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活化过硫酸盐氧化法修复有机污染土壤的研究进展 被引量:61
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作者 肖鹏飞 姜思佳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期4862-4873,共12页
过硫酸盐在不同活化因子的作用下可产生具有强氧化性的硫酸根自由基(SO4–·),能氧化分解众多的有机化合物,同时因其具有的氧化能力强、反应速度快及应用范围广等特点,近年来在环境污染治理领域备受关注。本文在对活化过硫酸盐氧化... 过硫酸盐在不同活化因子的作用下可产生具有强氧化性的硫酸根自由基(SO4–·),能氧化分解众多的有机化合物,同时因其具有的氧化能力强、反应速度快及应用范围广等特点,近年来在环境污染治理领域备受关注。本文在对活化过硫酸盐氧化机理分析的基础上,综述了国内外利用过渡金属离子、氧化剂、热、强碱及联合活化等多种方式活化过硫酸盐修复有机物污染土壤的研究现状,并对活化过硫酸盐修复污染土壤的影响因素如氧化剂的添加量及添加方式、初始pH和反应时间进行了综述。此外,对活化过硫酸盐氧化法与电动修复、微生物修复、表面活性剂洗脱、固化稳定化等技术在土壤修复中的联合应用同样进行了的阐述。最后提出了活化过硫酸盐应用于土壤修复领域存在的问题,并对今后的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐 氧化 活化 自由基 修复 有机污染物
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基于硫酸根自由基的高级氧化技术及其在环境治理中的应用 被引量:45
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作者 谷得明 郭昌胜 +2 位作者 冯启言 张远 徐建 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2489-2508,共20页
基于硫酸根自由基(SO_4^(-·))的高级氧化技术因其快速高效、适用范围广等特点,在环境修复领域具有广阔的应用潜能.过硫酸盐(PS,S2O2-8)在热、光、过渡金属、碱性条件及活性炭、电化学、络合剂等新型活化条件下,能够产生强氧化性的S... 基于硫酸根自由基(SO_4^(-·))的高级氧化技术因其快速高效、适用范围广等特点,在环境修复领域具有广阔的应用潜能.过硫酸盐(PS,S2O2-8)在热、光、过渡金属、碱性条件及活性炭、电化学、络合剂等新型活化条件下,能够产生强氧化性的SO_4^(-·)用于处理多种难降解有机污染物.本文综述了PS活化的不同方式及其影响因素,结合已有研究参数,总结了PS的作用机理;阐述了基于SO_4^(-·)的高级氧化技术在环境领域中的应用,并对未来应用前景及研究方向进行了展望. 展开更多
关键词 硫酸根自由基 高级氧化技术 过硫酸盐 活化方式 环境修复
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活化过硫酸盐高级氧化技术的研究进展及工程应用 被引量:44
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作者 李社锋 王文坦 +4 位作者 邵雁 陶玲 郭华军 徐秀英 宋自新 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期171-174,共4页
过硫酸盐具有强氧化性、易溶于水、较稳定、易运输等特点,活化后的过硫酸盐可以产生具有强氧化性的SO-4·,适用于氧化降解各种有机污染物,在污染土壤修复、地下水修复处理等环境污染修复治理领域具有广阔的应用前景。分析了光、热... 过硫酸盐具有强氧化性、易溶于水、较稳定、易运输等特点,活化后的过硫酸盐可以产生具有强氧化性的SO-4·,适用于氧化降解各种有机污染物,在污染土壤修复、地下水修复处理等环境污染修复治理领域具有广阔的应用前景。分析了光、热、过渡金属离子、强碱以及强氧化剂等不同条件下活化过硫酸盐的国内外研究进展,并就活化方式的选择与有机物结构特点之间的关系进行探讨,对其在土壤污染修复治理领域的应用进行了展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐 活化方法 土壤修复 有机污染物 化学氧化
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过硫酸盐活化方法的研究进展 被引量:31
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作者 米记茹 田立平 +4 位作者 刘丽丽 亓华 王永磊 秦尧 刘宇雷 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期12-17,共6页
随着环境污染日益严重,各种形式的高级氧化技术逐渐发展起来。其中活化过硫酸盐高级氧化技术由于原料易得,效果显著等优点颇受人们关注。过硫酸盐活化主要产生硫酸根自由基和羟基自由基两种高活性自由基,能够有效去除难降解有机污染物... 随着环境污染日益严重,各种形式的高级氧化技术逐渐发展起来。其中活化过硫酸盐高级氧化技术由于原料易得,效果显著等优点颇受人们关注。过硫酸盐活化主要产生硫酸根自由基和羟基自由基两种高活性自由基,能够有效去除难降解有机污染物。阐述了过硫酸盐活化体系中两种主要活性自由基的特点及其与有机物的反应机理;综述了活化过硫酸盐的不同方式,做了各种活化方法的技术经济优劣性分析,并对存在问题进行了分析和展望。 展开更多
关键词 高级氧化 过硫酸盐 硫酸根自由基 羟基自由基 活化方式
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过硫酸盐在地下水和土壤修复中的应用 被引量:24
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作者 刘红梅 褚华强 +3 位作者 陈家斌 周雪飞 张亚雷 董林林 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期42-46,共5页
比较了双氧水(H2O2)、高锰酸钾(KMn O4)、臭氧(O3)、过硫酸盐等常见氧化剂在地下水和土壤修复中的优缺点,综述了过渡性金属、热等主要方式活化过硫酸盐修复地下水和土壤的反应机理以及国内外研究现状,并就过硫酸盐实际应用的新思路以及... 比较了双氧水(H2O2)、高锰酸钾(KMn O4)、臭氧(O3)、过硫酸盐等常见氧化剂在地下水和土壤修复中的优缺点,综述了过渡性金属、热等主要方式活化过硫酸盐修复地下水和土壤的反应机理以及国内外研究现状,并就过硫酸盐实际应用的新思路以及实际应用问题作了进一步的详细探讨,最后提出对过硫酸盐在地下水和土壤修复中的展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐 活化方法 地下水和土壤修复 实际应用
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紫外光强化Fe(Ⅱ)-EDTA活化过硫酸盐降解直接耐酸大红4BS 被引量:24
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作者 尹汉雄 唐玉朝 +4 位作者 黄显怀 薛莉娉 徐满天 胡伟 王涛 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1105-1111,共7页
为探索硫酸根自由基对偶氮染料的降解能力,以直接耐酸大红4BS(下称大红4BS)为模拟污染物,通过UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS(PDS为过硫酸钠)体系,探讨了初始c(PDS)、Fe(Ⅱ)/EDTA(摩尔比)、无机盐阴离子等对大红4BS降解的影响.结果表明,大红4BS的... 为探索硫酸根自由基对偶氮染料的降解能力,以直接耐酸大红4BS(下称大红4BS)为模拟污染物,通过UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS(PDS为过硫酸钠)体系,探讨了初始c(PDS)、Fe(Ⅱ)/EDTA(摩尔比)、无机盐阴离子等对大红4BS降解的影响.结果表明,大红4BS的脱色率随着初始c(PDS)的增加而增大,当c(PDS)超过15 mmol/L时无显著变化.Fe(Ⅱ)/EDTA比在5∶1时效果最好,5 min时使0.038 0 mmol/L大红4BS的脱色率达到93.6%.反应符合二级动力学模型.HCO_3^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)等无机盐阴离子表现出明显抑制作用,c(无机盐阴离子)在100 mmol/L条件下,脱色率分别降低66.9%、13.2%、12.1%、9.43%.利用紫外可见光谱,依据其结构与特征吸收的关系,初步推测自由基离子对大红4BS降解的途径:苯环最先遭到破坏,随后偶氮键断裂、萘环开裂.研究显示,UV光可有效强化Fe(Ⅱ)^-EDTA活化过硫酸盐形成SO_4^-·自由基,对偶氮染料具有很好的脱色能力,最佳反应条件[PDS∶Fe(Ⅱ)∶EDTA(摩尔比)为15∶5∶1]下,大红4BS在10 min时脱色率高达98.1%. 展开更多
关键词 直接耐酸大红4BS 紫外 活化过硫酸盐 EDTA(乙二胺四乙酸) 螯合Fe(Ⅱ)
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Fe/污泥基生物炭持久活化过硫酸盐降解酸性橙G 被引量:22
7
作者 张倩 谢陈飞洋 +3 位作者 仇玥 李孟 范子皙 汪林倩 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3879-3886,共8页
利用污泥基生物炭(SDBC)固定铁物质制备了一种污泥基非均相催化剂(Fe-SDBC),用于活化过硫酸盐(PS)以降解酸性橙G(OG).Fe-SDBC/PS体系显示出对OG优异的降解性能.评价了影响降解的因素(Fe-SDBC金属负载量、Fe-SDBC投加量、初始pH值和PS浓... 利用污泥基生物炭(SDBC)固定铁物质制备了一种污泥基非均相催化剂(Fe-SDBC),用于活化过硫酸盐(PS)以降解酸性橙G(OG).Fe-SDBC/PS体系显示出对OG优异的降解性能.评价了影响降解的因素(Fe-SDBC金属负载量、Fe-SDBC投加量、初始pH值和PS浓度).并通过X射线荧光光谱仪(XRF)、傅立叶变换红外分析仪(FT-IR)和拉曼光谱仪(Raman)对Fe-SDBC进行了表征.自由基清除剂实验表明,SO4.-和OH.自由基均在降解过程中生成,且活化PS历程主要发生在非均质催化剂表面.分析Fe-SDBC活化PS的潜在机理,表明不同形式的铁物质是PS分解的主要贡献者,Fe2+/Fe3+的转化循环提高了Fe-SDBC持久活化PS的效果.Fe-SDBC循环实验表明其对活化PS具有较好的可重用性,连续3次24h降解高浓度污染物仍能发挥作用.综上所述,Fe-SDBC作为一种污泥基非均相催化剂可以持久活化PS,从而实现OG的降解. 展开更多
关键词 污泥基生物炭 过硫酸盐 酸性橙G 活化机理 异质活化
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不同氧化剂活化过硫酸钠对土壤中多环芳烃降解的影响 被引量:21
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作者 占升 郑义 +4 位作者 李森 张杨 张宏玲 商照聪 罗勇 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期129-136,共8页
分别以过氧化氢、过碳酸钠和过氧化钙活化过硫酸钠降解蒽、芘及苯并芘3种多环芳烃,并对其反应过程进行动力学讨论及降解产物分析。结果表明,3种氧化剂活化过硫酸钠的效果依次为过碳酸钠>过氧化氢>过氧化钙。在温度25℃,土与水均为... 分别以过氧化氢、过碳酸钠和过氧化钙活化过硫酸钠降解蒽、芘及苯并芘3种多环芳烃,并对其反应过程进行动力学讨论及降解产物分析。结果表明,3种氧化剂活化过硫酸钠的效果依次为过碳酸钠>过氧化氢>过氧化钙。在温度25℃,土与水均为5 g,过碳酸钠与过硫酸钠在水中浓度分别为0.67及1.0 mmol·g-1,反应时间180 min时,蒽、芘和苯并芘的降解率分别为96.8%、93.5%和96.8%。动力学考查结果表明,过碳酸钠和过氧化氢活化过硫酸钠降解多环芳烃的反应符合一级反应动力学规律,且土壤中绝大部分多环芳烃被降解。 展开更多
关键词 过硫酸钠 活化 多环芳烃
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钢渣碱活化过硫酸盐降解双酚A 被引量:19
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作者 徐西蒙 宗绍燕 刘丹 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2889-2895,共7页
通过钢渣水解后产生的碱性溶液活化过硫酸盐(PS)降解水中的双酚A(BPA),考察了钢渣、过硫酸钾投加量对体系降解能力的影响.结果表明,在25℃,当投加3g/L钢渣以及2g/L过硫酸钾时,浓度50 g/L的BPA溶液可在1h后被降解72%.扫描电镜、X射线衍... 通过钢渣水解后产生的碱性溶液活化过硫酸盐(PS)降解水中的双酚A(BPA),考察了钢渣、过硫酸钾投加量对体系降解能力的影响.结果表明,在25℃,当投加3g/L钢渣以及2g/L过硫酸钾时,浓度50 g/L的BPA溶液可在1h后被降解72%.扫描电镜、X射线衍射分析及X射线荧光分析表征反应前后的钢渣,结果表明反应后钢渣的CaO及FeO含量均下降.自由基淬灭实验结果表明体系中同时存在O2^-,SO4^-和OH 3种活性氧物种,对BPA降解的贡献分别占68.97%,9.52%和21.51%.在自来水中由于含有HCO^3-水解过程而使降解效率升高,在市政废水出水中由于其他有机污染物对活性氧物种的竞争湮灭而使降解效率降低.机理推断认为,钢渣活化K 2S 2O 8体系中,自由基的生成由两类反应共同实现,除碱活化过程外还包含少量的氧化亚铁催化过程.LC/MS结果表明BPA的降解产物主要包括二羟基的醌及羧酸类物质. 展开更多
关键词 钢渣 过硫酸盐 碱活化 催化活化 双酚A
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活化过硫酸钠高级氧化环境修复技术综述 被引量:19
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作者 冯凯 《环境科技》 2017年第5期75-78,共4页
活化过硫酸钠(Na_2S_2O_8)高级氧化技术越来越多的应用于石油烃类、多环芳烃类等挥发性和半挥发性有机污染物的治理修复。一般而言,该技术在修复效果上有保证,修复的周期也相对较短。Na_2S_2O_8活化的方式主要包括热、光(紫外线UV)、过... 活化过硫酸钠(Na_2S_2O_8)高级氧化技术越来越多的应用于石油烃类、多环芳烃类等挥发性和半挥发性有机污染物的治理修复。一般而言,该技术在修复效果上有保证,修复的周期也相对较短。Na_2S_2O_8活化的方式主要包括热、光(紫外线UV)、过渡金属离子(Fe^(2+),Ag^+,Ce^(2+),Co^(2+)等)以及碱活化和碱热活化。从理论和实践上而言,采用生石灰进行碱热活化可能是目前最佳的活化方式。目前所开展的活化Na_2S_2O_8修复中,普遍存在过量加药和二次污染的问题。今后的研究重点,可向这2个领域倾斜,即研究如何在保证修复效果的前提下,最小化修复药剂的用量,以防止二次污染,并节约经济成本。 展开更多
关键词 Na2S2O8 活化 高级氧化 修复
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Leaching kinetics of low-grade copper ore containing calcium-magnesium carbonate in ammonia-ammonium sulfate solution with persulfate 被引量:18
11
作者 刘志雄 尹周澜 +1 位作者 胡慧萍 陈启元 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第11期2822-2830,共9页
The leaching kinetics of copper from low-grade copper ore was investigated in ammonia-ammonium sulfate solution with sodium persulfate. The effect parameters of stirring speed, temperature, particle size, concentratio... The leaching kinetics of copper from low-grade copper ore was investigated in ammonia-ammonium sulfate solution with sodium persulfate. The effect parameters of stirring speed, temperature, particle size, concentrations of ammonia, ammonium sulfate and sodium persulfate were determined. The results show that the leaching rate is nearly independent of agitation above 300 r/min and increases with the increase of temperature, concentrations of ammonia, ammonium sulfate and sodium persulfate. The EDS analysis and phase quantitative analysis of the residues indicate that bornite can be dissolved by persulfate oxidization. The leaching kinetics with activation energy of 22.91 kJ/mol was analyzed by using a new shrinking core model (SCM) in which both the interfacial transfer and diffusion across the product layer affect the leaching rate. A semi-empirical rate equation was obtained to describe the leaching process and the empirical reaction orders with respect to the concentrations of ammonia, ammonium sulfate and sodium persulfate are 0.5, 1.2 and 0.5, respectively. 展开更多
关键词 low-grade copper ore calcium-magnesium carbonate leaching kinetics ammoniacal solution sodium persulfate activation energy shrinking cure model
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应用铁铜双金属有机骨架活化过硫酸盐催化剂去除水中有机污染物的研究 被引量:18
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作者 段美娟 马邕文 +2 位作者 万金泉 王艳 刘林 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1742-1750,共9页
基于MIL-101(Fe)的合成方法,首次采用合成前金属掺杂法制备了双金属有机骨架MIL-101(Fe,Cu)催化剂,并利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对催化剂进行表征.同时,以罗丹明B(Rh B)为目... 基于MIL-101(Fe)的合成方法,首次采用合成前金属掺杂法制备了双金属有机骨架MIL-101(Fe,Cu)催化剂,并利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对催化剂进行表征.同时,以罗丹明B(Rh B)为目标降解物,研究此催化剂催化过硫酸盐降解Rh B的性能,并初步尝试将催化剂应用于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的催化降解.XRD、FTIR、SEM和EDS等分析结果表明,铜离子的掺杂导致MIL-101(Fe)的结构与形貌发生了改变,提高了对污染物的吸附和催化降解作用.相比MIL-101(Fe),在90 min时MIL-101(Fe,Cu)对Rh B的去除率达到95%,在180 min时对DBP的去除率达到68%.此外,分析了催化剂催化性能提高的原因:配位竞争导致铁离子的不饱和趋向;形貌的变化加强了对污染物的吸附作用. 展开更多
关键词 MIL-101(Fe) MIL-101(Fe Cu) 过硫酸盐活化 罗丹明B(RhB) 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
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热活化过硫酸钠处理水溶液及泥浆系统中1,1,1-三氯乙烷的研究 被引量:17
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作者 顾小钢 吕树光 +3 位作者 邱兆富 隋倩 林匡飞 刘勇弟 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1374-1380,共7页
研究了热活化过硫酸钠技术氧化水溶液及泥浆系统中1,1,1-三氯乙烷(1,1,1-trichloroethane,TCA)的效果.考察了温度、溶液pH值、氯离子及碳酸氢根离子对水溶液中TCA降解过程的影响,并处理了实际TCA污染地下水.结果表明:TCA氧化降解过程符... 研究了热活化过硫酸钠技术氧化水溶液及泥浆系统中1,1,1-三氯乙烷(1,1,1-trichloroethane,TCA)的效果.考察了温度、溶液pH值、氯离子及碳酸氢根离子对水溶液中TCA降解过程的影响,并处理了实际TCA污染地下水.结果表明:TCA氧化降解过程符合准一级动力学反应方程,且温度越高TCA降解速率越大,50°C、过硫酸钠/TCA物质的量比=100/1时,TCA在2h内可完全降解;溶液pH值越高TCA去除效率越低,且碱性条件明显地抑制TCA降解;氯离子及碳酸氢根离子均会对反应起到抑制作用,其中碳酸氢根抑制作用强于氯离子;由于实际地下水水质较为复杂,TCA降解速率相对缓慢,7d后去除率达到90%以上.泥浆系统中TCA降解效率受土壤有机质含量影响较大,土壤去除有机质后降解速率明显加快.热活化过硫酸钠技术用于修复TCA污染地下水具有较大潜力,但实际应用过程中应充分考虑场地性质的影响. 展开更多
关键词 1 1 1-三氯乙烷 过硫酸钠 热活化 污染地下水 泥浆系统
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过硫酸盐的活化及其在氧化降解水中抗生素的机理和应用 被引量:16
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作者 刘路明 高志敏 +1 位作者 邓兆雄 江立文 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1702-1717,共16页
抗生素是一类用于阻止和治疗微生物传染性疾病的人用和兽用药物,在人类和动物疾病治疗领域以及水产养殖业有着广泛的用途.近年来,抗生素作为一种新型污染物不断排入水体并且在水体中持续存在,对水生态环境以及人类健康造成了威胁.基于... 抗生素是一类用于阻止和治疗微生物传染性疾病的人用和兽用药物,在人类和动物疾病治疗领域以及水产养殖业有着广泛的用途.近年来,抗生素作为一种新型污染物不断排入水体并且在水体中持续存在,对水生态环境以及人类健康造成了威胁.基于硫酸根自由基(SO·4-)的高级氧化技术因其快速高效、适用范围广等特点,其在处理抗生素废水已经成为国内外研究热点.本文综述了近年来国内外利用UV、热、过渡金属、金属氧化物、零价金属、碳基材料、有机物、组合方式等常规及新型活化方法活化过硫酸盐以及处理抗生素废水的研究进展,并讨论了不同活化方式对抗生素的降解效率及机理的影响,最后展望了过硫酸盐高级氧化技术应用于抗生素降解的研究方向和挑战. 展开更多
关键词 抗生素 过硫酸盐 催化氧化 活化方式 机理分析
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过硫酸盐氧化修复多环芳烃污染土壤的研究 被引量:15
15
作者 周金倩 马建立 +3 位作者 商晓甫 张良运 李晓光 林晓泉 《环境工程技术学报》 CAS 2020年第3期482-486,共5页
介绍了过硫酸盐氧化作用的活化方法和机理,在此基础上设置了对比试验,分析了氢氧化钠和硫酸亚铁活化过硫酸钠氧化修复多环芳烃污染土壤的效果,探究了pH、硫酸亚铁与过硫酸钠物质的量之比及反应时间对硫酸亚铁/过硫酸钠体系去除多环芳烃... 介绍了过硫酸盐氧化作用的活化方法和机理,在此基础上设置了对比试验,分析了氢氧化钠和硫酸亚铁活化过硫酸钠氧化修复多环芳烃污染土壤的效果,探究了pH、硫酸亚铁与过硫酸钠物质的量之比及反应时间对硫酸亚铁/过硫酸钠体系去除多环芳烃的影响,并分析了反应产物的组分。结果表明:硫酸亚铁比氢氧化钠活化过硫酸钠氧化修复多环芳烃污染土壤的效果好;在pH为酸性或中性、硫酸亚铁与过硫酸钠物质的量之比为1∶2.0、反应时间为5 d时,对多环芳烃的去除效果最佳。在控制反应条件的基础上,过渡金属离子活化过硫酸钠是修复多环芳烃污染土壤的可行方法之一。 展开更多
关键词 多环芳烃 过硫酸盐 活化方法
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紫外激活过硫酸盐降解水中氯霉素的研究 被引量:14
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作者 孙子为 高乃云 +1 位作者 王奕岚 徐进 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期124-128,共5页
针对传统水处理工艺难以有效去除水中抗生素的问题,采用高级氧化技术紫外激活过硫酸盐(UV/PS)去除水中典型抗生素氯霉素(CAP)。对比了UV/PS联用工艺与单独UV和PS工艺对CAP的降解效果,分别考察了CAP浓度、PS投加量、pH值和氯离子... 针对传统水处理工艺难以有效去除水中抗生素的问题,采用高级氧化技术紫外激活过硫酸盐(UV/PS)去除水中典型抗生素氯霉素(CAP)。对比了UV/PS联用工艺与单独UV和PS工艺对CAP的降解效果,分别考察了CAP浓度、PS投加量、pH值和氯离子对CAP降解效果的影响。结果表明:UV/PS会产生硫酸根自由基(SO4·^-)降解水中CAP;CAP降解过程符合准一级动力学模型;较低的CAP浓度和较高的PS浓度可以提高CAP降解速率;酸性条件下,UV/PS降解CAP速率较快;氯离子在低浓度(0~5mmol/L)下促进UV/PS氧化降解CAP,高浓度(〉10mmoL/L)时产生抑制。 展开更多
关键词 氯霉素 紫外 过硫酸盐 高级氧化工艺 激活
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Recent advances in persulfate-based advanced oxidation processes for organic wastewater treatment 被引量:13
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作者 Ke Tian Limin Hu +3 位作者 Letian Li Qingzhu Zheng Yanjun Xin Guangshan Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期4461-4477,共17页
In recent years,with the emergence of new pollutants,the effective treatment of wastewater has become very important.Persulfate-based advanced oxidation processes have been successfully applied to the treatment of was... In recent years,with the emergence of new pollutants,the effective treatment of wastewater has become very important.Persulfate-based advanced oxidation processes have been successfully applied to the treatment of wastewater,such as wastewater containing antibiotics,pharmaceuticals and personal care products,dyes,endocrine-disrupting chemicals,chlorinated organic pollutants,and phenolics,for the degradation of refractory organic contaminants.This paper summarizes the production of sulfate radicals,which can be generated by the activation of persulfate via conventional and emerging approaches.The existing problems of persulfate-based advanced oxidation processes were analyzed in detail,including residual sulfates,coexisting factors(coexisting inorganic anions and natural organic matter),and energy consumption.This paper proposes corresponding possible solutions to the problems mentioned above,and this paper could provide a reference for the application of persulfate-based advanced oxidation processes in actual wastewater treatment. 展开更多
关键词 persulfate Sulfate radical activation Organic wastewater Advanced oxidation processes
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过硫酸盐高级氧化技术活化方法及降解机理的研究进展 被引量:12
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作者 李春琴 邹亚辰 贾小宁 《化学与生物工程》 CAS 2022年第6期1-6,27,共7页
过硫酸盐高级氧化技术由于反应时间短、降解效率高、适用范围广等优点,在有机污染物降解领域颇受关注。综述了过硫酸盐的活化方法,探讨了过硫酸盐高级氧化技术对有机污染物的降解机理,并对存在的问题进行了分析,对未来发展方向进行了展望。
关键词 过硫酸盐 高级氧化技术 活化方法 降解机理
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热活化过一硫酸盐调理强化厌氧消化污泥脱水的研究 被引量:13
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作者 吴秀 方迪 +2 位作者 危亚云 顾成语 周立祥 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期4547-4553,共7页
为了解热活化过一硫酸盐(PMS)调理对厌氧消化污泥脱水性能的影响,本文以毛细吸水时间(CST)、污泥比阻(SRF)和泥饼含水率(WC)为评价指标,通过比较不同温度条件下(25~80℃)热活化PMS调理过程中PMS分解速率、自由基产生、胞外聚合物(EPS)... 为了解热活化过一硫酸盐(PMS)调理对厌氧消化污泥脱水性能的影响,本文以毛细吸水时间(CST)、污泥比阻(SRF)和泥饼含水率(WC)为评价指标,通过比较不同温度条件下(25~80℃)热活化PMS调理过程中PMS分解速率、自由基产生、胞外聚合物(EPS)含量和组成,以及污泥形貌特征和粒径分布等变化规律,探讨作用效果及机理.结果表明,热活化PMS调理能显著改善厌氧消化污泥的脱水性能,且温度的升高可增强脱水改善的程度.在温度80℃、PMS投加量4 mmol·g^(-1)DS(干物质)和处理5 min的条件下,厌氧消化污泥CST、SRF和WC分别从原始污泥的141 s、2.31×10^(13)m·kg^(-1)、85%降至35 s、1.95×10^(12)m·kg^(-1)和63%.热活化PMS调理过程中产生的SO_(4)^(-)·和·OH破坏了污泥絮体结构,大幅消减了TB⁃EPS中的蛋白质(尤其是芳香类蛋白和色氨酸类蛋白),同时污泥粒径的增大(100μm→1000μm)可能是厌氧消化污泥脱水性能提高的主要原因.该结果可为热活化过硫酸盐调理技术应用于厌氧消化污泥的高效脱水提供参考. 展开更多
关键词 脱水 厌氧消化污泥 过硫酸盐 热活化 高级氧化
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SO_3^(2-)活化S_2O_8^(2-)降解偶氮染料废水的机制研究 被引量:13
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作者 唐海 张昊楠 +2 位作者 段升飞 汪婷婷 李洋 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第3期959-967,共9页
为深度处理偶氮染料废水,以甲基橙(MO)为目标污染物,研究了亚硫酸盐活化过硫酸盐产活性物种的新型高级氧化处理方法,并对活化机制、氧化机理及动力学理论进行分析.通过对SO_3^(2-)/S_2O_8^(2-),S_2O_8^(2-),SO_3^(2-)3种体系进行降解对... 为深度处理偶氮染料废水,以甲基橙(MO)为目标污染物,研究了亚硫酸盐活化过硫酸盐产活性物种的新型高级氧化处理方法,并对活化机制、氧化机理及动力学理论进行分析.通过对SO_3^(2-)/S_2O_8^(2-),S_2O_8^(2-),SO_3^(2-)3种体系进行降解对比和ESR等技术表征对比,发现亚硫酸盐能显著活化过硫酸根产生硫酸根自由基,其能氧化破坏MO偶氮双键形成的共轭体系,有较好的脱色降解效果.考察了亚硫酸盐和过硫酸盐摩尔比、过硫酸盐投加量、初始p H值对降解效果的影响,结果表明当初始p H值为3.0,摩尔比1:1,投加量为20.0mmol/L、反应时间在300min下对MO降解率能达到96.1%,进一步发现该体系对初始p H值的适应范围较广(3.0~11.0).基于Box-behnken设计的响应面模拟和方差分析得到了可达显著水平的二次响应曲面模型,影响因子对MO降解的贡献排序为:过硫酸盐投加量>初始p H值>摩尔比.初始MO浓度动力学分析发现不同初始浓度下对MO的降解过程遵循准二级反应动力学规律,反应动力学常数从1.8212×10^(-4)~2.4649×10^(-4)min^(-1).另一方面发现升高反应温度可以促进体系对MO的降解,根据不同温度下活化过程的反应速率常数的阿累尼乌斯准二级反应的活化能计算结果(E_a=44.9k J/mol),发现其相比常规金属活化方式较低,因此该体系对有毒有害的工业有机废水处理有潜在的商业应用价值. 展开更多
关键词 偶氮染料废水 亚硫酸盐 过硫酸盐 活化 硫酸根自由基
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