谷胱甘肽、维生素C和硫代硫酸钠5种抗氧化剂对蝴蝶兰组培中褐化的影响。结果表明:活性炭能有效控制褐化和促进生长,但不利于分化;谷胱甘肽控制褐化的效果虽不及活性炭,但综合效果最佳。
关键词 蝴蝶兰 组织培养 褐化 褐化控制
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蝴蝶兰叶片对低温胁迫的生理响应 被引量:23
2
作者 高冬冬 谭艳玲 +2 位作者 马关喜 周伟军 黄冲平 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期509-515,共7页
以3个蝴蝶兰品种(系)(耐冷品种婚宴,不耐冷品种聚宝,中等耐冷性新品系ZD-1)为试验材料,经预处理后,测定各材料在低温(10℃、5℃和0℃)下处理12、24和48 h后叶片相对电导率、叶片中可溶性糖和丙二醛(MDA)含量以及过氧化氢酶(CAT)、超氧... 以3个蝴蝶兰品种(系)(耐冷品种婚宴,不耐冷品种聚宝,中等耐冷性新品系ZD-1)为试验材料,经预处理后,测定各材料在低温(10℃、5℃和0℃)下处理12、24和48 h后叶片相对电导率、叶片中可溶性糖和丙二醛(MDA)含量以及过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)与抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性.结果表明:随着胁迫程度的加深,蝴蝶兰叶片的相对电导率和MDA含量逐渐增加,可作为蝴蝶兰耐冷性的鉴定指标;可溶性糖含量的变化无明显规律;CAT和SOD酶活性随着胁迫程度的加深先增大后减小;APX活性则呈持续增加趋势,也可作为蝴蝶兰耐冷性的鉴定指标;耐冷性品种婚宴在一定程度低温胁迫条件下能通过自身酶系统的保护,减少活性氧对其的伤害,而不耐冷品种聚宝的自身酶系统的保护能力较差. 展开更多
关键词 蝴蝶兰 低温胁迫 相对电导率 丙二醛 可溶性糖 抗氧化酶
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蝴蝶兰红花系品种间杂交结果率研究 被引量:17
3
作者 曾碧玉 朱根发 刘海涛 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期117-119,共3页
选取9个蝴蝶兰红花系品种按完全双列杂交进行自交与杂交,共获得5个自交组合与16个杂交组合.总结果率为9.3%,其中自交结果率为22.2%,杂交结果率为7.7%.各组合果荚生长曲线走势大致相同,授粉后7~9d,子房开始膨大,约于50d... 选取9个蝴蝶兰红花系品种按完全双列杂交进行自交与杂交,共获得5个自交组合与16个杂交组合.总结果率为9.3%,其中自交结果率为22.2%,杂交结果率为7.7%.各组合果荚生长曲线走势大致相同,授粉后7~9d,子房开始膨大,约于50d趋于平稳状态.平均果实采收时间、质量、长及宽分别为(103±4)d,(3.41±0.18)g、(5.50±0.43)cm及(9.37±0.54)mm.果质量、果长、果宽三者之间呈正线性相关. 展开更多
关键词 蝴蝶兰 自交 杂交 结实率
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外源NO缓解蝴蝶兰低温胁迫伤害的生理机制研究 被引量:18
4
作者 牟雪姣 刘理想 +1 位作者 孟鹏鹏 金克炳 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期978-984,共7页
以蝴蝶兰品种‘台湾黄金’幼苗(苗龄15个月)为试验材料,通过叶面喷施200μmol·L-1的NO供体硝普钠(SNP),低温胁迫(昼/夜:12℃/7℃)处理5d和10d,分别测定叶片电解质渗漏率、丙二醛(MDA)含量、pH、渗透调节物质含量及几种保护酶活性,... 以蝴蝶兰品种‘台湾黄金’幼苗(苗龄15个月)为试验材料,通过叶面喷施200μmol·L-1的NO供体硝普钠(SNP),低温胁迫(昼/夜:12℃/7℃)处理5d和10d,分别测定叶片电解质渗漏率、丙二醛(MDA)含量、pH、渗透调节物质含量及几种保护酶活性,探讨外源NO缓解蝴蝶兰低温胁迫伤害的生理机制。结果表明:低温胁迫条件下,预施SNP处理可以有效抑制蝴蝶兰叶片电解质渗漏率、MDA含量和pH的上升,显著提高叶片可溶性糖、可溶性蛋白及脯氨酸(Pro)含量,显著延缓超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)等抗氧化酶活性的下降,增强多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性。研究认为,外源NO供体SNP可以通过保护蝴蝶兰幼苗的细胞膜系统,增加渗透调节物质含量,提高保护酶活性来减轻低温胁迫对蝴蝶兰幼苗的伤害,提高其抗低温胁迫的能力。 展开更多
关键词 低温胁迫 蝴蝶兰 一氧化氮 膜脂过氧化 保护酶
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应用RAPD技术辅助蝴蝶兰辐射育种 被引量:16
5
作者 章宁 苏明华 +1 位作者 徐夙侠 林清洪 《亚热带植物科学》 2007年第3期19-22,共4页
应用RAPD技术对蝴蝶兰辐射诱变苗进行分析。结果表明,对蝴蝶兰5种不同形态的诱变苗和对照苗进行PCR扩增,13个引物所产生的RAPD谱带大小为200~3 000bp,共扩增77条带,多态性带61条,多态率79.22%。13个引物平均扩增的带数为5.92,引物S003... 应用RAPD技术对蝴蝶兰辐射诱变苗进行分析。结果表明,对蝴蝶兰5种不同形态的诱变苗和对照苗进行PCR扩增,13个引物所产生的RAPD谱带大小为200~3 000bp,共扩增77条带,多态性带61条,多态率79.22%。13个引物平均扩增的带数为5.92,引物S0036最多,为9条带。比较诱变苗与对照苗谱带,两者有差异,表明诱变苗是由基因突变引起。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 RAPD分析 辐射诱变
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蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养研究 被引量:14
6
作者 刘亮 易自力 +2 位作者 蒋建雄 陈智勇 黄丽芳 《亚热带植物科学》 2008年第3期43-45,共3页
对蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,1/2MS+6-BA6.0mg/L和1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L两种培养基的诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段采用1/2MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最... 对蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,1/2MS+6-BA6.0mg/L和1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L两种培养基的诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段采用1/2MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最好;原球茎途径中,1/2MS+6-BA15.0mg/L+NAA1.0mg/L诱导率达20.0%,接入1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基中,增殖倍数达7.4,随后转入1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L中,可很快分化成芽。生根培养基以1/2MS+IBA0.3mg/L较好,将生根的蝴蝶兰移栽至水苔中,两个月后成活率达100%。此外,蝴蝶兰移栽6个月后转至水培更有利于生长。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 原球茎 丛生芽 组织培养
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蝴蝶兰属间杂交育种研究进展 被引量:11
7
作者 陈和明 吕复兵 +1 位作者 李佐 肖文芳 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期125-135,共11页
为了更有效地克服蝴蝶兰属间杂交障碍,提高属间杂交成功率,从蝴蝶兰近缘属种质资源、属间杂交育种情况、属间杂交存在的问题和克服属间杂交障碍的方法等方面进行了阐述,并在此基础上对蝴蝶兰属间杂交的发展进行了展望。结果表明:1)与蝴... 为了更有效地克服蝴蝶兰属间杂交障碍,提高属间杂交成功率,从蝴蝶兰近缘属种质资源、属间杂交育种情况、属间杂交存在的问题和克服属间杂交障碍的方法等方面进行了阐述,并在此基础上对蝴蝶兰属间杂交的发展进行了展望。结果表明:1)与蝴蝶兰属间杂交成功的近缘属种质资源主要有21个;2)蝴蝶兰属间杂交组合最早于1931-01-01在英国皇家园艺学会(RHS)上正式注册登录,截至2020-12-31,在RHS上登录成功的蝴蝶兰属间杂交组合共有546个;3)从研究报道可知,蝴蝶兰与近缘属的杂交效率不高,属间杂交成功率在2.78%~12.50%,且主要以蝴蝶兰杂交种为主要亲本;4)通过扩大蝴蝶兰亲本杂交范围、重复授粉、正反杂交和胚拯救等手段能有效克服属间杂交不亲和性。因此,开展蝴蝶兰属间杂交能够为蝴蝶兰育种提供一些新的思路和方向。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 近缘属 属间杂交 杂交障碍 展望
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蝴蝶兰组织培养研究进展(综述) 被引量:8
8
作者 郑玉忠 张振霞 陈泽华 《亚热带植物科学》 2006年第1期71-74,共4页
本文从蝴蝶兰外植体的选择、不同基本培养基、激素及添加物对其增殖与分化的影响,外植体褐变的防治以及生根壮苗方法等,概述蝴蝶兰组培快繁方面的研究进展,为其组培技术研究提供参考。
关键词 蝴蝶兰 组织培养 原球茎
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蝴蝶兰组织培养与基因工程育种研究进展 被引量:9
9
作者 王云惠 陈雄庭 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第16期4827-4830,4868,共5页
综述了利用种子、花梗芽作为外植体通过愈伤组织、体细胞胚P、LB、原生质体途径再生植株技术以及基因枪和农杆菌介导的遗传转化体系建立的研究成果。
关键词 蝴蝶兰 组织培养 基因工程育种
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蝴蝶兰杂交育种研究进展 被引量:9
10
作者 丁朋松 郭文姣 +2 位作者 孙纪霞 张京伟 刘学庆 《安徽农业科学》 CAS 2014年第7期1954-1956,共3页
系统总结了蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.)品种杂交选育的研究进展,从蝴蝶兰杂交育种的起步与发展、杂交育种的主要方向到育种亲本材料的选择等方面进行论述,并且对育种工作面临的问题与相应的对策进行探讨。
关键词 蝴蝶兰 杂交育种 研究进展
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蝴蝶兰EST资源的SSR信息分析 被引量:9
11
作者 李冬梅 吕复兵 +5 位作者 朱根发 洪彦彬 陈小平 梁炫强 操君喜 孙映波 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期117-120,共4页
对5 472条蝴蝶兰无冗余EST序列进行了SSR搜索,共检索出376条EST含有419个SSR位点,平均每7.4 kb EST序列出现1个SSR。共有60种SSR的重复基元,其中二核苷酸和三核苷酸重复基元占主导地位,分别占SSR总数的67.1%和30.3%;AG/CT在SSR基元中出... 对5 472条蝴蝶兰无冗余EST序列进行了SSR搜索,共检索出376条EST含有419个SSR位点,平均每7.4 kb EST序列出现1个SSR。共有60种SSR的重复基元,其中二核苷酸和三核苷酸重复基元占主导地位,分别占SSR总数的67.1%和30.3%;AG/CT在SSR基元中出现频率最高(46.1%),AT/AT次之(18.6%)。根据搜索结果设计了100对蝴蝶兰EST-SSR引物,并随机合成了20对引物。以2个蝴蝶兰品种的DNA为模板,对引物进行了筛选和评价,有16对引物扩增出稳定且清晰的目标产物,其中12对引物扩增的产物存在多态性。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 EST SSR信息
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蝴蝶兰组织培养的研究进展 被引量:8
12
作者 杨善云 《园艺与种苗》 CAS 2012年第9期59-61,共3页
从外植体选择出发,阐述了培养基、激素以及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖以及分化等的影响,概述了蝴蝶兰组织培养的研究进展,为蝴蝶兰研究提供了一定的参考依据。
关键词 蝴蝶兰 组织培养 研究进展
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过氧化氢与蝴蝶兰胚性愈伤组织诱导 被引量:7
13
作者 刘福平 陈淳 许传俊 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1339-1344,共6页
从蝴蝶兰类原球茎切块诱导胚性愈伤组织,诱导期间培养物DNA甲基化程度持续下降,与H2O2含量变化呈极显著负相关。在降低6-BA浓度的培养基中添加H2O2可提高愈伤组织诱导率,在诱导培养基中添加H2O2淬灭剂二甲基硫脲降低了愈伤组织诱导率,H... 从蝴蝶兰类原球茎切块诱导胚性愈伤组织,诱导期间培养物DNA甲基化程度持续下降,与H2O2含量变化呈极显著负相关。在降低6-BA浓度的培养基中添加H2O2可提高愈伤组织诱导率,在诱导培养基中添加H2O2淬灭剂二甲基硫脲降低了愈伤组织诱导率,H2O2可能是诱导胚性愈伤组织的信号分子之一。愈伤组织诱导期间SOD活性对HO水平变化起主导作用。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 胚性愈伤组织 H2O2 DNA甲基化 抗氧化酶
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蝴蝶兰组织培养及诱变育种的研究进展 被引量:8
14
作者 刘亮 易自力 +2 位作者 蒋建雄 彭筱娜 黄丽芳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第27期8451-8452,共2页
从蝴蝶兰(phalaenopsis)的组织培养及诱变育种两个方面进行了探讨。就当前蝴蝶兰外植体的选择、培养基的选择、原球茎增殖、生根壮苗、炼苗移栽化学诱变几个方面作了详细的讨论。
关键词 蝴蝶兰 组织培养 诱变育种
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蝴蝶兰组培苗瓶外生根的研究 被引量:7
15
作者 闫海霞 何荆洲 +3 位作者 黄昌艳 邓杰玲 王晓国 卜朝阳 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第11期2709-2713,共5页
为降低蝴蝶兰组培苗生产成本、缩短种苗繁育周期,利用瓶外生根技术,研究不同蝴蝶兰品种、组培苗的不同培养阶段、不同激素种类和浓度对组培苗瓶外生根的影响。结果表明,不同蝴蝶兰品种的组培苗瓶外生根有所差异,3个蝴蝶兰品种瓶外生根... 为降低蝴蝶兰组培苗生产成本、缩短种苗繁育周期,利用瓶外生根技术,研究不同蝴蝶兰品种、组培苗的不同培养阶段、不同激素种类和浓度对组培苗瓶外生根的影响。结果表明,不同蝴蝶兰品种的组培苗瓶外生根有所差异,3个蝴蝶兰品种瓶外生根效果由好到次的排序是:"柳林黑玫瑰">"文景天使">"大辣椒";经过壮苗培养的组培苗适宜进行瓶外生根;用100 mg/L的IBA溶液处理,瓶外生根效果最好,生根率为94.80%,平均根数为3.72条,平均叶数4.24片,生根时间为38.00 d;用100 mg/L的NAA溶液处理,瓶外生根效果较好,生根率为86.80%,平均根数为3.84条,平均叶数3.30片,生根时间为36.40 d。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 组培苗 瓶外生根 激素
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蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.)与钻喙兰(Rhynchostylis retusa)远缘杂交种子无菌播种及后代表型分析 被引量:7
16
作者 陈和明 吕复兵 +1 位作者 李佐 肖文芳 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期28-37,共10页
选择蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.)与钻喙兰(Rhynchostylis retusa)进行属间正反远缘杂交,杂交组合共计36个,获得远缘杂种后代141株。采用无菌播种技术和性状调查的方法分别对种子和杂种后代进行分析,研究结果表明:1)36个杂交组合共杂交18... 选择蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.)与钻喙兰(Rhynchostylis retusa)进行属间正反远缘杂交,杂交组合共计36个,获得远缘杂种后代141株。采用无菌播种技术和性状调查的方法分别对种子和杂种后代进行分析,研究结果表明:1)36个杂交组合共杂交180朵花,有12个组合座果,共获20个果荚,座果率为11.1%;2)在座果的12个组合中,仅有1个组合PR01的种子在诱导培养基上萌发,而其他11个组合的果荚可能由于发育不充分、种胚未能形成,导致种子不能萌发;3)PR01的种子在诱导培养基M1、M2、M3等3种培养基上均能萌发,在增殖过程中,BA2.0~3.0mg/L及Ad 2.0~3.0mg/L有利于PR01原球茎的增殖,同时生根培养基T2适宜PR01壮苗生根;4)PR01远缘杂种F1无论在数量性状上,还是在假质量性状上大都介于双亲之间,遗传了双亲的特性,但开花期不一致,其种植3年后其开花率为15.6%,而亲本全部开花且整齐一致。PR01植株及开花性状总体上趋于蝴蝶兰。 展开更多
关键词 蝴蝶兰属 钻喙兰属 远缘杂交 亲和性 杂种F1代
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蝴蝶兰‘聚宝红玫瑰’与云南火焰兰属间杂交F_(1)代表型性状遗传变异分析
17
作者 杨松敏 吕复兵 +7 位作者 姜潇 王顺顺 肖文芳 李佐 蔡文杰 朱根发 陈和明 彭东辉 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期64-77,共14页
为探究火焰蝶兰群体表型性状遗传变异规律及花色表型多样性,以蝴蝶兰‘聚宝红玫瑰’与云南火焰兰属间杂交F1代其中的117个单株为试验材料,采用性状离散特征描述、Pearson相关性分析及类平均聚类分析统计学等方法,对35个表型性状及花色... 为探究火焰蝶兰群体表型性状遗传变异规律及花色表型多样性,以蝴蝶兰‘聚宝红玫瑰’与云南火焰兰属间杂交F1代其中的117个单株为试验材料,采用性状离散特征描述、Pearson相关性分析及类平均聚类分析统计学等方法,对35个表型性状及花色表型多样性进行分析。结果表明:1)35个表型数量性状变异范围为7.6%~239.1%,变异程度大;性状值分布于双亲的性状之间,且都呈现明显的单峰分布,整体呈现较好的连续正态分布趋势;中亲优势率为−94.54%~1336.98%,其中叶片长度等15个性状表现为正向中亲优势,株高等20个性状中亲优势值为负值。2)35个性状中分别有281对相关性达到极显著水平(P<0.01),有74对达到显著水平(P<0.05);系统聚类将117个单株在遗传距离16.10处分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ这3大类群,聚类结果反映出各类群的性状特征。3)结合RHSCC和CIELab参数值将F1代花色分为浅紫色、紫红色、橙红色、橙色、橙黄色和黄色6色系,各色系参数与CIELab表色空间的明度(L^(*))、红度(a^(*))和黄度(b^(*))均有良好的对应关系。综上,本研究为后续开展重要观赏性状的数量性状基因座定位等研究奠定基础,为兰科植物杂交亲本的选配以及新品种的选育提供参考。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 火焰兰 属间杂交 表型分析
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蝴蝶兰热激蛋白基因PhHsp70序列分析及对冷胁迫的响应 被引量:6
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作者 袁秀云 许申平 +2 位作者 王默霏 雷志华 崔波 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2018年第3期519-525,共7页
通过RT-PCR和RACE相结合的方法从蝴蝶兰叶片中克隆了一个热激蛋白基因PhHsp70 c DNA序列(Gen Bank登录号为MG214259),该基因全长为2 239 bp,编码647个氨基酸,与多种植物的HSP70基因具有94%以上的相似性;其编码蛋白包含HSP70结构域,属于... 通过RT-PCR和RACE相结合的方法从蝴蝶兰叶片中克隆了一个热激蛋白基因PhHsp70 c DNA序列(Gen Bank登录号为MG214259),该基因全长为2 239 bp,编码647个氨基酸,与多种植物的HSP70基因具有94%以上的相似性;其编码蛋白包含HSP70结构域,属于胞质型HSP70;系统进化分析显示,该蛋白与铁皮石斛的HSP70蛋白亲缘关系最近;PhHsp70基因在营养器官和生殖器官中均有表达,其中在根中表达水平最高,在花器官中表达水平较低;PhHsp70基因在4℃冷胁迫处理0.5 h表达水平下降,冷胁迫1 h后,表达水平升高,在处理24 h时表达水平最高。由此推测,PhHsp70基因参与蝴蝶兰4℃冷胁迫的生理反应。研究结果可为研究蝴蝶兰热激蛋白在低温胁迫响应中的调控机理提供理论基础。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 低温胁迫 热激蛋白 PhHsp70基因 基因表达
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蝴蝶兰Rubisco活化酶基因PhRCAα的序列特征及在低温胁迫下的表达分析 被引量:5
19
作者 袁秀云 许申平 +1 位作者 王洁琼 崔波 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期835-843,共9页
为研究蝴蝶兰Rubisco活化酶基因(RCA)及其在低温胁迫下的响应机制,本研究利用RT-PCR及RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆了一个Rubisco活化酶基因PhRCAα的c DNA序列(登录号KU187968)该基因全长1 642 bp,编码473个氨基酸,包含P-loop_NTPase超... 为研究蝴蝶兰Rubisco活化酶基因(RCA)及其在低温胁迫下的响应机制,本研究利用RT-PCR及RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆了一个Rubisco活化酶基因PhRCAα的c DNA序列(登录号KU187968)该基因全长1 642 bp,编码473个氨基酸,包含P-loop_NTPase超家族结构域,预测其成熟蛋白的分子质量为46.16 k D,等电点为5.73,属于RCA基因的α亚基。实时荧光定量PCR分析显示,在13℃/8℃的昼夜温度条件下,蝴蝶兰PhRCAα基因的转录表达在处理3 d、6 d、9 d和15 d时明显下降,恢复正常温度条件后,该基因的表达升高;在4℃低温条件下,PhRCAα基因的转录表达在处理0.5 h、1 h和2 h内逐渐升高,而在处理4 h时其表达量下降,一直到低温处理48 h时,其表达量维持在较低水平。结果表明PhRCAα对驯化低温(13℃/8℃)和冷胁迫(4℃)具有不同的响应机制,PhRCAα对短期的冷胁迫有一定的防御作用。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 RUBISCO活化酶 低温胁迫 表达分析
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蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖条件优化 被引量:5
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作者 周全 周翔 +1 位作者 唐兴国 宋鹏飞 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第3期595-598,共4页
分别以蝴蝶兰(Phalaenop spp)原球茎(Protocorm like body,PLB)和幼芽为外植体,研究了蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖的适宜条件。结果表明,适合于原球茎增殖的培养基为1/3MS+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM... 分别以蝴蝶兰(Phalaenop spp)原球茎(Protocorm like body,PLB)和幼芽为外植体,研究了蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖的适宜条件。结果表明,适合于原球茎增殖的培养基为1/3MS+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。适合于丛生芽增殖的培养基为1/3MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。TDZ的效果好于6-BA。对丛生芽的切割能显著提高增殖倍数。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 原球茎 丛生芽 增殖 噻重氮苯基脲
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