RNAi调下AKT1、PI3K P85表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖 被引量：5

1

作者 梅玫 任玉 +6 位作者 周旋 赵津辉 王凡 高伟 祁艳斌 姚智 蒋伶活 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期51-56,共6页

目的:探讨RNAi(RNA interference)技术抑制乳腺癌MCF-7细胞中AKT1和PI3KP85亚基的表达对MCF-7细胞增殖和侵袭等的影响。方法:将包含AKT1、PI3KP85两种siRNA开放阅读框的短发夹RNA(shRNA)重组腺病毒质粒表达载体rAd5-siAKT1-siPI3K转染... 目的:探讨RNAi(RNA interference)技术抑制乳腺癌MCF-7细胞中AKT1和PI3KP85亚基的表达对MCF-7细胞增殖和侵袭等的影响。方法:将包含AKT1、PI3KP85两种siRNA开放阅读框的短发夹RNA(shRNA)重组腺病毒质粒表达载体rAd5-siAKT1-siPI3K转染至乳腺癌MCF-7细胞。应用real-timePCR和Western blotting检测转染后目的基因mRNA和蛋白的表达水平,并用Western blotting检测目的基因被沉默后PCNA、cyclinD1和P53的表达情况。应用MTT法、流式细胞术、2-D和3-DMatrigel实验检测MCF-7细胞转染前后的细胞增殖周期和侵袭能力。结果:重组腺病毒质粒表达载体rAd5-siAKT1-siPI3K介导的靶向AKT1,PI3KP85shRNA可以有效抑制目的基因AKT1和PI3Kp85的mRNA和蛋白表达;下游相关因子PCNA、cyclinD1的表达亦下调,P53表达则上调。MTT法结果显示rAd5-siAKT1-siPI3K组细胞生长抑制率>50%,与未转染组和rAd5-siCtrl转染组比较,出现明显的G1/G0细胞周期阻滞;2-D和3-DMatrigel实验显示,未转染组和rAd5-siCtrl转染组细胞呈正常形态,而rAd5-siAKT1-siPI3K转染组细胞贴壁生长能力明显减低,细胞团块明显缩小。结论:靶向AKT1、PI3KP85亚基的shRNA技术可以抑制MCF-7细胞中AKT1、PI3KP85亚基的表达,抑制MCF-7细胞的体外增殖。 展开更多

关键词 RNA干扰 乳腺肿瘤 AKT1 pi3kp85 增殖

下载PDF 职称材料

鼻咽癌组织中PI3Kp85的异常表达 被引量：1

2

作者 黄方 康瑞 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2009年第3期17-20,共4页

目的通过检测PI3Kp85在鼻咽癌组织及鼻咽部慢性炎症组织中的表达情况,探讨它们在鼻咽癌发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测PI3Kp85在57例鼻咽癌和20例鼻咽部黏膜慢性炎症组织中的表达情况,应用Image-ProPlus图像分... 目的通过检测PI3Kp85在鼻咽癌组织及鼻咽部慢性炎症组织中的表达情况,探讨它们在鼻咽癌发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测PI3Kp85在57例鼻咽癌和20例鼻咽部黏膜慢性炎症组织中的表达情况,应用Image-ProPlus图像分析软件测定免疫组化图像的平均光密度(mean optical density,MOD),运用SPSS13.0软件进行统计学分析,观察其与鼻咽癌临床病理特征之间的关系。结果PI3Kp85在鼻咽癌组织的阳性表达率为78.95%,而在鼻咽部慢性炎症组织中的阳性表达率为45.00%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。PI3Kp85表达与临床分期、淋巴结转移、原发病灶大小及患者年龄、性别均无相关性(P>0.05)。结论PI3Kp85蛋白表达可能与鼻咽癌的发生有关。 展开更多

关键词 鼻咽癌 pi3kp85 异常表达 免疫组织化学

原文传递

肝癌组织中XB130和PI3Kp85的表达及临床意义

3

作者 朱侠 李治刚 +2 位作者 杨永志 王慧玲 吴伟娣 《现代实用医学》 2019年第1期57-60,I0003,共5页

目的探讨肝细胞肝癌(HCC)中XB130和PI3Kp85的表达情况及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化方法检测60例HCC组织和30例癌旁组织中XB130和PI3Kp85蛋白的表达差异,分析HCC组织中XB130和PI3Kp85表达的相关性及与临床病理因素的关系。... 目的探讨肝细胞肝癌(HCC)中XB130和PI3Kp85的表达情况及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化方法检测60例HCC组织和30例癌旁组织中XB130和PI3Kp85蛋白的表达差异,分析HCC组织中XB130和PI3Kp85表达的相关性及与临床病理因素的关系。结果 HCC组织中XB130和PI3Kp85蛋白阳性表达率分别为76.67%(46/60)和68.33%(41/60),高于癌旁组织的23.33%(7/30)和13.33%(4/30),差异均有统计学意义(均<0.05)。XB130和PI3Kp85表达均与分化程度、门静脉癌栓及临床分期有关(均<0.05)。XB130和PI3Kp85在HCC中的表达呈正相关(=0.56,<0.05)。结论 HCC组织中XB130和PI3Kp85蛋白表达明显升高,其表达上调可能参与HCC的发生、发展过程,联合检测XB130和PI3Kp85有望成为HCC恶性程度及门静脉侵犯判断的指标。 展开更多

关键词 肿瘤 肝细胞肝癌 XB130 pi3kp85a

下载PDF 职称材料

疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞PI3K p85α蛋白表达的影响 被引量：22

4

作者 杨钦河 欧健 +11 位作者 孙升云 乔娜丽 程少冰 陈万群 金玲 杨环文 李娜 纪桂元 谢维宁 林秀峰 张玉佩 薛川松 《广东药学院学报》 CAS 2009年第1期62-67,共6页

目的观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝细胞磷脂酰肌醇-3-激酶p85α(PI3K p85α)表达的影响。方法以高脂饮食12周建立大鼠NAFLD模型后,造模组大鼠再随机分为模型组、疏肝组、健脾组、综合组和自然恢复组等5组。治疗组... 目的观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝细胞磷脂酰肌醇-3-激酶p85α(PI3K p85α)表达的影响。方法以高脂饮食12周建立大鼠NAFLD模型后,造模组大鼠再随机分为模型组、疏肝组、健脾组、综合组和自然恢复组等5组。治疗组分别给予相应药物灌胃,其他组给予等量蒸馏水灌胃,模型组继续高脂饮食,其余均予基础饲料喂养。治疗8周后,用3%戊巴比妥腹腔麻醉,腹主动脉取血,全自动生化仪检测血脂及肝功,稳态模型法评价胰岛素抵抗程度,光镜下观察各组肝脏病理改变,免疫组化方法检测肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达情况。结果与模型组相比,药物治疗各组及自然恢复组肝脏脂变程度明显减轻,肝功、血脂、胰岛素抵抗均有显著改善(P<0.05或P<0.01),肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达明显减少(P<0.05)。与自然恢复组相比,药物治疗各组肝功、血脂、血糖的改善无显著差异,但肝脏脂变程度减轻,胰岛素抵抗指数明显下降(P<0.05),肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达显著降低(P<0.05)。结论疏肝健脾方药对高脂饮食诱导的大鼠NAFLD有较好的治疗作用,其机制可能是与其降低肝细胞PI3K p85α的表达有关。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝病 胰岛素抵抗 pi3kp85α 疏肝健脾方药

下载PDF 职称材料

芪桂益脉灵对急性心肌缺血再灌注损伤保护机制的研究 被引量：5

5

作者 张超越 赵龙 徐京育 《吉林中医药》 2017年第1期67-71,共5页

目的通过测定ICAM-1、VCAM-1、PI-3Kp85am RNA和AKT2m RNA的表达,探讨芪桂益脉灵对急性心肌缺血再灌注损伤的保护机制。方法随机将50只SD大鼠分为5组,每组10只,每日清晨空腹灌胃1次,连续灌服7 d。空白对照组(灌服生理盐水)开胸暴露左冠... 目的通过测定ICAM-1、VCAM-1、PI-3Kp85am RNA和AKT2m RNA的表达,探讨芪桂益脉灵对急性心肌缺血再灌注损伤的保护机制。方法随机将50只SD大鼠分为5组,每组10只,每日清晨空腹灌胃1次,连续灌服7 d。空白对照组(灌服生理盐水)开胸暴露左冠状动脉后不做任何处理,假手术组(灌服生理盐水)开胸暴露左冠状动脉后穿线并结扎,单纯缺血再灌注组(灌服生理盐水)、芪桂益脉灵低剂量组(0.6 g/kg)和芪桂益脉灵高剂量组(1.2g/kg)结扎左冠状动脉前降支造成急性心肌梗死(AMI)模型。再灌注后腹主动脉采血5 m L,离心后将上层血清用双抗体夹心法酶联免疫测定ICAM-1和VCAM-1的表达;取大鼠心尖部缺血组织,采用半定量逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)方法来测定PI-3Kp85am RNA、AKT2m RNA的表达。结果芪桂益脉灵组与单纯缺血再灌注组比较,ICAM-1和VCAM-1表达均下降(P<0.05),PI3Kp85am RNA、AKT2m RNA水平明显升高(P<0.05),其中高剂量组的效果更加显著。结论芪桂益脉灵可减轻心肌缺血再灌注后的炎症反应,并且可激活再灌注损伤挽救激酶信号通路,从而保护血管内皮和受损心肌组织。 展开更多

关键词 芪桂益脉灵 心肌缺血再灌注 ICAM-1 VCAM-1 pi3kp85amRNA AKT2mRNA

下载PDF 职称材料

甲状腺癌组织中PI3Kp85α、EZRIN和ARID1A表达检测及作用探讨 被引量：4

6

作者 姜家利 夏玉军 《医学检验与临床》 2019年第2期5-9,共5页

目的:通过对甲状腺癌及癌旁正常组织中磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位(PI3Kp85α)、EZRIN和抑癌基因染色质重建复合物SWI/SNF亚基(AT rich interactive domain 1A:ARID1A)的mRNA和蛋白质的表达情况进行检测,探讨PI3Kp85α、EZRIN和ARID1A... 目的:通过对甲状腺癌及癌旁正常组织中磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位(PI3Kp85α)、EZRIN和抑癌基因染色质重建复合物SWI/SNF亚基(AT rich interactive domain 1A:ARID1A)的mRNA和蛋白质的表达情况进行检测,探讨PI3Kp85α、EZRIN和ARID1A的相互之间的关联性,及三个检测指标与甲状腺癌病理分类因素的关系,来试图阐明PI3Kp85α、EZRIN和ARID1A的表达在甲状腺癌发生、侵袭及转移中的意义。方法:收集2017年1月-2018年5月忑枣庄市立医院乳腺甲状腺外科就诊的患者,就诊前无任何措施的治疗,经病理诊断的甲状腺癌组织114例及癌旁正常甲状腺组织43例。应用免疫组织化法和RT-PCR的方法检测甲状腺癌及癌务正常甲状腺组织中的PI3Kp85α、EZRIN和ARID1A的表达水平(实验结果采用SPSS19.0软件进行统计分析学分析处理)。结果:①与癌务正常组织相比较,PI3Kp85α、EZRIN在甲状腺癌中的阳性表达率及mRNA的表达显著升高(P<0.01),而ARID1A阳性表达率及mRNA的表达显著降低(P<0.01);②ARID1A mRNA的表达与甲状腺癌分化恶性程度呈负相关(P<0.05r=-0.689);PI3Kp85α、EZRIN与甲状腺癌的恶性程度呈正相关。(P<0.05 r=0.625)结论:PI3Kp85α、EZRIN、ARID1A的异常表达与甲状腺癌有较高的相关性,ARID1A的缺失或降低,能够促进PI3Kp85α和EZRIN蛋白的高表达,进而促进甲状腺癌的发生、发展和侵袭;联合检测该三项指标,有助于甲状腺癌对潜能侵袭转移的判断,从而为甲状腺癌的治疗和疗效评估,提供依据。 展开更多

关键词 甲状腺癌 pi3kp85α EZRIN蛋白 ARID1A RT-PCR

下载PDF 职称材料

卵巢癌组织芯片中磷脂酰肌醇3激酶调节亚基p85α,AKT2及Ki-67表达 被引量：4

7

作者 朱颖军 薛凤霞 林琬君 《国际妇产科学杂志》 CAS 2008年第2期148-150,F0003,共4页

目的:应用高通量组织芯片技术分析卵巢癌和正常卵巢组织中磷脂酰肌醇3激酶调节亚基p85α(phosphoinositide 3-kinase regulatory subunit p85 alpha,PI3Kp85α)、AKT2和Ki-67蛋白的表达,探讨其相关性及临床意义。方法:利用组织芯片技术... 目的:应用高通量组织芯片技术分析卵巢癌和正常卵巢组织中磷脂酰肌醇3激酶调节亚基p85α(phosphoinositide 3-kinase regulatory subunit p85 alpha,PI3Kp85α)、AKT2和Ki-67蛋白的表达,探讨其相关性及临床意义。方法:利用组织芯片技术结合免疫组化法检测177例卵巢癌和10例正常卵巢组织中PI3Kp85α,AKT2及Ki-67的表达。结果:PI3Kp85α,AKT2及Ki-67的总阳性表达率在卵巢癌组织中分别为70.6%,76.3%和74.5%,正常卵巢组织中分别为30.0%,10.0%和10.0%,蛋白阳性表达率的差异有统计学意义(P<0.05);在高分化卵巢癌组织中分别为43.5%,47.8%和47.8%,中分化卵巢癌组织中分别为69.4%,75.8%和74.2%,低分化卵巢癌组织中分别为78.3%,83.7%和84.8%,蛋白阳性表达率有统计学差异(P<0.01),其阳性表达率及强度随癌症恶性程度增高而增高;PI3Kp85α,AKT2与Ki-67蛋白的表达均存在相关性(P<0.01)。结论:联合分析PI3Kp85α,AKT2和Ki-67的表达对预测卵巢癌的发生和发展有重要意义。 展开更多

关键词 卵巢癌 蛋白质pi3kp85α 蛋白质AKT2 蛋白质Ki-67 组织芯片

下载PDF 职称材料

RNAi抑制PI3Kp85α蛋白活性对人乳腺癌细胞系MCF-7生长抑制的体外研究 被引量：1

8

作者 梅玫 任玉 +5 位作者 周旋 苏征 祁艳斌 张灏 姚智 蒋伶活 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1360-1364,共5页

目的:探讨敲低P13Kp85α表达对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞生长的影响和机制。方法:用靶向P13Kp85α的siRNA转染人乳腺癌细胞系MCF-7,使用Real-time PCR法鉴定转染P13Kp85α表达水平;MTT法评价P13Kp85α siRNA对乳腺癌细胞系MCF-7生长的影... 目的:探讨敲低P13Kp85α表达对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞生长的影响和机制。方法:用靶向P13Kp85α的siRNA转染人乳腺癌细胞系MCF-7,使用Real-time PCR法鉴定转染P13Kp85α表达水平;MTT法评价P13Kp85α siRNA对乳腺癌细胞系MCF-7生长的影响;流式细胞术检测转染后细胞周期分布和凋亡;采用免疫荧光染色及western blot方法观察IA型P13K/AKT通路主要成员的表达。结果:Real-time PCR结果显示P13Kp85αsiRNA转染导致P13Kp85α表达下调;MTF结果显示P13Kp85αsiRNA转染抑制肿瘤细胞生长;流式细胞术检测可见P13Kp85α siRNA转染组细胞周期存在G_0/G_1期阻滞而且凋亡率显著高于对照组与空载体组(F=19.255,P=0.002)。结论:应用P13Kp85α siRNA转染人乳腺癌细胞系MCF-7细胞,可抑制其增殖和诱导细胞凋亡,因此P13Kp85α可以作为人乳腺癌基因治疗的候选靶点。 展开更多

关键词 pi3kp85α RNA干扰 乳腺癌 基因治疗

下载PDF 职称材料

PI3K p85α对大肠癌细胞侵袭及转移的影响 被引量：1

9

作者 郭升超 沈波 +4 位作者 赵己未 乐有林 曾伟 聂玉强 孙嫣 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期493-496,共4页

目的探讨PI3K p85α对人大肠癌细胞侵袭及转移的影响。方法将人大肠癌细胞株LoVo分为3组:空白对照组不给予任何干预措施,阴性转染组转染不含干扰载体的单纯慢病毒,干扰转染组转染包装有慢病毒干扰载体pLL-PI3K p85α-shRNA的质粒,对各... 目的探讨PI3K p85α对人大肠癌细胞侵袭及转移的影响。方法将人大肠癌细胞株LoVo分为3组:空白对照组不给予任何干预措施,阴性转染组转染不含干扰载体的单纯慢病毒,干扰转染组转染包装有慢病毒干扰载体pLL-PI3K p85α-shRNA的质粒,对各组细胞进行伤口愈合实验、迁移实验及侵袭实验。结果转染pLL-PI3K p85α-shRNA之后,干扰转染组细胞PI3K p85α蛋白表达水平较阴性转染组明显下调;伤口愈合实验结果显示,干扰转染组大肠癌细胞愈合能力较空白对照组和阴性转染组下降;迁移实验、侵袭实验结果显示,干扰转染组大肠癌细胞迁移及侵袭能力较空白对照组和阴性转染组下降。结论 PI3K p85αsiRNA转染大肠癌细胞株LoVo,可抑制其侵袭及转移能力,PI3K p85α可能成为大肠癌基因治疗的靶点。 展开更多

关键词 pi3K p85α RNA干扰 大肠癌 转移

下载PDF 职称材料

PI3K p85α蛋白表达缺失对SW480细胞侵袭及转移的影响 被引量：1

10

作者 孙嫣 郭升超 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第16期2640-2643,共4页

目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3K p85α的表达对人大肠癌SW480细胞侵袭及转移的影响。方法:构建慢病毒PI3K p85α干扰载体并转染SW480细胞,通过划痕实验、Transwell实验及黏附实验,明确PI3K p85α表达变化对大肠癌细胞侵袭及转移的影响。... 目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3K p85α的表达对人大肠癌SW480细胞侵袭及转移的影响。方法:构建慢病毒PI3K p85α干扰载体并转染SW480细胞,通过划痕实验、Transwell实验及黏附实验,明确PI3K p85α表达变化对大肠癌细胞侵袭及转移的影响。结果:划痕实验结果显示低表达PI3K p85α的大肠癌细胞愈合能力下降;Transwell实验显示低表达PI3K p85α的大肠癌细胞迁移及侵袭能力下降;黏附实验显示低表达PI3K p85α的大肠癌细胞黏附能力降低。结论:PI3K p85α蛋白表达缺失可明显抑制大肠癌细胞株SW480侵袭及转移能力,PI3K p85α可能成为大肠癌基因治疗的新靶点。 展开更多

关键词 P13K p85α RNA干扰 大肠癌 转移

下载PDF 职称材料

靶向PI3Kp85α的siRNA抑制人卵巢癌细胞系生长的实验研究

11

作者 郭祥翠 朱颖军 林琬君 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期369-372,共4页

目的:探讨siRNA靶向抑制卵巢癌细胞磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基p85α(phosphoinositide 3-kinase regulatory subunitp85 alpha,P13Kp85α)表达后,对肿瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法:应用siRNA靶向PI3Kp85α转染人卵巢癌细胞系SKOV3,Re-al... 目的:探讨siRNA靶向抑制卵巢癌细胞磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基p85α(phosphoinositide 3-kinase regulatory subunitp85 alpha,P13Kp85α)表达后,对肿瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法:应用siRNA靶向PI3Kp85α转染人卵巢癌细胞系SKOV3,Re-altime PCR检测目的基因mRNA表达,Western blot和免疫荧光技术检测PI3Kp85α、AKT1、AKT2和Ki67的表达变化;M_rr法和an-nexin V标记评价细胞的增殖活性和凋亡,流式细胞法分析细胞周期.Transwell法分析侵袭能力。结果:转染PI3Kp85αsiRNA后PI3Kp85αmRNA表达下降;PI3Kp85α、AKT1、AKT2和Ki67的蛋白表达水平均明显降低(P<0.01)。卵巢癌细胞增殖活性明显受到抑制,细胞周期在G_0/G_1期有明显的阻滞,早期凋亡的细胞教明显增多,细胞的运动迁移能力降低(P<0.01),侵袭能力减弱(P<0.01)。结论:靶向PI3Kp85α的siRNA技术可抑制卵巢癌细胞PI3Kp85α的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,这可能成为卵巢癌基因治疗的新靶点。 展开更多

关键词 pi3kp85α RNAI 卵巢癌 增殖

下载PDF 职称材料

体外siRNA靶向抑制PI3Kp85α基因对人胃癌AGS细胞株的作用

12

作者 陈璇 汪悦 徐凛峰 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第9期779-782,共4页

目的探讨小干扰RNA(siRNA)技术沉默PI3Kp85α基因表达对人胃癌细胞株AGS增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法设计3条靶向抑制PI3Kp85α基因的siRNA片段(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3),分别转染人胃癌AGS细胞,并设阴性对照组及空白组。Wester... 目的探讨小干扰RNA(siRNA)技术沉默PI3Kp85α基因表达对人胃癌细胞株AGS增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法设计3条靶向抑制PI3Kp85α基因的siRNA片段(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3),分别转染人胃癌AGS细胞,并设阴性对照组及空白组。Western blotting检测siRNA序列对PI3Kp85α蛋白表达的影响。利用MTT实验、划痕迁移实验和Transwell侵袭实验检测下调PI3Kp85α水平对AGS细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果转染siRNA-1、siRNA-2和siRNA-3的AGS细胞中PI3Kp85α蛋白水平均低于阴性对照组及空白组(P<0.05)。转染siRNA-3的AGS细胞PI3Kp85α蛋白表达降低最明显,抑制率达80%,故选择siRNA-3进行后续实验。转染24h后,PI3Kp85αsiRNA转染组细胞增殖能力明显低于对照组细胞(P<0.05)。24h体外划痕实验显示,PI3Kp85αsiRNA转染组的划痕愈合能力明显低于对照组(P<0.05)。Transwell实验显示,PI3Kp85αsiRNA转染组细胞的细胞穿膜数明显低于对照组(P<0.05)。结论通过siRNA能明显下调PI3Kp85α蛋白在胃癌细胞AGS中的表达,并抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 小干扰RNA 胃癌 磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位 增殖 迁移 侵袭

下载PDF 职称材料

芪桂益脉灵对大鼠缺血再灌注损伤心肌组织PI-3Kp85a mRNA、AKT2 mRNA表达的影响 被引量：1

13

作者 张超越 赵龙 +1 位作者 徐京育 李书霖 《中国中医药科技》 CAS 2017年第1期27-29,共3页

目的:探讨芪桂益脉灵(QGYML)对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织PI-3Kp85a(磷酸肌醇-3激酶)、AKT2(丝氨酸-苏氨酸激酶)mRNA的影响。方法:取SD大鼠50只,随机分为5组,正常组、假手术组、模型组、芪桂益脉灵低剂量组和芪桂益脉灵高剂量... 目的:探讨芪桂益脉灵(QGYML)对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织PI-3Kp85a(磷酸肌醇-3激酶)、AKT2(丝氨酸-苏氨酸激酶)mRNA的影响。方法:取SD大鼠50只,随机分为5组,正常组、假手术组、模型组、芪桂益脉灵低剂量组和芪桂益脉灵高剂量组,分别给予生理盐水、QGYML 0.6、1.2 g/kg灌胃,每天1次,连续灌胃7 d。处死大鼠,取心尖部缺血组织,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定PI-3Kp85a mRNA、AKT2 mRNA的表达。结果:与正常组、假手术组比较,模型组大鼠心肌组织PI-3Kp85a mRNA、AKT2 mRNA表达明显减弱,芪桂益脉灵组PI-3Kp85a mRNA、AKT2m RNA表达明显增强,与模型组比较具有统计学意义(P<0.05),高剂量组的效果更加显著。结论:芪桂益脉灵可显著提高大鼠缺血再灌注损伤心肌组织PI-3Kp85a mRNA、AKT2 mRNA的表达水平,对心肌具有保护作用。 展开更多

关键词 缺血再灌注 心肌损伤 磷酸肌醇-3激酶 丝氨酸-苏氨酸激酶 芪桂益脉灵 大鼠

下载PDF 职称材料