帕利哌酮缓释片临床用药指导意见 被引量：44

1

作者 舒良 蔡焯基 +13 位作者 吉中孚 江开达 司天梅 张鸿燕 梅其一 贾福军 陆峥 许秀峰 孙静 邓红 关念红 李晓白 焦志安 张克让 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1514-1521,共8页

精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,其病程迁延,易慢性化,多数患者会出现精神残疾。目前的治疗目标不仅是控制症状,还要改善患者的社会功能。文中综述了帕利哌酮缓释片的药理特点,并就其临床使用提出指导意见。帕利哌酮缓释片是一种... 精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,其病程迁延,易慢性化,多数患者会出现精神残疾。目前的治疗目标不仅是控制症状,还要改善患者的社会功能。文中综述了帕利哌酮缓释片的药理特点,并就其临床使用提出指导意见。帕利哌酮缓释片是一种新型第二代抗精神病药,其有效成分帕利哌酮是利培酮的活性代谢产物,同时OROS控释技术可以带来平稳的血药浓度。帕利哌酮缓释片起效迅速,能够全面有效控制症状,安全性良好,同时可以显著改善患者的社会功能。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 临床用药 合理用药

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帕利哌酮和利培酮治疗精神分裂症的对照研究 被引量：21

2

作者 那万秋 苏伟 +5 位作者 李建华 陈海支 范振国 夏青春 王世锴 宋宝华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期708-711,720,共5页

目的:观察帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、不良反应,以及对血清泌乳素水平的影响。方法:将80例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组(治疗组,40例)和利培酮组(对照组,40例),对两组进行为期8周的开放性对照研究,观察8周。以阳性和阴性症状量... 目的:观察帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、不良反应,以及对血清泌乳素水平的影响。方法:将80例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组(治疗组,40例)和利培酮组(对照组,40例),对两组进行为期8周的开放性对照研究,观察8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评估不良反应,同时于治疗前和治疗第4和8周末检测两组的血清泌乳素水平。结果:至研究终点,两组患者的PANSS评分总分及分量表分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较仅第2周末时帕利哌酮组各评分差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第4,8周末,血清泌乳素水平在两组受试者中均有明显升高(P<0.05),利培酮组血清泌乳素水平升高更明显。帕利哌酮组血清泌乳素水平在治疗8周末较治疗4周末下降,且无月经紊乱及泌乳等相关症状。两组均未出现严重不良反应,而帕利哌酮组不良反应更轻(P<0.05)。结论:帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,且安全性好。 展开更多

关键词 帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 血清泌乳素

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氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症疗效观察 被引量：14

3

作者 林培珺 程建平 毛高峰 《河北医学》 CAS 2014年第10期1668-1671,共4页

目的:探讨氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症住院患者的疗效及安全性。方法:本研究为12周的随机、对照的临床研究,将70例难治性精神分裂症住院患者随机分为研究组(氯氮平联合帕利哌酮)和对照组(氯氮平加安慰剂组)各35例,疗... 目的:探讨氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症住院患者的疗效及安全性。方法:本研究为12周的随机、对照的临床研究,将70例难治性精神分裂症住院患者随机分为研究组(氯氮平联合帕利哌酮)和对照组(氯氮平加安慰剂组)各35例,疗程12周,主要疗效指标为12周末阳性和阴性症状量表(PANSS)较基线的变化,次要指标为个人和社会功能量表(PSP)。采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果:治疗后两组PANSS总分均较治疗前降低,但研究组PANSS总分降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组PSP改善好于对照组(P<0.01),不良反应差异无统计学意义。结论:在难治性精神分裂症住院患者中,氯氮平联合帕利哌酮能取得较单用氯氮平治疗更好的疗效,并且有较好的安全性和耐受性。 展开更多

关键词 难治性精神分裂症 帕利哌酮缓释片 氯氮平

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帕利哌酮缓释片临床用药指导意见(第二版) 被引量：13

4

作者 司天梅 黄继忠 +14 位作者 李晓白 江开达 杨甫德 郝伟 王高华 梅其一 刘铁榜 李涛 王学义 许秀峰 谭庆荣 施剑飞 焦志安 李毅 于欣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1029-1035,共7页

帕利哌酮缓释片(paliperidone extended release,帕利哌酮ER)是2009年在中国上市的一种新型抗精神病药物。2011年发表的《帕利哌酮缓释片临床用药指导意见》帮助了医生在临床实践中合理使用帕利哌酮ER。近年来,随着帕利哌酮ER在临床实... 帕利哌酮缓释片(paliperidone extended release,帕利哌酮ER)是2009年在中国上市的一种新型抗精神病药物。2011年发表的《帕利哌酮缓释片临床用药指导意见》帮助了医生在临床实践中合理使用帕利哌酮ER。近年来,随着帕利哌酮ER在临床实践中的广泛应用和系统研究,积累了越来越多的研究数据和实践经验,特别是基于我国人群的研究数据,为其在我国及全球的规范使用提供了重要素材。为了进一步优化帕利哌酮ER的临床应用,改善患者的治疗结局,在综合最新研究证据和临床实践经验的基础上,本文对《帕利哌酮缓释片临床用药指导意见》进行更新和完善。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 临床用药 合理用药

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帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症37例的疗效及安全性 被引量：10

5

作者 孙凌 周天红 雷彤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期799-802,共4页

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性。方法:对37例儿童期首发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片治疗,观察6个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评定临床疗效,并通过治疗... 目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性。方法:对37例儿童期首发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片治疗,观察6个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评定临床疗效,并通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行实验室监测。结果:观察结束时总有效率为86.5%;PANSS总分、阳性症状分量表、一般精神病理分量表评分于治疗4 d起较治疗前有所下降(P<0.05),于治疗1周末、2周末、3月末、6月末,均较治疗前有显著下降(P<0.01);阴性症状分量表评分于治疗1周时有所下降(P<0.05),于治疗2周末、3月末、6月末,均较治疗前有显著下降(P<0.01)。不良反应轻微,多可自行缓解。社会功能明显改善,治疗满意度为81.1%。结论:帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症患者起效快,疗效确切,不良反应轻微,安全性高,依从性好。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 精神分裂症 儿童 疗效 安全性 社会功能

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帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究 被引量：9

6

作者 罗汝琴 陈仁云 《中国民康医学》 2011年第23期2913-2914,2940,共3页

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将158例精神分裂症患者随机分成帕利哌酮组(80例)和利培酮组(78例),分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮口服治疗8周,在治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(Posit... 目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将158例精神分裂症患者随机分成帕利哌酮组(80例)和利培酮组(78例),分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮口服治疗8周,在治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(Positive andNegative Syndrome Scale,PANSS)和不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定疗效和不良反应。结果:后两组患者PANSS量表总分及各因子分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);在治疗的第2周末,帕利哌酮组PANSS总评分明显低于利培酮组,其差异有统计学意义(P<0.01),其余各组间无明显差异(P>0.05);帕利哌酮的不良反应少且轻。结论:帕利哌酮缓释片起效快,是治疗精神分裂症安全、有效的药物。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮 精神分裂症

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床观察 被引量：8

7

作者 罗瑜 张霞 周健 《中国健康心理学杂志》 2012年第10期1591-1592,共2页

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对50例精神分裂症患者进行为期8周的帕利哌酮缓释片治疗,在治疗期间定期进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定及血常规、心电图、血生化检查。结果帕利哌酮... 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对50例精神分裂症患者进行为期8周的帕利哌酮缓释片治疗,在治疗期间定期进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定及血常规、心电图、血生化检查。结果帕利哌酮缓释片治疗前后PANSS评分差异有统计学意义(t=19.6,P<0.01),常见的不良反应是失眠、头痛和锥体外系反应(EPS)。结论帕利哌酮缓释片能有效治疗精神分裂症,安全性好。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 疗效 安全性

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性分析 被引量：8

8

作者 付彤 陈旭 《中国医药科学》 2011年第12期34-35,共2页

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对100名精神分裂症患者进行为期8周的帕利哌酮缓释片系统治疗,在治疗期间定期进行PANSS、TESS、CGI评定以及血常规、生化系列、心电图检查。结果帕利哌酮缓释片治疗前后PANSS... 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对100名精神分裂症患者进行为期8周的帕利哌酮缓释片系统治疗,在治疗期间定期进行PANSS、TESS、CGI评定以及血常规、生化系列、心电图检查。结果帕利哌酮缓释片治疗前后PANSS、CGI评分差异有统计学意义(P<0.05)。最常见的不良反应是失眠、头痛和静坐不能。结论帕利哌酮缓释片能有效治疗精神分裂症,无严重不良反应,安全性高,服药方便。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 疗效 安全性

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帕利哌酮缓释片与利培酮治疗孤独症的对照研究 被引量：7

9

作者 周天红 孙凌 +1 位作者 崔炳喜 毛富强 《天津医科大学学报》 2013年第5期399-402,406,共5页

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症的疗效及安全性。方法:将63例孤独症患者随机分为两组,分别予以帕利哌酮缓释片(31例)与利培酮(32例)治疗,观察8周。采用临床疗效总评量表严重程度量表(CGI-S),孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效;... 目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症的疗效及安全性。方法:将63例孤独症患者随机分为两组,分别予以帕利哌酮缓释片(31例)与利培酮(32例)治疗,观察8周。采用临床疗效总评量表严重程度量表(CGI-S),孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效;通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:帕利哌酮缓释片组CGI-S评分、ATEC总分及ATEC行为项评分于治疗1周末即较治疗前有所减低(P<0.05);于治疗2周末、4周末及8周末均明显低于治疗前(P<0.01)。ATEC评分中,除了社交项评分在治疗前后无明显改变之外,言语、感知和行为评分均有不同程度地改善,治疗满意度为93.5%。利培酮组CGI-S评分、ATEC总分及ATEC行为项评分于治疗2周末较治疗前有所减低(P<0.05);于治疗4周末及8周末均明显低于治疗前(P<0.01),治疗满意度为71.9%。两组比较,治疗第1周末、第2周末和第4周末,帕利哌酮缓释片组CGI-S评分、ATEC总分及ATEC行为项评分低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第8周末评分差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应均较轻微,多可自行缓解,帕利哌酮组患者家属治疗满意度高于利培酮组(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片与利培酮疗效及安全性相当,均可有效控制孤独症易怒情绪,但帕利哌酮缓释片比利培酮起效快,服药简便,依从性好,值得推广应用。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮 孤独症 疗效 安全性

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帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究 被引量：6

10

作者 黄俊 任颖 +2 位作者 胡国平 周先勇 朱斌 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第4期27-29,共3页

目的：探讨帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服帕利哌酮缓释片治疗，对照组口服氯氮平治疗，观察12周。治疗前后采用阳性与阴性症状量... 目的：探讨帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服帕利哌酮缓释片治疗，对照组口服氯氮平治疗，观察12周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表、功能大体评定量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗第12周末研究组总有效率为56．7％，对照组为60．0％，两组比较差异无显著性（χ^2＝0．07，P＞0．05）。治疗后两组功能大体评定量表评分均呈持续性升高，研究组治疗第8周、12周末较对照组升高更显著（ P＜0．05或0．01）。研究组不良反应发生率为36．7％，对照组为73．3％，研究组显著低于对照组（χ^2＝8．15，P＜0．01）。结论帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效显著且相当，但帕利哌酮缓释片能显著改善患者的社会功能，安全性更高，更有利于提高患者的治疗依从性。 展开更多

关键词 难治性精神分裂症 帕利哌酮缓释片 氯氮平 阳性与阴性症状量表 功能大体评定量表

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帕利哌酮缓释片辅助治疗难治性抑郁症的疗效与安全性 被引量：4

11

作者 刘美玲 刘晓军 高秀春 《中国健康心理学杂志》 2012年第10期1453-1455,共3页

目的初步探讨帕利哌酮缓释片合并文拉法辛治疗难治性抑郁症(TRD)的疗效与安全性。方法 49例TRD患者随机分为研究组(帕利哌酮缓释片合并文拉法辛)和对照组(单用文拉法辛),疗程6周。治疗前及治疗后第1、2、4、6周分别采用汉密尔顿抑郁量表... 目的初步探讨帕利哌酮缓释片合并文拉法辛治疗难治性抑郁症(TRD)的疗效与安全性。方法 49例TRD患者随机分为研究组(帕利哌酮缓释片合并文拉法辛)和对照组(单用文拉法辛),疗程6周。治疗前及治疗后第1、2、4、6周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组有效率64%,对照组有效率33.33%,研究组有效率显著高于对照组(χ2=4.608,P<0.05)。治疗6周后,两组HAMD与CGI-SI评分比较差异有显著性(P<0.01),但组间TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论小剂量帕利哌酮缓释片在难治性抑郁症的治疗中有增效作用,优于单用文拉法辛,安全性较高,患者依从性好。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 文拉法辛 难治性抑郁症 疗效 安全性

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效和安全性 被引量：4

12

作者 邵国艳 《中国健康心理学杂志》 2013年第8期1133-1134,共2页

目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及治疗中出现的... 目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗结束时,两组总分及各因子分均较治疗前有显著减低(P<0.01);帕利哌酮缓释片组临床总有效率为90.0%,奥氮平组为93.3%;两组间比较差异无显著性;帕利哌酮缓释片组不良反应发生率33.3%,奥氮平组的不良反应发生率49.5%。两组间比较差异无显著性。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相似,不良反应少而轻。 展开更多

关键词 精神病学 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 奥氮平

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帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量和血糖血脂的影响 被引量：4

13

作者 吕建宝 邸晓兰 +2 位作者 牛雅娟 李娟 杨甫德 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2405-2409,共5页

目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖、血脂等影响。方法:入组精神分裂症住院患者62例,进行8周、开放性、帕利哌酮缓释片单组治疗研究,测定治疗前及4,8周末PANSS、CGI-s及体重、血脂、血糖等。结果:帕利哌酮缓释片治... 目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖、血脂等影响。方法:入组精神分裂症住院患者62例,进行8周、开放性、帕利哌酮缓释片单组治疗研究,测定治疗前及4,8周末PANSS、CGI-s及体重、血脂、血糖等。结果:帕利哌酮缓释片治疗8周末,体质量和腰围轻度增加(P<0.05),4周末血糖轻微下降(P<0.05)。血脂在治疗前后无显著性改变(P≥0.05),治疗后PANSS总分显著性下降(P<0.05),8周有效率77.36%,主要有抗胆碱能反应等轻中度不良事件。结论:帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖等影响较轻,不影响血脂,是一种安全、有效的新药。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 体质量 血糖 血脂 精神分裂症

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帕利哌酮缓释片与利培酮治疗晚发精神分裂症的对照研究 被引量：3

14

作者 宋艳萍 孔永彪 《齐齐哈尔医学院学报》 2012年第21期2885-2886,共2页

目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮对晚发精神分裂症的疗效和不良反应。方法选取60例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第三版)中精神分裂症诊断标准的晚发病人,随机平分为帕利哌酮缓释片组30例和利培酮组30例,共治疗8周。采用阳性和... 目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮对晚发精神分裂症的疗效和不良反应。方法选取60例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第三版)中精神分裂症诊断标准的晚发病人,随机平分为帕利哌酮缓释片组30例和利培酮组30例,共治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后,两种药物对晚发精神分裂症病人的疗效相当(P>0.05),帕利哌酮缓释片组和利培酮组的显效率差异无显著性(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗晚发精神分裂症的疗效好,不良反应少。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮 晚发精神分裂症

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帕利哌酮片在精神科联络会诊中的临床应用 被引量：2

15

作者 汪琳 《中国医药指南》 2011年第28期234-235,共2页

目的探讨帕利哌酮在精神科联络会诊中的临床应用及其安全性,旨在提高治疗效果。方法本研究选取2010年1月至2011年4月在泸州医学院附属医院治疗的精神分裂症患者138例作为研究对象。将所有患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予帕利哌... 目的探讨帕利哌酮在精神科联络会诊中的临床应用及其安全性,旨在提高治疗效果。方法本研究选取2010年1月至2011年4月在泸州医学院附属医院治疗的精神分裂症患者138例作为研究对象。将所有患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予帕利哌酮治疗,对照组给予利培酮治疗。观察并比较两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果帕利哌酮治疗组痊愈14例,显著进步28例,进步14例,无效13例;阿立哌唑组痊愈13例,显著进步27例,进步12例,无效17例。Ridit分析结果显示,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。帕利哌酮治疗组在锥体外系反应(EPS)、嗜睡、体质量增加、胃肠道反应及心慌及便秘、体位性低血压等方面的不良反应发生率小于对照组(P<0.05)。结论帕利哌酮治疗精神分裂症在临床疗效,在精神科联络会诊中具有重要的临床应用。 展开更多

关键词 帕利哌酮 精神科 会诊

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帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的对照研究 被引量：2

16

作者 杨丹 王永柏 +2 位作者 张昌 李柳 杨妍 《中国民康医学》 2016年第15期7-8,11,共3页

目的:观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的疗效和安全性。方法:将64例首发儿童精神分裂症患儿随机分成帕利哌酮组和利培酮组,每组各32例。帕利哌酮组患儿给予帕利哌酮缓释片治疗;利培酮组患儿给予利培酮片口服治... 目的:观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的疗效和安全性。方法:将64例首发儿童精神分裂症患儿随机分成帕利哌酮组和利培酮组,每组各32例。帕利哌酮组患儿给予帕利哌酮缓释片治疗;利培酮组患儿给予利培酮片口服治疗。两组患者均治疗8周。在治疗前、治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定两组患儿的临床疗效和不良反应。结果:治疗后,两组患者的PANSS量表总分及各因子分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗第1周末,帕利哌酮缓组患儿的PANSS总分低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。其余各因子无明显差异(P>0.05)。两组患儿的不良反应比较,帕利哌酮缓组患儿的不良反应发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发儿童精神分裂症患儿较利培酮片起效快,不良反应少,安全性高。 展开更多

关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮片 儿童精神分裂症

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帕利哌酮缓释片联合艾司西酞普兰治疗残留型精神分裂症对照研究 被引量：1

17

作者 平军辉 仲照希 +1 位作者 方润领 王新法 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第5期50-51,54,共3页

目的：探讨帕利哌酮缓释片联合艾司西酞普兰治疗残留型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将80例残留型精神分裂症患者随机分为两组，每组40例。两组均晨口服帕利哌酮缓释片治疗，实验组在此基础上联合艾司西酞普兰治疗。观察8周。于... 目的：探讨帕利哌酮缓释片联合艾司西酞普兰治疗残留型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将80例残留型精神分裂症患者随机分为两组，每组40例。两组均晨口服帕利哌酮缓释片治疗，实验组在此基础上联合艾司西酞普兰治疗。观察8周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗第8周末，实验组总有效率为92．5％，对照组为70．0％，实验组显著高于对照组（P＜0．01）；治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及阳性症状、阴性症状因子分均较治疗前显著降低（P ＜0．01），研究组显著低于对照组（P＜0．01）。结论帕利哌酮缓释片联合艾司西酞普兰治疗残留型精神分裂症疗效显著，优于单用帕利哌酮缓释片治疗，安全性高。 展开更多

关键词 残留型精神分裂症 帕利哌酮缓释片 艾司西酞普兰 阳性与阴性症状量表 副反应量表

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帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗后的门诊分裂症患者的PSP、MSQ比较

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作者 许国安 郑金炽 《中国民康医学》 2012年第23期2857-2858,共2页

目的:探讨经帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗后的门诊分裂症患者的个人与社会功能水平及其对药物满意度的差异。方法:将64例门诊分裂症患者分为帕利哌酮缓释片组(28例)及利培酮片组(36例),分别于入组时和治疗后采用个人与社会表现量表(per... 目的:探讨经帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗后的门诊分裂症患者的个人与社会功能水平及其对药物满意度的差异。方法:将64例门诊分裂症患者分为帕利哌酮缓释片组(28例)及利培酮片组(36例),分别于入组时和治疗后采用个人与社会表现量表(personaland social performance scale,以下简称PSP)和药物满意度问卷(medication satisfaction questionnaire,以下简称MSQ)进行评定。结果:治疗后帕利哌酮缓释片组的PSP评分显著高于利培酮组(P<0.001),前者对药物的满意度也高于后者。结论:帕利哌酮缓释片在改善患者社会功能和满意度方面具有明显的优势。 展开更多

关键词 分裂症 帕利哌酮缓释片 利培酮片 个人与社会功能 满意度

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帕利哌酮缓释片与利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究

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作者 徐东 霍军 +1 位作者 杨靖 王秀丽 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第6期32-34,共3页

目的探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法将148例儿童精神分裂症患者随机分为两组．观察组75例，口服帕利哌酮缓释片治疗，对照组73例，口服利培酮治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表、简明精神病量... 目的探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法将148例儿童精神分裂症患者随机分为两组．观察组75例，口服帕利哌酮缓释片治疗，对照组73例，口服利培酮治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表、简明精神病量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表、简明精神病量表评分均较治疗前旱持续性下降，治疗8周末观察组总有效率为88．0％、对照组为89．0％，两组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。两组不良反应多出现在用药初期，观察组不良反应发生率为38．7％、对照组为42．5％，两组比较差异无显著性（P〉0．05），但观察组锥体外系反应、休质量增加、内分泌改变发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论帕利哌酮缓释片与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效均显著，但帕利哌酮缓释片治疗安全性更高，依从性更好。 展开更多

关键词 儿童精神分裂症 帕利哌酮缓释片 利培酮 阳性与阴性症状量表 副反应量表

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帕利哌酮治疗酒精所致精神障碍患者疗效与安全性观察

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作者 梁锋 张慧英 《中国伤残医学》 2014年第16期33-35,共3页

目的：探讨帕利哌酮治疗酒精所致精神障碍患者的疗效以及安全性。方法：对32例伴有肝功能异常的酒精所致精神障碍患者单一应用帕利哌酮治疗，采用自身对照的方法在治疗前及治疗后第2、4、8周分别采用PANSS量表进行疗效评定，并以TESS量... 目的：探讨帕利哌酮治疗酒精所致精神障碍患者的疗效以及安全性。方法：对32例伴有肝功能异常的酒精所致精神障碍患者单一应用帕利哌酮治疗，采用自身对照的方法在治疗前及治疗后第2、4、8周分别采用PANSS量表进行疗效评定，并以TESS量表及ALT、AST值进行安全性分析。结果：（1）实际完成28例，脱落4例；（2）治疗后PANSS、TESS量表及ALT、AST分值均有显著下降（P〈0．01）；（3）显效率75．0％，有效率92．9％；（4）28例患者经治疗在观察期间肝功能恢复正常后，继续予帕利哌酮维持治疗4～8周，均未再次发生肝功能异常现象。结论：帕利哌酮是治疗酒精所致精神障碍患者安全有效的药物，且无明显加重酒精所致精神障碍患者肝脏损害的现象。 展开更多

关键词 帕利哌酮 酒精所致精神障碍 肝功能异常 疗效 安全性

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