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Paget骨病的研究进展 被引量：3
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作者 许藏丹 高志红 《国际内分泌代谢杂志》 2011年第4期277-279,共3页
Paget骨病是一种病因不明的局限性骨代谢紊乱，特点是过度骨吸收，继之形成富含血管和结缔组织的异常骨质。较多患者存在SQSTM1基因突变，在无SQSTM1基因突变的患者中也陆续发现了4个新的相关基因：CSF1、OPTN、TNFRSF11A和TM7SF4。分... Paget骨病是一种病因不明的局限性骨代谢紊乱，特点是过度骨吸收，继之形成富含血管和结缔组织的异常骨质。较多患者存在SQSTM1基因突变，在无SQSTM1基因突变的患者中也陆续发现了4个新的相关基因：CSF1、OPTN、TNFRSF11A和TM7SF4。分子生物学方面的研究发现，患者血清白细胞介素-6、巨噬细胞一集落刺激因子、干扰素水平升高。目前药物治疗主要是双膦酸盐，国外首选唑来膦酸盐，4mg或5mg，静注，可有效缓解症状，获得约15个月的缓解期。 展开更多
关键词 paget骨病 SQSTMl 细胞因子 唑来膦酸盐
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