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过氧化脂质体增殖激活受体-γ对系膜细胞炎症的调控作用 被引量：19
1
作者 熊祖应 黄海长 +1 位作者 李惊子 王海燕 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第19期1351-1354,共4页
目的　了解过氧化脂质体增殖激活受体 γ(PPARγ)在核转录水平对人系膜细胞 (HMCL)炎症过程的调控作用。方法　培养人系膜细胞 ,利用IL 1β制备炎症性系膜细胞模型 ,酶联免疫吸附方法 (ELISA)测定培养细胞上清液TNF γ和IL 6水平 ;蛋白... 目的　了解过氧化脂质体增殖激活受体 γ(PPARγ)在核转录水平对人系膜细胞 (HMCL)炎症过程的调控作用。方法　培养人系膜细胞 ,利用IL 1β制备炎症性系膜细胞模型 ,酶联免疫吸附方法 (ELISA)测定培养细胞上清液TNF γ和IL 6水平 ;蛋白印迹方法测定HMCL中。加入不同浓度的罗格列酮 (RGZ)、曲格列酮 (TGZ)及 15d PGF2 ,PPARγ蛋白水平 ;逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测培养细胞中PPARγ和炎症因子的mRNA表达。结果　IL 1β(10ng/ml)可使炎性细胞因子TNF γ和IL 6蛋白、mRNA表达增加 ,正常人系膜细胞可低水平表达PPARγ ,炎症刺激后PPARγ蛋白和mRNA表达显著增加 ,PPARγ特异性配基曲格列酮 (TGZ)可下调PPARγ表达。三种结构不同的PPARγ特异性配基TGZ、RGZ和 15d PGJ2 可下调炎症刺激后IL 6和TNF γ蛋白水平 ,且这种抗炎效应的作用环节在mRNA水平。结论　PPARγ可能是系膜细胞炎症与抗炎反应过程中炎症自我限制的一个重要靶位 ,作用于这一靶位的特异性配基有望成为治疗肾小球肾炎的新药。 展开更多
关键词 过氧化脂质体增殖激活受体γ 系膜细胞 肾小球炎症 PPARγ特异性 配基 细胞因子
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PPARγ-2基因Pro12Ala多态性与中国人超重和肥胖相关 被引量：8
2
作者 鲁瑾 邹大进 +1 位作者 陈光椿 卢建 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期543-544,共2页
以PCR-RFLP测定232例中国人群的过氧化物增殖物活化受体γ-2(PPARγ-2)基因型,发现肥胖组(130例)中,携带等位基因Ala12者体重指数(BMI)、臀围和尿酸均显著高于Pro纯合子组,且该多态性与BMI独立相关。提示该多态性与中国人群超重和肥胖... 以PCR-RFLP测定232例中国人群的过氧化物增殖物活化受体γ-2(PPARγ-2)基因型,发现肥胖组(130例)中,携带等位基因Ala12者体重指数(BMI)、臀围和尿酸均显著高于Pro纯合子组,且该多态性与BMI独立相关。提示该多态性与中国人群超重和肥胖相关。 展开更多
关键词 肥胖症 过氧化物增殖物激活受体γ 多态性 限制性片段长度
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PPARγ、AOPP和胱抑素C对老年2型糖尿病动脉粥样硬化的诊断价值 被引量：5
3
作者 杨海燕 潘丰慧 +1 位作者 崔雯霞 高蕾 《江苏医药》 CAS 2017年第20期1454-1457,共4页
目的探讨血过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)、胱抑素C和晚期氧化蛋白产物(AOPP)对老年2型糖尿病(T2DM)患者动脉粥样硬化(AS)的诊断价值。方法 T2DM伴AS患者80例,年龄≥75岁。根据肱-踝动脉脉搏波速度(baPWV)将80例患者均分为两... 目的探讨血过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)、胱抑素C和晚期氧化蛋白产物(AOPP)对老年2型糖尿病(T2DM)患者动脉粥样硬化(AS)的诊断价值。方法 T2DM伴AS患者80例,年龄≥75岁。根据肱-踝动脉脉搏波速度(baPWV)将80例患者均分为两组。轻度AS组baPWV 1400~2000cm/s,重度AS组baPWV>2000cm/s。应用RT-PCR检测患者血浆PPARγ基因表达,ELISA双抗体夹心法测定血清AOPP水平,免疫比浊法测定血清胱抑素C水平。结果重度AS组血浆PPARγ表达高于轻度AS组(P<0.01)。两组血清胱抑素C与AOPP水平差异无统计学意义(P>0.05)。PPARγ对重度AS具有较高的诊断价值(AUC=0.850)。联合检测PPARγ、胱抑素C和AOPP对判断AS有更高的诊断价值[AUC=0.961,95%CI(0.916~1.000),灵敏度=0.975]。结论血PPARγ、AOPP及胱抑素C与老年T2DM患者AS密切相关。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 2型糖尿病 过氧化物酶体增殖因子活化受体γ 晚期氧化蛋白产物 胱抑素C 老年
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大黄酸对高糖诱导的H9c2心肌细胞损伤的保护作用及机制 被引量：1
4
作者 王甜甜 王魏 +1 位作者 杨翠华 卢斌 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第3期459-463,469,共6页
目的:研究大黄酸(RH)对高糖处理的H9c2心肌细胞的保护作用及可能机制。方法:H9c2细胞分为正常葡萄糖浓度组(NG组,葡萄糖浓度为5.5 mmol/L)、高糖组(HG组,葡萄糖浓度为35 mmol/L)、高糖+大黄酸组(HG+RH 5组、HG+RH 10组、HG+RH 30组,大... 目的:研究大黄酸(RH)对高糖处理的H9c2心肌细胞的保护作用及可能机制。方法:H9c2细胞分为正常葡萄糖浓度组(NG组,葡萄糖浓度为5.5 mmol/L)、高糖组(HG组,葡萄糖浓度为35 mmol/L)、高糖+大黄酸组(HG+RH 5组、HG+RH 10组、HG+RH 30组,大黄酸浓度分别为5、10、30μmol/L)。细胞增殖/凋亡检测(CCK-8)法检测各组细胞活力,蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测沉默信息调节因子1(Sirt1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)、线粒体转录因子A(TFAM)蛋白表达。H9c2细胞分为正常葡萄糖浓度组(NG组)、高糖组(HG组)、高糖+大黄酸组(HG+RH10组,RH为10μmol/L)、高糖+大黄酸+EX527组(HG+RH+EX527组,EX527为10μmol/L)。实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测Sirt1、PGC-1α、TFAM、核呼吸因子1(NRF-1)、解偶联蛋白2(UCP2)mRNA水平;Western Blot检测Sirt1、PGC-1α、TFAM蛋白表达。结果:与NG组比较,HG组细胞活力下降(P<0.05);不同浓度的大黄酸干预组细胞活力有一定程度升高,但差异无统计学意义(P>0.05);与NG组比较,HG组Sirt1、PGC-1α、TFAM蛋白水平明显下降(P<0.05);与HG组比较,浓度为10μmol/L的大黄酸干预组Sirt1、PGC-1α、TFAM蛋白水平均升高(P<0.05);与NG组比较,HG组Sirt1、PGC-1α、TFAM、NRF-1、UCP2 mRNA表达水平降低(P<0.05),与HG组比较,HG+RH10组Sirt1、PGC-1α、TFAM、NRF-1、UCP2 mRNA表达水平升高,而EX527处理组各指标表达较HG+RH10组降低(P<0.05)。结论:大黄酸对高糖诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,其机制可能是通过激活Sirt1/PGC-1α通路实现的. 展开更多
关键词 糖尿病心肌病 大黄酸 心肌细胞损伤 保护作用 沉默信息调节因子1 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α 实验研究
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镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠脑保护作用的研究 被引量：15
5
作者 孟云辉 凃欣 +1 位作者 吴艳霞 凃晋文(指导) 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期101-104,共4页
目的观察镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果及其对血浆、脑组织中内皮素(ET)含量,脑组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA表达的影响。方法将24只14周龄的雄性SHR随机分为SHR对照组、镇肝熄风汤组、依那普利组,... 目的观察镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果及其对血浆、脑组织中内皮素(ET)含量,脑组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA表达的影响。方法将24只14周龄的雄性SHR随机分为SHR对照组、镇肝熄风汤组、依那普利组,同时以同源雄性WKY大鼠8只作为对照组。灌胃给药8周后,用16导生理记录系统记录血压,放射免疫法测血浆、脑组织中ET含量,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测脑组织中PPARγ mRNA表达。结果与WKY组相比,SHR血压升高,且脑组织中ET含量增加,PPARγ mRNA表达减弱。镇肝熄风汤可使SHR脑组织中ET含量减少,PPARγ mRNA表达增强。结论镇肝熄风汤可能通过激活PPARγmRNA表达,降低SHR脑中ET含量,从而保护脑组织。 展开更多
关键词 镇肝熄风汤 自发性高血压大鼠 内皮素 过氧化物酶体增殖物激活受体γ
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曲格列酮对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA 1表达及胆固醇流出的影响 被引量：4
6
作者 甘淋 彭家和 +3 位作者 鲁立 申丽丽 张迁 江渝 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第1期82-84,共3页
目的:研究曲格列酮对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及胆固醇流出的影响。方法:采用液体闪烁计数法测定曲格列酮处理后THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出。用RT-PCR和Western blotting的方法检测曲格列酮处理后THP-1巨噬细胞源... 目的:研究曲格列酮对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及胆固醇流出的影响。方法:采用液体闪烁计数法测定曲格列酮处理后THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出。用RT-PCR和Western blotting的方法检测曲格列酮处理后THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1 mRNA水平和蛋白质水平的变化。结果:经曲格列酮处理后,THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞的胆固醇流出具有时间依赖性的增加,从0h的1．82%上升到24h的7．61%。在mRNA水平和蛋白质水平ABCA1也均随着曲格列酮作用时间增加而表达上调。结论:曲格列酮能增加THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达和胆固醇流出。 展开更多
关键词 胆固醇流出 ABCAl PPARγ AS
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