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11种植物psbA基因的密码子偏好性及聚类分析 被引量:69
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作者 晁岳恩 吴政卿 +2 位作者 杨会民 何宁 杨攀 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期927-932,共6页
植物叶绿体psbA基因的启动子是叶绿体基因工程中常用的启动子,研究该基因的编码特点对完善叶绿体基因工程的研究设计、提高外源基因在受体物种中高效、稳定的表达具有重要作用。本研究综合运用了多种分析软件,对11种植物的叶绿体psbA基... 植物叶绿体psbA基因的启动子是叶绿体基因工程中常用的启动子,研究该基因的编码特点对完善叶绿体基因工程的研究设计、提高外源基因在受体物种中高效、稳定的表达具有重要作用。本研究综合运用了多种分析软件,对11种植物的叶绿体psbA基因进行了分析。结果表明,11种植物psbA基因的ENC(Effective Number of Codons)值都小于40,显示出了明显的密码子偏好性,即在碱基组成上偏爱以C结尾的密码子。RSCU(Relative Synonymous Codon Usage)值表明共有20个密码子在编码使用上具有偏好性,其中有8个表现出较强的偏好性;另有12个密码子在psbA中出现率极低或没有出现。在聚类分析中,基于密码子偏好性参数RSCU的聚类不能正确反映物种间的进化关系,而基于基因序列的聚类更适合作为系统发育分析的参考。 展开更多
关键词 psba基因 密码子偏好性 聚类分析
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龙葵Atrazine抗性基因向大豆叶绿体的转移及在转基因植株中的表达 被引量:43
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作者 刘博林 岳绍先 +7 位作者 胡乃璧 李小兵 翟文学 李诺 朱荣焕 朱立煌 毛大璋 周佩珍 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1989年第7期699-705,共7页
本文将龙葵Atrazine抗性psbA基因采用合子期子房微注射法,导入对Atrazine敏感的大豆叶绿体基因组中,经直接用Atrazine涂抹叶片及叶片在较强光诱导下荧光动力学研究和间接分子杂交试验等检测方法鉴定,表明本项研究首次获得了转基因大豆... 本文将龙葵Atrazine抗性psbA基因采用合子期子房微注射法,导入对Atrazine敏感的大豆叶绿体基因组中,经直接用Atrazine涂抹叶片及叶片在较强光诱导下荧光动力学研究和间接分子杂交试验等检测方法鉴定,表明本项研究首次获得了转基因大豆植株。 展开更多
关键词 龙葵 抗性 psba基因 大豆 叶绿体
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外源甜菜碱对干旱胁迫下小麦幼苗叶绿体抗氧化酶及psbA基因表达的调节 被引量:15
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作者 侯鹏飞 马俊青 +5 位作者 赵鹏飞 张欢玲 赵会杰 刘华山 赵一丹 汪月霞 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1319-1324,共6页
为了探究外源甜菜碱对干旱胁迫下小麦幼苗的生长调节作用,以优质高产、高抗旱的小麦品种矮抗58为材料,四叶期分别用0.1、1.0和10.0mmolL?1的GB预处理小麦叶片,同时在根部施加30%聚乙二醇(PEG-6000)以模拟干旱环境,研究其对小麦超氧化物... 为了探究外源甜菜碱对干旱胁迫下小麦幼苗的生长调节作用,以优质高产、高抗旱的小麦品种矮抗58为材料,四叶期分别用0.1、1.0和10.0mmolL?1的GB预处理小麦叶片,同时在根部施加30%聚乙二醇(PEG-6000)以模拟干旱环境,研究其对小麦超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),过氧化物酶(POD),丙二醛(MDA)、超氧阴离子自由基(O???)产生速率、叶绿素含量及相对含水量的影响,并采用Real-timePCR测定叶绿体psbA基因表达水平的变化。结果表明,干旱胁迫明显减少小麦叶片相对含水量和叶绿素含量,降低SOD、CAT及POD活性,提升MDA含量和O???产生速率,抑制psbA基因表达水平,而外施GB具一定浓度效应,在适当浓度下能明显缓解这些胁迫反应,调控干旱胁迫下小麦叶绿体抗氧化酶活性以清除多余活性氧,减缓相对含水量及叶绿素含量的降低,提升psbA基因的表达水平,从而加快受损D1蛋白的周转并提高小麦的抗干旱胁迫能力。 展开更多
关键词 小麦 甜菜碱 psba基因 干旱胁迫 叶绿体抗氧化酶
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5-ALA对干旱胁迫下小麦幼苗光合作用及D1蛋白的调节作用 被引量:9
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作者 王嘉楠 李小艳 +3 位作者 魏石美 赵会杰 赵明奇 汪月霞 《作物杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期121-126,共6页
为了探究5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)对干旱胁迫下小麦幼苗光合作用损伤的缓解机制,选用矮抗58小麦品种为试验材料,在两叶一心期对叶片喷施浓度为100mg/L的5-ALA,处理3d后对根部施加20%聚乙二醇6000(PEG-6000)模拟干... 为了探究5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)对干旱胁迫下小麦幼苗光合作用损伤的缓解机制,选用矮抗58小麦品种为试验材料,在两叶一心期对叶片喷施浓度为100mg/L的5-ALA,处理3d后对根部施加20%聚乙二醇6000(PEG-6000)模拟干旱环境,2d后取样进行光合以及psbA基因表达分析和D1蛋白含量测定。结果表明,干旱胁迫明显降低了小麦叶片的相对含水量以及叶绿素含量,而喷施外源5-ALA能够明显缓解干旱造成的伤害,同时也减缓了干旱胁迫下小麦幼苗净光合速率(P_n)、实际光化学效率(Φ_(PSⅡ))、原初光化学效率(F_v/F_m)和光化学猝灭系数(q_P)值的降低,以及非光化学猝灭系数(q_N)值的升高,并且提高了psbA基因表达水平和D1蛋白的含量。以上结果显示,喷施外源5-ALA可缓解干旱胁迫下小麦幼苗的光合性能,同时诱导psbA基因表达水平提高,加快新D1蛋白的合成与受损D1蛋白的降解,从而提高小麦幼苗的干旱胁迫耐受性。 展开更多
关键词 小麦 光合作用 5-氨基乙酰丙酸 psba基因 D1蛋白 PSⅡ 叶绿素荧光参数
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细鳞苔科psbA基因的适应性进化分析 被引量:8
5
作者 陈晓霞 苏应娟 王艇 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1534-1544,共11页
在时间框架下,采用机理式模型(Mechanistic model)和MEC模型(Mechanistic-empirical combination mod-el)以及Datamonkey对细鳞苔科psbA基因的进化式样进行了分析.结果均未检测到统计上显著的正选择位点,显示负选择对细鳞苔科psbA... 在时间框架下,采用机理式模型(Mechanistic model)和MEC模型(Mechanistic-empirical combination mod-el)以及Datamonkey对细鳞苔科psbA基因的进化式样进行了分析.结果均未检测到统计上显著的正选择位点,显示负选择对细鳞苔科psbA基因起主导作用.另外,基于UCLD分子钟估算出的细鳞苔科各分支分歧时间表明,该科物种丰富度的辐射式增长发生在新生代渐新世. 展开更多
关键词 细鳞苔科 psba基因 分歧时间 正选择 负选择
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水杨酸对高温强光胁迫下小麦叶片光合机构的保护作用 被引量:6
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作者 王林华 梁书荣 +3 位作者 吕淑敏 赵会杰 曲小菲 刘魏魏 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第4期21-25,共5页
以0.1、0.3、0.5 mmol/L的水杨酸(SA)预先处理灌浆期的小麦叶片,然后进行不同温度和照光处理,探讨水杨酸对高温强光胁迫下小麦叶片psbA基因表达和PSⅡ功能的影响。结果表明,叶面喷施水杨酸可有效调节抗氧化酶SOD、APX的活性,降低叶片MD... 以0.1、0.3、0.5 mmol/L的水杨酸(SA)预先处理灌浆期的小麦叶片,然后进行不同温度和照光处理,探讨水杨酸对高温强光胁迫下小麦叶片psbA基因表达和PSⅡ功能的影响。结果表明,叶面喷施水杨酸可有效调节抗氧化酶SOD、APX的活性,降低叶片MDA的含量,维持较高的光合速率(Pn),减轻逆境对光合机构的破坏。RT-PCR分析结果也显示,水杨酸可以促进小麦psbA基因的表达。其中,以0.3 mmol/L的水杨酸效果最好。 展开更多
关键词 小麦 水杨酸 高温强光胁迫 psba基因 光合作用
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高粱叶绿体psbA基因的结构特征及其5'-非编码区的调控效应 被引量:7
7
作者 吴乃虎 方晓华 +4 位作者 施晓梅 张晓武 周立 黄美娟 孙凯鸣 《中国科学(C辑)》 CSCD 1999年第4期397-406,共10页
报道高粱叶绿体光系统ⅡpsbA基因的结构特征及其 5′ 非编码区的调控效应 .比较分析表明 ,C4 植物高粱与C3植物水稻psbA基因的核苷酸序列及其推测的氨基酸序列的一级结构之间 ,存在着高度的同源性 .高粱psbA基因 5′ 非编码区 ,含有类... 报道高粱叶绿体光系统ⅡpsbA基因的结构特征及其 5′ 非编码区的调控效应 .比较分析表明 ,C4 植物高粱与C3植物水稻psbA基因的核苷酸序列及其推测的氨基酸序列的一级结构之间 ,存在着高度的同源性 .高粱psbA基因 5′ 非编码区 ,含有类似原核的 -10和 -3 5保守的启动子元件 ,以及类似于真核的TATA盒启动子元件 ,但与水稻的相比 ,前者比后者在mRNA的前导序列区多出了一段 7bp的额外序列 ,这在有关文献中尚未见报道 .应用体外分析体系 ,证实在高粱叶绿体蛋白质提取物中存在着与psbA基因 5′ 非编码区特异性结合的蛋白质因子 .荧光素酶表达量的检测结果是 ,在大肠杆菌中 ,带有高粱psbA基因前导序列区的表达质粒pALqs,其荧光素酶表达量 ,要比带有水稻相应结构的表达质粒pALqr的高出 2~ 5倍 . 展开更多
关键词 高粱 叶绿体 psba基因 启动子结构 转录调控
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小麦叶绿体psbA基因的克隆及表达 被引量:2
8
作者 俞新大 于玲 +2 位作者 岳强 杜荣骞 张自立 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期110-112,共3页
用PCR直接从小麦叶绿体基因组扩增到完整的psbA基因,并构建了psbA基因的克隆pTD1Ⅱ。为研究psbA基因在E·coli中的表达,将完整的psbA基因正向插入高表达载体pKK223-3中构建表达克隆pKTD... 用PCR直接从小麦叶绿体基因组扩增到完整的psbA基因,并构建了psbA基因的克隆pTD1Ⅱ。为研究psbA基因在E·coli中的表达,将完整的psbA基因正向插入高表达载体pKK223-3中构建表达克隆pKTD1。含有重组表达质粒的转化细胞经IPTG诱导后提取总蛋白,经SDS-PAGE分析,小麦叶绿体psbA基因能在E·coli中表达32kD的D1蛋白,表达的D1蛋白占细菌总蛋白的3%以上。 展开更多
关键词 小麦 psba基因 无性系 叶绿体 基因表达
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高粱psbA基因启动子“-35”元件的突变效应 被引量:5
9
作者 吴乃虎 范天舒 任东路 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1266-1271,共6页
应用化学合成的 2 0nt寡核苷酸引物 ,诱导高粱psbA基因启动子“ - 35”元件 (TTGACA)中的第 1位T碱基和第 3位G碱基发生突变 ,获得 3个突变体ATTACA ,GTGACA和ATGACA .在菠菜叶绿体蛋白质提取物系统中 ,检测突变的及野生型的高粱psbA基... 应用化学合成的 2 0nt寡核苷酸引物 ,诱导高粱psbA基因启动子“ - 35”元件 (TTGACA)中的第 1位T碱基和第 3位G碱基发生突变 ,获得 3个突变体ATTACA ,GTGACA和ATGACA .在菠菜叶绿体蛋白质提取物系统中 ,检测突变的及野生型的高粱psbA基因启动子与蛋白质的结合能力 .凝胶阻滞实验结果表明 ,野生型的具有很强的蛋白质结合条带 ,单碱基突变体ATGACA和GTGACA的蛋白质条带的强度明显下降 ,而双碱基突变体ATTACA的蛋白质结合条带的强度反而比野生型增强 .由此可见“ - 35”元件在调控psbA基因启动子与叶绿体特异蛋白质的结合反应中 ,具有重要的作用 ,其中个别碱基的突变便会显著地影响启动子与蛋白质的结合能力 . 展开更多
关键词 高粱 psba基因 定点突变 表达调控 启动子
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SDS-蛋白酶法分离棉花cpDNA及psbA基因启动子、终止子克隆 被引量:5
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作者 金双侠 韩杰 +4 位作者 刘小云 刘冠泽 王一娴 唐文鑫 张献龙 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第5期683-689,共7页
采用SDS-蛋白酶法提取了棉花的叶绿体DNA。琼脂糖电泳及紫外分光光度分析表明,所提取的叶绿体DNA质量高。用所提取的叶绿体DNA作为模板进行RAPD扩增,获得了清晰的扩增图谱。同时以所提取的叶绿体DNA作为模板,以psbA基因启动子、终止子... 采用SDS-蛋白酶法提取了棉花的叶绿体DNA。琼脂糖电泳及紫外分光光度分析表明,所提取的叶绿体DNA质量高。用所提取的叶绿体DNA作为模板进行RAPD扩增,获得了清晰的扩增图谱。同时以所提取的叶绿体DNA作为模板,以psbA基因启动子、终止子序列设计引物,成功地扩增出预期为312bp和382bp的目标片段。将目标片段克隆测序,经Blantn分析,结果表明上述片段正是psbA基因启动子、终止子序列。该方法与传统的提取方法相比省时、高效、无污染,为进一步开展棉花叶绿体基因工程奠定了良好基础。 展开更多
关键词 棉花 CPDNA psba基因 SDS-蛋白酶法
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亚心型扁藻叶绿体psbA基因的克隆及序列分析 被引量:5
11
作者 侯士昌 崔玉琳 +2 位作者 温少红 唐志红 秦松 《生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期1-4,14,共5页
psbA基因是叶绿体基因组中一个重要的光调控基因,编码光和系统Ⅱ反应中心的D1蛋白。根据叶绿体基因组序列高度保守的特性,利用莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)psbA基因的保守序列(基因登录号:HQ667991.1)设计引物,采用PCR步移的方... psbA基因是叶绿体基因组中一个重要的光调控基因,编码光和系统Ⅱ反应中心的D1蛋白。根据叶绿体基因组序列高度保守的特性,利用莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)psbA基因的保守序列(基因登录号:HQ667991.1)设计引物,采用PCR步移的方法从亚心型扁藻(Platymonas subcordiformis)基因组DNA中克隆到psbA基因全长(基因登录号:KF528742)。序列分析表明,亚心型扁藻psbA基因全长1939 bp,编码区长度为1062 bp,推导编码353个氨基酸,包括4个赖氨酸残基。有效密码子数显示psbA基因具有明显的密码子偏好性,并且偏好使用以A/T结尾的密码子。相对同义密码子使用度表明25个密码子在编码使用时具有偏好性,其中20个密码子以A/T碱基结尾,占到80%。其终止密码子使用了TAG。 展开更多
关键词 亚心型扁藻(Platymonas subcordiformis) PCR步移 psba基因 序列分析
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水杨酸对高温强光胁迫下小麦叶绿体基因psbA表达的调节 被引量:3
12
作者 赵鹏飞 王林华 +4 位作者 赵会杰 梁书荣 吕淑敏 曲小菲 汪月霞 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2010年第6期537-540,共4页
以0.1、0.3和0.5mmol.L-1的水杨酸预处理灌浆期的小麦叶片,测定在高温强光胁迫下小麦叶绿体基因psbA表达、D1蛋白含量和PSII功能。结果表明,叶面喷施SA不仅可减缓高温强光对psbA表达的抑制,而且可促进胁迫后在适宜光温条件下恢复表达的... 以0.1、0.3和0.5mmol.L-1的水杨酸预处理灌浆期的小麦叶片,测定在高温强光胁迫下小麦叶绿体基因psbA表达、D1蛋白含量和PSII功能。结果表明,叶面喷施SA不仅可减缓高温强光对psbA表达的抑制,而且可促进胁迫后在适宜光温条件下恢复表达的水平。 展开更多
关键词 小麦 水杨酸 高温强光 psba基因 光系统II
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东北稻田水体噬藻体psbA基因多样性 被引量:4
13
作者 荆瑞勇 曹焜 +4 位作者 刘俊杰 刘居东 金剑 刘晓冰 王光华 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期131-139,共9页
【目的】揭示东北稻田噬藻体psbA基因多样性,分析其系统进化地位,为噬藻体生态学研究提供数据支持。【方法】采用滤膜分离并浓缩噬体、PCR-克隆测序技术对我国东北稻田水体中噬藻体psbA基因进行调查。【结果】在东北稻田水体中共得到17... 【目的】揭示东北稻田噬藻体psbA基因多样性,分析其系统进化地位,为噬藻体生态学研究提供数据支持。【方法】采用滤膜分离并浓缩噬体、PCR-克隆测序技术对我国东北稻田水体中噬藻体psbA基因进行调查。【结果】在东北稻田水体中共得到17条来自于噬藻体的psbA基因,经系统进化分析表明,我国东北稻田具有新的噬藻体的类群,与日本稻田生态系统中psbA基因类群相比,两地间噬藻体类群存在显著的差异,稻田水体中噬藻体psbA基因类群有别于海洋、湖泊类群。【结论】采用PCR-克隆测序技术以psbA基因为分子标记首次对我国东北稻田水体噬藻体类群进行调查,发现有新的噬藻体类群。 展开更多
关键词 噬藻体 psba基因 稻田水体
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光系统ⅡD1蛋白表达调控机制研究进展 被引量:4
14
作者 朱素琴 夏树林 +2 位作者 陈庆 陈曦 季本华 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2012年第11期37-42,共6页
强光下植物光系统Ⅱ(PSⅡ)易于失活,D1蛋白是PSⅡ受到伤害的原初部位,导致psbA基因编码的D1蛋白降解,同时在多步PSⅡ修复循环中D1蛋白重新合成。衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)psbA基因的表达在mRNA加工过程、翻译起始水平上受到严格... 强光下植物光系统Ⅱ(PSⅡ)易于失活,D1蛋白是PSⅡ受到伤害的原初部位,导致psbA基因编码的D1蛋白降解,同时在多步PSⅡ修复循环中D1蛋白重新合成。衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)psbA基因的表达在mRNA加工过程、翻译起始水平上受到严格调控。光通过激活结合在psbA基因mR-NA5’非翻译区(5’-UTR)上的蛋白复合体(RNA-结合蛋白,RBP)而促进翻译,该蛋白质复合体含有氧化还原激活的调节位点。对PSⅡD1蛋白的转化过程、psbA基因转录及翻译进行分析,综述了光系统Ⅱ蛋白表达调节机制的研究进展。 展开更多
关键词 PSⅡ-D1蛋白 psba基因 氧化还原 RNA结合(RB)蛋白 调控机制 光系统
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云南不同高原湖泊噬藻体psbA基因多样性
15
作者 赵恒 刘玉珊 +1 位作者 陈彤 刘丽 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期760-774,共15页
【目的】噬藻体(cyanophage)广泛存在于自然水体生态系统中,通过侵染蓝藻进而调控蓝藻种群及群落结构,具有重要生态功能和生态地位,在控制蓝藻水华方面有巨大开发潜力。本研究旨在探究云南高原湖泊噬藻体psbA基因多样性,分析其系统进化... 【目的】噬藻体(cyanophage)广泛存在于自然水体生态系统中,通过侵染蓝藻进而调控蓝藻种群及群落结构,具有重要生态功能和生态地位,在控制蓝藻水华方面有巨大开发潜力。本研究旨在探究云南高原湖泊噬藻体psbA基因多样性,分析其系统进化地位,为深入了解高原湖泊生态功能、开发利用噬藻体资源奠定理论基础。【方法】以云南高原主要湖泊滇池、抚仙湖和星云湖等为研究对象,以psbA基因作为分子靶标,对湖泊水体中噬藻体遗传多样性进行研究。【结果】从不同湖泊中共获得100条环境噬藻体psbA基因序列,系统发育分析表明,湖泊的噬藻体psbA基因序列与中国东湖、中国东北稻田、日本稻田等淡水中的环境噬藻体psbA基因亲缘关系较近,与海洋环境噬藻体psbA基因亲缘关系较远;抚仙湖中的噬藻体psbA基因多样性高于滇池、星云湖和异龙湖中的噬藻体psbA基因多样性;云南高原湖泊中存在新的噬藻体类群;各湖泊秋冬季节噬藻体psbA基因遗传多样性差异不明显。【结论】云南主要高原湖泊噬藻体psbA基因遗传多样性高,与淡水环境噬藻体psbA基因亲缘关系较近,且存在独特的噬藻体类群。 展开更多
关键词 高原湖泊 噬藻体 遗传多样性 psba基因
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小麦叶绿体DNA的提取与psbA基因的扩增 被引量:3
16
作者 岳强 《韶关大学学报》 1994年第2期92-95,共4页
利用高离子强度,低pH值缓冲液匀浆细胞的方法,提取小麦叶绿体DNA,并以此为模板,通过聚合酶链反应(PCR)对小麦叶绿体psbA基因进行了特异性扩增。
关键词 叶绿体DNA psba基因 PCR 小麦
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盐度对波吉卵囊藻叶绿素荧光参数的影响及PsbA基因的克隆与表达分析 被引量:4
17
作者 任佳佳 洪廷 +2 位作者 张宁 黄翔鹄 李长玲 《广东海洋大学学报》 CAS 2020年第3期30-39,共10页
【目的】研究波吉卵囊藻(Oocystis borgei)在不同盐度下叶绿素荧光参数的变化和编码叶绿体D1蛋白的PsbA基因的表达特性。【方法】利用叶绿素荧光仪测定不同盐度条件下波吉卵囊藻叶绿素荧光参数;利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆获取... 【目的】研究波吉卵囊藻(Oocystis borgei)在不同盐度下叶绿素荧光参数的变化和编码叶绿体D1蛋白的PsbA基因的表达特性。【方法】利用叶绿素荧光仪测定不同盐度条件下波吉卵囊藻叶绿素荧光参数;利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆获取波吉卵囊藻PsbA基因序列,并进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR(qPCR)方法分析PsbA基因在不同盐度下的表达情况。【结果】高盐(盐度60)条件下PSⅡ最大光化学量子产量(F_v/F_m)及PSII实际光化学量子效率(ΦPSⅡ)显著下降(P<0.05)。克隆获得1314 bp波吉卵囊藻PsbA基因cDNA序列,包含1062 bp开放阅读框(ORF),预测编码353个氨基酸,该蛋白属于跨膜蛋白。qPCR结果表明,高盐(盐度60)条件下PsbA基因极显著下调(P<0.01)。【结论】高盐(盐度60)显著抑制波吉卵囊藻PsbA基因的表达和叶绿素荧光参数(F_v/F_m和ΦPSⅡ)的降低,表明波吉卵囊藻处于胁迫状态;而盐度10和30能促进PsbA基因的表达。 展开更多
关键词 波吉卵囊藻 盐度 叶绿素荧光参数 psba基因
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基于叶绿体psbA基因初步探讨植物系统发育的关系 被引量:5
18
作者 袁进成 刘颖慧 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第4期46-49,共4页
根据已知psbA基因的保守性,设计引物对谷子叶绿体psbA基因进行扩增、测序。然后以谷子叶绿体psbA基因为基础,在GneBank上通过Blast找到目前已知psbA基因的所有物种编码的氨基酸序列,在ClustalW上进行序列比较,用软件Phylip 3.6对比较结... 根据已知psbA基因的保守性,设计引物对谷子叶绿体psbA基因进行扩增、测序。然后以谷子叶绿体psbA基因为基础,在GneBank上通过Blast找到目前已知psbA基因的所有物种编码的氨基酸序列,在ClustalW上进行序列比较,用软件Phylip 3.6对比较结果进行系统树的构建,对植物的系统发育进行探讨和分析。 展开更多
关键词 植物 系统分析 psba基因 进化 叶绿体
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不同光质对黍子(Panicum miliaceum)叶绿体光系统发育及psbA基因转录物稳态含量的影响 被引量:2
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作者 马建忠 娄世庆 +3 位作者 匡廷云 黎家 童哲 汤佩松 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第5期464-470,共7页
本文以一种C4植物——黍子(Panicum miliaceum)为材料,在白光、红光、蓝光、远红光和黑暗5种不同条件下培养黍子幼苗,叶片采收后用于叶绿素积累、叶绿体吸收光谱、叶绿体低温荧光发射光谱和高分子量cpRNA积累的测定以及psbA基因的Northe... 本文以一种C4植物——黍子(Panicum miliaceum)为材料,在白光、红光、蓝光、远红光和黑暗5种不同条件下培养黍子幼苗,叶片采收后用于叶绿素积累、叶绿体吸收光谱、叶绿体低温荧光发射光谱和高分子量cpRNA积累的测定以及psbA基因的Northern Blot分析。结果表明:白光、红光和蓝光下生长的黍子,它们的叶绿体都有功能完善的光合系统;而远红光下生长的黍子,已有光系统Ⅱ的发射峰,只是强度和波长都与白光、红光和蓝光下的有所不同;不同光质促进叶绿素积累和高分子量cpRNA积累的效率是平行的,其中红光较蓝光和远红光有效,而复合光(白光)的作用效果最好。当以白光诱导的积累量为100%时,可以分别求出不同光质诱导叶绿素积累和高分子量cpRNA积累的相对量,结果表明,高分子量cpRNA的积累对光的依赖性要比叶绿素积累对光的依赖性大得多。psbA基因的Northern Blot分析表明,不同光质下psbA转录物的积累与高分子量cpRNA的积累是一致的。据此我们推测,在黍子叶绿体的光诱导发育过程中,psbA的转录过程可能不受光信号的直接调控,而是受叶绿体整体发育状态的控制。 展开更多
关键词 黍子 光质 叶绿体 发育 psba基因 基因转录
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百合科植物psbA基因密码子偏好性分析 被引量:3
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作者 倪典墨 李冉郡 +3 位作者 郭忠静 高玲玲 周嘉裕 廖海 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期68-72,共5页
利用CodonW、CHIPS与CUPS等程序对60种百合科植物psbA基因的密码子偏好性展开分析,结果发现有26种密码子具有偏好性,其中12个极强,10个密码子在psbA中出现率极低,13个密码子没有出现。ENc平均值为37.84,显示出密码子偏好性较弱。GC和GC3... 利用CodonW、CHIPS与CUPS等程序对60种百合科植物psbA基因的密码子偏好性展开分析,结果发现有26种密码子具有偏好性,其中12个极强,10个密码子在psbA中出现率极低,13个密码子没有出现。ENc平均值为37.84,显示出密码子偏好性较弱。GC和GC3s平均值分别为42.5%和48.0%,表明密码子组成偏向A与U碱基,且倾向于以A/U结尾。CAI的平均值为0.218,说明密码子的表达水平偏低。ENc-plot表明密码子偏好性主要受到自然选择的影响。聚类分析表明,基于CDS序列的聚类比基于RSCU更适合作为百合科植物系统发育分析。 展开更多
关键词 密码子偏好性 聚类分析 百合科 psba基因
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