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甘再水电站出线塔架设计 被引量:1
1
作者 屈洁 詹振彪 王化恒 《西北水电》 2011年第B12期29-31,共3页
柬埔寨甘再水电站是以BOT模式承建的工程,为大型二等工程。包括3个发电厂房。其中PH1和PH2电站分别采用了GIS户内开关站、户外开敞式出线站的形式。厂顶及户外的出线塔架在设计上各有其特点。通过结合参照相似工程,对本工程塔架在设计... 柬埔寨甘再水电站是以BOT模式承建的工程,为大型二等工程。包括3个发电厂房。其中PH1和PH2电站分别采用了GIS户内开关站、户外开敞式出线站的形式。厂顶及户外的出线塔架在设计上各有其特点。通过结合参照相似工程,对本工程塔架在设计中遇到的相关问题进行了总结。 展开更多
关键词 柬埔寨甘再水电站 ph1 ph2 出线塔架 总结
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Ph^1阳性慢性粒细胞白血病(CML)与Ag-NORs 被引量:1
2
作者 尹秦昌 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1990年第1期80-82,共3页
人类核仁组织者区(Nucleolar orga-nize regions)即(NORs),位于人类染色体D组第13—15及G组第21—22对短臂次缢痕或随体柄区,该区可被硝酸银所染色简称Ag-NORs。该位点是18s和28s核糖体基因(rDAN)所在部位。
关键词 白血病 ph1 染色体 AGNOR染色
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柬埔寨甘再水电站PH1厂房布置设计
3
作者 师广山 刘博 尹小刚 《西北水电》 2011年第B12期18-21,52,共5页
甘再水电站PH1厂房为引水式岸边地面厂房,项目采用BOT模式开发。根据项目开发特点和水文、地形条件,统筹考虑高尾水位、厂区防洪排水、进厂交通、上坝公路、厂房后边坡、尾水出流、机电设备布置等问题,对厂区各建筑物进行了合理紧凑的... 甘再水电站PH1厂房为引水式岸边地面厂房,项目采用BOT模式开发。根据项目开发特点和水文、地形条件,统筹考虑高尾水位、厂区防洪排水、进厂交通、上坝公路、厂房后边坡、尾水出流、机电设备布置等问题,对厂区各建筑物进行了合理紧凑的布置和设计,有效解决了工程问题,节约了工程投资。 展开更多
关键词 甘再水电站 ph1 厂房布置 高尾水位
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人工合成新小麦的细胞学与农艺性状研究
4
作者 李韵芳 张连全 +1 位作者 刘登才 郑有良 《四川农业大学学报》 CSCD 2008年第4期399-404,共6页
人工合成小麦被广泛应用于小麦遗传育种及进化研究。本实验对四倍体野生二粒小麦、圆锥小麦、硬粒小麦与节节麦杂交,经染色体自动加倍形成的23个人工六倍体小麦第一代(S1代)的细胞学及农艺性状进行研究。结果表明,不同人工合成小麦的细... 人工合成小麦被广泛应用于小麦遗传育种及进化研究。本实验对四倍体野生二粒小麦、圆锥小麦、硬粒小麦与节节麦杂交,经染色体自动加倍形成的23个人工六倍体小麦第一代(S1代)的细胞学及农艺性状进行研究。结果表明,不同人工合成小麦的细胞学存在显著差异。四倍体供体母本对减数分裂影响很大。其中,由野生二粒小麦AS285合成的人工小麦的减数分裂很不正常,这可能由于控制减数分裂"二倍体"化的Ph1位点变异所致。减数分裂不正常,会导致其细胞学不稳定。因此,在用人工合成六倍体小麦构建遗传群体或作遗传研究之前,有必要先观察其减数分裂,选择出减数分裂正常的材料用于研究工作。根据本研究,单价体可作为判断减数分裂是否正常的依据。同时,不同人工合成小麦的农艺性状存在显著差异,它们为育种提供了新的资源。 展开更多
关键词 人工合成小麦 减数分裂 ph1 农艺性状 未减数配子
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小麦部分同源配对Ph_1基因的细胞遗传活性及作用方式
5
作者 柴纮 《山西农业科学》 1994年第4期55-57,共3页
小麦部分同源配对Ph_1基因的细胞遗传活性及作用方式CytogeneticActivityandModeofActionofthePairingHomoeologous(Ph_1)GeneofWheat¥//30多年前... 小麦部分同源配对Ph_1基因的细胞遗传活性及作用方式CytogeneticActivityandModeofActionofthePairingHomoeologous(Ph_1)GeneofWheat¥//30多年前,Okamoto(1957)、Se... 展开更多
关键词 小麦 ph1 基因 细胞遗传学 染色体
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农艺性状优良冬小麦ph1b系的创造及标记辅助选择的应用 被引量:13
6
作者 王新望 赖菁茹 刘广田 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期327-332,共6页
利用改进的桥梁亲本法 ,即以阿勃 5B缺体为桥梁亲本 ,分别与受体冬小麦推广品种 农大 95、京 4 11和京冬 8号 和中国春 ph1b突变体杂交 ,两个组合 F1 即 5BPh1和 5Bph1b单体 再杂交 ,后代选择5Bph1b单体与受体亲本 5BPh1单体杂交 ,... 利用改进的桥梁亲本法 ,即以阿勃 5B缺体为桥梁亲本 ,分别与受体冬小麦推广品种 农大 95、京 4 11和京冬 8号 和中国春 ph1b突变体杂交 ,两个组合 F1 即 5BPh1和 5Bph1b单体 再杂交 ,后代选择5Bph1b单体与受体亲本 5BPh1单体杂交 ,仅 3个世代就获得了 3个冬小麦 ph1b中间育种系 ,在杂交转育过程中 ,我们用先前获得的 3个 SCAR标记对 5Bph1b单体进行标记辅助选择 ,其效率和可靠性均较高 ,方法简单 ,易于操作 .因此 ,利用这种杂交转育 ph1b基因的育种方法 ,结合 SCAR标记辅助选择目的基因 ,可以大大缩短小麦育种年限 。 展开更多
关键词 冬小麦 优良品系 ph1B SCAR标记 选育 桥梁单体
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玉米Ht近等基因系的RAPD、SSR分子标记比较研究 被引量:12
7
作者 黄烈健 向道权 《玉米科学》 CAS CSCD 2003年第3期31-33,共3页
通过对玉米Ht近等基因系的RAPD、SSR分析研究,100对SSR引物中有4对引物表现差异,而100个RAPD随机引物均没有差异表现;这表明,在对玉米近等基因系进行差异研究时,SSR标记比RAPD标记更具有优越性,通过这4个SSR标记的定位结果,推测在玉米... 通过对玉米Ht近等基因系的RAPD、SSR分析研究,100对SSR引物中有4对引物表现差异,而100个RAPD随机引物均没有差异表现;这表明,在对玉米近等基因系进行差异研究时,SSR标记比RAPD标记更具有优越性,通过这4个SSR标记的定位结果,推测在玉米中可能具有类似小麦ph1基因作用的基因存在。 展开更多
关键词 玉米 Ht近等基因系 RAPD SSR分子标记 引物表现 随机引物 ph1基因
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小麦抑制部分同源染色体配对(Ph1)基因的研究 被引量:3
8
作者 王新望 赖菁茹 +3 位作者 宋希云 孙辉 李保云 刘广田 《华北农学报》 CSCD 北大核心 1997年第1期34-40,共7页
小麦育种的主要途径之一就是利用其近缘野生种的外源有益基因,但由于普通小麦5B染色体长臂上存在抑制部分同源染色体配对(Ph1)基因,使得在普通小麦的远缘杂交中外源有益基因不能通过易位方式直接转移到普通小麦中。若使Ph1... 小麦育种的主要途径之一就是利用其近缘野生种的外源有益基因,但由于普通小麦5B染色体长臂上存在抑制部分同源染色体配对(Ph1)基因,使得在普通小麦的远缘杂交中外源有益基因不能通过易位方式直接转移到普通小麦中。若使Ph1基因发生突变或缺失,这种直接遗传转移外源有益基因即可成为现实。通过对Ph1基因的性质、作用机理及其突变体ph1b基因的利用进行综述,最后提出了Ph1基因的分子生物学研究方向。 展开更多
关键词 小麦 同源配对基因(ph1) 直接遗传转移 分子标记
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用筑巢式逆转录酶/多聚酶链反应检测Ph1阳性白血病特异基因转录本 被引量:7
9
作者 黄薇 曹琪 +4 位作者 陆雁 黄秋花 王振义 陈兰 陈赛娟 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期662-665,共4页
应用筑巢式逆转录酶/多聚哪链反应(RT/PCR)检则Ph1阳性白血病中因染色体易位t(9;22)听形成的BCR-ABL融合基因转录本,发现3种BCR-ABL异构体,即ela2、b2a2和b3a2.应用这3种异构体的特... 应用筑巢式逆转录酶/多聚哪链反应(RT/PCR)检则Ph1阳性白血病中因染色体易位t(9;22)听形成的BCR-ABL融合基因转录本,发现3种BCR-ABL异构体,即ela2、b2a2和b3a2.应用这3种异构体的特异RT/PCR体系,在10例慢性粒细胞白血病(CML)中,检测到2种异构体,b2a2或b3a2。而在8例Ph1阳性急性淋巴细胞白血病(Phl+ALL)中,3种异构体均被检测到,且其中2例同时有ela2与b2a2或b3a2两忡异构体。用筑巢式RT/PCR可从105~106个正常细胞中检出1个Ph1阳性细胞,在2例Ph1+ALL缓解初期标本中,检测到BCR-ABL转录本,提示有残余白血病细胞,1例于缓解期4个月时复查仍为阳性,并于缓解5个月时复发。另1例于缓解8个月时复查转阴,且缓解至今已18个月,故BCR-ABL融合基因的检测不仅有助了研究Ph1阳性白血病的发病机理,而且为该类疾病的诊断和缓解期监测提供了十分灵敏,特异的方法。 展开更多
关键词 白血病 费城染色体 聚合酶链反应 诊断 基因转录
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一个柱穗山羊草(Aegilops cylindrica)系统中的类Ph1基因 被引量:5
10
作者 樊路 韩敬花 +1 位作者 叶兴国 潘淑婷 《Acta Genetica Sinica》 CSCD 1996年第5期382-386,共5页
第一次在一个Ae.cylindrica系统中发现了Ph1-like基因,但它的作用略小于Ph1。同时证明了Ae,cylindrica在控制染色体配对基因方面存在多态现象。ph1b基因可以诱导普通小麦与Ae.cylin... 第一次在一个Ae.cylindrica系统中发现了Ph1-like基因,但它的作用略小于Ph1。同时证明了Ae,cylindrica在控制染色体配对基因方面存在多态现象。ph1b基因可以诱导普通小麦与Ae.cylindrica间的部分同源染色体配对,同时用普通小麦对(中国春ph1b突变体×Ae.cylindrica)F_1回交获得了成功。表明利用ph1b基因通过诱导部分同源染色体配对可以把Ae.cylindrica中的有益基因导入到普通小麦中。 展开更多
关键词 小麦 ph1-like基因 柱穗山羊草 遗传
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王集Ph_1层胶磷矿正反浮选工艺优化的工业试验研究 被引量:6
11
作者 何新建 傅克文 +1 位作者 孙立田 时承东 《有色金属(选矿部分)》 CAS 北大核心 2016年第5期59-61,共3页
针对王集Ph1层胶磷矿正反浮选工艺磷精矿回收率低的问题,开展了取消再选的正反浮选工艺流程工业化试验研究。结果表明,优化后的工艺流程缩短,药剂单耗降低,同时,精矿磷回收率由77.97%提高至79.51%。
关键词 王集ph1层胶磷矿 正反浮选 再选 回收率
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中国春Ph1基因的分子标记及冬小麦ph1b代换系的获得 被引量:3
12
作者 王新望 赖菁茹 +1 位作者 陈梁鸿 刘广田 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第3期274-278,共5页
利用大麦 (HordeumvulgareL .)第 5染色体上RFLP探针衍生的 19个序列标志位点PCR(STS_PCR)引物对“中国春”小麦 (TriticumaestivumL .) (CS)及其ph1b突变体基因组总DNA进行PCR扩增 ,筛选出Ph1基因的一个连锁标记 ,再用“中国春”第 5... 利用大麦 (HordeumvulgareL .)第 5染色体上RFLP探针衍生的 19个序列标志位点PCR(STS_PCR)引物对“中国春”小麦 (TriticumaestivumL .) (CS)及其ph1b突变体基因组总DNA进行PCR扩增 ,筛选出Ph1基因的一个连锁标记 ,再用“中国春”第 5部分同源群缺体_四体系和CS×ph1b突变体F2 群体证明并定位于离Ph1基因近着丝点端 5 .7cM (centiMorgan)处。然后将该标记转换成特异的序列特征扩增区 (SCAR)标记。以“阿勃”5B缺体为桥梁亲本 ,冬小麦“京 411”为受体亲本 ,“中国春”ph1b突变体为供体亲本 ,进行三轮杂交和一轮自交 ,每一轮经减数分裂分析和SCAR标记的辅助选择 ,快速地筛选出了ph1b基因型 ,并选得一个冬小麦“京 411”的ph1b中间代换系。 展开更多
关键词 小麦 ph1b突变体 分子标记 ph1基因
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利用分子标记将2Ai-2染色体转移到小麦ph1b遗传背景的研究 被引量:5
13
作者 雷昊 张悦 +2 位作者 林志珊 徐琼芳 叶兴国 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期838-842,共5页
小麦ph1b突变体可诱导部分同源染色体配对和交换,产生遗传上较为稳定、补偿性较好的重组体。将外源染色体引入ph1b的小麦遗传背景是产生目标染色体重组体的基础,但ph1b植株没有明显而稳定的表型性状,难以从表型上进行选择。本研究利用CS... 小麦ph1b突变体可诱导部分同源染色体配对和交换,产生遗传上较为稳定、补偿性较好的重组体。将外源染色体引入ph1b的小麦遗传背景是产生目标染色体重组体的基础,但ph1b植株没有明显而稳定的表型性状,难以从表型上进行选择。本研究利用CSph1b缺失区中的分子标记Mads及外源染色体特异的分子标记P4和P68,对小麦-中间偃麦草2Ai-2(2B)异代换系N420与CSph1b的杂种F2群体及其衍生的F5株系进行ph1b-2Ai-2染色体综合体的选择,高效地获得了目标基因型。 展开更多
关键词 小麦 分子标记 ph1B 外源染色体 部分同源染色体
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大峪口一层矿“多管吸浆”正反浮选工艺流程研究 被引量:5
14
作者 何新建 傅克文 +1 位作者 孙立田 时承东 《有色金属(选矿部分)》 CAS 北大核心 2016年第4期53-57,共5页
针对正反浮选流程选别大峪口一层矿时,存在浮选中间产品泡沫及精矿泡沫输送困难,造成浮选精矿磷回收率下降的问题,开展了"多管吸浆"正反浮选工艺流程的试验研究。结果表明,入选原矿P2O522.95%、Mg O 2.65%,选出精矿P2O530.45%... 针对正反浮选流程选别大峪口一层矿时,存在浮选中间产品泡沫及精矿泡沫输送困难,造成浮选精矿磷回收率下降的问题,开展了"多管吸浆"正反浮选工艺流程的试验研究。结果表明,入选原矿P2O522.95%、Mg O 2.65%,选出精矿P2O530.45%、Mg O 0.90%、精矿回收率提高到80.33%,流程畅通。 展开更多
关键词 大峪口一层矿 正反浮选 多管吸浆 回收率
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Phlb基因在普通小麦与簇毛麦杂种F_1中的作用 被引量:1
15
作者 邓光兵 马欣荣 +2 位作者 张小萍 陈静 余懋群 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1998年第3期211-215,共5页
通过CS、CSph1b与Haynaldiavillosa杂交,幼胚拯救,获杂种F1,其结实率分别为6.67%(12/18)、625%(25/400)对杂种F1植株花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体行为观察发现CS×H.villosa杂种F1平均每PMC仅有1.61条染色体形成二... 通过CS、CSph1b与Haynaldiavillosa杂交,幼胚拯救,获杂种F1,其结实率分别为6.67%(12/18)、625%(25/400)对杂种F1植株花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体行为观察发现CS×H.villosa杂种F1平均每PMC仅有1.61条染色体形成二价体和三价体,平均构型为2n=28=26.391+0.79Ⅱ+0.007Ⅲ,平均染色体交叉数为0.84;而CSph1b×H.villosa杂种F1每PMC中有14.43条染色体发生联会,形成二价体和多价体,平均约型为2n=28=13.551Ⅰ+5.95Ⅱ+0.55Ⅲ+0.22Ⅳ,为9.72,其中56%以上的PMC具1~4个多价体(三、四价体)表明Ph1b基因强烈诱导了普通小麦与H.villosa间的部分同源染色体配对杂种F1育性极差,自交均不结实.CS×H.villosa杂种F1与CS回交结实率为6.67%(4/60),但CSph1b×H.villosa杂种F1与CS、CSph1b回交极难,结实率仅为0.45%(6/1320).CSph1b×H.villosa杂种已与普通小麦回交成功,为利用ph1b实现簇毛麦优良基因直接对小麦遗转移奠定了基础. 展开更多
关键词 普通小麦 簇毛麦 同源染色体配对 phlb基因
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H1N1流感病毒M1蛋白表位筛选及其在禽流感病毒交叉免疫中的作用机制 被引量:3
16
作者 卢丹 朱诗艳 +4 位作者 张青旭 肖文玲 赵敏 高福 刘军 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1495-1505,共11页
流感病毒,如2009甲型H1N1流感病毒(2009 pH1N1)以及发生跨种传播的H7N9禽流感病毒(H7N9)等的流行严重威胁了人类健康并造成了重大社会经济损失.自2009年以来, 2009 pH1N1作为季节性流感病毒的流行使得健康人群存在一定的T细胞免疫本底水... 流感病毒,如2009甲型H1N1流感病毒(2009 pH1N1)以及发生跨种传播的H7N9禽流感病毒(H7N9)等的流行严重威胁了人类健康并造成了重大社会经济损失.自2009年以来, 2009 pH1N1作为季节性流感病毒的流行使得健康人群存在一定的T细胞免疫本底水平.本研究对2009 pH1N1和H7N9的主要T细胞免疫原M1蛋白存在的4个突变区段,利用ELISPOT试验确定了2009 p H1N1在这4个区段来源的T细胞表位多肽H1-M42 (LMEWLKTR), H1-M102(KLKREITFHGAK), H1-M202s (AMEVANQTR)和H1-M244 (MGVQMQRFK).同时,发现健康人群对H7N9来源的相应多肽预存有一定水平T细胞免疫,但低于对2009 pH1N1本身多肽的免疫水平.多肽与HLA分子的复性实验表明, H1-M102和H1-M244能够与HLA-A*1101稳定结合;而H1-M42和H1-M202s虽然能够结合HLA-A*3303,但H7N9相应的表位与这些分子的结合力相对较弱.结果表明,在健康人群中存在有限的针对H7N9的预存T细胞免疫,而H7N9在新鉴定表位多肽中的氨基酸突变对于免疫逃逸具有一定的贡献.对流感病毒交叉免疫的研究能够为了解禽流感病毒逃逸T细胞免疫机制以及通用流感疫苗的研发提供重要参考. 展开更多
关键词 2009 ph1N1 H7N9 抗原变异 交叉免疫 T细胞表位
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10%Ph1乳油对葡萄灰霉病的防治效果 被引量:3
17
作者 陈凯 王加宁 +2 位作者 李纪顺 杨合同 高永超 《山东农业科学》 2004年第4期46-47,共2页
采用生长速率法测定10%Phl(2,4-二乙酰基间苯三酚)乳油对灰霉病菌的室内毒力,10%Ph1乳油对灰霉病菌的抑制有效中浓度EC50为(27.990±0.0600)μg/ml,毒力回归方程为Y=3.407+1.101X。同时测定10%Ph1乳油对采后葡萄灰霉病的喷施防... 采用生长速率法测定10%Phl(2,4-二乙酰基间苯三酚)乳油对灰霉病菌的室内毒力,10%Ph1乳油对灰霉病菌的抑制有效中浓度EC50为(27.990±0.0600)μg/ml,毒力回归方程为Y=3.407+1.101X。同时测定10%Ph1乳油对采后葡萄灰霉病的喷施防治效果,浓度为50-400μg/ml的Ph1各处理组防效达33.12%-51.7%,而1000μg/ml多菌灵防效仅13.61%,且均与多菌灵间存在显著性差异。 展开更多
关键词 10%ph1乳油 葡萄 灰霉病 防治效果
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10%Ph1乳油对两种小麦病害的防治效果 被引量:3
18
作者 王加宁 陈凯 +2 位作者 李纪顺 杨合同 高永超 《山东科学》 CAS 2004年第3期29-31,共3页
应用10%Ph1(2,4 diacetylPhloroglucinol)乳油对小麦纹枯病和全蚀病进行温室防病测定。结果表明,10%Ph1乳油稀释至浓度为80μg/mL时浸种处理对小麦纹枯病的防效达55.90%,较浓度3.3×107cfu/mL的生防菌CPF10菌液浸种处理防效高10.96%... 应用10%Ph1(2,4 diacetylPhloroglucinol)乳油对小麦纹枯病和全蚀病进行温室防病测定。结果表明,10%Ph1乳油稀释至浓度为80μg/mL时浸种处理对小麦纹枯病的防效达55.90%,较浓度3.3×107cfu/mL的生防菌CPF10菌液浸种处理防效高10.96%,较干种子量1%的50%多菌灵拌种处理防效高5.09%。10%Ph1乳油稀释至浓度为80μg/mL时浸种处理对小麦全蚀病的防效达68.17%,较浓度3.3×107cfu/mL的生防菌CPF10菌液浸种处理防效高11.39%,较浓度80μg/mL的三唑酮浸种处理防效高3.78%。各处理组与空白对照相比均有显著性差异(LSR法,P<0.05)。 展开更多
关键词 10%ph1乳油 纹枯病 全蚀病 防效
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小麦异源易位系诱致方法及应用研究进展 被引量:3
19
作者 曹亚萍 武银玉 +1 位作者 刘博 范绍强 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期943-953,共11页
小麦属内遗传基础狭窄和多样性种质资源匮乏是小麦遗传改良的瓶颈,利用近缘物种有益基因拓宽小麦遗传资源,是发掘小麦新种质的重要途径。染色体工程是将小麦外源靶向基因渗入小麦的有效方法,部分同源重组诱导体系和电离辐射是创制小麦... 小麦属内遗传基础狭窄和多样性种质资源匮乏是小麦遗传改良的瓶颈,利用近缘物种有益基因拓宽小麦遗传资源,是发掘小麦新种质的重要途径。染色体工程是将小麦外源靶向基因渗入小麦的有效方法,部分同源重组诱导体系和电离辐射是创制小麦异源易位系的两种高效技术,可以在短期内诱致大量染色体结构变异,得到了广泛研究和应用。本文重点综述了中国春ph1b突变体和^(60)Co-γ射线辐射两种常用的诱变方法及特点,并简述了其在小麦种质创新上的应用进展。上述诱变技术与寡核苷酸探针FISH相结合将加快外源基因向小麦中的渐渗与精准鉴定,提高染色体工程效率。本研究为进一步发掘和利用外源优异基因,拓宽栽培小麦种质资源并开展相关遗传学和基因组学研究提供了重要参考。 展开更多
关键词 小麦 小麦近缘植物 ph1b诱变 电离辐射 寡核苷酸探针
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Ph1染色体及bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病中的诊断意义 被引量:2
20
作者 曹友德 徐伟 +3 位作者 肖佩玲 石詠中 聂盛丹 付冀辉 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期3520-3522,共3页
目的探讨Ph1染色体和bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病诊断中的意义。方法选择28例慢性粒细胞白血病患者和20例缺铁性贫血患者作为研究对象,采用骨髓细胞短期培养法制备染色体、采用RT-PCR法分析bcr/abl融合基因。结果28例慢性粒... 目的探讨Ph1染色体和bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病诊断中的意义。方法选择28例慢性粒细胞白血病患者和20例缺铁性贫血患者作为研究对象,采用骨髓细胞短期培养法制备染色体、采用RT-PCR法分析bcr/abl融合基因。结果28例慢性粒细胞白血病患者中,Ph1染色体阳性者25例(89.3%),bcr/abl阳性者26例(92.9%),Ph1和bcr/abl均阳性25例(89.3%),Ph1阴性、bcr/abl阳性1例(3.6%),Ph1和bcr/abl均阴性2例(7.1%)。20例缺铁性贫血患者Ph1和bcr/abl均阴性。结论Ph1染色体、bcr/abl融合基因的检测有助于慢性粒细胞白血病的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 白血病 ph1染色体 BCR/ABL融合基因
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