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口服新型冠状病毒肺炎治疗新药--Paxlovid 被引量:21
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作者 王欢 张铖 《临床药物治疗杂志》 2022年第2期13-17,共5页
Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)是辉瑞公司研发的口服新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)治疗新药,核心组分奈玛特韦(Nirmatrelvir,研发代号:PF-07321332)是专门用于对抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)3CL蛋白酶抑制剂。... Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)是辉瑞公司研发的口服新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)治疗新药,核心组分奈玛特韦(Nirmatrelvir,研发代号:PF-07321332)是专门用于对抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)3CL蛋白酶抑制剂。美国Ⅲ期临床研究表明,Paxlovid能将新冠肺炎患者住院率及死亡风险降低89%。2021年12月22日,美国食品药品管理局(FDA)紧急批准Paxlovid用于12岁以上且体质量至少为40 kg的轻度至中度新冠肺炎感染人群,使其成为美国首个获批的口服新冠肺炎药物。2022年2月11日,国家药品监督管理局按照药品特别审批程序,附条件批准Paxlovid进口注册,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。小分子口服新冠肺炎治疗药物具有不宜耐药、服药方便、价格低廉、可大规模使用等优势,被认为是改变目前疫情防控策略的治疗方法。本文对Paxlovid的基本信息、作用机制、临床前研究、临床研究等作一综述。 展开更多
关键词 paxlovid 奈玛特韦片/利比那韦片 新型冠状病毒肺炎 口服
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新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片的作用机制和临床研究情况 被引量:20
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作者 张竞文 胡欣 +1 位作者 赵紫楠 金鹏飞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期845-850,共6页
目的分析奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid^(TM),帕克洛维)的作用机制和临床研究情况,为其合理用药提供参考。方法系统检索美国食品药品监督管理局(FDA)官方网站、Pubmed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据(CBM)... 目的分析奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid^(TM),帕克洛维)的作用机制和临床研究情况,为其合理用药提供参考。方法系统检索美国食品药品监督管理局(FDA)官方网站、Pubmed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据(CBM)、万方数据库(Wanfang)中奈玛特韦片/利托那韦片相关文献,汇总相关的基本信息、作用机制、药动学、药效学、临床疗效评价、安全性、药物相互作用、特殊人群用药等。结果与结论奈玛特韦片/利托那韦片通过作用于SARS⁃CoV⁃2主要蛋白酶,抑制该酶介导的蛋白质前体加工,从而阻止病毒复制。基于目前的试验结果,奈玛特韦片/利托那韦片干预可大大降低轻、中症COVID⁃19成年患者的住院率及病死率。对于该药是否适用于所有COVID⁃19患者的临床治疗,还需要更多研究论证。 展开更多
关键词 奈玛特韦 利托那韦 帕克洛维 新冠肺炎 作用机制 临床研究
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抗新型冠状病毒新药奈玛特韦片/利托那韦片的药理作用机制和临床研究分析 被引量:11
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作者 陈洋洋 陈伟 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2022年第6期537-541,545,共6页
严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)是2019年在人体中发现的冠状病毒新毒株,具有高度传染性。该病毒已出现多种具有更高传播性和致病性的变异株,严重威胁着人类生命健康。奈玛... 严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)是2019年在人体中发现的冠状病毒新毒株,具有高度传染性。该病毒已出现多种具有更高传播性和致病性的变异株,严重威胁着人类生命健康。奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)是一种治疗新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)的新药,能够有效抑制SARS-CoV-2在体内的复制,并对多种变异株表现出抗病毒活性。临床试验表明,该药能有效降低COVID-19患者的住院和死亡风险,可用于治疗轻中度和进展为重度COVID-19风险增加的COVID-19患者,是一种非常有前途的治疗COVID-19的新型组合药物。本文对Paxlovid的基本组成成分、分子作用机制、药理学作用特点、临床疗效及安全性评价、特殊人群用药及不良反应等进行阐述,为该药合理使用提供参考。 展开更多
关键词 奈玛特韦片/利托那韦片 paxlovid 新型冠状病毒肺炎 奥密克戎变异株 药理作用 临床疗效 不良反应
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1例paxlovid与他克莫司药物相互作用导致患者血糖升高的药学监护
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作者 周炜 蒋俊杰 王法财 《实用药物与临床》 CAS 2024年第5期370-373,共4页
1例肾移植患者合并新型冠状病毒感染,由于该患者长期使用他克莫司和醋酸泼尼松等免疫排斥药物,机体免疫力下降,患者入院后病情急剧加重,予以paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)抗病毒治疗。由于paxlovid和他克莫司产生强相互作用,导致他... 1例肾移植患者合并新型冠状病毒感染,由于该患者长期使用他克莫司和醋酸泼尼松等免疫排斥药物,机体免疫力下降,患者入院后病情急剧加重,予以paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)抗病毒治疗。由于paxlovid和他克莫司产生强相互作用,导致他克莫司血药浓度上升至43.6 ng/ml,空腹血糖16.7 mmol/L,患者出现恶心呕吐等中毒症状。临床药师建议立即停用他克莫司,并每日监测血药浓度,待paxlovid使用疗程结束后3 d,且查看血药浓度情况后恢复使用。此后,他克莫司血药谷浓度逐步平稳,血糖恢复正常,患者恶心呕吐逐渐好转。 展开更多
关键词 肾移植 新型冠状病毒感染 他克莫司 paxlovid 药学监护
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银翘散及穴位埋针治疗奥密克戎普通型老年感染患者的临床观察 被引量:1
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作者 王田 郝微微 +3 位作者 章诚杰 高晴倩 张堃 欧阳洋 《中医药导报》 2023年第8期48-52,共5页
目的:明确银翘散及穴位埋针对奥密克戎老年肺炎患者炎症指标、核酸转阴时间、中医证候疗效及营养食欲的影响及安全性。方法:采取随机、对照试验设计,将102例患者随机分为银翘散组、银翘散+埋针组和Paxlovid组,各34例。银翘散组予银翘散... 目的:明确银翘散及穴位埋针对奥密克戎老年肺炎患者炎症指标、核酸转阴时间、中医证候疗效及营养食欲的影响及安全性。方法:采取随机、对照试验设计,将102例患者随机分为银翘散组、银翘散+埋针组和Paxlovid组,各34例。银翘散组予银翘散汤剂,银翘散+埋针组予银翘散汤剂和大椎、合谷、曲池、外关穴位埋针,Paxlovid组予Paxlovid药物,疗程5 d,观察患者的炎症指标、核酸转阴时间、中医证候疗效及营养食欲评分及安全性。结果:炎症指标方面,银翘散组患者PCT、IL-10、INF-γ较治疗前明显降低(P<0.05),银翘散+埋针组患者PCT、INF-γ较治疗前明显降低(P<0.05);3组患者核酸转阴时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效方面,银翘散+埋针组患者疗效优于Paxlovid组(P<0.05),3组患者证候积分治疗后较治疗前均明显降低(P<0.05),其中银翘散组、银翘散+埋针组患者治疗后证候积分较Paxlovid组明显降低(P<0.05);营养食欲评分方面,银翘散组、银翘散+埋针组患者较治疗前明显升高(P<0.05),较Paxlovid组明显升高(P<0.05);治疗过程中3组患者均无重度不良反应和严重不良事件发生(P>0.05)。结论:银翘散、银翘散联合穴位埋针和Paxlovid对奥密克戎普通型老年感染患者的临床疗效明确,银翘散及穴位埋针能够明显改善患者的中医证候及营养食欲,安全性好。 展开更多
关键词 奥密克戎 普通型 银翘散 穴位埋针 paxlovid 临床研究
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应用奈玛特韦/利托那韦复治COVID-19复阳的6例个案分析 被引量:1
6
作者 郭贺冰 陈志海 +6 位作者 熊号峰 谭建波 刘玉凤 李兴旺 刘景院 陈效友 蒲琳 《国际病毒学杂志》 2023年第1期26-30,共5页
目的探讨奈玛特韦/利托那韦应用于COVID-19复阳患者复治的临床疗效及安全性。方法研究者对2022年4月17日至2022年6月17日期间入住首都医科大学附属北京地坛医院,接受奈玛特韦/利托那韦复治的COVID-19病例进行个案调查,并对临床资料进行... 目的探讨奈玛特韦/利托那韦应用于COVID-19复阳患者复治的临床疗效及安全性。方法研究者对2022年4月17日至2022年6月17日期间入住首都医科大学附属北京地坛医院,接受奈玛特韦/利托那韦复治的COVID-19病例进行个案调查,并对临床资料进行分析。结果COVID-19复阳患者应用奈玛特韦/利托那韦复治仍然有效,复治开始到核酸阴转的时间中位数为8(7~10)d。患者均未出现药物不良反应。结论应用奈玛特韦/利托那韦复治过程中未发现药物相关不良反应,可能对缩短住院及隔离时间有益。 展开更多
关键词 COVID-19 paxlovid 增加疗程 个案
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60岁以上新型冠状病毒奥密克戎变异株感染者核酸转阴时间影响因素分析
7
作者 魏易洪 马子霖 +2 位作者 周端 邓兵 唐靖一 《内科理论与实践》 2023年第6期377-382,共6页
目的:分析年龄≥60岁新型冠状病毒(新冠)奥密克戎变异株感染者核酸转阴时间的影响因素。方法:收集2022年4月—6月上海部分定点医院600例年龄≥60岁、感染新冠奥密克戎变异株患者的临床信息和核酸转阴时间,根据核酸转阴时间分为≤14 d组... 目的:分析年龄≥60岁新型冠状病毒(新冠)奥密克戎变异株感染者核酸转阴时间的影响因素。方法:收集2022年4月—6月上海部分定点医院600例年龄≥60岁、感染新冠奥密克戎变异株患者的临床信息和核酸转阴时间,根据核酸转阴时间分为≤14 d组和>14 d组,比较2组患者临床特征,分析年龄、确诊至使用Paxlovid时间与核酸转阴时间的相关性,采用Logistic回归分析性别、年龄、疫苗接种、基础疾病、确诊至使用Paxlovid时间对患者14 d内核酸转阴的影响。结果:患者平均核酸转阴时间为15(12~18)d,年龄、确诊至使用Paxlovid时间与患者核酸转阴时间有明显线性趋势(P=0.006,P<0.001)。单因素Logistic回归分析显示,年龄、存在恶性肿瘤、确诊至使用Paxlovid时间与14 d内核酸转阴明显相关(P=0.028,P=0.038,P=0.042),多因素Logistic回归分析显示,年龄和确诊至使用Paxlovid时间≤3 d与14 d内核酸转阴独立相关(P=0.007,OR=0.802;P=0.003,OR=2.402)。结论:对于年龄≥60岁新冠奥密克戎变异株感染者,年龄越大核酸转阴时间越长,存在恶性肿瘤可能导致核酸转阴时间延长。Paxlovid尽早使用(≤3 d)可缩短核酸转阴时间。 展开更多
关键词 新型冠状病毒奥密克戎变异株 老年人 年龄 paxlovid 核酸转阴时间
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基于openFDA数据库挖掘与评价Paxlovid上市后的不良反应
8
作者 刘胜男 冀召帅 +2 位作者 王雪 毛乾泰 艾超 《中南药学》 2023年第6期1670-1673,共4页
目的利用美国食品药品监督管理局公共数据开放项目(open FDA)检索Paxlovid的不良事件报告的相关情况,评价Paxlovid上市后的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法收集open FDA数据库2021年11月21日—2022年12月31日Paxlovid相关不良事... 目的利用美国食品药品监督管理局公共数据开放项目(open FDA)检索Paxlovid的不良事件报告的相关情况,评价Paxlovid上市后的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法收集open FDA数据库2021年11月21日—2022年12月31日Paxlovid相关不良事件数据,提取并进行相关分析。结果共检索到Paxlovid相关不良反应事件21254份,其中由消费者或非健康专业人士上报15301份(71.99%),美国报告19732份(92.84%),适应证为COVID-1920319份(95.60%),转归情况为已恢复/恢复中7249份(34.11%),报告严重不良反应3632例次(17.09%)。不良反应类型主要表现为味觉障碍/异常(3596例)、腹泻(1858例)、恶心呕吐(1183例)、头痛(942例)、口咽疼痛(644例)等,涉及神经系统、胃肠系统、肌肉骨骼系统等。结论基于open FDA数据库对Paxlovid的ADR相关信息进行多方面、多维度的挖掘分析,提示该药与味觉障碍/异常、腹泻、恶心呕吐、头痛等不良反应具有一定关联性,在临床使用过程中应密切关注不良反应,促进临床安全、合理用药。 展开更多
关键词 paxlovid openFDA 药品不良反应 数据挖掘
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某定点医院100例新冠肺炎患者Paxlovid用药情况分析
9
作者 陈婧 许佳音 +1 位作者 于阗 余亚信 《海峡药学》 2023年第11期85-88,共4页
目的统计某定点医院100例新冠肺炎患者使用奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)的具体情况,重点分析不良反应发生指数。方法收集2022年9月~2022年12月收治的曾使用Paxlovid治疗的100例新冠肺炎患者资料。对患者使用Paxlovid的不良反应发生... 目的统计某定点医院100例新冠肺炎患者使用奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)的具体情况,重点分析不良反应发生指数。方法收集2022年9月~2022年12月收治的曾使用Paxlovid治疗的100例新冠肺炎患者资料。对患者使用Paxlovid的不良反应发生指数及Paxlovid与其他药物之间潜在的药物相互作用(Drug-drug interactions,DDI)以及给药时机、用药疗程等进行回顾性分析。结果治疗期间共80例患者报告118例次不良反应,以血脂、肝酶异常为主(84例次,71.19%)(P<0.05);存在DDI的临床医嘱中,艾司唑仑出现的比例最高(34.00%)。共发现不合理用药73例次,Paxlovid占比最高(P<0.05)。结论某定点医院100例新冠肺炎患者使用Paxlovid的整体情况一般且不良反应和DDI发生率均较高,且不适当合并用药频繁出现,提醒临床谨慎用药。 展开更多
关键词 新冠肺炎定点医院 新冠肺炎 paxlovid 不良反应 药物相互作用
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Paxlovid用于肾移植术后新型冠状病毒感染的单中心疗效分析
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作者 叶俊生 林芬望 +2 位作者 解俊杰 舒文 于立新 《中国临床新医学》 2023年第10期1006-1010,共5页
目的分析肾移植人群中应用Paxlovid治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)的安全性与有效性。方法回顾性分析2022年12月1日至2023年2月28日在清华大学附属北京清华长庚医院肾移植科诊断为新型冠状病毒感染的同种异体肾移植受者的临床资料,其... 目的分析肾移植人群中应用Paxlovid治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)的安全性与有效性。方法回顾性分析2022年12月1日至2023年2月28日在清华大学附属北京清华长庚医院肾移植科诊断为新型冠状病毒感染的同种异体肾移植受者的临床资料,其中接受Paxlovid治疗(Paxlovid组)的肾移植受者16例,未接受Paxlovid治疗(常规治疗组)的肾移植受者54例。分析患者COVID-19转归、感染前后的血清肌酐(Scr)、尿蛋白水平,以及他克莫司与Paxlovid相互作用特点。结果所有患者确诊并开始治疗后,症状均逐步好转,无复发和死亡病例。Paxlovid组感染后第7天Scr显著高于常规治疗组,但感染后第14天、第30天两组Scr差异无统计学意义(P>0.05)。Paxlovid组和常规治疗组在感染前、感染后第14天、第30天的蛋白尿比例差异均无统计学意义(P>0.05)。Paxlovid组和常规治疗组COVID-19重型患者比例分别为37.50%(6/16)和0.00%(0/54),差异有统计学意义(P<0.001)。Paxlovid组的他克莫司谷浓度总体水平平稳,2例患者停用他克莫司口服Paxlovid期间,他克莫司血药浓度仍维持在10 ng/ml以上;2例患者恢复口服他克莫司后血药浓度高达20 ng/ml以上。结论肾移植受者发生COVID-19后给予Paxlovid治疗能有效预防重症患者病情恶化,并有助于控制肾移植受者COVID-19引起的Scr升高,减轻COVID-19引起的肾功能损伤,安全性好。 展开更多
关键词 肾移植 新型冠状病毒感染 paxlovid 奈玛特韦 利托那韦
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A pilot study on Paxlovid therapy for hemodialysis patients with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infections
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作者 Xu Hao Zhiyao Bao +13 位作者 Ranran Dai Xiaojing Wu Xin Li Muyin Zhang Hao Li Lili Xu Panpan Qiao Xuefei Liu Weiting Hu Ze Zhang Jie Fang Min Zhou Weiming Wang Jieming Qu 《Frontiers of Medicine》 SCIE CSCD 2024年第1期169-179,共11页
We aimed to investigate the safety and efficacy of nirmatrelvir/ritonavir(Paxlovid)therapy for hemodialysis-dependent patients with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)infection.Thirteen hemodia... We aimed to investigate the safety and efficacy of nirmatrelvir/ritonavir(Paxlovid)therapy for hemodialysis-dependent patients with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)infection.Thirteen hemodialysis patients infected with the Omicron variant of SARS-CoV-2 from April 3 to May 30,2022,were recruited.Laboratory parameters and chest CT(computed tomography)imaging were analyzed.The treatment group included six patients who received 150 mg/100 mg of Paxlovid orally once daily for 5 days,whereas the control group included seven patients who received basic treatment.No serious adverse reactions or safety events were recorded.Four control patients progressed to moderate disease,and none in the treatment group showed progression of chest CT findings(P<0.05).Paxlovid therapy tended toward early viral clearance and low viral load on Day 8.Moreover,83.3%of the patients in the treatment group and 57.1%of the patients in the control group turned negative within 22 days.In the Paxlovid treatment group,we found significantly increased levels of lymphocytes(P=0.03)and eosinophils(P=0.02)and decreased levels of D-dimer on Day 8 compared with those on Day 1.Paxlovid therapy showed a potential therapeutic effect with good tolerance in hemodialysis patients.The optimal dose and effectiveness evaluation must be further investigated in a largeer cohort. 展开更多
关键词 paxlovid HEMODIALYSIS SARS-CoV-2 viral load chest CT scan
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3CL蛋白酶抑制剂在抗新型冠状病毒领域的专利申请状况分析 被引量:1
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作者 薛姣 曹倩 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期761-767,共7页
3CL蛋白酶是抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物研发的理想靶点,本文对3CL蛋白酶抑制剂在抗SARS-CoV-2领域的专利申请状况进行分析,重点分析了涉及SARS-CoV-23CL蛋白酶抑制剂的专利申请时间分布、重点申请人情况以及重点产品专利申请情况等... 3CL蛋白酶是抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物研发的理想靶点,本文对3CL蛋白酶抑制剂在抗SARS-CoV-2领域的专利申请状况进行分析,重点分析了涉及SARS-CoV-23CL蛋白酶抑制剂的专利申请时间分布、重点申请人情况以及重点产品专利申请情况等,反映该类药物全球专利布局格局,揭示我国在该类药物研发上的特点和壁垒,为我国药物研发攻关以及宏观决策提供支撑。结合专利分析结果建议我国申请人基于中医药资源拓展研发思路,同时注重海外专利布局,加快产学研深度融合。 展开更多
关键词 3CL蛋白酶抑制剂 新型冠状病毒 帕克洛维 专利分析
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Etiopathogenic theories about long COVID
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作者 Luis Del Carpio-Orantes 《World Journal of Virology》 2023年第3期204-208,共5页
The main etiopathogenic theories of long coronavirus disease(COVID)are listed and a conjunction of them is carried out with the objective of deciphering the pathophysiology of the entity,finally the main lines of trea... The main etiopathogenic theories of long coronavirus disease(COVID)are listed and a conjunction of them is carried out with the objective of deciphering the pathophysiology of the entity,finally the main lines of treatment existing in real life are discussed(Paxlovid,use of antibiotics in dysbiosis,triple anticoagulant therapy,temelimab). 展开更多
关键词 Long COVID Viral persistence Amyloid microthrombosis DYSBIOSIS Weakened immune system paxlovid Triple therapy
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口服小分子抗新冠药物莫努匹韦和帕罗韦德合成路线综述 被引量:4
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作者 段传奇 林快乐 周伟澄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1549-1560,共12页
自2020年初新冠肺炎暴发以来,科学家一直在积极寻找口服有效的防治药物。2021年11月初,默沙东的莫努匹韦在英国获批上市,并于11月30日获美国FDA紧急使用授权,这是全球首款抗新冠口服药。随后辉瑞宣布其新型口服抗新冠药帕罗韦德可将住... 自2020年初新冠肺炎暴发以来,科学家一直在积极寻找口服有效的防治药物。2021年11月初,默沙东的莫努匹韦在英国获批上市,并于11月30日获美国FDA紧急使用授权,这是全球首款抗新冠口服药。随后辉瑞宣布其新型口服抗新冠药帕罗韦德可将住院或死亡风险降低89%。本研究总结了这2个药物的合成方法:莫努匹韦的合成主要以尿苷或胞苷为起始原料,胞苷价格便宜而且路线短,操作简单高效;帕罗韦德的合成包含3个片段,其中最重要的是片段B(也是丙型肝炎药物波普瑞韦的关键中间体)的合成,主要有手性拆分以及酶催化2种方法,其中酶催化法收率高且立体选择性好。 展开更多
关键词 抗新冠药物 口服药物 莫努匹韦 帕罗韦德 合成路线
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Successful treatment of a case of COVID-19 pneumonia following kidney transplantation using paxlovid and tocilizumab
15
作者 Qian Chen Yu-Lin Niu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第25期6012-6018,共7页
BACKGROUND Since its initial detection in 2019,coronavirus disease 2019(COVID-19)pneumonia has rapidly spread throughout the world in a global pandemic.However,reports of COVID-19 pneumonia among patients following ki... BACKGROUND Since its initial detection in 2019,coronavirus disease 2019(COVID-19)pneumonia has rapidly spread throughout the world in a global pandemic.However,reports of COVID-19 pneumonia among patients following kidney transplantation have been limited and no uniform treatment guidelines for these patients have yet to be established.CASE SUMMARY Here,we report the case of a 39-year-old patient recovering from kidney transplantation who contracted perioperative COVID-19 pneumonia that was successfully controlled with oral paxlovid and a single intravenous drip infusion of tocilizumab following the discontinuation of immunosuppressive drugs.CONCLUSION Given the rapid spread of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infections,clinicians should be aware of the potential for more cases of COVID-19 among patients following kidney transplantation and be familiar with appropriate treatment options and likely clinical outcomes. 展开更多
关键词 Clinical research Kidney transplantation Coronavirus disease 2019 pneumonia paxlovid TOCILIZUMAB Case report
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奈玛特韦/利托那韦治疗心脏移植术后感染COVID-19患者的药学监护
16
作者 许璐 陈锦华 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第12期1868-1872,共5页
目的探讨临床药师在心脏移植患者服用奈玛特韦/利托那韦治疗COVID-19期间的药学监护作用。方法3例心脏移植患者服用奈玛特韦/利托那韦治疗COVID-19期间,临床药师从用药指征、给药剂量、药物调整、药物相互作用、不良反应监测等方面进行... 目的探讨临床药师在心脏移植患者服用奈玛特韦/利托那韦治疗COVID-19期间的药学监护作用。方法3例心脏移植患者服用奈玛特韦/利托那韦治疗COVID-19期间,临床药师从用药指征、给药剂量、药物调整、药物相互作用、不良反应监测等方面进行药学监护,为患者制定个体化给药方案。结果临床药师积极预测、发现和解决心脏移植患者使用奈玛特韦/利托那韦治疗过程中存在的问题,对用药过程进行监测,协助医师解决疑难问题。结论临床药师探索出心脏移植患者使用奈玛特韦/利托那韦期间的药学监护方法,确保患者用药的安全性和有效性,提高临床治愈率。 展开更多
关键词 奈玛特韦/利托那韦 心脏移植 新型冠状病毒感染 药学监护
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泉州地区奥密克戎毒株感染病例的临床特征和帕昔洛韦的疗效观察
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作者 赖宇星 苏津自 《福建医科大学学报》 2023年第2期135-140,共6页
目的 分析奥密克戎毒株的流行特征和帕昔洛韦在福建省泉州市新型冠状病毒感染(COVID-19)患者中的疗效。方法 收集2022年3月27日—4月10日809例福建医科大学附属泉州第一医院城东院区治愈出院的COVID-19患者的临床资料,比较不同性别、不... 目的 分析奥密克戎毒株的流行特征和帕昔洛韦在福建省泉州市新型冠状病毒感染(COVID-19)患者中的疗效。方法 收集2022年3月27日—4月10日809例福建医科大学附属泉州第一医院城东院区治愈出院的COVID-19患者的临床资料,比较不同性别、不同年龄COVID-19患者的发病分布特点和临床特征,分析帕昔洛韦组(22例)和对照组(44例)的一般情况,比较帕昔洛韦治疗前、后患者的临床指标。结果 不同性别的COVID-19患者的年龄、住院时间和疾病类型分布比较,差别无统计学意义(P>0.05);不同年龄段患者的疾病分型组成不同(P<0.001);疾病分型的严重程度与住院时间呈正相关(P<0.001)。帕昔洛韦组和对照组患者的年龄、住院时间、疫苗接种剂次、高危因素和发热情况比较,差别均无统计学意义(P>0.05),服药后帕昔洛韦组核酸转阴时间明显缩短(P=0.036)。帕昔洛韦组治疗前、后的白细胞、C-反应蛋白、降钙素原、白细胞介素6、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血肌酐和D-二聚体等指标比较,差别均无统计学意义(P>0.05),仅淋巴细胞明显升高(P<0.001)。8例患者出现轻微不良反应,无严重不良事件。结论 奥密克戎毒株感染以无症状型、轻型为主,普遍易感,小范围感染死亡率低。帕昔洛韦可能有缩短病程的作用,在我国患者中应用的安全性良好。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 帕昔洛韦 奥密克戎 不良反应 泉州地区
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Paxlovid治疗新型冠状病毒肺炎
18
作者 孔怡德 朱浩翔 +4 位作者 虞惟恩 李发红 韩佳佳 郭艺飞 张继明 《医学理论与实践》 2023年第17期2910-2913,共4页
小分子新型冠状病毒肺炎治疗药物——Paxlovid正在被广泛应用,但对其了解并不深入。随着其在临床应用的增多,我们对其了解也逐渐加深。本综述简要介绍Paxlovid的研发过程、作用机制、抗病毒活性、药代动力学、药物相互作用、临床试验和... 小分子新型冠状病毒肺炎治疗药物——Paxlovid正在被广泛应用,但对其了解并不深入。随着其在临床应用的增多,我们对其了解也逐渐加深。本综述简要介绍Paxlovid的研发过程、作用机制、抗病毒活性、药代动力学、药物相互作用、临床试验和真实世界临床数据7个方面进行阐述,为临床医生的实际工作提供指导和参考。 展开更多
关键词 paxlovid 新型冠状病毒肺炎 临床疗效 存在问题
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Activation of PXR causes drug interactions with Paxlovid in transgenic mice
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作者 Saifei Lei Alice Guo +4 位作者 Jie Lu Qian Qi Aaron S.Devanathan Junjie Zhu Xiaochao Ma 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2023年第11期4502-4510,共9页
Paxlovid is a nirmatrelvir(NMV)and ritonavir(RTV)co-packaged medication used for the treatment of coronavirus disease 2019(COVID-19).The active component of Paxlovid is NMV and RTV is a pharmacokinetic booster.Our wor... Paxlovid is a nirmatrelvir(NMV)and ritonavir(RTV)co-packaged medication used for the treatment of coronavirus disease 2019(COVID-19).The active component of Paxlovid is NMV and RTV is a pharmacokinetic booster.Our work aimed to investigate the drug/herb-drug interactions associated with Paxlovid and provide mechanism-based guidance for the clinical use of Paxlovid.By using recombinant human cytochrome P450s(CYPs),we confirmed that CYP3A4 and 3A5 are the major enzymes responsible for NMV metabolism.The role of CYP3A in Paxlovid metabolism were further verified in Cyp3a-null mice,which showed that the deficiency of CYP3A significantly suppressed the metabolism of NMV and RTV.Pregnane X receptor(PXR)is a ligand-dependent transcription factor that upregulates CYP3A4/5 expression.We next explored the impact of drug-and herb-mediated PXR activation on Paxlovid metabolism in a transgenic mouse model expressing human PXR and CYP3A4/5.We found that PXR activation increased CYP3A4/5 expression,accelerated NMV metabolism,and reduced the systemic exposure of NMV.In summary,our work demonstrated that PXR activation can cause drug interactions with Paxlovid,suggesting that PXR-activating drugs and herbs should be used cautiously in COVID-19 patients receiving Paxlovid. 展开更多
关键词 paxlovid Nirmatrelvir Ritonavir Pregnane X receptor CYP3A4/5 RIFAMPICIN RHYNCHOPHYLLINE Drug/herb-drug interactions
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Paxlovid对实体器官移植患者伏立康唑血药浓度的影响
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作者 宋雨航 郭冬杰 《实用药物与临床》 CAS 2023年第10期904-908,共5页
目的 探讨奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)与伏立康唑联用对伏立康唑血药谷浓度的影响。方法 回顾性分析3例中日友好医院实体器官移植受者感染COVID-19后Paxlovid与伏立康唑联合治疗期间进行伏立康唑血药谷浓度监测的情况,对... 目的 探讨奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)与伏立康唑联用对伏立康唑血药谷浓度的影响。方法 回顾性分析3例中日友好医院实体器官移植受者感染COVID-19后Paxlovid与伏立康唑联合治疗期间进行伏立康唑血药谷浓度监测的情况,对患者的基本情况及伏立康唑血药谷浓度监测情况进行分析。结果 联合应用paxlovid与伏立康唑时,2例患者伏立康唑的血药谷浓度能够达到目标范围(1~5.5μg/ml),1例患者通过对伏立康唑的血药谷浓度监测,及时调整伏立康唑的剂量,也能够使伏立康唑血药谷浓度调整到目标浓度范围内。3例患者均未发生伏立康唑暴露量显著降低的情况。结论 Paxlovid与伏立康唑联合应用的收益大于风险时,可在监测伏立康唑血药谷浓度的基础上,进行Paxlovid与伏立康唑的短期联合治疗。 展开更多
关键词 伏立康唑 奈玛特韦片/利托那韦片组合包装 药物相互作用 治疗药物监测
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