走进新时代的中国教育信息化——《教育信息化2.0行动计划》解读之一 被引量：138

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作者 任友群 《电化教育研究》 CSSCI 北大核心 2018年第6期27-28,60,共3页

《教育信息化2.0行动计划》的颁布标志着中国教育信息化从"1.0时代"迈进了"2.0时代"。从"教育信息化1.0时代"走向"教育信息化2.0时代"不仅是一个提法上的改变,更是面对新时代教育发展的新要求... 《教育信息化2.0行动计划》的颁布标志着中国教育信息化从"1.0时代"迈进了"2.0时代"。从"教育信息化1.0时代"走向"教育信息化2.0时代"不仅是一个提法上的改变,更是面对新时代教育发展的新要求,教育信息化在发展理念、建设方式上的一次跃升。而更加坚持时代引领,更加坚持应用驱动,更加坚持深度融合,更加坚持教育治理;更加兼顾探索普及,更加兼顾区域差异,更加兼顾社会各方,更加兼顾顶层基层的四个"更加坚持"、四个"更加兼顾"则是"教育信息化2.0时代"的主要特征。 展开更多

关键词 教育信息化 2.0时代 教育信息化2.0行动计划 特征

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鼻咽癌中Period2下调ERK/MAPK磷酸化水平的机制

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作者 张志娟 马政 +7 位作者 康晶 杨敬 徐倩茹 牛欣冉 罗小丫 王婧媛 李海亮 侯丽 《广东医学》 CAS 2024年第10期1255-1265,共11页

目的探讨生物钟基因Period2在鼻咽癌中下调ERK/MAPK磷酸化水平的分子机制。方法用慢病毒对细胞进行感染,构建细胞系。采用Label-free蛋白质组学检测方法对PER2蛋白表达进行验证。采用不同浓度的ERK通路激活剂Ceramide C6干预各组细胞,MT... 目的探讨生物钟基因Period2在鼻咽癌中下调ERK/MAPK磷酸化水平的分子机制。方法用慢病毒对细胞进行感染,构建细胞系。采用Label-free蛋白质组学检测方法对PER2蛋白表达进行验证。采用不同浓度的ERK通路激活剂Ceramide C6干预各组细胞,MTT检测各组细胞的增殖能力,筛选最佳药物浓度和作用时间。采用ERK通路激活剂Ceramide C6干预细胞,正常对照组采用等剂量药物溶剂进行处理,分为6组。Western blot检测各组细胞PER2、ERK、p38MAPK、p-ERK、p-p38MAPK蛋白的表达。流式细胞术检测细胞周期,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,进一步明确PER2调控ERK、MAPK磷酸化的机制。用免疫组化检测PER2、p-ERK在人体鼻咽癌样本中的表达,并分析PER2、p-ERK与鼻咽癌临床特点的相关性。结果蛋白质组学检测结果示PER2过表达组的PER2蛋白表达明显高于阴性病毒对照组和空白对照组(P<0.05)。Top 20差异蛋白显示MAPK3在PER2过表达组和对照组差异有统计学意义(P<0.05)。MTT实验结果:不同药物浓度处理后,根据每组细胞抑制率,得出最佳的药物作用浓度10μmol/L,最佳处理时间24 h。WB结果显示PER2过表达下调p-ERK、p-p38MAPK蛋白表达,ERK通路激活剂Ceramide C6干预后,在PER2-OE组中ERK、p38MAPK蛋白水平无明显变化,但p-ERK、p-p38MAPK蛋白表达水平上调,干预前后差异有统计学意义(P<0.01)。细胞周期实验结果显示:ERK通路激活剂Ceramide C6干预各组细胞后,使细胞在G1期的比例明显增加,而在G2期数量减少。Transwell实验结果显示PER2过表达抑制细胞侵袭能力,此种现象不能被磷酸激酶逆转。在鼻咽癌组织、鼻咽部黏膜中PER2蛋白、p-ERK蛋白表达阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。PER2蛋白表达与肿瘤的T分期相关(P<0.05)。在鼻咽癌组织中PER2蛋白与p-ERK蛋白表达相关(P<0.05)。结论PER2过表达下调ERK/MAPK磷酸化水平,可能不是直接作用于ERK和p38MAPK的� 展开更多

关键词 鼻咽癌 period2 生物节律 ERK/MAPK信号通路

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裸鼠体内人U343胶质瘤中Period2对胶质瘤p53的调控作用及意义 被引量：2

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作者 王成泉 王珺 +1 位作者 尹磊 夏鹤春 《宁夏医科大学学报》 2015年第6期620-625,共6页

目的探讨裸鼠体内Period2(Per2)基因对人U343胶质瘤细胞p53的调控作用及意义。方法体外培养特异性人Per2基因shRNA慢病毒载体转染细胞(shRNA-Per2组)、非干扰慢病毒载体转染细胞(shRNAcontrol组)、空白对照U343胶质瘤细胞(空白对照组),... 目的探讨裸鼠体内Period2(Per2)基因对人U343胶质瘤细胞p53的调控作用及意义。方法体外培养特异性人Per2基因shRNA慢病毒载体转染细胞(shRNA-Per2组)、非干扰慢病毒载体转染细胞(shRNAcontrol组)、空白对照U343胶质瘤细胞(空白对照组),分别接种于裸鼠颈后皮下,处于标准饲养环境成瘤。qRT-PCR、Western blot技术分别检测shRNA-Per2组、shRNA-control组、空白对照组中胶质瘤Per2、MDM2、p53、ATM、c-myc的mRNA和蛋白含量。结果 Per2低表达加快裸鼠体内胶质瘤细胞的成瘤及肿瘤的生长,shRNA-Per2组胶质瘤中Per2、p53、ATM的mRNA含量均低于shRNA-control组和空白对照组(P均<0.05);而MDM2与c-myc的mRNA水平均高于shRNA-control组和空白对照组(P均<0.05);各个基因的空白对照组与shRNA-control组中mRNA表达差异无统计学意义(P均>0.05)。Western blot结果表明各组裸鼠体内胶质瘤中5种蛋白的表达与上述mRNA呈现相同的趋势。shRNA-Per2组胶质瘤中Per2蛋白表达(0.541±0.0516)低于shRNA-control组(0.854±0.0947)和空白对照组(0.787±0.0913)(P均<0.05),p53蛋白表达(0.707±0.126)低于shRNA-control组(1.160±0.0717)和空白对照组(1.300±0.105)(P均<0.05),ATM表达(0.364±0.0309)低于shRNA-control组(0.742±0.190)和空白对照组(0.719±0.175)(P均<0.05),而shRNA-Per2组胶质瘤中MDM2蛋白表达(0.777±0.145)高于shRNA-control组(0.520±0.0634)和空白对照组(0.483±0.096)(P均<0.05),c-myc蛋白表达(0.522±0.0624)高于shRNA-control组(0.280±0.0652)和空白对照组(0.237±0.0623)(P均<0.05)。而各个基因在空白对照组与shRNA-control组中相对蛋白表达水平差异无统计学意义(P均>0.05)。结论在胶质瘤发生发展中Per2基因促进p53和ATM的表达,降低MDM2和c-myc的表达;Per2可视为今后治疗胶质瘤的潜在靶点。 展开更多

关键词 period2 人U343胶质瘤 MDM2 P53

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胃癌组织中节律基因Period1和Period2的表达变化及意义 被引量：2

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作者 王兰芳 林娟 王小敏 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第34期33-35,共3页

目的观察节律基因Period1和Period2在胃癌组织中的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择138例胃癌患者,术中留取胃癌及癌旁组织,采用免疫组化法检测胃癌及癌旁组织中的Period1和Period2,实时荧光定量PCR法检测胃癌及癌旁组织中的Period1... 目的观察节律基因Period1和Period2在胃癌组织中的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择138例胃癌患者,术中留取胃癌及癌旁组织,采用免疫组化法检测胃癌及癌旁组织中的Period1和Period2,实时荧光定量PCR法检测胃癌及癌旁组织中的Period1和Period2 mRNA。结果胃癌组织中Period1和Period2阳性表达率分别为23.2%、31.2%,均低于癌旁组织中的44.9%、64.5%(P均<0.01);胃癌组织中Period1 mRNA和Period2 mRNA相对表达量分别为1.05±0.10、1.09±0.12,均低于癌旁组织中的1.31±0.13、1.47±0.16(P均<0.01);Period1 mRNA表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移和Lauren分型有关(P均<0.05),Period2 mRNA表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移和Lauren分型均有关(P均<0.05);相关性分析显示,胃癌组织中Period1与Period2表达呈正相关(r=0.285,P<0.05),Period1 mRNA与Period2 mRNA表达呈正相关(r=0.379,P<0.05)。结论胃癌组织中节律基因Period1和Period2呈低表达,可能在胃癌的发生、发展中起重要作用。 展开更多

关键词 胃癌 节律基因 period1 period2

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Period1、Period2对胶质瘤细胞的生物节律性调控作用

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作者 李延辉 王凡 +3 位作者 尹磊 李张珂 牛占峰 夏鹤春 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2109-2112,共4页

目的研究大鼠胶质瘤细胞内生物钟基因Period1(Per1)、Per2mRNA及蛋白的周期表达规律。方法将体外培养的大鼠胶质瘤C6细胞接种于SD大鼠右侧尾状核区,在12h光照和12h黑暗的标准昼夜节律环境下,采用RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测成瘤后... 目的研究大鼠胶质瘤细胞内生物钟基因Period1(Per1)、Per2mRNA及蛋白的周期表达规律。方法将体外培养的大鼠胶质瘤C6细胞接种于SD大鼠右侧尾状核区,在12h光照和12h黑暗的标准昼夜节律环境下,采用RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测成瘤后4、8、12、16、20、24h肿瘤组织中Per1、Per2 mRNA和蛋白的表达。结果在大鼠胶质瘤组织中,Per1、Per2mRNA及蛋白产物呈节律性表达,其表达周期为12h的超日节律。Per1mRNA和蛋白的高表达时间点均位于4、16h,低表达时间点位于12、24h;Per2mRNA和蛋白的高表达时间点位于12、24h,低表达时间点位于8、20h。结论在SD大鼠体内,胶质瘤细胞的Per1、Per2基因呈12h的超日节律表达,提示生物钟基因的表达异常与胶质瘤的发生发展具有相关性。 展开更多

关键词 period1 period2 胶质瘤 生物节律性

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电针干预对吗啡耐受形成中小鼠的生物节律及其相关钟基因Per 1和Per 2表达的影响

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作者 陈莎莎 熊鹏 薛红 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2019-2022,共4页

目的观察电针干预对吗啡受形成中小鼠的生物节律及其相关钟基因Per1和Per2表达的影响。方法将小鼠24只,随机分为空白对照组(n=8),耐受模型组(n=8),电针干预组(n=8)。耐受模型组、电针干预组皮下注射盐酸吗啡注射液以建立吗啡耐受模型。... 目的观察电针干预对吗啡受形成中小鼠的生物节律及其相关钟基因Per1和Per2表达的影响。方法将小鼠24只,随机分为空白对照组(n=8),耐受模型组(n=8),电针干预组(n=8)。耐受模型组、电针干预组皮下注射盐酸吗啡注射液以建立吗啡耐受模型。电针干预组每日上午注射吗啡后开始用电针行双侧"肾俞"穴(BL 23)电针治疗。各组在第1、3、5、7d行小鼠光热甩尾潜伏期测定。第7 d在测定痛阈后处死小鼠取视交叉上核(Suprachiasmatic nucleus,SCN)组织,用荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测小鼠SCN中Per1、Per2基因的表达变化。结果 (1)痛阈:耐受模型组和电针干预组在第1、3、5d注射吗啡后,测得痛阈值明显升高,与其初痛阈相比差异明显;电针干预组第7d痛阈与初痛阈相比有差异。(2)自发性昼夜活动节律:耐受模型组喝电针干预组与空白对照组相比,小鼠周期、总活动期、振幅结果均有差异:空白对照组与耐受模型组和电针干预组相比小鼠实验前后振幅差值有差异,耐受模型组与电针治疗组相比具有差异。(3)Per1、Per2基因在SCN中的表达水平:与空白对照组相比,耐受模型组的相对表达量下调;电针干预组与耐受模型组相比较结果又明显差异。结论电针干预组方法可以通过上调吗啡耐受模型小鼠的节律相关基因Per1、Per2的表达量来减缓吗啡耐受小鼠痛阈值的下降趋势,延缓耐受的形成并纠正振幅降低为表现的生物节律紊乱。 展开更多

关键词 吗啡耐受 电针 生物节律 生物钟基因 PER1 PER2

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Per2蛋白抑制β_(1)-肾上腺素受体自身抗体诱导的心肌细胞死亡

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作者 李朋佳 贾微微 +8 位作者 陆洁蓓 马明霞 周秀雅 王宁 原媛 郭蕊 牛晓辰 王晓晖 王丽 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期898-905,共8页

目的探讨周期蛋白2(period 2,Per2)在β_(1)-肾上腺素受体(β_(1)-adrenergic receptor,β_(1)-AR)自身抗体(β_(1)-adrenergic receptor autoantibodies,β_(1)-AA)诱导的心肌细胞死亡中的作用。方法选取6~8周龄SD雄性大鼠16只随机分... 目的探讨周期蛋白2(period 2,Per2)在β_(1)-肾上腺素受体(β_(1)-adrenergic receptor,β_(1)-AR)自身抗体(β_(1)-adrenergic receptor autoantibodies,β_(1)-AA)诱导的心肌细胞死亡中的作用。方法选取6~8周龄SD雄性大鼠16只随机分为主动免疫组[模型组,采用β_(1)-肾上腺素受体细胞外第二环抗原肽段(β_(1)-AR-ECⅡ)对大鼠进行主动免疫]和对照组(同期注射Na_(2)CO_(3)等溶液),每组8只。8周时取大鼠血清,提纯β_(1)-AA。购买H9c2心肌细胞,随机分为Control组、β_(1)-AA组和β_(1)-AR+β_(1)-AA组,CCK-8法检测细胞存活率(n=8);Control组和β_(1)-AA(1μmol/L)组细胞经地塞米松同步化4 h后,Western blot检测两组不同时间点心肌细胞Per2的表达,JTK_CYCLE分析昼夜节律参数(n=11);分别采用慢病毒shPer2和Per2敲低或过表达心肌细胞中Per2的表达,RT-PCR和Western blot检测Per2的表达(n=6);在慢病毒敲低Per2(n=8)和过表达Per2(n=10)基础上,结合β_(1)-AA处理,CCK-8法检测心肌细胞存活率。结果CCK-8结果显示,β_(1)-AA诱导H9c2细胞存活率明显降低(P<0.05)。Western blot结果显示β_(1)-AA显著抑制心肌细胞Per2蛋白的节律性表达(JTK_CYCLE P>0.05),其中CT8和CT16降低最为明显(P<0.01)。慢病毒敲低Per2表达可引起心肌细胞存活率降低;在此基础上进行β_(1)-AA处理,细胞存活率进一步降低(P<0.001)。而过表达Per2可明显逆转β_(1)-AA诱导的心肌细胞存活率下降(P<0.001)。结论Per2抑制β_(1)-AA诱导的H9c2心肌细胞死亡。 展开更多

关键词 心肌细胞 β_(1)-肾上腺素受体自身抗体 PER2 昼夜节律 细胞死亡

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生物钟基因Period2对卵巢癌裸鼠移植瘤生长抑制作用的机制研究 被引量：4

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作者 王朝霞 李莉 +1 位作者 李风艳 张三元 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2016年第1期42-46,共5页

目的:探讨生物钟基因Period2对卵巢癌裸鼠移植瘤生长抑制的作用机制。方法:采用卵巢癌SKVO3细胞株构建裸鼠卵巢癌移植瘤,利用基因转染技术外源性导入重组基因质粒Period2。采用Real-time PCR法和Western bolt法检测移植瘤中Period2表达... 目的:探讨生物钟基因Period2对卵巢癌裸鼠移植瘤生长抑制的作用机制。方法:采用卵巢癌SKVO3细胞株构建裸鼠卵巢癌移植瘤,利用基因转染技术外源性导入重组基因质粒Period2。采用Real-time PCR法和Western bolt法检测移植瘤中Period2表达,治疗期间测量移植瘤体积。治疗后2周处死裸鼠,称取瘤重,采用Real-time PCR和Western blot法检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax基因的表达。结果:外源性导入Period2基因在裸鼠移植瘤肿瘤组织中成功稳定表达。与对照组比较,Period2基因过表达组的肿瘤生长速度减慢,肿瘤体积和重量降低,抑瘤率升高,凋亡基因Bax表达明显升高,凋亡抑制基因Bcl-2表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Period2可能通过下调肿瘤凋亡抑制基因Bcl-2,促进凋亡基因Bax表达,促进肿瘤细胞凋亡,从而抑制卵巢癌的生长转移,发挥抑瘤作用。 展开更多

关键词 卵巢癌 生物钟基因period2 基因转染 B细胞淋巴瘤-2基因 Bcl-2相关X蛋白基因 细胞凋亡

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节律基因Period2对肿瘤细胞生长及放射敏感性的影响 被引量：4

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作者 李颖 朱彬 +3 位作者 王跃锜 华慧 何垠波 王正荣 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期257-259,共3页

目的探讨Period2(Per2)基因对细胞生长及放射敏感性的影响。方法体外培养C6神经胶质瘤细胞(C6g liom a ce lls),使用脂质体包裹法将Per2表达质粒(pcDNA3.1-Per2)转导入C6细胞内;以免疫组化及流式细胞术检测Per2表达;通过流式细胞术和克... 目的探讨Period2(Per2)基因对细胞生长及放射敏感性的影响。方法体外培养C6神经胶质瘤细胞(C6g liom a ce lls),使用脂质体包裹法将Per2表达质粒(pcDNA3.1-Per2)转导入C6细胞内;以免疫组化及流式细胞术检测Per2表达;通过流式细胞术和克隆形成试验检测稳定转染Per2阳性表达的C6细胞在正常情况下和γ射线照射后的凋亡、生长。结果未经γ射线照射的Per2阳性表达的C6细胞较对照组细胞增殖减慢、凋亡率增加,但γ射线照射后的较对照组细胞增殖速度快、凋亡率减少。结论节律基因Per2过表达会增加肿瘤细胞的凋亡,但在射线照射情况下会降低肿瘤细胞对射线的敏感性。 展开更多

关键词 时间生物学 近日节律 Per2基因 转染 C6胶质瘤细胞 细胞凋亡 放射敏感性

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复肾排毒汤治疗Ⅳ期2型糖尿病肾病的临床疗效观察 被引量：4

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作者 郑仲华 曾庆明 李寅超 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期102-103,108,共3页

目的:单中心研究观察复肾排毒汤内服并直肠滴入治疗2型糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法:192例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,2组均给予控制血糖、血脂和血压等常规治疗,对照组同时口服药用炭片5.4 g/d。治疗组口服复肾排毒汤早... 目的:单中心研究观察复肾排毒汤内服并直肠滴入治疗2型糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法:192例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,2组均给予控制血糖、血脂和血压等常规治疗,对照组同时口服药用炭片5.4 g/d。治疗组口服复肾排毒汤早晚各1次,250 ml/次,并直肠滴入250 ml,2组均以15 d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组100例,总有效率96%,对照组92例,总有效率78.26%,治疗组疗效优于对照组。与同组治疗前比较,治疗组在治疗后24 h尿Pro定量显著降低,GFR显著升高。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后24 h尿Pro定量显著降低,GFR显著升高。结论:复肾排毒汤口服并直肠滴入治疗可明显减少2型糖尿病患者尿Pro,提高GFR,保护肾功能,延缓纤维化进程。 展开更多

关键词 2型糖尿病肾病Ⅳ期 复肾排毒汤 口服 直肠滴入

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生物钟基因Period2对裸鼠卵巢癌移植瘤生长和血管生成抑制作用的机制研究 被引量：3

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作者 李翠丽 王朝霞 +1 位作者 李莉 李风艳 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第3期169-173,178,共6页

目的:探讨生物钟基因Period2对卵巢癌裸鼠移植瘤生长转移和血管生成的作用及可能机制。方法:利用卵巢癌细胞株构建裸鼠卵巢癌皮下移植瘤,利用基因转染技术,外源性导入重组基因Period2,使之在肿瘤组织成功稳定表达,分别采用Real-time定量... 目的:探讨生物钟基因Period2对卵巢癌裸鼠移植瘤生长转移和血管生成的作用及可能机制。方法:利用卵巢癌细胞株构建裸鼠卵巢癌皮下移植瘤,利用基因转染技术,外源性导入重组基因Period2,使之在肿瘤组织成功稳定表达,分别采用Real-time定量PCR和Western blot检测移植瘤中Period2表达,治疗期间测量移植瘤体积,治疗2周后处死裸鼠,称取瘤重,免疫组化检测肿瘤组织中血管内皮生长因子/血管通透性因子(VEGF/VPF)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)、微血管密度(MVD)(CD34标记)的表达情况,Western blot检测肿瘤转移相关基因(MTA1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9),以及PI3K/Akt信号通路的表达。结果:(1)外源性导入Period2基因在裸鼠移植瘤肿瘤组织中成功稳定表达。(2)Period2组移植瘤体积与其他两组相比较,差异有统计学意义(F=23.469,P<0.001)。转染后2周,Period2组移植瘤重量明显低于空质粒组和对照组(P<0.05),Period2组抑瘤率达到38.9%。(3)免疫组化结果表明,Period2组的VEGF/VPF、VEGFR1表达下降(F=46.80/48.09,P<0.001),MVD计数(CD34标记)显著减少(F=138.4,P<0.001)。(4)Western blot结果表明,Period2组MTA-1和MMP-9表达明显少于其他组(P<0.05),自噬与凋亡相关信号通路PI3K/Akt中标志性蛋白PI3K、Akt表达明显下调(P<0.05)。结论:(1)外源性导入Period2过表达可使卵巢癌生长速度减慢,抑瘤率明显提高。(2)Period2可能通过抑制VEGF/VPF、MTA-1、MMP-9表达而抑制卵巢癌的血管新生和浸润转移。(3)Period2可能通过干扰PI3K/Akt信号通路影响凋亡,抑制肿瘤血管形成来发挥抑瘤作用。 展开更多

关键词 卵巢癌 生物钟基因period2 血管生成 肿瘤转移

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新平大红山铜矿二期基建探矿控矿构造特征 被引量：3

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作者 李飞 王文辉 +1 位作者 李正元 陈泽华 《云南地质》 2009年第2期179-184,共6页

二期基建揭露的断层按其产出方向分为四个组:NWW向的正断层,NNE向的平移正断层,NE^NEE向的正断层,NW向的矿区断层F3;按形成时间可分为早期断层和晚期断层,除边界断层F3外均为早期断层。早期断层又按其切错关系,可分为5个活动期次。断层... 二期基建揭露的断层按其产出方向分为四个组:NWW向的正断层,NNE向的平移正断层,NE^NEE向的正断层,NW向的矿区断层F3;按形成时间可分为早期断层和晚期断层,除边界断层F3外均为早期断层。早期断层又按其切错关系,可分为5个活动期次。断层构造将矿体沿走向切错成条块状,沿倾向切错成阶梯状排列,形成堑、垒式构造,对矿床开采产生较大的影响。 展开更多

关键词 褶皱变化规律 断层分期 对铜矿体影响 二期基建工程 云南新平大红山

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A COUNTEREXAMPLE TO THE ARTICLE "GLOBALLY ASYMPTOTIC STABILITY OF A RECURRENCE SEQUENCE 被引量：1

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作者 张德存 时宝 杨树杰 《Annals of Differential Equations》 2002年第3期315-316,共2页

In this paper, we give a counterexample to the article 'Globally asymptotic stability of a recurrence sequence', Ann. of Diff. Eqs., 17:1(2001), 82-85.

关键词 COUNTEREXAMPLE solutions with period 2 difference equations

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Per2-shRNA慢病毒构建及嘌呤霉素筛选Per2低表达的细胞株 被引量：1

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作者 尹磊 王成泉 +1 位作者 王珺 夏鹤春 《宁夏医科大学学报》 2014年第3期252-255,359,共5页

目的构建人Period2(Per2)基因shRNA慢病毒。方法设计并合成3对特异性人Per2基因shRNA靶序列,构建到pENTRTM/U6(GV112)慢病毒载体中,包装慢病毒,用real-time PCR筛选取最佳片段。对感染的U343细胞,经嘌呤霉素初步筛选,Western blot鉴定P... 目的构建人Period2(Per2)基因shRNA慢病毒。方法设计并合成3对特异性人Per2基因shRNA靶序列,构建到pENTRTM/U6(GV112)慢病毒载体中,包装慢病毒,用real-time PCR筛选取最佳片段。对感染的U343细胞,经嘌呤霉素初步筛选,Western blot鉴定Per2蛋白表达,得到Per2低表达的细胞。结果成功构建了具有Per2沉默效应的shRNA慢病毒。结论此次包装的慢病毒可以成功抑制Per2基因在胶质瘤U343细胞中的表达,并可用嘌呤霉素筛选低表达细胞株。 展开更多

关键词 period2基因 SHRNA U343细胞 慢病毒

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pEGFP—N1-hPer2载体的构建及其在骨肉瘤细胞中的表达 被引量：1

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作者 程安源 郭卫春 +3 位作者 戢鹏 方硕 杨俭 余铃 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期737-740,共4页

目的构建人的生物钟基因Period2（hPer2）真核表达载体pEGFP-N1-hPer2，观察其在骨肉瘤细胞MG63中的表达。方法应用实时定量荧光反转录聚合酶链反应（FQ—PCR）技术从MG63细胞中扩增hPer2，并将PCR产物经双酶切后定向克隆入pEGFP—N1的... 目的构建人的生物钟基因Period2（hPer2）真核表达载体pEGFP-N1-hPer2，观察其在骨肉瘤细胞MG63中的表达。方法应用实时定量荧光反转录聚合酶链反应（FQ—PCR）技术从MG63细胞中扩增hPer2，并将PCR产物经双酶切后定向克隆入pEGFP—N1的多克隆位点，采用脂质体介导转染骨肉瘤细胞MC63，采用FQ-PCR和Westernblot分别检测hPer2的表达。结果重组质粒经PstI、KpnI双酶切和测序与hPer2基因序列一致，利用脂质体介导将pEGFP—N1-hPer2重组质粒成功转染到骨肉瘤细胞MG63中并获得了hPer2基因的过表达。FQ-PCR显示实验组（pEGFP—N1-hPer2组）的mRNA水平（7．84±1．17）明显高于空载体组（pEGFP—N1组，1．42±2．11）和空白对照组（1．21±1．61）；Westemblot显示实验组hPer2蛋白（0．382±1．131）的表达明显高于空载体组（0．178±2．110）和空白对照组（0．166±1．951），差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论成功构建pEGFP—N1-hPer2真核表达载体，并能够在骨肉瘤细胞MG63中过表达。 展开更多

关键词 生物节律 人生物钟基因period2 骨肉瘤 MG63 真核表达载体pEGFP—N1

原文传递

Period2基因对大鼠神经胶质瘤放射敏感性的影响

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作者 李颖 朱彬 +3 位作者 王跃锜 华慧 何垠波 王正荣 《四川生理科学杂志》 2006年第2期52-53,共2页

目的:探讨Period2基因对肿瘤细胞放射敏感性的影响。方法:体外培养C6细胞(C6神经胶质瘤细胞,C6gliomacells),使用脂质体包裹法将Period2表达质粒(pcDNA3.1per2)转导入C6细胞内;以免疫组化及流式细胞术检测Period2表达;通过流式细胞术和... 目的:探讨Period2基因对肿瘤细胞放射敏感性的影响。方法:体外培养C6细胞(C6神经胶质瘤细胞,C6gliomacells),使用脂质体包裹法将Period2表达质粒(pcDNA3.1per2)转导入C6细胞内;以免疫组化及流式细胞术检测Period2表达;通过流式细胞术和克隆形成试验检测稳定转染Period2阳性表达的C6细胞在γ射线照射后的凋亡及增殖情况。结果:γ射线照射后Period2阳性表达的C6细胞射线照射后其较对照组细胞凋亡率减少、增殖率较高。结论:Period2基因过表达使C6神经胶质瘤细胞的放射敏感性降低。 展开更多

关键词 period2基因 C6神经胶质瘤细胞 转染 放射敏感性

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下调微小RNA-3917对肺腺癌A549细胞增殖及PER2表达的影响

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作者 李鹏 温石磊 张锋 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期13-18,共6页

目的探讨微小RNA-3917(miR-3917)对肺癌细胞增殖及对生物钟基因Period2(PER2)表达的影响。方法取复苏后的肺腺癌A549细胞培养至对数生长期,采用脂质体法向A549细胞转染10、20、50 nmol/L靶向miR-3917的siRNA表达载体p EGFP-miR-3917-si... 目的探讨微小RNA-3917(miR-3917)对肺癌细胞增殖及对生物钟基因Period2(PER2)表达的影响。方法取复苏后的肺腺癌A549细胞培养至对数生长期,采用脂质体法向A549细胞转染10、20、50 nmol/L靶向miR-3917的siRNA表达载体p EGFP-miR-3917-siRNA质粒,转染48 h后荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达;根据实验设计分为对照组、空载体组和干扰组,空载体组及干扰组的质粒浓度均为50 nmol/L,采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测转染48 h后的miR-3917相对表达量,QPCR和Western blotting分别检测转染48 h后的PER2 mRNA和蛋白水平,采用CCK-8法检测各组转染24、48、72 h的A549细胞增殖抑制率,双荧光素酶靶标实验验证miR-3917与PER2的相互关系。结果 QPCR检测发现对照组、空载体组和干扰组的miR-3917相对表达量依次为1.007±0.018、1.068±0.084和0.171±0.052,干扰组的miR-3917相对表达量低于对照组和空载体组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、空载体组和干扰组的PER2 mRNA相对表达量依次为1.060±0.129、1.086±0.229和2.920±0.927,蛋白表达量依次为0.204±0.046、0.183±0.043和0.512±0.117,干扰组的PER2mRNA和蛋白水平均高于对照组和空载体组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组和空载体组比较,干扰组的A549细胞增殖能力下降,转染24、48、72 h后的增殖抑制率依次为(34.192±5.268)%、(33.527±6.603)%和(30.591±7.788)%,均高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-3917可显著抑制野生型PER2-3’UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性,而对突变型PER2-3’UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性并无影响。结论下调miR-3917可抑制肺癌细胞增殖并升高PER2水平,miR-3917对PER2有靶向调控作用,可作为肺癌防治的新靶点。 展开更多

关键词 肺癌 A549细胞株 细胞增殖 微小RNA-3917 生物钟基因period2(PER2)

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一类有理递归序列的稳定性

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作者 曾晓云 《鲁东大学学报（自然科学版）》 2015年第2期112-115,共4页

研究了一类有理递归序列的有界性和全局性,得到了该序列周期为2的解存在的充分必要条件,以及平衡解全局渐近稳定的充分条件.

关键词 差分方程 周期为2的解 有理递归序列 全局渐近稳定

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河南安阳市殷墟郭家庄东南五号商代墓葬 被引量：19

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作者 孔德铭 王兴周 《考古》 CSSCI 北大核心 2008年第8期22-33,共12页

2006年11月,安阳市文物工作队对郭家庄东南的一座商代贵族墓葬进行发掘。该墓为土坑竖穴墓,一椁一棺。墓内随葬品共计63件,有陶器、青铜器、玉石器、骨器、蚌器和贝币。该墓的时代为殷墟文化第二期,墓主人是旅长或高级贵族。该墓是近年... 2006年11月,安阳市文物工作队对郭家庄东南的一座商代贵族墓葬进行发掘。该墓为土坑竖穴墓,一椁一棺。墓内随葬品共计63件,有陶器、青铜器、玉石器、骨器、蚌器和贝币。该墓的时代为殷墟文化第二期,墓主人是旅长或高级贵族。该墓是近年在殷墟外围地区发现的较重要的墓葬之一。 展开更多

关键词 安阳殷墟 墓葬 商代 殷墟文化第二期

原文传递

关于晚新生代准1.2Ma周期构造气候旋回 被引量：14

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作者 吴锡浩 王苏民 +4 位作者 安芷生 蒋复初 肖华国 孙东怀 薛滨 《地质力学学报》 CSCD 1998年第4期1-11,共11页

构造气候旋回的理论要点是构造作用驱动气候变化，因而不同于Ｍｉｌａｎｋｏｖｉｔｃｈ冰期气候旋回，但两者又都是受地球轨道要素控制的。本文主要根据青藏高原和黄土高原的晚新生代地质记录，以磁性地层为时间标尺，以黄道倾斜（ε）... 构造气候旋回的理论要点是构造作用驱动气候变化，因而不同于Ｍｉｌａｎｋｏｖｉｔｃｈ冰期气候旋回，但两者又都是受地球轨道要素控制的。本文主要根据青藏高原和黄土高原的晚新生代地质记录，以磁性地层为时间标尺，以黄道倾斜（ε）最大变幅位置为模式年龄，划分最近８Ｍａ的准１．２Ｍａ周期构造气候旋回的主旋回层，即ＭＴＣ７、ＭＴＣ６、ＭＴＣ５、ＭＴＣ４、ＭＴＣ３、ＭＴＣ２、ＭＴＣ１、ＭＴＣ０，它们的界线年龄分别为７．３、６．１、４．９、３．７、２．５、１．３和０．２ＭａＢＰ。在此基础上，分析了青藏高原构造隆升和黄土高原风尘沉积各自显示的准１．２Ｍａ周期的演变特征，表明它们之间具有构造驱动气候的因果关系。文中还探讨了最近７．３ＭａＢＰ的古环境变迁，获得了有关晚新生代东亚季风形成演变和环境分异是在轨道气候旋回背景下受构造气候旋回控制的新认识。 展开更多

关键词 晚新生代 构造气候旋回 古气候 青藏高原

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