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Jacobsen/Paris-Trousseau Syndrome: Report of a Case with Emphasis on Platelet’s Light Microscopic and Ultrastructure Findings
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作者 Michael Losos Basil M. Kahwash +3 位作者 Miriam Conces Joel Thompson Riten Kumar Samir B. Kahwash 《Open Journal of Pathology》 2016年第1期8-13,共6页
Jacobsen syndrome (JS) is a rare, inherited disorder, characterized by facial and skull dysmorphism, mental retardation, and platelet abnormalities. Paris-Trousseau syndrome (PTS) is a platelet function disorder that ... Jacobsen syndrome (JS) is a rare, inherited disorder, characterized by facial and skull dysmorphism, mental retardation, and platelet abnormalities. Paris-Trousseau syndrome (PTS) is a platelet function disorder that may be encountered in patients affected by JS. PTS is manifested by a mild lifelong bleeding tendency. Morphologically, the presence of large fused platelet alpha granules is characteristic. We present a case of Jacobsen syndrome in a child and highlight the typical morphologic and ultrastructure findings of platelets. 展开更多
关键词 Jacobsen syndrome paris-trousseau syndrome Platelet Microscopic Findings Electron Microscopy
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Jacobsen综合征合并Paris-Trousseau综合征1例报告并文献复习
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作者 林俊 陈小红 +3 位作者 赵培伟 黄玉凤 毕博 何学莲 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期613-615,共3页
目的探讨Jacobsen综合征合并Paris-Trousseau综合征的临床特征。方法回顾分析1例Jacobsen综合征合并Paris-Trousseau综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,1岁2个月,发育落后,能独坐,不会独走,四肢肌力可,尖头,眼距较宽、... 目的探讨Jacobsen综合征合并Paris-Trousseau综合征的临床特征。方法回顾分析1例Jacobsen综合征合并Paris-Trousseau综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,1岁2个月,发育落后,能独坐,不会独走,四肢肌力可,尖头,眼距较宽、眼睑下垂,鼻梁低,眉毛稀疏;语言发育落后。脑电图未见异常,MRI示白质脑病。患儿新生儿期血小板减少。应用染色体微阵列芯片分析技术发现患儿11q23.3~q25区域存在缺失,缺失片段的大小为15.7 Mb,该区域包括Paris-Trousseau综合征以及Jacobsen综合征的缺失区域,患儿确诊为Jacobsen综合征合并Paris-Trousseau综合征。结论 Jacobsen综合征合并Paris-Trousseau综合征患儿颅面骨畸形,大脑白质发育异常,新生儿期血小板减少,染色体芯片检测有助于明确诊断。 展开更多
关键词 Jacobsen综合征 paris-trousseau综合征 表型
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