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活化过硫酸盐氧化法修复有机污染土壤的研究进展 被引量:59
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作者 肖鹏飞 姜思佳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期4862-4873,共12页
过硫酸盐在不同活化因子的作用下可产生具有强氧化性的硫酸根自由基(SO4–·),能氧化分解众多的有机化合物,同时因其具有的氧化能力强、反应速度快及应用范围广等特点,近年来在环境污染治理领域备受关注。本文在对活化过硫酸盐氧化... 过硫酸盐在不同活化因子的作用下可产生具有强氧化性的硫酸根自由基(SO4–·),能氧化分解众多的有机化合物,同时因其具有的氧化能力强、反应速度快及应用范围广等特点,近年来在环境污染治理领域备受关注。本文在对活化过硫酸盐氧化机理分析的基础上,综述了国内外利用过渡金属离子、氧化剂、热、强碱及联合活化等多种方式活化过硫酸盐修复有机物污染土壤的研究现状,并对活化过硫酸盐修复污染土壤的影响因素如氧化剂的添加量及添加方式、初始pH和反应时间进行了综述。此外,对活化过硫酸盐氧化法与电动修复、微生物修复、表面活性剂洗脱、固化稳定化等技术在土壤修复中的联合应用同样进行了的阐述。最后提出了活化过硫酸盐应用于土壤修复领域存在的问题,并对今后的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐 氧化 活化 自由基 修复 有机污染物
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基于硫酸自由基的高级氧化技术研究及应用进展 被引量:54
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作者 王兵 李娟 +1 位作者 莫正平 鲜波 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期53-57,共5页
由于硫酸自由基(SO4-.)具有很高的氧化还原电位,过硫酸盐(S2O82-)活化高级氧化技术作为一种新型氧化技术在环境工程领域具有巨大应用潜能。介绍了热活化、光活化、过渡金属离子三种活化过硫酸盐产生SO4-.的方式,在环境保护方面的现状研... 由于硫酸自由基(SO4-.)具有很高的氧化还原电位,过硫酸盐(S2O82-)活化高级氧化技术作为一种新型氧化技术在环境工程领域具有巨大应用潜能。介绍了热活化、光活化、过渡金属离子三种活化过硫酸盐产生SO4-.的方式,在环境保护方面的现状研究与应用进展,主要涉及受有机污染土壤和地下水的修复、难降解有机废水和废气的处理,阐述了SO4-.高级氧化技术处理各种有机污染物的机理,指出了基于SO4-.的高级氧化技术在处理应用中存在的局限性和未来发展方向。 展开更多
关键词 硫酸自由基 高级氧化技术 过硫酸盐 活化 环境保护
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基于硫酸根自由基的高级氧化技术及其在环境治理中的应用 被引量:45
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作者 谷得明 郭昌胜 +2 位作者 冯启言 张远 徐建 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2489-2508,共20页
基于硫酸根自由基(SO_4^(-·))的高级氧化技术因其快速高效、适用范围广等特点,在环境修复领域具有广阔的应用潜能.过硫酸盐(PS,S2O2-8)在热、光、过渡金属、碱性条件及活性炭、电化学、络合剂等新型活化条件下,能够产生强氧化性的S... 基于硫酸根自由基(SO_4^(-·))的高级氧化技术因其快速高效、适用范围广等特点,在环境修复领域具有广阔的应用潜能.过硫酸盐(PS,S2O2-8)在热、光、过渡金属、碱性条件及活性炭、电化学、络合剂等新型活化条件下,能够产生强氧化性的SO_4^(-·)用于处理多种难降解有机污染物.本文综述了PS活化的不同方式及其影响因素,结合已有研究参数,总结了PS的作用机理;阐述了基于SO_4^(-·)的高级氧化技术在环境领域中的应用,并对未来应用前景及研究方向进行了展望. 展开更多
关键词 硫酸根自由基 高级氧化技术 过硫酸盐 活化方式 环境修复
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A novel advanced oxidation process to degrade organic pollutants in wastewater:Microwave-activated persulfate oxidation 被引量:41
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作者 YANG Shiying WANG Ping +3 位作者 YANG Xin WEI Guang ZHANG Wenyi SHAN Liang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第9期1175-1180,共6页
This article, for the first time, provides a novel advanced oxidation process based on sulfate radical (SO^4·-) to degrade organic pollutants in wastewater: microwave (MW)-activated persulfate oxidation (AP... This article, for the first time, provides a novel advanced oxidation process based on sulfate radical (SO^4·-) to degrade organic pollutants in wastewater: microwave (MW)-activated persulfate oxidation (APO) with or without active carbon (AC). Azo dye acid Orange 7 (AO7) is used as a model compound to investigate the high reactivity of MW-APO. It is found that AO7 (up to 1000 mg/L) is completely decolorized within 5-7 min under an 800 W MW furnace assisted-APO. In the presence of chloride ion (up to 0.50 mol/L), the decolorization is still 100% completed, though delayed for about 1-2 min. Experiments are made to examine the enhancement by AC. It is exciting to find that the 100% decolorization of AO7 (500 mg/L) is achieved within 3 min by MW-APO using 1.0 g/L AC as catalyst, while the degradation efficiency maintains at 50% by MW energy without persulfate after about 5 min. Besides the destruction of visible light chromophore band of AO7 (484 nm), during MW-APO, two bands in the ultraviolet region (228 nm and 310 nm) are rapidly broken down. The removal of COD is about 83%-95% for 500 mg/L AO7. SO^4·- is identified with quenching studies using specific alcohols. Both SO^4·- and ·OH could degrade AO7, but SO^4·- plays the dominant role. In a word, MW-APO AC is a new catalytic combustion technology for destruction of organic contamination even for high concentration. 展开更多
关键词 microwave-activated persulfate oxidation active carbon sulfate radical advanced oxidation technology
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活化过硫酸盐高级氧化技术的研究进展及工程应用 被引量:43
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作者 李社锋 王文坦 +4 位作者 邵雁 陶玲 郭华军 徐秀英 宋自新 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期171-174,共4页
过硫酸盐具有强氧化性、易溶于水、较稳定、易运输等特点,活化后的过硫酸盐可以产生具有强氧化性的SO-4·,适用于氧化降解各种有机污染物,在污染土壤修复、地下水修复处理等环境污染修复治理领域具有广阔的应用前景。分析了光、热... 过硫酸盐具有强氧化性、易溶于水、较稳定、易运输等特点,活化后的过硫酸盐可以产生具有强氧化性的SO-4·,适用于氧化降解各种有机污染物,在污染土壤修复、地下水修复处理等环境污染修复治理领域具有广阔的应用前景。分析了光、热、过渡金属离子、强碱以及强氧化剂等不同条件下活化过硫酸盐的国内外研究进展,并就活化方式的选择与有机物结构特点之间的关系进行探讨,对其在土壤污染修复治理领域的应用进行了展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐 活化方法 土壤修复 有机污染物 化学氧化
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紫外/过硫酸盐工艺降解水中氯贝酸的研究 被引量:41
6
作者 郭佑罗 关小红 +2 位作者 高乃云 鲁仙 陆宇奇 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期2014-2019,共6页
采用紫外/过硫酸盐(UV/PS)工艺去除水中典型PPCPs类物质氯贝酸(CA).考察了氯贝酸初始浓度?PS投加量?溶液初始p H值?碳酸氢根离子浓度、氯离子浓度和腐殖酸(HA)投加量共计6种因素对UV/PS工艺去除氯贝酸的影响.结果表明:UV/PS工艺降解氯... 采用紫外/过硫酸盐(UV/PS)工艺去除水中典型PPCPs类物质氯贝酸(CA).考察了氯贝酸初始浓度?PS投加量?溶液初始p H值?碳酸氢根离子浓度、氯离子浓度和腐殖酸(HA)投加量共计6种因素对UV/PS工艺去除氯贝酸的影响.结果表明:UV/PS工艺降解氯贝酸与准一级动力学模型相符(R2>0.95),准一级反应速率常数随氯贝酸初始浓度增加而减小.在一定的范围内,随着PS投加量的增加,氯贝酸的降解速率快速增加.不同的p H值环境对氯贝酸的降解有一定影响,溶液p H值从酸性到碱性再到强碱性的过程中,UV/PS工艺对氯贝酸的降解速率呈先加快后减慢的趋势.溶液中的碳酸氢根离子和氯离子都会对UV/PS工艺降解氯贝酸产生抑制作用,且两者对该反应的抑制作用大小关系为HCO3->Cl-.HA的存在对UV/PS工艺去除氯贝酸有抑制作用. 展开更多
关键词 动力学 氯贝酸 过硫酸盐 速率常数
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碱热活化过硫酸盐氧化水中氯苯的试验 被引量:40
7
作者 朱杰 罗启仕 +4 位作者 郭琳 刘小宁 刘锦雨 李炳智 孟梁 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2256-2262,共7页
以水中氯苯为研究对象,针对过硫酸盐处理后反应体系酸化严重的问题,开展了应用碱热活化过硫酸盐进行氯苯降解修复的研究.通过观察碱活化与碱热活化两种不同处理水中氯苯的过硫酸盐氧化技术,发现与单一的碱活化相比,碱热活化的组合降解... 以水中氯苯为研究对象,针对过硫酸盐处理后反应体系酸化严重的问题,开展了应用碱热活化过硫酸盐进行氯苯降解修复的研究.通过观察碱活化与碱热活化两种不同处理水中氯苯的过硫酸盐氧化技术,发现与单一的碱活化相比,碱热活化的组合降解氯苯效果最佳,5 h的降解率达到了99.99%.根据一级反应方程式,计算得出在pH值为10.28时,碱热活化的反应常数为0.069 min-1,高于碱活化的0.008 min-1.在活化前预投加NaOH,使得处理后pH符合标准限值,减少了过硫酸盐氧化后的酸化问题对水环境的影响.过硫酸盐投加量对比实验中,在pH初始值为10.28,时氯苯降解率随着过硫酸盐投加量的增加而上升,过硫酸盐的最佳投加量为100倍氯苯物质的量.另外,分次投加过硫酸盐可以避免·SO-4浓度过高,使自由基与自由基之间的泯灭反应概率降低,提高了药剂的有效利用率,试验证明投加次数为3次时氯苯降解率最佳. 展开更多
关键词 氯苯 过硫酸盐 污水
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利用热活化过硫酸盐技术去除阿特拉津 被引量:39
8
作者 廖云燕 刘国强 +2 位作者 赵力 孔德洋 陆隽鹤 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期931-937,共7页
利用热活化过硫酸盐(S2O2-8)技术去除水中的阿特拉津(ATZ).结果表明,增加溶液中S2O2-8浓度或提高溶液反应温度,可加速ATZ的降解.ATZ的降解是一个二级反应,其速率和溶液中ATZ和S2O2-8的浓度都成正比.初始pH为3.0~10.0时,S2O2-8对ATZ都有... 利用热活化过硫酸盐(S2O2-8)技术去除水中的阿特拉津(ATZ).结果表明,增加溶液中S2O2-8浓度或提高溶液反应温度,可加速ATZ的降解.ATZ的降解是一个二级反应,其速率和溶液中ATZ和S2O2-8的浓度都成正比.初始pH为3.0~10.0时,S2O2-8对ATZ都有很好的降解效果,在酸性和中性时,降解效率高于碱性条件.利用自由基探针发现,在酸性和中性条件下,起降解作用的主要是SO·-4,而碱性条件下OH·占主导.ATZ的降解受到Cl-、CO2-3和腐殖质(HA)的影响.其中,Cl-对反应的影响比较复杂,低浓度时Cl-会生成具有高氧化还原电位的Cl·促进ATZ的降解,而高浓度时Cl·会继续反应生成氧化能力相对较弱的Cl2·-,从而抑制反应的进行.HA和CO2-3都对反应有明显的抑制作用. 展开更多
关键词 阿特拉津 过硫酸盐 高级氧化技术 自由基清除剂
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热激活过硫酸盐氧化降解水中双酚A 被引量:38
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作者 朱思瑞 高乃云 +1 位作者 鲁仙 郭佑罗 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第1期188-194,共7页
应用热激活过硫酸盐降解水中双酚A(BPA)并分析初始底物浓度、过硫酸盐投加量、温度、初始pH以及常见的过渡金属物质(Ni_2O_3、Fe^0、Fe^(2+))对降解效果的影响.结果表明:热激活过硫酸盐降解双酚A符合拟一级反应动力学(R^2>0.96)和符... 应用热激活过硫酸盐降解水中双酚A(BPA)并分析初始底物浓度、过硫酸盐投加量、温度、初始pH以及常见的过渡金属物质(Ni_2O_3、Fe^0、Fe^(2+))对降解效果的影响.结果表明:热激活过硫酸盐降解双酚A符合拟一级反应动力学(R^2>0.96)和符合阿伦尼乌斯模型(R^2>0.95);表观速率常数k_(obs)与初始底物浓度呈负相关,与过硫酸盐投加量、温度、初始pH呈正相关,计算出的反应活化能为146.64kJ/mol;过渡金属物质的投加可以大幅促进双酚A的降解,[Fe^x]_0(Fe^(2+)、Fe^0):[PS]_0=1:2时,降解效果最佳. 展开更多
关键词 双酚A 过硫酸盐 热激活 动力学 表观速率常数
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新型过硫酸盐活化技术降解有机污染物的研究进展 被引量:35
10
作者 高焕方 龙飞 +3 位作者 曹园城 黄国文 谭怀琴 张永红 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期5659-5664,共6页
在利用过硫酸盐氧化降解有机污染物过程中,以过硫酸盐活化所产生强氧化性的硫酸根自由基至为关键,综述了近来过硫酸盐的新型活化技术,其中以零价金属材料,含铁矿石,含铁复合材料,活性炭及含碳复合材料,含醌结构有机物活化为主线展开。... 在利用过硫酸盐氧化降解有机污染物过程中,以过硫酸盐活化所产生强氧化性的硫酸根自由基至为关键,综述了近来过硫酸盐的新型活化技术,其中以零价金属材料,含铁矿石,含铁复合材料,活性炭及含碳复合材料,含醌结构有机物活化为主线展开。通过介绍各种活化机理以及相应活化技术在降解有机污染物的研究,继而提高过硫酸盐降解有机污染物的潜在研究与应用价值。 展开更多
关键词 过硫酸盐 新型活化方法 有机污染物 高级氧化技术
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过硫酸盐活化方法的研究进展 被引量:30
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作者 米记茹 田立平 +4 位作者 刘丽丽 亓华 王永磊 秦尧 刘宇雷 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期12-17,共6页
随着环境污染日益严重,各种形式的高级氧化技术逐渐发展起来。其中活化过硫酸盐高级氧化技术由于原料易得,效果显著等优点颇受人们关注。过硫酸盐活化主要产生硫酸根自由基和羟基自由基两种高活性自由基,能够有效去除难降解有机污染物... 随着环境污染日益严重,各种形式的高级氧化技术逐渐发展起来。其中活化过硫酸盐高级氧化技术由于原料易得,效果显著等优点颇受人们关注。过硫酸盐活化主要产生硫酸根自由基和羟基自由基两种高活性自由基,能够有效去除难降解有机污染物。阐述了过硫酸盐活化体系中两种主要活性自由基的特点及其与有机物的反应机理;综述了活化过硫酸盐的不同方式,做了各种活化方法的技术经济优劣性分析,并对存在问题进行了分析和展望。 展开更多
关键词 高级氧化 过硫酸盐 硫酸根自由基 羟基自由基 活化方式
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Degradation kinetics and mechanism of aniline by heat-assisted persulfate oxidation 被引量:26
12
作者 Xiaofang Xie Yongqing Zhang +1 位作者 Weilin Huang Shaobing Huang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第5期821-826,共6页
Oxidation of aniline by persulfate in aqueous solutions was investigated and the reaction kinetic rates under different temperature, persulfate concentration and pH conditions were examined in batch experiments. The r... Oxidation of aniline by persulfate in aqueous solutions was investigated and the reaction kinetic rates under different temperature, persulfate concentration and pH conditions were examined in batch experiments. The results showed that, the aniline degradation followed pseudo first-order reaction model. Aniline degradation rate increased with increasing temperature or persulfate concentration. In the pH range of 3 to 11, a low aniline degradation rate was obtained at strong acid system (pH 3), while a high degradation rate was achieved at strong alkalinity (pH 11). Maximum aniline degradation occurred at pH 7 when the solution was in a weak level of acid and alkalinity (pH 5, 7 and 9). Produced intermediates during the oxidation process were identified using liquid chromatography-mass spectrometry technology. And nitrobenzene, 4-4’-diaminodiphenyl and 1-hydroxy-1,2-diphenylhydrazine have been identified as the major intermediates of aniline oxidation by persulfate and the degradation mechanism of aniline was also tentatively proposed. 展开更多
关键词 persulfate OXIDATION KINETIC mechanism ANILINE
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活性炭催化过氧化物高级氧化技术降解水中有机污染物 被引量:27
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作者 杨鑫 杨世迎 +2 位作者 邵雪停 王雷雷 牛瑞 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2071-2078,共8页
活性炭(AC)能够催化过氧化氢(H2O2)释放强氧化性的羟基自由基·OH。过二硫酸盐(PS)与H2O2结构上相似,因此PS也有可能被AC催化产生强氧化性的硫酸根自由基SO4-·。AC催化无机过氧化物(H2O2或PS)将发展成为一类新型的高级氧化技术... 活性炭(AC)能够催化过氧化氢(H2O2)释放强氧化性的羟基自由基·OH。过二硫酸盐(PS)与H2O2结构上相似,因此PS也有可能被AC催化产生强氧化性的硫酸根自由基SO4-·。AC催化无机过氧化物(H2O2或PS)将发展成为一类新型的高级氧化技术。AC催化H2O2联合体系包括AC/H2O2,AC/Fenton,AC/H2O2/紫外光,AC/H2O2/微波,AC/湿式H2O2氧化;AC催化PS联合体系包括AC/PS,AC/PS/金属离子,AC/PS/微波。AC/过氧化物联合体系均可高效降解水中有机污染物。本文在首次综述AC/过氧化物联合体系处理有机污染物研究现状的基础上,分析了AC和过氧化物的相互作用,并对该类高级氧化技术的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 活性炭 过氧化氢 过硫酸盐 催化 自由基 有机污染物降解
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秸秆生物炭活化过硫酸盐氧化降解苯酚 被引量:27
14
作者 姚淑华 马锡春 李士凤 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第11期4166-4172,共7页
以苯酚为目标污染物,高粱秸秆生物炭(S-BC)作为催化剂研究其活化过硫酸盐(PS)降解苯酚的效果.对影响降解的因素(包括PS浓度、S-BC质量浓度、初始pH值以及自由基清除剂)进行探讨,同时研究了生物炭的重复使用效果.研究结果表明,S-BC/PS体... 以苯酚为目标污染物,高粱秸秆生物炭(S-BC)作为催化剂研究其活化过硫酸盐(PS)降解苯酚的效果.对影响降解的因素(包括PS浓度、S-BC质量浓度、初始pH值以及自由基清除剂)进行探讨,同时研究了生物炭的重复使用效果.研究结果表明,S-BC/PS体系对苯酚的去除率显著高于单一S-BC和PS体系.在n(PS):n(phenol)为50:1,S-BC质量浓度为1.5g/L,pH值为11的条件下,15h内苯酚的去除率高达99.7%;自由基清除剂(叔丁醇(TBA),甲醇(MeOH))测定×OH和SO_4^-×是苯酚降解的主要活性物种;S-BC重复使用4次时对苯酚的去除率仍能达到100%.综上所述,生物炭可作为一种高效催化剂活化过硫酸盐降解苯酚. 展开更多
关键词 秸秆生物炭 降解 活化 过硫酸盐 苯酚
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过硫酸盐在地下水和土壤修复中的应用 被引量:24
15
作者 刘红梅 褚华强 +3 位作者 陈家斌 周雪飞 张亚雷 董林林 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期42-46,共5页
比较了双氧水(H2O2)、高锰酸钾(KMn O4)、臭氧(O3)、过硫酸盐等常见氧化剂在地下水和土壤修复中的优缺点,综述了过渡性金属、热等主要方式活化过硫酸盐修复地下水和土壤的反应机理以及国内外研究现状,并就过硫酸盐实际应用的新思路以及... 比较了双氧水(H2O2)、高锰酸钾(KMn O4)、臭氧(O3)、过硫酸盐等常见氧化剂在地下水和土壤修复中的优缺点,综述了过渡性金属、热等主要方式活化过硫酸盐修复地下水和土壤的反应机理以及国内外研究现状,并就过硫酸盐实际应用的新思路以及实际应用问题作了进一步的详细探讨,最后提出对过硫酸盐在地下水和土壤修复中的展望。 展开更多
关键词 过硫酸盐 活化方法 地下水和土壤修复 实际应用
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热活化过硫酸盐氧化修复柴油污染土壤 被引量:24
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作者 李永涛 罗进 岳东 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1143-1146,共4页
采用热活化过硫酸盐法,考察了过硫酸盐浓度、温度、水土比和初始pH对柴油污染土壤氧化修复的影响,并分析了其动力学和热力学参数。结果表明,当Na2S2O8摩尔浓度为0.8mmol/g、温度为70℃、水土比为2.0mL/g、初始pH为11.00时,反应72h后的... 采用热活化过硫酸盐法,考察了过硫酸盐浓度、温度、水土比和初始pH对柴油污染土壤氧化修复的影响,并分析了其动力学和热力学参数。结果表明,当Na2S2O8摩尔浓度为0.8mmol/g、温度为70℃、水土比为2.0mL/g、初始pH为11.00时,反应72h后的柴油降解率最高,达到77.85%。动力学和热力学分析表明,热活化过硫酸盐氧化降解柴油过程为自发、吸热、熵增的过程,表观活化能为-80.73kJ/mol。 展开更多
关键词 硫酸根自由基 柴油 热活化 过硫酸盐
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紫外激活过硫酸盐降解水中卡马西平研究 被引量:23
17
作者 高乃云 胡栩豪 +1 位作者 邓靖 陈义春 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期117-122,共6页
针对传统工艺难以有效去除水中抗生素的问题,采用一种高级氧化技术去除水中典型药物-卡马西平(CBZ).考察了过硫酸盐浓度、卡马西平初始浓度、pH值、碳酸根离子和氯离子对卡马西平降解效果的影响.结果表明:紫外光(UV)会催化过硫酸盐(PS)... 针对传统工艺难以有效去除水中抗生素的问题,采用一种高级氧化技术去除水中典型药物-卡马西平(CBZ).考察了过硫酸盐浓度、卡马西平初始浓度、pH值、碳酸根离子和氯离子对卡马西平降解效果的影响.结果表明:紫外光(UV)会催化过硫酸盐(PS)产生硫酸自由基(SO4.-)降解水中卡马西平;卡马西平降解过程符合准一级动力学模型;较高的过硫酸盐浓度和较低的卡马西平初始浓度均可以提高卡马西平的降解速率;酸性条件下,紫外激活过硫酸盐降解卡马西平速率较快;碳酸根离子和氯离子的存在均会降低反应速率,溶液中两种阴离子对反应的抑制作用大小关系为CO32->Cl-. 展开更多
关键词 卡马西平 紫外光 过硫酸盐 硫酸自由基 动力学
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表面改性活性炭活化过硫酸盐降解苯酚 被引量:22
18
作者 刘子乐 曾泽泉 +4 位作者 杨洁杨 崔燕 武爱莲 李哲 黄张根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1241-1248,共8页
采用硝酸氧化联合高温处理法对活性炭(AC)进行表面改性(样品记为ACNH),并将其用于活化过硫酸盐(PS)降解苯酚.通过氮气等温吸附、元素分析、X射线光电子能谱和扫描电子显微镜等手段对改性前后活性炭的表面性质进行了表征分析.考察了活性... 采用硝酸氧化联合高温处理法对活性炭(AC)进行表面改性(样品记为ACNH),并将其用于活化过硫酸盐(PS)降解苯酚.通过氮气等温吸附、元素分析、X射线光电子能谱和扫描电子显微镜等手段对改性前后活性炭的表面性质进行了表征分析.考察了活性炭投加量、PS/苯酚摩尔比、苯酚初始浓度和初始p H等条件对苯酚降解率的影响.结果表明,改性后活性炭活化PS能力显著提高,在ACNH/PS体系中苯酚的降解速率是AC0/PS体系中的5倍;ACNH的pH值适用范围宽;活性炭表面醌基、吡喃酮结构和碳原子平面层上的离域π电子(Cπ)在活化PS过程中起主要作用,而羧基起抑制作用. 展开更多
关键词 表面改性 活性炭 过硫酸盐 含氧官能团 碱性位点
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Fe/污泥基生物炭持久活化过硫酸盐降解酸性橙G 被引量:22
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作者 张倩 谢陈飞洋 +3 位作者 仇玥 李孟 范子皙 汪林倩 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3879-3886,共8页
利用污泥基生物炭(SDBC)固定铁物质制备了一种污泥基非均相催化剂(Fe-SDBC),用于活化过硫酸盐(PS)以降解酸性橙G(OG).Fe-SDBC/PS体系显示出对OG优异的降解性能.评价了影响降解的因素(Fe-SDBC金属负载量、Fe-SDBC投加量、初始pH值和PS浓... 利用污泥基生物炭(SDBC)固定铁物质制备了一种污泥基非均相催化剂(Fe-SDBC),用于活化过硫酸盐(PS)以降解酸性橙G(OG).Fe-SDBC/PS体系显示出对OG优异的降解性能.评价了影响降解的因素(Fe-SDBC金属负载量、Fe-SDBC投加量、初始pH值和PS浓度).并通过X射线荧光光谱仪(XRF)、傅立叶变换红外分析仪(FT-IR)和拉曼光谱仪(Raman)对Fe-SDBC进行了表征.自由基清除剂实验表明,SO4.-和OH.自由基均在降解过程中生成,且活化PS历程主要发生在非均质催化剂表面.分析Fe-SDBC活化PS的潜在机理,表明不同形式的铁物质是PS分解的主要贡献者,Fe2+/Fe3+的转化循环提高了Fe-SDBC持久活化PS的效果.Fe-SDBC循环实验表明其对活化PS具有较好的可重用性,连续3次24h降解高浓度污染物仍能发挥作用.综上所述,Fe-SDBC作为一种污泥基非均相催化剂可以持久活化PS,从而实现OG的降解. 展开更多
关键词 污泥基生物炭 过硫酸盐 酸性橙G 活化机理 异质活化
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Process for recycle of spent lithium iron phosphate battery via a selective leaching-precipitation method 被引量:21
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作者 LI Hao-yu YE Hua +1 位作者 SUN Ming-cang CHEN Wu-jie 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第11期3239-3248,共10页
Applying spent lithium iron phosphate battery as raw material,valuable metals in spent lithium ion battery were effectively recovered through separation of active material,selective leaching,and stepwise chemical prec... Applying spent lithium iron phosphate battery as raw material,valuable metals in spent lithium ion battery were effectively recovered through separation of active material,selective leaching,and stepwise chemical precipitation.Using stoichiometric Na2S2O8 as an oxidant and adding low-concentration H2SO4 as a leaching agent was proposed.This route was totally different from the conventional methods of dissolving all of the elements into solution by using excess mineral acid.When experiments were done under optimal conditions(Na2S2O8-to-Li molar ratio 0.45,0.30 mol/L H2SO4,60℃,1.5 h),leaching efficiencies of 97.53% for Li^+,1.39%for Fe^3+,and 2.58% for PO4^3−were recorded.FePO4 was then recovered by a precipitation method from the leachate while maintaining the pH at 2.0.The mother liquor was concentrated and maintained at a temperature of approximately 100℃,and then a saturated sodium carbonate solution was added to precipitate Li2CO3.The lithium recovery yield was close to 80%. 展开更多
关键词 lithium iron phosphate batteries selective leaching RECOVERY sodium persulfate lithium carbonate
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