期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
蛋白磷酸酶PP2A的结构及其肿瘤抑制因子功能 被引量:16
1
作者 李天祝 向本琼 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期133-142,共10页
蛋白磷酸酶在细胞的生命活动中起着十分重要的作用,蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)作为蛋白磷酸酶家族中十分重要的一员,它几乎与所有真核细胞的生命活动都有密不可分的关系.2006年,PP2A核心酶和全酶晶体结构的陆续破解对... 蛋白磷酸酶在细胞的生命活动中起着十分重要的作用,蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)作为蛋白磷酸酶家族中十分重要的一员,它几乎与所有真核细胞的生命活动都有密不可分的关系.2006年,PP2A核心酶和全酶晶体结构的陆续破解对于深入了解PP2A自身的结构和亚基之间的相互作用,以及其与结合蛋白作用的机制都有重大的影响.随着PP2A与肿瘤相关性的一系列新研究成果的不断涌现,PP2A在肿瘤发生和细胞迁移中也彰显出十分关键的作用.重点介绍PP2A的组成与结构、催化亚基的特殊修饰、亚基之间的相互作用关系以及PP2A作为一种新的肿瘤抑制因子的生物学功能. 展开更多
关键词 蛋白磷酸酶 pp2A 结构与功能 肿瘤抑制因子
下载PDF
蛋白磷酸酶2A抑制剂通过核因子-κB通路诱导胰腺癌细胞株PANC-1凋亡 被引量:4
2
作者 李伟 陈政 +3 位作者 龚斐然 苗毅 陶敏 徐泽宽 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1720-1722,共3页
目的探讨蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂斑蝥素和冈田酸通过激活核因子-κB(NF-κB)通路诱导胰腺癌细胞株PANC-1凋亡的作用机制。方法PP2A抑制剂处理胰腺癌细胞后,噻唑蓝(MTT)检测细胞活力,流式细胞术检测凋亡水平,Westernblot检测... 目的探讨蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂斑蝥素和冈田酸通过激活核因子-κB(NF-κB)通路诱导胰腺癌细胞株PANC-1凋亡的作用机制。方法PP2A抑制剂处理胰腺癌细胞后,噻唑蓝(MTT)检测细胞活力,流式细胞术检测凋亡水平,Westernblot检测NF-κB通路的激活水平。结果PP2A抑制剂显著抑制胰腺癌细胞活力,呈剂量和时间依赖性,并可诱导细胞凋亡;PP2A抑制剂激活NF-κB通路的上游激酶IKKα,导致IKBα磷酸化并降解,并释放p65入核,从而激活NF-κB通路;阻断NF-κB通路,可削弱PP2A抑制剂的细胞毒性作用。结论PP2A抑制剂通过NF-κB通路依赖性机制诱导胰腺癌细胞凋亡,有望用于胰腺癌治疗。 展开更多
关键词 pp2A抑制剂 胰腺癌 核因子-ΚB
原文传递
Src激酶抑制剂对人肺癌顺铂耐药细胞A549/DDP多药耐药性的影响及机制 被引量:3
3
作者 田梅 《西北药学杂志》 CAS 2013年第2期170-174,共5页
目的研究Src激酶抑制剂PP2对人肺癌顺铂耐药细胞A549/DDP多药耐药性的影响及机制。方法以5和10μmol.L-1Src激酶抑制剂PP2作用A549/DDP细胞24h后,应用Western blot考察肿瘤细胞Src磷酸化表达的变化,MTT法检测细胞的药物敏感性,流式细胞... 目的研究Src激酶抑制剂PP2对人肺癌顺铂耐药细胞A549/DDP多药耐药性的影响及机制。方法以5和10μmol.L-1Src激酶抑制剂PP2作用A549/DDP细胞24h后,应用Western blot考察肿瘤细胞Src磷酸化表达的变化,MTT法检测细胞的药物敏感性,流式细胞仪考察细胞P-gp表达的变化,Western blot及Real-time PCR考察肿瘤细胞MDR1蛋白及mRNA表达的变化。结果 Src激酶抑制剂PP2可下调A549/DDP细胞Src磷酸化表达,5和10μmol.L-1 Src激酶抑制剂PP2作用后,顺铂对A549/DDP细胞的药物敏感性分别提高了1.37和2.47倍,细胞P-gp表达分别为对照组的65.2%和46.4%,MDR1在蛋白水平表达显著降低,MDR1在mRNA水平的表达分别为对照组的50.24%(P<0.05)和37.6%(P<0.05)。结论 Src激酶抑制剂PP2可逆转A549/DDP细胞多药耐药性,其机制可能与降低细胞MDR1表达水平有关。 展开更多
关键词 Src激酶抑制剂 多药耐药 pp2 P-糖蛋白 多药耐药基因1
下载PDF
Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭和转移的抑制作用 被引量:2
4
作者 郭冬梅 谢莉莉 谢奇 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期290-293,共4页
目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法采用5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24 h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果处理24 h... 目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法采用5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24 h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果处理24 h后,5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理组的p-Src表达均较未加药组明显下降(P均<0.05);未加药组及5、10、20μmol/L PP2处理组的穿膜侵袭细胞数分别为(232.76±28.65)个、(186.53±21.34)个、(129.18±17.96)个、(37.82±12.41)个,迁移细胞数分别为(259.38±25.27)个、(193.45±20.18)个、(143.24±18.04)个、(32.94±14.39)个,细胞迁移率分别为(11.51±0.84)%、(8.06±0.51)%、(5.13±0.57)%、(2.18±0.12)%,整体差异均有统计学意义(F=73.852、85.687、48.157,P均=0.000),且与PP2剂量呈负相关。结论 Src激酶抑制剂PP2能够有效抑制人舌鳞癌细胞Tca8113侵袭和迁移能力,并且效果呈浓度依赖性,可能对治疗人舌鳞癌具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 SRC激酶 抑制剂pp2 人舌鳞癌 Transwell试验 划痕法
下载PDF
Targeting PP2A for cancer therapeutic modulation 被引量:1
5
作者 Halle Ronk Jared S.Rosenblum +1 位作者 Timothy Kung Zhengping Zhuang 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期1428-1439,共12页
Protein phosphatases play essential roles as negative regulators of kinases and signaling cascades involved in cytoskeletal organization.Protein phosphatase 2A(PP2A)is highly conserved and is the predominant serine/th... Protein phosphatases play essential roles as negative regulators of kinases and signaling cascades involved in cytoskeletal organization.Protein phosphatase 2A(PP2A)is highly conserved and is the predominant serine/threonine phosphatase in the nervous system,constituting more than 70%of all neuronal phosphatases.PP2A is involved in diverse regulatory functions,including cell cycle progression,apoptosis,and DNA repair.Although PP2A has historically been identified as a tumor suppressor,inhibition of PP2A has paradoxically demonstrated potential as a therapeutic target for various cancers.LB100,a water-soluble,small-molecule competitive inhibitor of PP2A,has shown particular promise as a chemo-and radio-sensitizing agent.Preclinical success has led to a profusion of clinical trials on LB100 adjuvant therapies,including a phase I trial in extensive-stage small-cell lung cancer,a phase I/II trial in myelodysplastic syndrome,a phase II trial in recurrent glioblastoma,and a completed phase I trial assessing the safety of LB100 and docetaxel in various relapsed solid tumors.Herein,we review the development of LB100,the role of PP2A in cancer biology,and recent advances in targeting PP2A inhibition in immunotherapy. 展开更多
关键词 Chemo-sensitization clinical trials colorectal cancer GLIOBLASTOMA IMMUNOTHERAPY LB100 protein phosphatase 2A pp2A inhibition radio-sensitization small molecule inhibitor
下载PDF
Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞迁移和侵袭能力的影响 被引量:1
6
作者 曾琴 刘萍 +1 位作者 邹湘渝 聂敏海 《新乡医学院学报》 CAS 2018年第9期780-783,共4页
目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞迁移和侵袭能力的影响。方法将对数生长期的Tca8113细胞分为0、1、5、10、20μmol·L^(-1)PP2组,分别加入0、1、5、10、20μmol·L^(-1)Src激酶抑制剂PP2进行培养,采用划... 目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞迁移和侵袭能力的影响。方法将对数生长期的Tca8113细胞分为0、1、5、10、20μmol·L^(-1)PP2组,分别加入0、1、5、10、20μmol·L^(-1)Src激酶抑制剂PP2进行培养,采用划痕实验和Transwell迁移实验检测Tca8113细胞的迁移能力,Transwell侵袭实验检测Tca8113细胞的体外侵袭能力。结果 PP2作用24 h时,0、1、5、10、20μmol·L^(-1)PP2组细胞迁移率随PP2浓度的增加逐渐降低(P<0.05),穿膜细胞数随PP2浓度的增加逐渐减少(P<0.05),细胞侵袭个数随PP2浓度的增加逐渐减少(P<0.05)。结论 Src激酶抑制剂PP2可以抑制人舌鳞状细胞癌细胞Tca8113的迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 Src激酶抑制剂 pp2 迁移 侵袭 TCA8113细胞
下载PDF
新型斑蝥素类似物LB1协同阿霉素杀伤肝癌细胞的实验研究
7
作者 王得春 谭旭 +2 位作者 张二龙 王曙光 史春梦 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期522-525,共4页
目的通过水溶性化学小分子蛋白磷酸酶2A抑制剂LB1与阿霉素(doxorubicin,DOX)联合应用,研究其在肝癌化疗过程中的协同作用。方法体外细胞活性分析检测不同剂量LB1对HepG2细胞活性影响及其与阿霉素(DOX)的协同杀伤效应;通过裸鼠体内荷瘤... 目的通过水溶性化学小分子蛋白磷酸酶2A抑制剂LB1与阿霉素(doxorubicin,DOX)联合应用,研究其在肝癌化疗过程中的协同作用。方法体外细胞活性分析检测不同剂量LB1对HepG2细胞活性影响及其与阿霉素(DOX)的协同杀伤效应;通过裸鼠体内荷瘤模型以及组织化学分析,进一步观察LB1对肿瘤生长影响以及在体与阿霉素的协同化疗作用。结果 LB1对HepG2细胞生长与作用剂量相关,低剂量时可促进其生长,高剂量时则促进其凋亡,而且在联合阿霉素后,可显著提高对HepG2肿瘤细胞的杀伤作用;体内实验也发现,单纯给予阿霉素抑瘤率为57%,而LB1联合应用后,抑瘤率可达77%,显著提高了阿霉素对肿瘤的杀伤作用(P<0.05),且无明显毒副作用。结论 LB1联合应用可显著提高阿霉素(DOX)对肝癌细胞的化学杀伤作用。 展开更多
关键词 斑蛰素衍生物 pp2A抑制剂 LB1 阿霉素 HEPG2细胞
下载PDF
脑缺血再灌注后Src激酶抑制剂PP2对神经元保护机制的探讨 被引量:1
8
作者 刘桂锋 韩亮 赵景伟 《中国实验诊断学》 2017年第6期1072-1075,共4页
目的探讨Src激酶抑制剂PP2在大鼠脑缺血再灌注后对神经元延迟性死亡保护作用的机制。方法建立Wistar大鼠全脑缺血再灌注动物模型,分为无缺血再灌注正常空白对照组(sham),Src激酶抑制剂PP2实验组(PP2)和Src激酶抑制剂PP2类似物的实验对照... 目的探讨Src激酶抑制剂PP2在大鼠脑缺血再灌注后对神经元延迟性死亡保护作用的机制。方法建立Wistar大鼠全脑缺血再灌注动物模型,分为无缺血再灌注正常空白对照组(sham),Src激酶抑制剂PP2实验组(PP2)和Src激酶抑制剂PP2类似物的实验对照组(PP3)。实验组及实验对照组Wistar大鼠在双侧颈动脉夹闭造成全脑缺血前30分钟于脑室内分别注射PP2和PP3,控制大鼠脑组织缺血时间均为10min,再灌注时间均为72h。于再灌注时取出大鼠脑组织,部分脑组织通过甲醛固定后行HE染色观察每组大鼠海马CA1区神经元存活数量;另外部分脑组织在-20℃环境下将丘脑背外侧皮层脑组织分离,并应用差速离心法分离出神经元,通过Western Blot分析神经元组分中Src激酶、NMDA受体及PSD蛋白的磷酸化变化情况。结果通过HE病理切片发现,在成功建立了大鼠全脑缺血再灌注动物模型中海马CA1区神经元出现延迟性死亡的现象,大鼠海马CA1区神经元死亡数量PP2实验组的明显少于PP3实验对照组。Western Blot分析结果显示:与空白对照组比较,实验组及实验对照组神经元出现缺血延迟性死亡时NMDAR2B、NMDAR2A、PSD93及Src激酶的磷酸化表达明显升高(P<0.001);实验组与实验对照组比较,Src激酶抑制剂PP2可显著下调脑缺血再灌注后NMDAR2B、NMDAR2A、PSD93及Src激酶的磷酸化表达(P<0.01)。结论脑缺血再灌注后Src激酶抑制剂PP2可以对神经元起到保护作用,其机制可能与NMDAR2B、NMDAR2A、PSD93及Src磷酸化表达水平的改变有关。 展开更多
关键词 神经元 缺血再灌注 Src激酶抑制剂pp2
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部