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Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同乳腺组织中的表达及临床意义 被引量:5
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作者 贠田 王仰坤 +1 位作者 原旭涛 蒙念龙 《诊断病理学杂志》 2017年第1期30-33,共4页
目的本研究从蛋白水平分析Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同阶段乳腺组织中的表达情况,探讨三者在乳腺癌发生、发展中可能的作用。方法收集正常乳腺组织、导管上皮不典型增生及乳腺癌标本共176例,采用罗氏全自动免疫组化染色法检测Mel-18、... 目的本研究从蛋白水平分析Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同阶段乳腺组织中的表达情况,探讨三者在乳腺癌发生、发展中可能的作用。方法收集正常乳腺组织、导管上皮不典型增生及乳腺癌标本共176例,采用罗氏全自动免疫组化染色法检测Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同乳腺组织中的表达,比较其差异并分析Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同乳腺疾病中的表达情况以及与主要病理学特征的关系。结果①Mel-18在正常乳腺组织中的表达明显高于乳腺癌,差异显著(P<0.05);Notch-1和PLK-1在乳腺癌中的表达要明显高于正常乳腺组织(P<0.05)。②Notch-1的过表达与组织学分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与年龄和肿瘤直径之间无明显相关性(P>0.05)。PLK-1的表达仅与肿瘤的组织分级呈正相关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤直径、临床分期及淋巴结转移之间无明显相关性(P>0.05)。结论 Mel-18为乳腺癌的肿瘤抑制基因,由于乳腺癌中Notch-1通路的激活使得乳腺增殖加速,细胞的分化状态降低。PLK-1蛋白的过量表达引起乳腺细胞的分裂和增殖,促进了乳腺癌的形成。联合检测3个指标对判定乳腺癌的预后有重要意义。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 浸润性导管癌 Mel-18 NOTCH-1 plk-1 预后
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乳腺癌组织中FOXM1和PLK1的表达及意义 被引量:6
2
作者 周炳娟 马秋双 +7 位作者 孙吉瑞 乔海芝 张楠 张金库 节妍 郭兵 邓美瑶 张艳 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期193-196,共4页
目的探讨叉头框转录因子M1(FOXM1)及Polo样激酶1(PLK1)在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测FOXM1及PLK1蛋白在803例乳腺浸润性导管癌和乳腺癌旁组织中的表达情况及其与乳腺癌组织临床病理特征间的关系。结果 FO... 目的探讨叉头框转录因子M1(FOXM1)及Polo样激酶1(PLK1)在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测FOXM1及PLK1蛋白在803例乳腺浸润性导管癌和乳腺癌旁组织中的表达情况及其与乳腺癌组织临床病理特征间的关系。结果 FOXM1及PLK1在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达率分别为59.78%(480/803)和27.90%(224/803),显著高于其在乳腺癌旁组织中的表达(29.89%,0),差异具有统计学意义(χ~2=145.011,χ~2=260.307,P=0.000)。FOXM1及PLK1蛋白的表达与乳腺癌的组织学分级、淋巴结转移及临床分期相关,而与肿瘤大小无关,且二者表达具有正相关关系(r=0.414,P<0.01)。结论 FOXM1及PLK-1可能协同参与了乳腺癌的发生、发展,并可能成为乳腺癌预后评估的重要指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 叉头框转录因子M1 Polo-like激酶1
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吉西他滨对胰腺癌细胞增殖、凋亡及PLK-1表达的影响 被引量:5
3
作者 钱锋 《解放军医药杂志》 CAS 2015年第7期53-55,共3页
目的研究吉西他滨对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡以及PLK-1表达的影响。方法将0、1、2、5、10μmol/L吉西他滨分别加入人胰腺癌SW1990细胞中,培养3 d,检测细胞存活率。测定0、2和5μmol/L吉西他滨处理的SW1990细胞凋亡情况、PLK-1 mRNA... 目的研究吉西他滨对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡以及PLK-1表达的影响。方法将0、1、2、5、10μmol/L吉西他滨分别加入人胰腺癌SW1990细胞中,培养3 d,检测细胞存活率。测定0、2和5μmol/L吉西他滨处理的SW1990细胞凋亡情况、PLK-1 mRNA和蛋白表达情况。结果不同浓度吉西他滨处理24、48和72 h对SW1990细胞存活率和凋亡率均有影响,与0μmol/L比较差异均有统计学意义(P<0.05),吉西他滨对SW1990细胞抑制作用随着浓度的升高而更加明显。5μmol/L吉西他滨处理24、48和72 h PLK-1、mRNA、蛋白表达水平均高于0μmol/L(P<0.05)。结论吉西他滨能够有效诱导胰腺癌细胞凋亡,其机制与SW1990细胞的PLK-1 mRNA和蛋白表达水平有关。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 吉西他滨 plk-1
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Research Progress on Targets and Selective Inhibitors of Polo-like Kinase-1(PLK-1)
4
作者 Xin WANG Qin ZENG Guangying DU 《Medicinal Plant》 2024年第1期51-56,共6页
In this paper,the biological function of PLK-1,the correlation between PLK-1 and tumors,and the latest research progress on PLK-1 inhibitors under study are reviewed,in order to provide references for the research and... In this paper,the biological function of PLK-1,the correlation between PLK-1 and tumors,and the latest research progress on PLK-1 inhibitors under study are reviewed,in order to provide references for the research and development of PLK-1 inhibitors. 展开更多
关键词 Polo-like kinase-1 plk-1 inhibitor Cell cycle MITOSIS CANCER
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Mel-18、Notch-1及PLK-1在浸润性乳腺癌中的表达 被引量:1
5
作者 陈嬉 金海丽 《健康研究》 CAS 2018年第2期172-174,共3页
目的探讨Mel-18、Notch-1及PLK-1在浸润性乳腺癌中的表达。方法收集乳腺组织89例,其中正常乳腺组织40例,浸润性乳腺组织49例,采用免疫组化法检测Mel-18、Notch-1及PLK-1在正常乳腺组织和浸润性乳腺组织中的表达情况,并分析Mel-18、Notc... 目的探讨Mel-18、Notch-1及PLK-1在浸润性乳腺癌中的表达。方法收集乳腺组织89例,其中正常乳腺组织40例,浸润性乳腺组织49例,采用免疫组化法检测Mel-18、Notch-1及PLK-1在正常乳腺组织和浸润性乳腺组织中的表达情况,并分析Mel-18、Notch-1及PLK-1与浸润性乳腺癌临床病理参数(患者年龄、组织学分级、淋巴结转移、临床分期)的相关性。结果 Mel-18在正常乳腺组织中的阳性率为77.5%,在浸润性乳腺组织中的阳性率为34.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05);Notch-1在正常乳腺组织中的阳性率为42.5%,在浸润性乳腺组织中的阳性率为71.4%,两者差异有统计学意义(P<0.05);PLK-1在正常乳腺组织中的阳性率为22.5%,在浸润性乳腺组织中的阳性率为77.6%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。Mel-18的表达与淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05),与患者年龄和组织学分级无关(P>0.05),Notch-1和PLK-1的表达均与组织学分级、淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05),与患者年龄无关(P>0.05)。结论 Mel-18、Notch-1及PLK-1在浸润性乳腺癌的发生发展中具有一定的作用,与淋巴结转移和临床分期密切相关,可能是影响浸润性乳腺癌预后的重要指标。 展开更多
关键词 Mel-18 NOTCH-1 plk-1 浸润性乳腺癌 免疫组化
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急性白血病患者骨髓形态特征及K562细胞系Plk-1的表达水平分析 被引量:1
6
作者 康晓军 李燕 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第12期1478-1481,共4页
目的观察急性白血病( AL)患者骨髓形态特征,分析 AL 患者骨髓细胞与 K562 细胞系中 Plk-1 的表达特征。方法选取在本院接受治疗的急性髓细胞白血病患者( AML)和急性淋巴细胞白血病患者( ALL),通过穿刺法观察骨髓细胞学形态特征;K562 传... 目的观察急性白血病( AL)患者骨髓形态特征,分析 AL 患者骨髓细胞与 K562 细胞系中 Plk-1 的表达特征。方法选取在本院接受治疗的急性髓细胞白血病患者( AML)和急性淋巴细胞白血病患者( ALL),通过穿刺法观察骨髓细胞学形态特征;K562 传代细胞与 AL 骨髓细胞标本进行 PCR扩增及 Western Blot 表达鉴定。结果 ALL 与 AML 骨髓细胞均呈现类圆形或不规则形,细胞核呈圆形或类圆形;ALL 骨髓细胞相对 AML 较小,胞浆少,无明显颗粒及核仁, AML 胞浆丰富,有明显颗粒及核仁;AL 患者骨髓细胞组与 K562 细胞系的组间表达丰度值没有明显差异;有 AL 家族史、红细胞和血小板计数下降、血尿酸水平上升、没有 AL 用药史的患者 Plk-1 表达显著升高。结论 AL 骨髓细胞形态特征符合肿瘤恶转的特点,Plk-1 mRNA 在 AL 患者中发生了特异性表达。 展开更多
关键词 急性白血病 骨髓形态特征 K562 细胞系 plk - 1
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叶酸缺乏协同保罗样激酶1小干扰RNA抑制胃癌细胞株生长的研究
7
作者 查小应 黄磊 +3 位作者 杨木清 欧敬民 陈大伟 费哲为 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第9期917-920,共4页
目的探讨叶酸缺乏和保罗样激酶1(PLK-1)小干扰RNA(siRNA)的联合作用对胃癌肿瘤细胞的影响。方法 PLK-1 siRNA用Lipofectamine TM 2000作载体转染胃癌细胞株SGC7901和BGC823,real-time PCR和Western blot验证转染效果;然后将转染的SGC790... 目的探讨叶酸缺乏和保罗样激酶1(PLK-1)小干扰RNA(siRNA)的联合作用对胃癌肿瘤细胞的影响。方法 PLK-1 siRNA用Lipofectamine TM 2000作载体转染胃癌细胞株SGC7901和BGC823,real-time PCR和Western blot验证转染效果;然后将转染的SGC7901和BGC823细胞株,继续在叶酸缺乏和正常叶酸浓度培养基中培养72 h,检测细胞增殖、凋亡、周期和蛋白Bcl-2的变化情况。结果叶酸缺乏与PLK-1 siRNA具有协同抑制SGC7901、BGC823细胞增殖,促进凋亡和使细胞周期停滞在G2/M期的作用,二者能协同抑制SGC7901、BGC823 Bcl-2蛋白表达。结论叶酸缺乏和PLK-1 siRNA均能抑制胃癌细胞SGC7901、BGC823的生长,两者具有协同效应。该效应可能与Bcl-2蛋白的抑制有关。 展开更多
关键词 叶酸 胃癌细胞 保罗样激酶1 小干扰RNA
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PLK-1在急性白血病细胞中的表达及意义
8
作者 毛汉文 刘文励 +3 位作者 周剑峰 孙汉英 徐惠珍 罗小华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期876-879,共4页
为了探讨急性白血病细胞中plk-1基因及其蛋白的表达情况和意义,并初步了解PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的分布情况,通过抽取急性白血病患者、骨髓良性增生者及正常人的骨髓或外周血单个核细胞作为研究对象,应用RT-PCR技术及流式细胞术检... 为了探讨急性白血病细胞中plk-1基因及其蛋白的表达情况和意义,并初步了解PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的分布情况,通过抽取急性白血病患者、骨髓良性增生者及正常人的骨髓或外周血单个核细胞作为研究对象,应用RT-PCR技术及流式细胞术检测plk-1mRNA和PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的表达,用荧光显微镜观察PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的分布。结果表明:急性白血病细胞plk-1在基因水平及蛋白质水平上表达均明显增高;荧光显微镜检查显示细胞分裂间期PLK-1蛋白较高浓度地、均匀地散在分布于急性白血病细胞内,在有丝分裂过程中,姊妹染色单体拉开至细胞两极时PLK-1蛋白主要分布在姊妹染色单体之间。而正常骨髓细胞和良性增生骨髓细胞plk-1在基因水平和蛋白质水平几乎均不表达。结论:PLK-1蛋白对急性白血病细胞的异常增殖可能起重要作用,其表达的高低与恶性程度有关。PLK-1蛋白或其基因有可能作为抗瘤药物新的靶点,并可作为判断急性白血病疗效及预后的有效指标之一。 展开更多
关键词 急性白血病 plk-1基因 plk-1蛋白 急性白血病细胞 基因表达
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过表达Plk-1对gemcitabine诱导的胰腺癌细胞化疗敏感性的影响
9
作者 余翔 王兴伟 +3 位作者 李泉 骆霞岗 王伟林 喻春钊 《中国医药导报》 CAS 2013年第36期4-7,11,共5页
目的观察Plk-1基因过表达对gemcitabine诱导胰腺癌细胞AsPC-1化疗敏感性的影响。方法①将携带有人外源性Plk-1基因的真核表达质粒转染AsPC-1细胞系设为处理组,转染空载体设为对照组,无处理组设为空白组,转染24 h后,提取细胞总RNA和总蛋... 目的观察Plk-1基因过表达对gemcitabine诱导胰腺癌细胞AsPC-1化疗敏感性的影响。方法①将携带有人外源性Plk-1基因的真核表达质粒转染AsPC-1细胞系设为处理组,转染空载体设为对照组,无处理组设为空白组,转染24 h后,提取细胞总RNA和总蛋白,利用RT-PCR法及Western blot鉴定AsPC-1细胞内Plk-1基因和蛋白表达水平。②采用流式细胞术检测转染组细胞凋亡的改变。③不同浓度gemcitabine作用于转染细胞,MTT法测定转染48 h后细胞增殖能力。结果①测序结果表明成功的从AsPC-1细胞总RNA中扩增Plk-1基因。RT-PCR结果表明:未转染组AsPC-1细胞组、转染空载体pcDNA3.1组及pcDNA3.1/Plk-1组24 h各组细胞内Plk-1 mRNA相对量分别为(2.14±0.16)、(2.18±0.15)、(2.58±0.18),转染pcDNA3.1/Plk-1组与其他各组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。Western blot结果显示:未转染组AsPC-1细胞组、转染空载体pcDNA3.1及pcDNA3.1/Plk-1组24 h各组细胞内Plk-1基因的蛋白表达水平为(0.989±0.018)、(1.022±0.021)、(1.243±0.143),转染pcDNA3.1/Plk-1组与其他各组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。②在gemcitabine作用下,pcDNA3.1/Plk-1转染组细胞凋亡率明显低于未转染组及空载体转染组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。③AsPC-1/Plk-1转染组细胞的生长抑制率亦明显高于未转染组及空载体转染组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论胞浆过表达Plk-1活性分子可明显降低gemcitabine诱导的AsPC-1细胞凋亡,增强其对化疗药物的耐受性。 展开更多
关键词 plk-1基因 耐药性 GEMCITABINE 胰腺癌
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丝/苏氨酸激酶PLK1研究进展 被引量:15
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作者 董宪喆 张鹏 毕明刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期289-293,共5页
Polo-Like激酶1(PLK1)是高度保守的丝/苏氨酸激酶,在多种人类肿瘤细胞中高表达。其在有丝分裂进程中的重要作用已经被阐明。最新的研究发现,PLK1有诱导DNA合成、DNA完整性的检修以及防止细胞凋亡方面的作用。PLK1还能通过磷酸化p53而抑... Polo-Like激酶1(PLK1)是高度保守的丝/苏氨酸激酶,在多种人类肿瘤细胞中高表达。其在有丝分裂进程中的重要作用已经被阐明。最新的研究发现,PLK1有诱导DNA合成、DNA完整性的检修以及防止细胞凋亡方面的作用。PLK1还能通过磷酸化p53而抑制其转活性,进而抑制p53发挥检验点蛋白和诱导细胞凋亡的功能。另外,PLK1与肿瘤的发生发展密切相关,还可以通过抑制MAVS调节干扰素IFN的诱导生成,破坏先天性免疫。多种PLK1的抑制剂都表现出了高效低毒的特性,PLK1有望成为恶性肿瘤治疗和免疫治疗的良好靶点。 展开更多
关键词 plk1 有丝分裂 DNA P53 肿瘤 免疫 治疗靶点
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长春新碱对K562细胞plk1和γ-微管蛋白表达影响的研究 被引量:12
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作者 黄伟 张瑶珍 +1 位作者 周剑锋 刘文励 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期295-298,共4页
目的研究长春新碱对K562细胞周期及plk1和γ微管蛋白影响。方法分析长春新碱处理后K562细胞周期变化,检测长春新碱及plk1反义寡核苷酸处理后plk1andγ微管蛋白表达。结果长春新碱诱导K562细胞G2/M期阻滞。长春新碱影响plk1的聚集和γ微... 目的研究长春新碱对K562细胞周期及plk1和γ微管蛋白影响。方法分析长春新碱处理后K562细胞周期变化,检测长春新碱及plk1反义寡核苷酸处理后plk1andγ微管蛋白表达。结果长春新碱诱导K562细胞G2/M期阻滞。长春新碱影响plk1的聚集和γ微管蛋白形成中心体,plk1反义寡核苷酸同样可影响γ微管蛋白形成中心体。结论长春新碱诱导K562细胞G2/M期阻滞的机制可能是通过抑制plk1的聚集和γ微管蛋白形成中心体来实现的。 展开更多
关键词 plk1 Γ-微管蛋白 长春新碱 K562
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PLK1在细胞周期生物学的研究进展 被引量:15
12
作者 兰斌 刘炳亚 朱正纲 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期65-67,共3页
PLK1(polo like kinase)是一类广泛存在于真核细胞中的丝/苏氨酸激酶,其结构及功能均十分保守。研究表明,plk1在启动、维持及完成有丝分裂中扮演重要角色,plk1磷酸化多种下游底物而实现其功能。已发现plk1基因在多种恶性肿瘤中存在过表... PLK1(polo like kinase)是一类广泛存在于真核细胞中的丝/苏氨酸激酶,其结构及功能均十分保守。研究表明,plk1在启动、维持及完成有丝分裂中扮演重要角色,plk1磷酸化多种下游底物而实现其功能。已发现plk1基因在多种恶性肿瘤中存在过表达并与某些肿瘤的生物学行为及预后相关,有望成为恶性肿瘤的又一新的标记物,阻断plk1表达可导致体外肿瘤细胞分裂停滞及凋亡。 展开更多
关键词 plk1 细胞周期 有丝分裂 G2/M监视点 肿瘤
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Chk1/2和Plk1蛋白在子宫内膜癌中的表达 被引量:12
13
作者 马全富 黄晓园 +5 位作者 高庆蕾 庄亮 曹阳 卢运萍 周剑锋 马丁 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期424-426,共3页
目的Chk1/2(checkpoint kinase1、2)和Plk1(polo-like kinase1)是各细胞周期检测点启动DNA损伤修复的主要激酶,本研究检测3种激酶在子宫内膜癌及正常子宫内膜组织中的表达,探讨3种蛋白在两者之间的表达差异、与子宫内膜癌临床病理特征... 目的Chk1/2(checkpoint kinase1、2)和Plk1(polo-like kinase1)是各细胞周期检测点启动DNA损伤修复的主要激酶,本研究检测3种激酶在子宫内膜癌及正常子宫内膜组织中的表达,探讨3种蛋白在两者之间的表达差异、与子宫内膜癌临床病理特征的关系及3种蛋白表达的相关性。方法应用免疫组化SP法检测44例子宫内膜癌组织和21例正常子宫内膜组织中Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达情况。结果Chk1、Chk2和Plk1蛋白在子宫内膜癌患者中的阳性率分别为47.7%、75.0%和31.8%,在正常子宫内膜中的阳性率分别为61.9%、61.9%和4.8%;Plk1蛋白在子宫内膜癌组织中的表达显著高于正常子宫内膜组织(P<0.01),而Chk1、Chk2的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达在不同年龄、病理类型和临床分期的子宫内膜癌患者中差异无统计学意义(P>0.05);但Chk1的表达在不同分化程度的子宫内膜癌患者中差异有统计学意义(P<0.01)。Spearman等级相关分析,在44例子宫内膜癌患者中,Chk2与Plk1间的表达呈正相关(r=0.482,P=0.001)。结论Plk1可能成为子宫内膜癌比较理想的治疗靶点,而CHK1/2在子宫内膜癌中表达及意义还有待进一步研究。 展开更多
关键词 CHK1 CHK2 plk1 子宫内膜癌
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Chk1/2和Plk1蛋白在宫颈良恶性病变组织中的表达及其意义 被引量:12
14
作者 黄晓园 高庆蕾 +4 位作者 庄亮 曹阳 马全富 周剑峰 马丁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第6期429-432,共4页
背景与目的:Chk1/2(checkpoint kinase 1/2)和Plk1(polo-like kinase 1)是各细胞周期检测点启动DNA损伤修复的主要激酶。本研究主要探讨3种激酶蛋白在宫颈良恶性病变中的表达差异、与宫颈癌临床病理特征的关系及3种激酶在宫颈癌组织中... 背景与目的:Chk1/2(checkpoint kinase 1/2)和Plk1(polo-like kinase 1)是各细胞周期检测点启动DNA损伤修复的主要激酶。本研究主要探讨3种激酶蛋白在宫颈良恶性病变中的表达差异、与宫颈癌临床病理特征的关系及3种激酶在宫颈癌组织中表达之间的相互关系。方法:应用免疫组化SP法检测43例宫颈癌组织和20例慢性宫颈炎性组织中Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达情况。结果:Chk1、Chk2和Plk1蛋白在宫颈癌患者中的阳性率分别为76.7%、60.5%和32.6%,在慢性宫颈炎患者中的阳性率分别为30.0%、35.0%和0;Chk1和Plk1蛋白在宫颈癌组织中的表达显著高于慢性宫颈炎组织(P<0.01),而Chk2的表达差异无显著性(P>0.05)。Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达在不同年龄、病理类型和临床分期的宫颈癌患者中差异无显著性(P>0.05);但Chk1和Plk1的表达在不同分化程度的宫颈癌患者中差异有显著性(P<0.05)。Spearman等级相关分析,在43例宫颈癌患者中,Chk1与Chk2的表达呈正相关(r=0.492,P=0.001)。结论:Chk1和Plk1可能成为比较理想的宫颈癌治疗靶点。 展开更多
关键词 CHK1 CHK2 plk1 宫颈癌
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Inhibitory effect of Polo-like kinase 1 depletion on mitosis and apoptosis of gastric cancer cells 被引量:10
15
作者 Xue-Hua Chen Bin Lan +4 位作者 Ying Qu xiao-Qing Zhang Qu Cai Bing-Ya Liu Zheng-Gang Zhu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期29-35,共7页
AIM: Polo-like kinase 1 (PLK1) serine/threonine kinase plays a vital role in multiple phases of mitosis in gastric cancer cells. To investigate the effect of PLK1 depletion on mitosis and apoptosis of gastric cance... AIM: Polo-like kinase 1 (PLK1) serine/threonine kinase plays a vital role in multiple phases of mitosis in gastric cancer cells. To investigate the effect of PLK1 depletion on mitosis and apoptosis of gastric cancer cells. METHODS: PLK1 expression was blocked by small RNA interference(siRNA). The expression levels of PLK1, cdc2, cyclin B and caspase 3 were detected by Western blotting. Then, PLK1 depletion, cdc2 activity, cell proliferation, cell cycle phase distribution, mitotic spindle structure, and the rate of apoptosis of the PLK1 knockdown cells were observed. RESULTS: PLK1 gene knockdown was associated with increased cyclin B expression, increased cdc2 activity (but not with the expression levels), accumulation of gastric cancer cells at G2/M, improper mitotic spindle formation, delayed chromosome separation and delayed or arrested cytokinesis. Moreover, PLK1 depletion in gastric cancer cells was associated with decreased proliferation, attenuated pro-caspase 3 levels and increased apoptosis. CONCLUSION: Blockage of to decreased mitosis or even PLK1 expression may lead apoptosis in gastric cancer cells, indicating that PLK1 may be a valuable therapeutic target for gastric cancer. 展开更多
关键词 Gastric cancer cells plk1 gene MITOSIS Cell cycle APOPTOSIS
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PLK1与CDC20在乳腺癌中的表达及其临床意义 被引量:10
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作者 张哲 杨枫 +2 位作者 杨剑 蒋富强 卢伟 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第7期622-627,共6页
目的探讨PLK1和CDC20在乳腺癌组织中的表达情况,并分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。方法基于cBioPortal数据库和癌症基因图谱(TCGA)数据库中1092例乳腺癌患者的临床资料和mRNA芯片数据,分析PLK1和CDC20的表达情况。采用Kaplan-... 目的探讨PLK1和CDC20在乳腺癌组织中的表达情况,并分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。方法基于cBioPortal数据库和癌症基因图谱(TCGA)数据库中1092例乳腺癌患者的临床资料和mRNA芯片数据,分析PLK1和CDC20的表达情况。采用Kaplan-Meier法和Cox风险比例回归模型分析PLK1和CDC20的表达水平与乳腺癌患者预后的关系。采用卡方检验分析PLK1和CDC20的表达与患者年龄、性别及ER、PR、HER-2基因表达之间的关系。结果 PLK1与CDC20在乳腺癌中的表达呈正相关(r=0.88,P<0.001),并且两者表达均与乳腺癌患者的无病生存期(DFS)有关(P均<0.05),PLK1与CDC20同时高表达与同时低表达的患者相比,DFS显著缩短(P=0.007)。同时PLK1和CDC20在ER、PR阴性患者肿瘤组织中的表达水平均显著高于ER、PR阳性患者(P均<0.001)。结论 PLK1和CDC20在乳腺癌中可能起到促进肿瘤转移的作用,可以作为预测肿瘤转移的潜在生物标志物及个体化治疗靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 plk1 CDC20 转移标志物
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Plk1基因为靶的反义寡核苷酸对HepG2肝癌细胞的体内外抗肿瘤作用 被引量:8
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作者 林莉 王升启 +2 位作者 管伟 杨秉呼 胡小电 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1233-1236,共4页
目的:以Plk1基因为靶筛选抗肿瘤药物。方法:根据Plk1mRNA的二级结构设计8条反义寡核苷酸药物,以脂质体介导进行转染,MTT染色计算细胞生长抑制率,从中筛选出一条序列并对其进行优化。最后以最佳序列9号进行体外作用持续时间及裸鼠移植瘤... 目的:以Plk1基因为靶筛选抗肿瘤药物。方法:根据Plk1mRNA的二级结构设计8条反义寡核苷酸药物,以脂质体介导进行转染,MTT染色计算细胞生长抑制率,从中筛选出一条序列并对其进行优化。最后以最佳序列9号进行体外作用持续时间及裸鼠移植瘤细胞生长抑制率分析。结果:针对5'编码区的5号序列在0.2μmol/L、0.4μmol/L和0.8μmol/L时抑制率分别是59.1%、75.5%和90.7%。它抑制细胞增殖作用最强。5号序列的5'端向内移动3个碱基形成的9号序列的抑制率高于其它3条序列,9号的IC50是0.081μmol/L。终浓度为0.2μmol/L的9号药物经脂质体介导转染给药1次后,抑制活性逐渐增加,第4天抑制率达到93.0%的峰值,然后缓慢下降,到第6天抑制率为78.3%。荷瘤裸鼠每日腹腔注射9号药物(25mg/kg)用药28天,处死时对照组的瘤重为(1.536±0.196)g,用药组瘤重为(0.485±0.378)g,方差分析表明用药组与对照组相比有显著性差异(t=5.59P<0.01),用药组抑瘤率达68.42%。结论:靶向Plk1的反义治疗能够抑制肿瘤的生长,对正常细胞无明显毒性。Plk1可作为肿瘤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 plk1 反义寡核苷酸 HEPG2 肝癌 抗肿瘤
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胃癌组织PLK1的表达及其意义 被引量:5
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作者 张庆 刘南植 +2 位作者 洪玮 倪志 李秀梅 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第13期1499-1502,共4页
目的:研究Polo样激酶1(Polo-like kinase 1,PLK1)在胃癌中的表达与各临床病理特征、抑癌基因和肿瘤增殖活性的关系,探讨PLK1在胃癌发生发展中的作用以及其临床意义. 方法:运用免疫组织化学的方法检测正常胃组织15例, 非典型增生组织11例... 目的:研究Polo样激酶1(Polo-like kinase 1,PLK1)在胃癌中的表达与各临床病理特征、抑癌基因和肿瘤增殖活性的关系,探讨PLK1在胃癌发生发展中的作用以及其临床意义. 方法:运用免疫组织化学的方法检测正常胃组织15例, 非典型增生组织11例,胃癌54例中PLK1,Ki67, P53的表达. 结果:PLK1在正常胃组织中表达均为阴性;11例非典型增生组织有4例弱阳性;胃癌中有48例阳性(88.9%), 其表达与组织分化程度、远处转移和淋巴结转移无关(P>0.05),与浸润深度(x2=6.775,P<0.01)和临床分期(x2=9.009,P<0.01)相关.在胃癌中,P53阳性38例(70.4%),PLK1的表达与P53蛋白积聚相关(x2=6.664, P<0.05).胃癌中Ki67标记指数均值为34.7±13.4%, 范围为10.3-60.1%,PLK1的表达与Ki67呈正相关(r=0.720,P<0.01). 结论:PLK1在胃癌中高表达,与肿瘤的增殖活性和抑癌基因相关,在胃癌发生发展中起重要作用. 展开更多
关键词 plk1 胃癌组织 非典型增生组织 其意义 表达及 P53蛋白积聚 临床病理特征 免疫组织化学 Ki67 增殖活性 抑癌基因 发生发展 淋巴结转移 临床意义 分化程度 远处转移 浸润深度 临床分期 标记指数 胃组织 弱阳性 正相关 高表达
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PLK1在肿瘤发生中的研究进展 被引量:10
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作者 周燕 唐运莲 +2 位作者 甘润良 黄玭 付阳 《医学研究杂志》 2015年第3期158-161,共4页
Polo样激酶1(polo-like kinase1,PLK1)属于PLKs家族成员,是一种广泛存在于真核生物中的丝/苏氨酸蛋白激酶,因在细胞周期中起重要作用而受到广泛关注。研究发现,PLK1在人类大多数肿瘤中高表达,并与肿瘤细胞的增殖及患者的预后密切相关。... Polo样激酶1(polo-like kinase1,PLK1)属于PLKs家族成员,是一种广泛存在于真核生物中的丝/苏氨酸蛋白激酶,因在细胞周期中起重要作用而受到广泛关注。研究发现,PLK1在人类大多数肿瘤中高表达,并与肿瘤细胞的增殖及患者的预后密切相关。临床前期结果表明干扰PLK1的表达能显著抑制包含非小细胞肺癌、淋巴瘤、结直肠癌在内的多种肿瘤的生长,且对正常细胞无明显影响。因此,PLK1被认为是一个有良好应用前景的恶性肿瘤治疗新靶点。目前,针对PLK1的一些低分子抑制剂(如BI2536)已经进入了临床试验阶段。然而,尚未在临床水平得到证实。由于缺乏临床证据,人们对PLK1的作用产生了质疑,即PLK1在肿瘤细胞中的高表达是直接参与细胞的恶性转化还是仅仅作为肿瘤细胞大量增殖的一个指标。本文主要通过PLK1与细胞周期、原癌基因及肿瘤相关信号通路之间的关系来探讨PLK1在肿瘤发生、发展中的作用。 展开更多
关键词 plk1 肿瘤 P53 信号通路
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Plk1磷酸化修饰PinX1对宫颈癌HeLa细胞有丝分裂及凋亡的影响 被引量:9
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作者 王冲 余建 黄河 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期323-327,共5页
目的:探讨有丝分裂激酶Plk1通过磷酸化修饰PinX1调控宫颈癌HeLa细胞有丝分裂及凋亡的作用。方法:运用酵母双杂交、免疫共沉淀、谷胱甘肽-S转移酶沉降实验了解Plk1与PinX1在体内外是否能够相互结合采用;采用体内外磷酸化实验明确Plk1是... 目的:探讨有丝分裂激酶Plk1通过磷酸化修饰PinX1调控宫颈癌HeLa细胞有丝分裂及凋亡的作用。方法:运用酵母双杂交、免疫共沉淀、谷胱甘肽-S转移酶沉降实验了解Plk1与PinX1在体内外是否能够相互结合采用;采用体内外磷酸化实验明确Plk1是否能够磷酸化修饰PinX1;采用免疫荧光染色及流式细胞术检测PinX1磷酸化对HeLa细胞有丝分裂及凋亡的影响。结果:Plk1与PinX1在体内外均能结合;Plk1在体内外均可磷酸化修饰PinX1;过量表达PinX1的非磷酸化突变体能够阻碍HeLa细胞的有丝分裂进程;过量表达PinX1的磷酸化突变体导致细胞凋亡的增加(F=76554.133,P<0.001)。结论:Plk1与PinX1相互结合并通过磷酸化修饰PinX1阻碍细胞有丝分裂进程及促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 plk1 PinX1 凋亡 磷酸化 有丝分裂
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