不同年龄组甲型H1N1流感患者临床特征及预后分析 被引量：11

1

作者 田耕 王晶 +2 位作者 康利红 张华平 李桂芬 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2113-2116,共4页

目的对不同年龄组确诊甲型H1N1流感患者的临床特征及预后进行分析,为临床该疾病的社区诊治提供帮助。方法从2009-09-01—11-01连续监测以发热、咳嗽、咳痰等呼吸道症状为主诉就诊的病例,体温≥37.5℃。抽取满足上述定义的病例。对检测... 目的对不同年龄组确诊甲型H1N1流感患者的临床特征及预后进行分析,为临床该疾病的社区诊治提供帮助。方法从2009-09-01—11-01连续监测以发热、咳嗽、咳痰等呼吸道症状为主诉就诊的病例,体温≥37.5℃。抽取满足上述定义的病例。对检测患者行咽拭子H1N1的RT-PCR检测,将确诊甲型H1N1流感患者分为青少年组(年龄<18岁)和成人组(年龄≥18岁),并对他们的临床症状、血常规、C反应蛋白、胸部X线平片及用药情况、预后等进行观察及随访。结果 104例确诊为甲型H1N1流感的患者,青少年组患者29例,成人组患者75例,临床症状多以呼吸道症状为主,两组患者发热程度,咳嗽、咳痰,恶心、呕吐或腹泻,头痛,全身酸痛,全身乏力,关节痛等症状间差异无统计学意义(P>0.05)。血常规各项目、C反应蛋白水平及胸部X线平片表现两组差异亦无统计学意义(P>0.05)。成人组咳嗽、咳痰持续时间较青少年组显著延长,差异有统计学意义(P=0.006),青少年组的住院率高于成人组,差异有统计学意义(P=0.036)。随访104例甲型H1N1流感确诊患者均痊愈。使用达菲为成人患者11例(11/104,10.58%),104例患者均使用清热解毒中药如清开灵等。结论 H1H1感染青少年与成人后,临床症状、血常规、CRP及胸部X线平片无差异,主要以呼吸道症状为主,但咳嗽、咳痰持续时间在成人较长。实验室检查两组患者白细胞以正常为主,淋巴细胞表现为正常或降低,未见增高,中药可能在抗甲型H1N1流感中具有一定作用。 展开更多

关键词 甲型h1n1流感 青少年 成人 临床特征

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2009年北京市昌平区甲型H1N1流行性感冒病毒监测结果分析 被引量：5

2

作者 牛桓彩 赵维勇 +4 位作者 张金菊 彭华 闻艳红 高进玺 刘毅 《疾病监测》 CAS 2010年第3期175-177,共3页

目的及时了解北京市昌平区2009年流感样病例中甲型H1N1流感病毒感染情况。方法依据《甲型H1N1流感病毒RT-PCR检测技术标准操作规程》,应用一组寡核苷酸引物和双重标记的TaqMan（探针,对呼吸道鼻咽拭子标本中的甲型H1N1流感病毒核酸进行... 目的及时了解北京市昌平区2009年流感样病例中甲型H1N1流感病毒感染情况。方法依据《甲型H1N1流感病毒RT-PCR检测技术标准操作规程》,应用一组寡核苷酸引物和双重标记的TaqMan（探针,对呼吸道鼻咽拭子标本中的甲型H1N1流感病毒核酸进行定性检测[实时荧光定量（RT-PCR）法检测甲型H1N1流感病毒]。结果2009年5月18日至11月29日共检测流感样病例标本3647份,检测出甲型H1N1流感病毒核酸阳性标本214份（阳性检测率为5.87%）,7月27日检出首例甲型H1N1流感病毒核酸阳性标本,9月14-27日阳性检出数最多（112例）。发病年龄集中在5~岁、10~岁、15~岁和20~岁组,发病人群学生占76.62%,97.40%的病例具有发热症状,其次为咳嗽（42.86%）和咽痛（31.17%）等。结论2009年昌平区流感样病例中甲型H1N1流感病毒感染以学生为主,发病具有明显年龄、人群差异。开展甲型H1N1流感病毒核酸检测,有助于了解甲型H1N1流感病毒感染情况,为临床的诊治以及合理制定甲型H1N1流感病毒防控策略提供依据。 展开更多

关键词 甲型h1n1流感病毒 流感样病例 监测

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赣州市2014年甲型H1N1流感病毒奥司他韦耐药株的筛查结果 被引量：4

3

作者 熊衍峰 李如 +3 位作者 李健雄 施勇 胡晓军 廖勇 《安徽预防医学杂志》 2015年第6期387-388,395,共3页

目的分析2014年赣州市甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因第275位氨基酸变异情况,掌握其耐药特性,为甲型H1N1流感防治提供参考。方法收集赣州市流感监测哨点医院采集的流感样病例鼻咽拭子标本,采用狗肾传代细胞(MDCK)对标本进行病毒分... 目的分析2014年赣州市甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因第275位氨基酸变异情况,掌握其耐药特性,为甲型H1N1流感防治提供参考。方法收集赣州市流感监测哨点医院采集的流感样病例鼻咽拭子标本,采用狗肾传代细胞(MDCK)对标本进行病毒分离,对分离的24株甲型H1N1流感病毒进行核酸提取,采用一步法逆转录-聚合酶链反应(One-step RT-PCR)扩增病毒NA基因部分片段,采用限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)方法,分析扩增的部分NA基因第275位是否发生组氨酸(H)到酪氨酸(Y)的突变。结果 2014年赣州市24株甲型H1N1流感病毒NA基因第275位氨基酸均为组氨酸,未发生变异。结论 2014年24株毒株均对Oseltamivir敏感,One-step RT-PCR-RFLP方法筛查甲型H1N1流感病毒Oseltamivir耐药株简便可行。 展开更多

关键词 甲型h1n1流感病毒 神经氨酸酶基因 耐药性

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甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因进化分析 被引量：4

4

作者 刘倜 林艺 +5 位作者 王爽 张圣洋 尹玉岩 李忠 王显军 毕振强 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期20-22,共3页

目的探讨2009年山东省甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶（neuram inidase,NA）基因的进化及NA基因编码蛋白抗原性、酶活性位点、糖基化位点变异情况。方法对山东省分离的20株甲型H1N1流感病毒的NA基因序列,用MEGA 4.0软件进行基因进化分析和... 目的探讨2009年山东省甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶（neuram inidase,NA）基因的进化及NA基因编码蛋白抗原性、酶活性位点、糖基化位点变异情况。方法对山东省分离的20株甲型H1N1流感病毒的NA基因序列,用MEGA 4.0软件进行基因进化分析和氨基酸序列分析。结果山东省2009年9月-2010年1月分离的20株甲型H1N1流感病毒NA基因的同源性均〉99.2%,其中有4株的同源性为100%;与疫苗株[A-Californ ia-07-2009（H1N1）]、国内推荐株[A-S ichuan-SWL1-2009（H1N1）]的同源性分别为99.1%~99.5%和99.1%~99.6%;有13个神经氨酸酶基因的氨基酸发生了替换,为21、23、25、42、43、60、76、94、106、122、248、307和351位;未发生神经氨酸酶蛋白275位H-Y的替换。结论山东省分离的甲型H1N1流感病毒NA基因高度保守,潜在抗原位点氨基酸分布相同;所有毒株的酶活性中心位点以及糖基化位点均高度保守;所有测定样本均未发生对达菲类药物的耐药性突变。 展开更多

关键词 甲型h1n1流感病毒 神经氨酸酶(nA) 高度保守

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黔东南州2009年甲型H1N1流感病毒检测分析 被引量：1

5

作者 单竹周 饶晓鹏 +1 位作者 王芳 阎岩 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第11期2937-2939,共3页

目的:了解黔东南州2009年流感样病例中甲型H1N1流感病毒感染情况,为甲型H1N1流感防控提供科学依据。方法:按照《甲型H1N1流感病毒RT-PCR检测技术标准操作规程》,使用Real-time RT-PCR方法对鼻咽拭子进行甲型H1N1流感病毒核酸检测。结果:... 目的:了解黔东南州2009年流感样病例中甲型H1N1流感病毒感染情况,为甲型H1N1流感防控提供科学依据。方法:按照《甲型H1N1流感病毒RT-PCR检测技术标准操作规程》,使用Real-time RT-PCR方法对鼻咽拭子进行甲型H1N1流感病毒核酸检测。结果:2009年8月19日-12月31日共检测流感样病例标本773份,流感病毒核酸检测阳性381份,阳性率为49.29%,其中检出甲型H1N1流感病毒核酸阳性219份,阳性率为28.33%,检出季节性流感病毒核酸阳性162份,阳性率为20.96%。2009年9月12日检出黔东南州首例甲型H1N1流感病毒核酸阳性病例,10月29日-11月4日甲型H1N1流感病毒核酸阳性检出率达到高峰(61.82%)。甲型H1N1流感发病年龄集中在5岁～19岁,学生和托幼儿童分别占78.08%和5.02%。结论:开展甲型H1N1流感病毒核酸检测,有助于了解甲型H1N1流感病毒感染情况,为临床的诊治以及合理制定甲型H1N1流感病毒防控策略提供依据。 展开更多

关键词 甲型h1n1流感病毒 流感样病例 检测

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焦磷酸测序技术在检测甲型H1N1流感病毒基因突变中的应用

6

作者 陈晓光 郭宁 +5 位作者 程琳 姜华 张瑾 金燕 梁洁 张娟 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2015年第3期161-164,共4页

目的基于焦磷酸测序技术建立一种快速、简单、高通量检测甲型H1N1流感病毒HA基因受体结合多突变位点的方法,以分析其基因变异的情况。方法用狗肾传代细胞(MDCK细胞)分离病毒,用RT-PCR扩增H1N1病毒血凝素基因中的HA1片段,在生物信息学分... 目的基于焦磷酸测序技术建立一种快速、简单、高通量检测甲型H1N1流感病毒HA基因受体结合多突变位点的方法,以分析其基因变异的情况。方法用狗肾传代细胞(MDCK细胞)分离病毒,用RT-PCR扩增H1N1病毒血凝素基因中的HA1片段,在生物信息学分析的基础上,针对血凝素基因含有受体结合位点的序列,分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物,运用焦磷酸测序技术对含H1N1病毒受体结合位点基因片段进行序列测定,同时分析青岛地区甲型H1N1流感病毒流行株的受体结合位点基因特征。结果建立了基于焦磷酸测序技术的甲型H1N1流感病毒多突变检测方法,实现甲型H1N1流感病毒HA1基因受体结合位点的高通量检测。青岛地区甲型H1N1流感病毒受体结合位点204、239氨基酸序列还没有发生变异。结论本方法可准确、高通量、快速检测甲型H1N1流感病毒HA1基因受体结合位点突变,为甲型H1N1流感病毒的监测提供一种有效的方法。 展开更多

关键词 焦磷酸测序技术 甲型h1n1流感病毒 突变 hA1基因受体结合位点

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焦磷酸测序技术在检测甲型H1N1血凝素基因裂解位点突变中的应用

7

作者 陈晓光 程琳 +5 位作者 郭宁 姜华 张瑾 金燕 梁洁 张娟 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2014年第3期186-189,193,共5页

目的基于焦磷酸测序技术建立甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因裂解位点突变的快速检测方法,探讨其临床应用价值。方法采用RT-PCR扩增甲型H1N1病毒血凝素基因中的HA片段,在生物信息学分析的基础上,针对甲型H1N1病毒血凝素基因含有裂解位... 目的基于焦磷酸测序技术建立甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因裂解位点突变的快速检测方法,探讨其临床应用价值。方法采用RT-PCR扩增甲型H1N1病毒血凝素基因中的HA片段,在生物信息学分析的基础上,针对甲型H1N1病毒血凝素基因含有裂解位点序列片段,分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物,运用焦磷酸测序技术对含甲型H1N1病毒裂解位点基因片段进行序列测定,同时分析青岛地区甲型H1N1流感病毒流行株的裂解位点基因特征。结果建立了基于焦磷酸测序技术检测甲型H1N1流感病毒裂解位点突变方法,实现甲型H1N1流感病毒HA基因裂解位点的高通量检测,青岛地区甲型H1N1流感病毒裂解位点344氨基酸序列没有发生变异。结论本研究所建立的方法具有自动化程度高和结果准确等特点,适用于甲型H1N1流感病毒裂解位点进行快速高通量检测。 展开更多

关键词 焦磷酸测序技术 甲型h1n1流感病毒 血凝素(hA)基因 突变 裂解位点

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2009-2014年深圳市甲型H1N1流感病毒系统进化及分子变异研究 被引量：7

8

作者 吴春利 阳帆 +3 位作者 黄达娜 李玥 唐屹君 张仁利 《国际病毒学杂志》 2015年第6期389-393,共5页

目的 了解2009-2014年深圳市甲型H1N1流感病毒的系统进化及分子变异情况.方法 选取深圳市2009-2014年间分离的41株甲型H1N1流感病毒毒株,提取核酸后利用RT-PCR对其HA基因进行扩增,测序后利用ClustalW 2和MEGA 5.2软件进行序列分析.结果 ... 目的 了解2009-2014年深圳市甲型H1N1流感病毒的系统进化及分子变异情况.方法 选取深圳市2009-2014年间分离的41株甲型H1N1流感病毒毒株,提取核酸后利用RT-PCR对其HA基因进行扩增,测序后利用ClustalW 2和MEGA 5.2软件进行序列分析.结果 2009-2014年深圳市分离毒株出现了多个遗传分支,其中2011年同时出现了2个分支.2014年分支与疫苗株＂A/California/7/2009＂在进化树上相距较远,HA1片段出现了多个氨基酸位点的变异,但变异的位置较为散乱,在抗原决定簇区域内只有N125S、K163T/N/Q、S185T、S203T四个变异,在受体结合区222位的D出现了与重症相关联的N/G/E多元突变.结论 随着年份的递增,甲型H1 N1流感病毒在不断的变异,未来很可能会进化形成一个新的优势流行株. 展开更多

关键词 甲型h1n1流感病毒 流感病毒 系统进化 分子变异

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成都市某高校大学生对甲型H1N1流感认知、态度及行为调查 被引量：3

9

作者 张蓝江 钟利 +6 位作者 邓敏 李宏 万里科 张杰 王欢 何毅 周敏 《医学信息》 2010年第20期3729-3731,共3页

目的了解大学生对甲型H1N1流感认知、态度及行为,以期为疾病的预防和干预提供相关依据。方法随机抽取475名在校大学生进行问卷调查。结果 80%以上的大学生对甲流现状和消息掌握较及时;90.5%的大学生对于学校和政府部门采取的应对措施,... 目的了解大学生对甲型H1N1流感认知、态度及行为,以期为疾病的预防和干预提供相关依据。方法随机抽取475名在校大学生进行问卷调查。结果 80%以上的大学生对甲流现状和消息掌握较及时;90.5%的大学生对于学校和政府部门采取的应对措施,表示支持和理解;90%以上的大学生对甲流的预防知识及措施都有较高程度的掌握;但有47.4%的大学生对甲型H1N1流感疫苗是否有不良反应不知道。结论大学生对甲流的总体认知水平较高,政府和校方对甲流的防控措施有显著成效,但还应加强宣传和正确引导,增强大学生对传染病的应对能力。 展开更多

关键词 甲型h1n1流感 大学生 认知

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双重荧光定量RT-PCR快速检测甲型和甲型H1N1流感病毒

10

作者 沈月华 纪蕾 +4 位作者 徐德顺 韩建康 吴晓芳 查赟峰 陈莉萍 《疾病监测》 CAS 2010年第11期918-921,共4页

目的建立双重荧光RT-PCR快速检测方法,用于甲型和甲型H1N1流感病毒的同时检测和鉴别诊断。方法针对甲型流感病毒M基因和甲型H1N1流感病毒NA基因的保守区序列分别设计特异性引物和Taqman探针,建立优化双重荧光RT-PCR反应体系,评价所建双... 目的建立双重荧光RT-PCR快速检测方法,用于甲型和甲型H1N1流感病毒的同时检测和鉴别诊断。方法针对甲型流感病毒M基因和甲型H1N1流感病毒NA基因的保守区序列分别设计特异性引物和Taqman探针,建立优化双重荧光RT-PCR反应体系,评价所建双重RT-PCR反应体系的特异性、敏感性和稳定性,并应用于疑似流感或甲型H1N1流感含漱液标本检测。结果该方法对甲型、甲型H1N1流感病毒检测具有高度特异性,检出限分别为0.01 TCID50和0.1 TCID50,具有较好的稳定性。可从疑似流感或甲型H1N1流感患者含漱液中直接检测到流感病毒核酸。结论本研究建立的双重荧光定量RT-PCR可以同时准确检测甲型和甲型H1N1流感病毒,灵敏度高,稳定性好,是一种快速检测流感病毒的新方法。 展开更多

关键词 甲型流感病毒 甲型h1n1流感病毒 双重荧光RT—PCR 检测

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2013年宜春市甲型H1N1流感病毒分离鉴定及HA基因分子进化分析 被引量：3

11

作者 陈玉红 李美蓉 +5 位作者 陆红云 张红波 吴绍武 刘雪莲 谢海珍 钟玲 《疾病监测》 CAS 2016年第2期101-105,共5页

目的对2013年江西省宜春市甲型H1N1流感病毒HA基因序列及其编码的氨基酸序列进行分子进化分析,为防控甲型H1N1流感大流行和常规监测提供科学根据。方法随机选择11株2013年宜春市疾病预防控制中心流感监测实验室分离到的甲型H1N1流感病... 目的对2013年江西省宜春市甲型H1N1流感病毒HA基因序列及其编码的氨基酸序列进行分子进化分析,为防控甲型H1N1流感大流行和常规监测提供科学根据。方法随机选择11株2013年宜春市疾病预防控制中心流感监测实验室分离到的甲型H1N1流感病毒毒株,提取病毒RNA,One-step RT-PCR扩增HA基因并双向测序。以世界卫生组织疫苗推荐株A/California/07/2009(H1N1)(Gen Bank:CY121680)和几株国内外近几年分离的流感甲型H1N1毒株的HA基因为参考序列,采用DNAStar 7.0和Mega 5.0软件对HA基因及其编码的氨基酸序列进行比对,绘制分子进化树,进行HA变异分析。结果 2013年宜春市11株所测甲型H1N1流感病毒与疫苗推荐株亲缘性较近,进一步参考几株国内外近几年分离到的流感甲型H1N1毒株,HA没有发生较大变异;其HA基因序列二硫键、糖基化位点未发生变异;尽管有7株毒株同时在抗原决定簇区A区和受体结合位点130环或其附近发生单个位点氨基酸替换变异,但未形成流行病学变异新种。结论目前的甲型H1N1流感疫苗仍对人群有保护作用,而抗原决定簇和受体结合位点的变异提示仍需要密切关注甲型H1N1流感的再次流行。 展开更多

关键词 甲型h1n1流感病毒 hA基因 序列分析 分子进化

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赣州市2014年新型甲型H1N1流感病毒NA基因特征及耐药性分析 被引量：3

12

作者 熊衍峰 李如 +3 位作者 李健雄 施勇 胡晓军 龙彩云 《实验与检验医学》 CAS 2016年第4期458-460,465,共4页

目的分析江西省赣州市2014年新型甲型H1N1流感病毒NA基因的特点,掌握其耐药情况,为临床治疗和疾病控制提供参考依据。方法随机选择17株新型甲型H1N1流感病毒,经核酸提取和one-step RT-PCR扩增NA基因片段,双向序列测定,采用DNAStar5.0和M... 目的分析江西省赣州市2014年新型甲型H1N1流感病毒NA基因的特点,掌握其耐药情况,为临床治疗和疾病控制提供参考依据。方法随机选择17株新型甲型H1N1流感病毒,经核酸提取和one-step RT-PCR扩增NA基因片段,双向序列测定,采用DNAStar5.0和Mage4.0序列分析软件分析NA基因特征以及耐药性位点。结果 17株毒株的NA基因片段与代表株A/California/07/2009(H1N1)的序列核苷酸序列进行比对,核苷酸序列同源性高达98.4%以上,氨基酸的同源性也高达97.0%以上。17株毒株的NA活性中心位点氨基酸及周围的辅助位点氨基酸均未发生氨基酸替换。结论 17株毒株的NA基因片段保持高度的同源性并均对流感病毒神经氨酸酶抑制剂药物敏感,但仍应加强对流感病毒的耐药性监测,为制定新型甲型H1N1流感的防制措施提供技术支持。 展开更多

关键词 新型甲型h1n1流感病毒 nA 耐药性

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One-step RT-PCR-RFLP方法筛查新型甲型H1N1流感病毒Oseltamivir耐药株 被引量：2

13

作者 熊英 施勇 +3 位作者 李健雄 龚甜 周珺 徐刚 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第23期3409-3411,共3页

目的分析2013年江西省甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因第275位氨基酸变异情况,掌握甲型H1N1流感病毒耐药特性,为甲型H1N1流感临床治疗和疾病控制提供参考。方法收集江西省流感监测哨点医院采集的流感样病例的鼻咽拭子标本,采用狗肾... 目的分析2013年江西省甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因第275位氨基酸变异情况,掌握甲型H1N1流感病毒耐药特性,为甲型H1N1流感临床治疗和疾病控制提供参考。方法收集江西省流感监测哨点医院采集的流感样病例的鼻咽拭子标本,采用狗肾传代细胞(MDCK)对标本进行病毒分离,对分离的31株新型甲型H1N1流感病毒进行核酸提取,采用一步法逆转录-聚合酶链反应(One-step RT-PCR)扩增病毒NA基因部分片段,采用限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)方法,分析扩增的部分NA基因第275位是否发生组氨酸(H)到酪氨酸(Y)的突变。结果2013年江西省31株甲型H1N1流感病毒NA基因第275位氨基酸均为组氨酸,未发生变异。结论 2013年31株毒株均对Oseltamivir敏感,One-step RT-PCR-RFLP方法筛查新型甲型H1N1流感病毒Oseltamivir耐药株简便可行。 展开更多

关键词 新型甲型h1n1流感病毒 神经氨酸酶基因 耐药性 一步法逆转录聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法

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2009年-2011年江西省新型甲型H1N1流感病毒HA1基因进化分析

14

作者 徐刚 熊英 +1 位作者 龚甜 李健雄 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第9期1407-1409,共3页

目的分析江西省2009年-2011年新型甲型H1N1流感病毒HA1基因的特点,了解江西省流感病毒变异情况及WHO推荐疫苗株对人体的保护作用,为新型甲型H1N1流感的监测和防控提供理论依据。方法采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标... 目的分析江西省2009年-2011年新型甲型H1N1流感病毒HA1基因的特点,了解江西省流感病毒变异情况及WHO推荐疫苗株对人体的保护作用,为新型甲型H1N1流感的监测和防控提供理论依据。方法采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本进行流感病毒分离,从江西省流感监测网中随机选择19株新型甲型H1N1流感病毒,经核酸提取和one-step RT-PCR扩增HA1基因片段,双向序列测定,采用DNAStar 5.0和MEGA 3.0软件分析HA1基因特征。结果 2009年-2011年江西省新型甲型H1N1流感病毒HA1基因序列与疫苗推荐株具有高度同源性,但毒株变异位点逐年增加,部分变异在抗原决定簇位点。结论目前的疫苗仍对人群有保护作用,但存在新型甲型H1N1流感再次流行的风险。 展开更多

关键词 新型甲型h1n1流感病毒 hA1基因 序列分析

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