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抗人结肠癌单抗MC5的功能性ScFv在大肠杆菌中的可溶性表达(英文)
1
作者
何凤田
郑英如
+5 位作者
高会广
陈姗
李蓉芬
江渝
彭家和
钟小林
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期1-6,共6页
目的 制备抗人结肠癌单抗MC5的具功能活性的可溶性单链可变区片段 (ScFv)。方法 从分泌MC5的杂交瘤细胞分离mRNA ,RT PCR分别扩增抗体质量、轻链可变区基因 (VH和VLDNA) ,经linkerDNA连接形成ScFvDNA。将ScFvDNA与噬粒载体pCANTAB5E...
目的 制备抗人结肠癌单抗MC5的具功能活性的可溶性单链可变区片段 (ScFv)。方法 从分泌MC5的杂交瘤细胞分离mRNA ,RT PCR分别扩增抗体质量、轻链可变区基因 (VH和VLDNA) ,经linkerDNA连接形成ScFvDNA。将ScFvDNA与噬粒载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1,转化菌经辅助噬菌体M13KO7感染后 ,获得重组噬菌体。以高表达MC5结合抗原的人结肠癌细胞系SW4 80对重组噬菌体进行 2轮筛选后 ,经ELISA筛选呈现抗体ScFv片段的噬菌体单克隆。取 2个强阳性克隆的噬菌体感染大肠杆菌HB2 15 1,用于表达可溶性ScFv。经点印迹和Western印迹对可溶性ScFv进行鉴定 ,经ELISA检测可溶性ScFv的抗原结合活性。结果 所获得的VH、VL和ScFvDNA分别约为 340、32 0和 75 0bp。对重组噬菌体经 2轮亲和筛选后 ,经ELISA从 2 5个克隆中筛检出 10个抗原阳性克隆。源于 2个强阳性克隆的可溶性ScFv的分子质量为32 0 0 0u ,且浓集于细菌周质腔中 ,可溶性ScFv具有抗原结合活性 ,其结合位点与亲本单抗MC5相同。结论 针对MC5的具功能活性的可溶性ScFv的成功制备 ,为人结肠癌的体外 (乃至体内 )
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关键词
大肠杆菌
可溶性表达
ScFv抗体
结肠癌
噬菌体呈现
原核表达
下载PDF
职称材料
题名
抗人结肠癌单抗MC5的功能性ScFv在大肠杆菌中的可溶性表达(英文)
1
作者
何凤田
郑英如
高会广
陈姗
李蓉芬
江渝
彭家和
钟小林
机构
第三军医大学生物化学与分子生物学教研室
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期1-6,共6页
基金
ThisworkwassupportedbytheAppliedBasicScienceFoundationofChongqing
文摘
目的 制备抗人结肠癌单抗MC5的具功能活性的可溶性单链可变区片段 (ScFv)。方法 从分泌MC5的杂交瘤细胞分离mRNA ,RT PCR分别扩增抗体质量、轻链可变区基因 (VH和VLDNA) ,经linkerDNA连接形成ScFvDNA。将ScFvDNA与噬粒载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1,转化菌经辅助噬菌体M13KO7感染后 ,获得重组噬菌体。以高表达MC5结合抗原的人结肠癌细胞系SW4 80对重组噬菌体进行 2轮筛选后 ,经ELISA筛选呈现抗体ScFv片段的噬菌体单克隆。取 2个强阳性克隆的噬菌体感染大肠杆菌HB2 15 1,用于表达可溶性ScFv。经点印迹和Western印迹对可溶性ScFv进行鉴定 ,经ELISA检测可溶性ScFv的抗原结合活性。结果 所获得的VH、VL和ScFvDNA分别约为 340、32 0和 75 0bp。对重组噬菌体经 2轮亲和筛选后 ,经ELISA从 2 5个克隆中筛检出 10个抗原阳性克隆。源于 2个强阳性克隆的可溶性ScFv的分子质量为32 0 0 0u ,且浓集于细菌周质腔中 ,可溶性ScFv具有抗原结合活性 ,其结合位点与亲本单抗MC5相同。结论 针对MC5的具功能活性的可溶性ScFv的成功制备 ,为人结肠癌的体外 (乃至体内 )
关键词
大肠杆菌
可溶性表达
ScFv抗体
结肠癌
噬菌体呈现
原核表达
Keywords
ScFv
antibod
y
Colorectal
carcinoma
phage
displa
y
Prokar
y
otic
expression
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
抗人结肠癌单抗MC5的功能性ScFv在大肠杆菌中的可溶性表达(英文)
何凤田
郑英如
高会广
陈姗
李蓉芬
江渝
彭家和
钟小林
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
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