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PVP-semi-IPN-PCL/PLA水凝胶制备及负载卡马西平药物共晶体外释放 被引量：1
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作者 朱杰 李琪 +4 位作者 王子萌 陈旸 高玲焕 梁子源 乔宁 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期47-53,共7页
通过N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)在聚己内酯(polycaprolactone,PCL)、聚乳酸(poly(lactic acid),PLA)乙酸乙酯溶液中自由基聚合,制得聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,PVP)/聚己内酯、聚乳酸半互穿网络(semi-interpe... 通过N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)在聚己内酯(polycaprolactone,PCL)、聚乳酸(poly(lactic acid),PLA)乙酸乙酯溶液中自由基聚合,制得聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,PVP)/聚己内酯、聚乳酸半互穿网络(semi-interpenetrating network,semi-IPN)水凝胶(PVP-semi-IPN-PCL/PLA)。实验制得疏水/亲水比例分别为1∶9、3∶7、5∶5的三种水凝胶。采用溶剂挥发法制备卡马西平-丁二酸药物共晶(carbamazepine-succinic acid,CBZ-SUC)。使用PVP-semi-IPN-PCL/PLA负载CBZ-SUC共晶,考察上述三种凝胶药物载体的载药能力及体外释放行为。使用1∶9、3∶7、5∶5比例凝胶制备了载药量分别为17%、19%、21%,包封率分别为71%、83%、89%的载药凝胶,其在37℃,pH=6.8 PBS溶液中体外释放效果均优于未使用凝胶载体的CBZ-SUC共晶。其中,3∶7组载药凝胶的累积释放量最高,溶解96h时累积释放量达到约70%。实验结果表明PVP-semi-IPN-PCL/PLA对CBZ-SUC药物共晶具有负载和控释能力,通过将药物共晶与凝胶药物载体两种手段相结合,能够抑制药物共晶的溶液介导相转变现象,为改善难溶性药物溶解行为,提高其生物利用度提供了一个有效手段。 展开更多
关键词 pvp-semi-ipn-pcl/pla水凝胶 药物载体 药物共晶 体外释放
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