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吡格列酮对HepG2细胞增殖和凋亡的影响及机制研究
被引量：
7
1
作者
伍仕敏
艾洪武
+6 位作者
熊焰
韩晓群
周虹
章敏
杨华芬
殷继东
刘永学
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期975-981,共7页
目的观察吡格列酮对体外培养的HepG2细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其是否通过PPARγ依赖途径发挥上述药理作用。方法将不同浓度的吡格列酮作用于体外培养HepG2细胞,以MTT比色法检测HepG2细胞增殖情况,以3H-TdR参入实验检测细胞DNA合成速...
目的观察吡格列酮对体外培养的HepG2细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其是否通过PPARγ依赖途径发挥上述药理作用。方法将不同浓度的吡格列酮作用于体外培养HepG2细胞,以MTT比色法检测HepG2细胞增殖情况,以3H-TdR参入实验检测细胞DNA合成速率,采用RT-PCR和Western blot检测PPARγmRNA和蛋白的表达,以流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;同时观察PPARγ特异性拮抗剂GW9662和(或)瞬时转染pSG5-PPARγ真核表达质粒对吡格列酮细胞增殖作用的影响;并将PPARγ小干扰RNA(pGCsi-PPARγ)表达质粒稳定转染HepG2细胞,观察PPARγ沉默后吡格列酮对HepG2细胞增殖作用的影响。结果吡格列酮作用于HepG2细胞后,导致HepG2细胞的增殖受到抑制、DNA合成速率减慢,并诱导细胞凋亡,呈一定的剂量依赖关系;在此过程中,G0/G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,但PPARγmRNA和蛋白的表达没有变化;GW9662部分拮抗吡格列酮的增殖抑制作用,但转染pSG5-PPARγ真核表达质粒可以逆转GW9662的作用;吡格列酮在高浓度(20μmol.L-1)时对pGCsi-PPARγ表达质粒稳定转染的HepG2细胞仍表现出增殖抑制作用。结论吡格列酮能够抑制HepG2细胞的增殖并诱导凋亡,具有潜在的抗瘤作用,这种作用与其诱导细胞G0/G1期的停滞有关,PPARγ依赖和非依赖途径参与上述过程。
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关键词
吡格列酮
噻唑烷二酮
过氧化物酶体增殖物激活受体
γ
细胞增殖
凋亡
ppar
γ
依赖
途径
ppar
γ
非
依赖
途径
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职称材料
PPARγ依赖和非依赖途径参与吡格列酮对人肝癌细胞的增殖抑制作用
被引量：
1
2
作者
张克惠
伍仕敏
+1 位作者
杨华芬
刘永学
《军事医学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期521-526,共6页
目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)特异性外源配体吡格列酮(Pio)对体外培养的HepG2细胞增殖作用的影响,并探讨其是否通过PPARγ依赖途径发挥作用。方法将不同浓度的Pio作用于体外培养HepG2细胞,MTT比色法检测HepG2细胞增殖...
目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)特异性外源配体吡格列酮(Pio)对体外培养的HepG2细胞增殖作用的影响,并探讨其是否通过PPARγ依赖途径发挥作用。方法将不同浓度的Pio作用于体外培养HepG2细胞,MTT比色法检测HepG2细胞增殖情况,3H-TdR掺入实验检测细胞DNA合成速率,采用RT-PCR和Western印迹检测PPARγmRNA和蛋白的表达,流式细胞术检测细胞周期;同时观察PPARγ特异性拮抗剂GW9662和(或)瞬时转染pSG5-PPARγ真核表达质粒、PPARγ小干扰RNA(pGCsi-PPARγ)表达质粒稳定转染对Pio细胞增殖作用的影响。结果 Pio作用于HepG2细胞后,导致HepG2细胞的增殖受到抑制、DNA合成速率减慢,呈一定的剂量依赖关系;在此过程中,G0/G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,但PPARγmRNA和蛋白的表达没有显著变化;GW9662可以部分拮抗Pio的增殖抑制效应,但转染pSG5-PPARγ真核表达质粒可以逆转GW9662的作用;利用pGCsi-PPARγ表达质粒将PPARγ基因沉默后,Pio在高浓度(20μmol/L)时亦表现出细胞增殖抑制作用。结论 Pio能够抑制HepG2细胞的增殖,该作用与其诱导细胞G0/Gl期的停滞有关,PPARγ依赖和非依赖途径参与上述过程。
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关键词
过氧化物酶体增殖物激活受体
γ
吡格列酮
HEPG2细胞
细胞增殖
ppar
γ
依赖
途径
ppar
γ
非
依赖
途径
原文传递
题名
吡格列酮对HepG2细胞增殖和凋亡的影响及机制研究
被引量：
7
1
作者
伍仕敏
艾洪武
熊焰
韩晓群
周虹
章敏
杨华芬
殷继东
刘永学
机构
武汉市医疗救治中心检验科
武汉市妇女儿童医疗保健中心检验科
北京军事医学科学院放射与辐射研究所药理毒理室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期975-981,共7页
基金
武汉市青年晨光计划(No20065004116-49)
军事医学科学院创新启动基金(NoYC0216)
文摘
目的观察吡格列酮对体外培养的HepG2细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其是否通过PPARγ依赖途径发挥上述药理作用。方法将不同浓度的吡格列酮作用于体外培养HepG2细胞,以MTT比色法检测HepG2细胞增殖情况,以3H-TdR参入实验检测细胞DNA合成速率,采用RT-PCR和Western blot检测PPARγmRNA和蛋白的表达,以流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;同时观察PPARγ特异性拮抗剂GW9662和(或)瞬时转染pSG5-PPARγ真核表达质粒对吡格列酮细胞增殖作用的影响;并将PPARγ小干扰RNA(pGCsi-PPARγ)表达质粒稳定转染HepG2细胞,观察PPARγ沉默后吡格列酮对HepG2细胞增殖作用的影响。结果吡格列酮作用于HepG2细胞后,导致HepG2细胞的增殖受到抑制、DNA合成速率减慢,并诱导细胞凋亡,呈一定的剂量依赖关系;在此过程中,G0/G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,但PPARγmRNA和蛋白的表达没有变化;GW9662部分拮抗吡格列酮的增殖抑制作用,但转染pSG5-PPARγ真核表达质粒可以逆转GW9662的作用;吡格列酮在高浓度(20μmol.L-1)时对pGCsi-PPARγ表达质粒稳定转染的HepG2细胞仍表现出增殖抑制作用。结论吡格列酮能够抑制HepG2细胞的增殖并诱导凋亡,具有潜在的抗瘤作用,这种作用与其诱导细胞G0/G1期的停滞有关,PPARγ依赖和非依赖途径参与上述过程。
关键词
吡格列酮
噻唑烷二酮
过氧化物酶体增殖物激活受体
γ
细胞增殖
凋亡
ppar
γ
依赖
途径
ppar
γ
非
依赖
途径
Keywords
pioglitazone
thiazolidinedione
peroxisome proliferator-activated receptor
γ
cell proliferation
apoptosis
ppar
γ
dependent pathway
ppar
γ
independent pathway
分类号
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R329.25 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
PPARγ依赖和非依赖途径参与吡格列酮对人肝癌细胞的增殖抑制作用
被引量：
1
2
作者
张克惠
伍仕敏
杨华芬
刘永学
机构
武汉市普爱医院检验科武汉市临床检验中心
武汉市医疗救治中心检验科
北京放射医学研究所药理毒理室
出处
《军事医学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期521-526,共6页
基金
武汉市青年晨光计划资助课题(20065004116-49)
军事医学科学院创新启动基金(YC0216)
文摘
目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)特异性外源配体吡格列酮(Pio)对体外培养的HepG2细胞增殖作用的影响,并探讨其是否通过PPARγ依赖途径发挥作用。方法将不同浓度的Pio作用于体外培养HepG2细胞,MTT比色法检测HepG2细胞增殖情况,3H-TdR掺入实验检测细胞DNA合成速率,采用RT-PCR和Western印迹检测PPARγmRNA和蛋白的表达,流式细胞术检测细胞周期;同时观察PPARγ特异性拮抗剂GW9662和(或)瞬时转染pSG5-PPARγ真核表达质粒、PPARγ小干扰RNA(pGCsi-PPARγ)表达质粒稳定转染对Pio细胞增殖作用的影响。结果 Pio作用于HepG2细胞后,导致HepG2细胞的增殖受到抑制、DNA合成速率减慢,呈一定的剂量依赖关系;在此过程中,G0/G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,但PPARγmRNA和蛋白的表达没有显著变化;GW9662可以部分拮抗Pio的增殖抑制效应,但转染pSG5-PPARγ真核表达质粒可以逆转GW9662的作用;利用pGCsi-PPARγ表达质粒将PPARγ基因沉默后,Pio在高浓度(20μmol/L)时亦表现出细胞增殖抑制作用。结论 Pio能够抑制HepG2细胞的增殖,该作用与其诱导细胞G0/Gl期的停滞有关,PPARγ依赖和非依赖途径参与上述过程。
关键词
过氧化物酶体增殖物激活受体
γ
吡格列酮
HEPG2细胞
细胞增殖
ppar
γ
依赖
途径
ppar
γ
非
依赖
途径
Keywords
peroxisome proliferator-activated receptor
γ
pioglitazone
HepG2 cell
cell proliferation
ppar
γ
-dependent pathway
ppar
γ
-independent pathway
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
吡格列酮对HepG2细胞增殖和凋亡的影响及机制研究
伍仕敏
艾洪武
熊焰
韩晓群
周虹
章敏
杨华芬
殷继东
刘永学
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
下载PDF
职称材料
2
PPARγ依赖和非依赖途径参与吡格列酮对人肝癌细胞的增殖抑制作用
张克惠
伍仕敏
杨华芬
刘永学
《军事医学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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