期刊文献+
共找到48篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
水蛭治疗系膜增生性肾小球肾炎的探讨 被引量:30
1
作者 任现志 汪受传 翟文生 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2005年第3期244-245,共2页
从活血化瘀的角度探讨水蛭治疗系膜增生性肾小球肾炎 (MsPGN)的理论基础。从中医基础理论、临床观察和现代药理研究等方面阐述瘀血在MsPGN发病中的形成机制和地位 ,认为活血化瘀的水蛭是治疗MsPGN的有效药物 ,为临床应用提供依据。
关键词 治疗 pgn 系膜增生性肾小球肾炎 水蛭 临床应用 活血化瘀 现代药理研究 有效药物
下载PDF
原发性肾小球肾炎患者肾组织白细胞介素13表达及其作用 被引量:6
2
作者 刘海燕 陈孝文 +4 位作者 江黎明 唐德燊 梁东 刘华锋 许勇芝 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期1-4,共4页
目的 :探讨不同病理类型的原发性肾小球肾炎 (PGN)患者肾组织白细胞介素 13(IL - 13)的表达 ,进一步了解PGN的分子病理机制 ,为临床治疗探索一种新的方法。方法 :应用免疫组化ABC技术检测 72例原发性肾小球肾炎 (PGN)患者和 12例正常对... 目的 :探讨不同病理类型的原发性肾小球肾炎 (PGN)患者肾组织白细胞介素 13(IL - 13)的表达 ,进一步了解PGN的分子病理机制 ,为临床治疗探索一种新的方法。方法 :应用免疫组化ABC技术检测 72例原发性肾小球肾炎 (PGN)患者和 12例正常对照组肾组织IL - 13的表达 ,对比不同病理类型的PGN患者肾组织IL- 13的表达。结果 :正常对照组肾小管间质区少量表达IL - 13,PGN患者肾小管上皮细胞和间质细胞均见较多、较强的IL - 13表达 ,且随着肾小管间质病变由轻到重损害的加重 ,PGN患者肾小管间质区IL - 13表达增加。PGN患者肾小管间质区IL - 13表达与血清肌酐浓度 (Scr)呈正相关 (r=0 .6 6 6 7,P <0 .0 0 1) ,与Ccr呈负相关 (r =0 .5 4 13,P <0 .0 0 1)。正常对照组肾小球区无IL - 13表达 ,增殖性肾小球肾炎 (MsPGN、MsCGN、ECPGN)患者肾小球区少量表达IL - 13,而非增殖性肾小球肾炎 (FSGS、MCD、MN)患者肾小球区无表达。结论 :IL - 13可能参与PGN的免疫炎症过程 ,肾小管间质区IL - 13表达与PGN患者肾功能及肾小管间质损害程度密切相关。 展开更多
关键词 白细胞介素13 原发性肾小球肾炎 分子病理机制 pgn
下载PDF
三七对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞壁的作用及机制
3
作者 冯小玉 杨伟峰 +5 位作者 夏玉文 温博 张璐璐 安洪萨 葛锋 谭勇 《北京中医药》 2024年第6期655-660,共6页
目的 探究三七(PN)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)细胞壁的作用及机制。方法 实验分对照组(Control组)和PN组,Control组MRSA未干预,PN组MRSA被2 mg/mLPN干预24 h。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PN对MRSA细胞壁肽聚糖(PGN)和脂磷壁酸(L... 目的 探究三七(PN)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)细胞壁的作用及机制。方法 实验分对照组(Control组)和PN组,Control组MRSA未干预,PN组MRSA被2 mg/mLPN干预24 h。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PN对MRSA细胞壁肽聚糖(PGN)和脂磷壁酸(LTA)的影响;透射电镜(TEM)观察MRSA细胞壁厚度;转录组测序技术(RNA-Seq)筛选PN干预MRSA的药效相关基因,通过基因本体(GO)与京都基因与基因组百科全书(KEGG)对其进行富集分析;实时荧光定量PCR技术验证PN干预MRSA的细胞壁相关基因。结果 与Control组比较,PN组PGN、LTA降低(P<0.05);PN组处于分裂期的细菌数量增多,体积变大,细菌分裂隔膜模糊,细胞壁厚度薄(P<0.05)。2组间有552个差异基因,相较于Control组,PN组285个基因上调、267个基因下调;差异基因涉及的生物过程(BP)主要富集在氧化还原、前体代谢产物和能量产生、细胞氨基酸分解代谢、有氧呼吸过程,细胞组分(CC)主要富集在细胞解剖实体、细胞器官、非膜界细胞器,分子功能(MF)主要富集在氧化还原酶活性、结构分子活性、电子转移活性;差异基因共富集85条信号通路,其中包括脂肪酸、赖氨酸降解;差异基因MraY、MurD、MurC、FemA、FemB、sgtB与MRSA细胞壁相关。与Control组比较,PN组MraY、MurD、FemA、FemB表达降低(P<0.05),MurC、sgtB表达升高(P<0.05)。结论 PN可抑制MRSA细胞壁,与降低细胞壁相关基因表达和促进脂肪酸、赖氨酸降解等有关。 展开更多
关键词 三七 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 细胞壁 抑制作用 肽聚糖 脂磷壁酸
下载PDF
基于T5-PEGASUS-PGN模型的中文新闻文本摘要生成方法
4
作者 曹一平 张胜男 《计算机科学与应用》 2024年第3期10-19,共10页
针对预训练模型训练任务与下游摘要生成任务存在差异、生成文本存在重复内容造成摘要可读性差的问题,基于T5-PEGASUS和指针生成网络,提出了一种自动摘要模型——T5-PEGASUS-PGN。首先利用T5-PEGASUS获取最符合原文语义的词向量表示,然... 针对预训练模型训练任务与下游摘要生成任务存在差异、生成文本存在重复内容造成摘要可读性差的问题,基于T5-PEGASUS和指针生成网络,提出了一种自动摘要模型——T5-PEGASUS-PGN。首先利用T5-PEGASUS获取最符合原文语义的词向量表示,然后借助引入覆盖机制的指针生成网络,生成高质量、高可读的最终摘要。在公开的长文本数据集NLPCC2017的实验结果表明,与PGN模型、BERT-PGN等模型相比,结合更贴合下游摘要任务的预训练模型的T5-PEGASUS-PGN模型能够生成更符合原文语义、内容更加丰富的摘要并且能有效的抑制重复内容生成,同时Rouge评价指标Rouge-1提升至44.26%、Rouge-2提升至23.97%以及Rouge-L提至34.81%。 展开更多
关键词 生成式摘要模型 预训练模型 pgn Coverage机制
下载PDF
神经营养素对小胶质细胞分泌的血浆蛋白溶酶原及其激活因子的调节作用 被引量:2
5
作者 刘永茂 马玉刚 杨贵贞 《中风与神经疾病杂志》 CSCD 北大核心 1998年第1期22-24,共3页
目的探讨神经营养素对培养的小胶质细胞分泌的血浆纤维蛋白溶酶原(PGn)及其激活因子(uPA)的调节作用。方法利用神经营养素[神经生长因子(NGF)、脑源神经营养因子(BDNF)、神经营养素3(NT-3)和营养素4(N... 目的探讨神经营养素对培养的小胶质细胞分泌的血浆纤维蛋白溶酶原(PGn)及其激活因子(uPA)的调节作用。方法利用神经营养素[神经生长因子(NGF)、脑源神经营养因子(BDNF)、神经营养素3(NT-3)和营养素4(NT-4)]对体外培养的大鼠脑小胶质细胞进行刺激,然后采用酶谱分析法、免疫印迹法及免疫细胞化学分析法对其产生的PGn和uPA进行测定。结果实验所用的神经营养素对所测定的酶原及其激活因子皆有上调作用。结论在体外。 展开更多
关键词 神经营养素 小胶质细胞 pgn UPA
下载PDF
NF-κB在变应性鼻炎发病中的调节作用 被引量:5
6
作者 张敏 吴聃 +2 位作者 刘黎星 侯赛榕 蔡丽希 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第4期421-424,430,共5页
目的探讨变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)病理过程中TLR-NF-κB信号传导通路的调节机制及核因子-κB(NF-κB)对嗜酸性粒细胞聚集的调节作用。方法 50只大鼠随机分成A组(对照组)、B组(AR组)、C组(AR+PGN)、D组(AR+PGN+Pam3CSK4)、E组(A... 目的探讨变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)病理过程中TLR-NF-κB信号传导通路的调节机制及核因子-κB(NF-κB)对嗜酸性粒细胞聚集的调节作用。方法 50只大鼠随机分成A组(对照组)、B组(AR组)、C组(AR+PGN)、D组(AR+PGN+Pam3CSK4)、E组(AR+PGN+BEL),应用卵清蛋白建造AR模型,HE染色观察鼻黏膜形态改变并计数炎症细胞浸润数,ELISA法检测鼻腔清洗液IFN-γ、IL-4、嗜酸性粒细胞主要碱性蛋白(MBP)及IgE的含量,Real-Time PCR及Western blot法检测Toll样受体2(TLR2)、NF-κB的表达情况。结果 B组变应性损伤明显,鼻黏膜嗜酸性粒细胞浸润数多于其他组,IL-4、MBP及IgE的表达较A组增高(P<0.05);C组鼻黏膜以中性粒细胞浸润为主,IFN-γ、TLR2及NF-κB的表达较B组增高(P<0.05);D、E组炎症细胞浸润数、IL-4、MBP及IgE的表达较B组降低(P<0.05)。结论调控TLR-NF-κB传导通路的表达即抑制NF-κB的过度表达,有利于调节变应性鼻炎病理过程中嗜酸性粒细胞的增值聚集。 展开更多
关键词 核因子-ΚB TOLL样受体 肽聚糖 嗜酸性粒细胞 变应性鼻炎
下载PDF
原发性系膜增殖性肾炎研究综述 被引量:2
7
作者 曾庆波 全世建 李政木 《中医药通报》 2004年第6期48-51,共4页
原发性系膜增生性肾小球肾炎 (mesangialproliferativeglomerulonephritis,MsPGN)是以弥漫性肾小球系膜细胞轻度增生 ,系膜基质中等程度增多 ,肾小球毛细血管壁正常为主要特征的病理类型 ,本病发病机理尚未完全阐明 ,可能存在多种发病机... 原发性系膜增生性肾小球肾炎 (mesangialproliferativeglomerulonephritis,MsPGN)是以弥漫性肾小球系膜细胞轻度增生 ,系膜基质中等程度增多 ,肾小球毛细血管壁正常为主要特征的病理类型 ,本病发病机理尚未完全阐明 ,可能存在多种发病机制 ,西医缺乏有效的治疗手段 ,中医药在预防、治疗原发性系膜增生性肾小球肾炎有着自身的优势。 展开更多
关键词 原发性 系膜增殖性肾炎 系膜增生性肾小球肾炎 治疗手段 轻度 pgn 正常 肾小球系膜细胞 毛细血管 弥漫性
下载PDF
甘草水提物对大鼠C-BSA肾炎模型治疗作用的研究 被引量:4
8
作者 金亚香 张研 +1 位作者 刘天戟 张永凯 《世界临床药物》 CAS 2016年第1期29-32,共4页
目的研究甘草水提物对阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)诱导的系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的治疗作用。方法制备C-BSA并进行大鼠尾静脉注射诱导肾炎模型,造模成功后给予大鼠口服甘草水提物4周,观察不同剂量甘草水提物对C-BSA诱导的大鼠MsPG... 目的研究甘草水提物对阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)诱导的系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的治疗作用。方法制备C-BSA并进行大鼠尾静脉注射诱导肾炎模型,造模成功后给予大鼠口服甘草水提物4周,观察不同剂量甘草水提物对C-BSA诱导的大鼠MsPGN的改善作用。造模和给药期间监测受试大鼠的体重和24 h尿蛋白,给药结束后检测受试大鼠血清尿素氮和肌酐以及IL-2、IL-6、TNF-α和NF-κB水平的变化。结果与模型组相比,甘草水提物高剂量组和阳性组尿蛋白,血清尿素氮、肌酐和IL-2、IL-6、TNF-α和NF-κB的含量均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论甘草水提物可以明显改善C-BSA诱导的大鼠MsPGN,其机制可能与抑制NF-κB活性有关。 展开更多
关键词 甘草水提物 阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA) 系膜增生性肾小球肾炎(Ms pgn)
原文传递
革兰阳性菌肽聚糖对人嗜碱性粒细胞中TLR_3、TLR_9 mRNA的上调作用 被引量:3
9
作者 侯一峰 何韶衡 《汕头大学医学院学报》 2005年第2期74-76,共3页
目的:探讨Toll样受体(TLR)的配体肽聚糖(PGN)、聚肌苷酸_聚胞苷酸(PolyI_C)、脂多糖(LPS)和含有去甲基化的寡核苷酸序列(CpGDNA)对嗜碱性粒细胞中TLR2~4和TLR9mRNA表达的调节作用。方法:用实时定量_逆转录聚合酶链反应检测PGN、PolyI_C... 目的:探讨Toll样受体(TLR)的配体肽聚糖(PGN)、聚肌苷酸_聚胞苷酸(PolyI_C)、脂多糖(LPS)和含有去甲基化的寡核苷酸序列(CpGDNA)对嗜碱性粒细胞中TLR2~4和TLR9mRNA表达的调节作用。方法:用实时定量_逆转录聚合酶链反应检测PGN、PolyI_C、LPS和CpGDNA刺激人嗜碱性粒细胞系(KU812)后,TLR2~4和TLR9mRNA表达的变化。结果:PGN刺激KU812细胞后,TLR3和TLR9mRNA的表达与未刺激组比有统计学意义(P<0.05);而PolyI_C、LPS和CpGDNA刺激KU812细胞后,细胞中TLR2~4和TLR9的mRNA与未刺激组比无统计学意义(P>0.05)。结论:革兰阳性菌的感染可能增加人嗜碱性粒细胞对病毒或其它细菌感染的敏感性。 展开更多
关键词 嗜碱性粒细胞 TLR9 革兰阳性菌 肽聚糖 上调作用 聚肌苷酸-聚胞苷酸 脂多糖(LPS) 聚合酶链反应检测 mRNA表达 Toll样受体 核苷酸序列 去甲基化 调节作用 实时定量 粒细胞系 细菌感染 pgn CpG DNA 统计学 逆转录 IPS 敏感性
下载PDF
PGN在腹泻中的作用机制研究 被引量:1
10
作者 冯百岁 张文萍 +5 位作者 陈永忠 陈香宇 程鹏 赵晔 王胜启 杨平常 《医药论坛杂志》 2008年第23期1-4,F0004,共5页
目的探讨金黄色葡萄球菌细胞壁成份PGN与腹泻的关系。方法用不同剂量的纯化PGN灌胃,建立腹泻模型。用电子显微镜、Elisa、RT-PCR、Western-Blot、RNA干预等方法检测肠黏膜上皮对PGN的吸收过程。结果①口服PGN诱导的小鼠腹泻呈剂量依赖性... 目的探讨金黄色葡萄球菌细胞壁成份PGN与腹泻的关系。方法用不同剂量的纯化PGN灌胃,建立腹泻模型。用电子显微镜、Elisa、RT-PCR、Western-Blot、RNA干预等方法检测肠黏膜上皮对PGN的吸收过程。结果①口服PGN诱导的小鼠腹泻呈剂量依赖性;②肠上皮细胞通过细胞内途径吸收PGN,PGN可激活肠上皮肥大细胞;③在肠上皮的肥大细胞及鼠类肥大细胞系P815中可以检测到TLR2的表达,用相关抗体阻滞TLR2和NOD1可以抑制PGN诱导的P815细胞激活;④肥大细胞介质组胺和5-羟色胺对PGN诱发的腹泻具有协同作用。结论肠道肥大细胞在PGN诱发的腹泻中起关键作用。 展开更多
关键词 肥大细胞 金葡菌 pgn 腹泻
下载PDF
基于阅读理解智能问答的RPR融合模型研究 被引量:2
11
作者 王寰 孙雷 +3 位作者 吴斌 刘占亮 张万通 张烁 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2022年第3期726-731,738,共7页
基于阅读理解的智能问答是指同人类一样首先让模型阅读理解相关文本,然后根据模型获取的文本信息来回答对应问题。预训练模型RoBERTa-wwm-ext使用抽取原文片段作为问题的回答,但这种方法遇到原文中不存在的答案片段或需要对原文总结后... 基于阅读理解的智能问答是指同人类一样首先让模型阅读理解相关文本,然后根据模型获取的文本信息来回答对应问题。预训练模型RoBERTa-wwm-ext使用抽取原文片段作为问题的回答,但这种方法遇到原文中不存在的答案片段或需要对原文总结后回复这两种情况时不能很好解决,而使用预训练模型进行生成式模型训练,这种生成式回复在一定程度上解决了需要总结原文才能回答的问题。因此,改进了只采用RoBERTa-wwm-ext模型进行抽取答案的方式,在此基础上融合了基于RAG模型的生成式问答模型,用于回答RoBERTa-wwm-ext等抽取式模型无法处理的问题。同时,吸取了PGN模型的优点,对RAG模型进行改进得到RPGN子模型,可以更好地利用阅读理解的文章生成合理的答案。由此,提出RPR(RAG、PGN、RoBERTa-wwm-ext)的融合模型,用于同时处理抽取式问题任务和生成式问答任务。 展开更多
关键词 阅读理解 智能问答 RoBERTa-wwm-ext 指针生成网络 RAG Rpgn RPR
下载PDF
IgA肾病62例的临床和病理 被引量:3
12
作者 应伟中 李辉 +4 位作者 林善锬 邱传禄 郭慕依 张月娥 张秀荣 《上海医学》 CAS 1988年第8期450-453,共4页
IgA肾病(IgAGN)62例,占同期原发性肾小球肾炎(PGN)的20.8%。肾病理损害程度分为Ⅰ~Ⅲ级。呈Ⅲ级损害者92.3%为弥漫系膜增生性。临床表现为反复发作性肉眼血尿者占33.9%。此类患者感染诱因常见,易伴有血清IgA增高。表现为肾病综合征(NS)... IgA肾病(IgAGN)62例,占同期原发性肾小球肾炎(PGN)的20.8%。肾病理损害程度分为Ⅰ~Ⅲ级。呈Ⅲ级损害者92.3%为弥漫系膜增生性。临床表现为反复发作性肉眼血尿者占33.9%。此类患者感染诱因常见,易伴有血清IgA增高。表现为肾病综合征(NS)者占17.7%。较常伴高血压和肾功能减退、肾病理呈Ⅲ级损害者占46.2%。 展开更多
关键词 IgA 损害程度 原发性肾小球肾炎 pgn 肾病 泌尿系统疾病 新月体 肉眼血尿 肾病理 膜增生性
下载PDF
TLR2在小鼠肿瘤细胞表面的表达 被引量:2
13
作者 罗冰 刘艳君 +1 位作者 杨翠兰 富宁 《中国实验诊断学》 2006年第11期1245-1247,共3页
目的检测TLR2在多种组织来源小鼠肿瘤细胞表面的表达,观察TLR2配基PGN对肿瘤细胞增殖的影响。方法RT-PCR及流式细胞仪检测肿瘤细胞TLR2的表达,并用肽聚糖(PGN)刺激膜表面表达TLR2的肿瘤细胞,观察其增殖情况。结果EMT-6、RM-1、SP2/0、YA... 目的检测TLR2在多种组织来源小鼠肿瘤细胞表面的表达,观察TLR2配基PGN对肿瘤细胞增殖的影响。方法RT-PCR及流式细胞仪检测肿瘤细胞TLR2的表达,并用肽聚糖(PGN)刺激膜表面表达TLR2的肿瘤细胞,观察其增殖情况。结果EMT-6、RM-1、SP2/0、YAC-1,FBL3、NS-1、RAW264.7均检出TLR2 mRNA,并且除YAC-1外均检出TLR2蛋白表达。而高剂量的PGN能够明显的抑制细胞膜表面表达TLR2的肿瘤细胞的增殖。结论小鼠肿瘤细胞可表达TLR2,并介导TLR2配基PGN的抑制肿瘤生长作用。 展开更多
关键词 肿瘤细胞 TOLL样受体 肽聚糖
下载PDF
苯并芘与肽聚糖体外协同刺激人皮脂腺细胞炎症因子表达及其意义 被引量:2
14
作者 侯霄枭 曹珂 +3 位作者 胡婷婷 潘展砚 Christos C.Zouboulis 鞠强 《中国麻风皮肤病杂志》 2018年第2期83-86,共4页
目的:检测苯并芘(Bap)和革兰氏阳性菌细菌壁肽聚糖(PGN)体外对SZ95人皮脂腺细胞炎症因子表达的影响。方法:体外培养SZ95永生化人皮脂腺细胞,分为空白对照组、Bap组、PGN组和(Bap+PGN)组,PGN浓度为20μg/m L,Bap浓度为10^(-5)mol/L。RT-... 目的:检测苯并芘(Bap)和革兰氏阳性菌细菌壁肽聚糖(PGN)体外对SZ95人皮脂腺细胞炎症因子表达的影响。方法:体外培养SZ95永生化人皮脂腺细胞,分为空白对照组、Bap组、PGN组和(Bap+PGN)组,PGN浓度为20μg/m L,Bap浓度为10^(-5)mol/L。RT-PCR和ELISA检测SZ95永生化人皮脂腺细胞分泌白介素(IL-1α、IL-1β)、TNF-αmRNA和蛋白表达水平。结果:(Bap+PGN)组IL-1α,IL-1β和TNF-αmRNA及蛋白表达水平高于空白对照组、Bap组和PGN组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:苯并芘协同增强PGN诱导的皮脂腺细胞炎症因子IL-1α,IL-1β,TNF-α的表达,这可解释为什么环境污染可加重或诱导痤疮的发生。 展开更多
关键词 苯并芘 肽聚糖 SZ95人皮脂腺细胞 IL-1Α IL-1Β TNF-Α
下载PDF
嗜酸乳杆菌肽聚糖水解条件优化及抗炎活性研究 被引量:2
15
作者 吴振 潘道东 +2 位作者 曾小群 孙杨赢 郭宇星 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期79-85,共7页
研究嗜酸乳杆菌肽聚糖的水解情况及产物抗炎活性,通过比较盐酸法和溶菌酶法,发现溶菌酶水解肽聚糖的效果显著。利用单因素法和响应面分析法,优化溶菌酶的水解时间,温度和E/S,得出水解肽聚糖的最佳工艺:温度38.2℃,时间3 h,E/S 1∶5。在... 研究嗜酸乳杆菌肽聚糖的水解情况及产物抗炎活性,通过比较盐酸法和溶菌酶法,发现溶菌酶水解肽聚糖的效果显著。利用单因素法和响应面分析法,优化溶菌酶的水解时间,温度和E/S,得出水解肽聚糖的最佳工艺:温度38.2℃,时间3 h,E/S 1∶5。在对水解产物的细胞学研究中,采用MTT和WB试验,发现嗜酸乳杆菌肽聚糖(PGN)水解物对于LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7具有良好的抗炎活性。 展开更多
关键词 嗜酸乳杆菌 肽聚糖 水解物 抗炎活性
原文传递
益气活血利水方治疗系膜增生性肾炎的实验研究 被引量:1
16
作者 韦永红 林洁 严元贞 《陕西中医》 北大核心 2004年第10期953-954,共2页
目的 :探讨益气活血利水方对雄性大耳白兔系膜增生性肾炎 (MsPGN)模型 2 4h尿蛋白定量及血脂的影响及的机理。方法 :建立兔的MsPGN模型 ,再通过灌服汤剂 ,观察MsPGN模型 2 4h尿蛋白定量、血脂及肾脏形态学变化。结果 :该方能明显改善兔M... 目的 :探讨益气活血利水方对雄性大耳白兔系膜增生性肾炎 (MsPGN)模型 2 4h尿蛋白定量及血脂的影响及的机理。方法 :建立兔的MsPGN模型 ,再通过灌服汤剂 ,观察MsPGN模型 2 4h尿蛋白定量、血脂及肾脏形态学变化。结果 :该方能明显改善兔MsPGN模型的尿蛋白及脂代谢异常 ,减轻肾脏病理损害。结论 :益气活血利水方对MsPGN模型的治疗机理可能与纠正脂质代谢异常有关。 展开更多
关键词 pgn 利水 益气活血 治疗 系膜增生性肾炎 尿蛋白定量 血脂 灌服 雄性 改善
下载PDF
TLR2配体促进THP-1细胞表达多种趋化因子 被引量:2
17
作者 杨权 刘慰华 +1 位作者 黄俊 邱怀娜 《热带医学杂志》 CAS 2017年第6期711-713,722,共4页
目的探讨Toll样受体2(TLR2)配体肽聚糖(PGN)和脂磷壁酸(LTA)对THP-1细胞表达趋化因子的影响。方法 THP-1细胞用不同浓度(1、10、100μg/m L)PGN或LTA刺激后,收集细胞提取m RNA进行实时荧光定量PCR检测,收集培养上清进行ELISA检测。抑制... 目的探讨Toll样受体2(TLR2)配体肽聚糖(PGN)和脂磷壁酸(LTA)对THP-1细胞表达趋化因子的影响。方法 THP-1细胞用不同浓度(1、10、100μg/m L)PGN或LTA刺激后,收集细胞提取m RNA进行实时荧光定量PCR检测,收集培养上清进行ELISA检测。抑制实验中,THP-1细胞先用信号分子抑制剂预处理,与PGN或LTA孵育后,再进行实时荧光定量PCR检测。结果刺激6 h,浓度为10μg/m L的PGN和LTA能显著促进CCL2、CXCL8和CXCL10 m RNA的表达(P<0.05),当浓度提高至100μg/m L时,PGN和LTA能更显著促进CCL2、CXCL8和CXCL10 m RNA的表达(P<0.001);刺激24 h,浓度为10μg/m L的PGN或LTA能显著促进THP-1细胞释放趋化因子CCL2、CXCL8和CXCL10;不同信号分子抑制剂有差异地抑制PGN或LTA介导上调的CCL2、CXCL8和CXCL10的表达。结论 TLR2配体PGN和LTA促进THP-1细胞表达趋化因子CCL2、CXCL8和CXCL10 m RNA,受信号通路MPAK和NF-κB差异调控。 展开更多
关键词 THP-1 肽聚糖 脂磷壁酸 趋化因子
原文传递
系统性红斑狼疮患者发生狼疮性肾炎与年龄和自身抗体谱的相关性分析 被引量:2
18
作者 袁红 曾雪曦 《国外医学(医学地理分册)》 CAS 2015年第3期218-221,共4页
目的探究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者并发狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的年龄和自身抗体谱特征,比较LN和原发性肾小球肾炎(Primary Glomerulonephritis,PGN)患者补体C3和其它肾脏损伤指标的变化差异。方... 目的探究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者并发狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的年龄和自身抗体谱特征,比较LN和原发性肾小球肾炎(Primary Glomerulonephritis,PGN)患者补体C3和其它肾脏损伤指标的变化差异。方法回顾性分析2012—2013年四川省人民医院LN患者和非LN的SLE患者的ANA、抗ds-DNA、抗Sm、抗SSA、抗SSB等自身抗体的阳性率及LN患者的年龄分布情况;比较LN、PGN患者补体C3的改变及与Urea、Cr、UA、尿蛋白、尿常规结果的关系。结果自身抗体检测结果比较,仅抗ds-DNA抗体在LN组(48.72%)和非LN组(32%)间有统计学差异(P<0.05);LN年龄分布情况比较,只有≥51岁的LN组(7.79%)和非LN组(19%)具有统计学差异(P<0.05);LN和PGN患者不同程度表现出补体C3下降,以LN更为明显(P<0.05),LN生化异常发生率明显高于PGN(P<0.01),而两者之间尿常规异常发生率则没有明显差异(P>0.05)。结论 30岁以下、抗ds-DNA抗体阳性的SLE患者更容易发生LN,并提示肾脏功能预后较差;狼疮性肾炎患者C3下降较原发性肾小球肾炎更为明显(P<0.05),肾功能损害程度也明显高于原发性肾小球肾炎患者。 展开更多
关键词 狼疮性肾炎 SLE 年龄 pgn
下载PDF
PGN与固体推进剂主要组分的相容性初探 被引量:1
19
作者 刘萌 李笑江 +3 位作者 王晗 齐晓飞 吴雄岗 张恒宁 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期212-214,共3页
用差示扫描量热仪(DSC),研究了聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)与奥克托今(HMX)、黑索今(RDX)、六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20)、1.25/1-NC/NG混合物、吉纳(DINA)等含能组分,二硝基二苯胺(2-NDPA)、1,3-二甲基-1,3-二苯基脲(C2)等惰性材料的热相... 用差示扫描量热仪(DSC),研究了聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)与奥克托今(HMX)、黑索今(RDX)、六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20)、1.25/1-NC/NG混合物、吉纳(DINA)等含能组分,二硝基二苯胺(2-NDPA)、1,3-二甲基-1,3-二苯基脲(C2)等惰性材料的热相互作用及其相容性。研究表明:PGN与固体推进剂含能组分HMX、RDX和CL-20的相容性都很好;且与惰性组分2-NDPA和C2同样能很好的相容;而与1.25/1-NC/NG和DINA相容性分别为轻微敏感、敏感,不能同时使用。在PGN的作用下,RDX、HMX和CL-20的分解峰温分别提前了34.5℃、35℃和36.3℃,有利于提高固体推进剂的燃速。 展开更多
关键词 物理化学 聚缩水甘油醚硝酸酯 相容性 含能材料
下载PDF
虾夷马粪海胆X染色体连锁凋亡抑制蛋白XIAP基因克隆及不同病原微生物刺激后的表达响应
20
作者 刘圣美 尚凤芹 +4 位作者 陈亚东 常亚青 王秀利 仇雪梅 刘洋 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期627-635,共9页
为研究X染色体连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)在虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius(体质量为40~80 g)天然免疫系统中的作用,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得虾夷马粪海胆XIAP基因的... 为研究X染色体连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)在虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius(体质量为40~80 g)天然免疫系统中的作用,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得虾夷马粪海胆XIAP基因的cDNA序列,并通过实时定量PCR分析了其在各组织中的分布,以及经脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、肽聚糖(peptidoglycan,PGN)、聚肌胞苷酸(polyinosinic-polycytidylic acid,Poly I:C)、强壮弧菌Vibrio fortis和葡聚糖(whole glucan particles,WGP)刺激后,XIAP基因在体腔细胞中的表达情况。结果表明:虾夷马粪海胆XIAP基因的cDNA长为4894 bp,其中,5′UTR为459 bp,开放阅读框为2331 bp,3′UTR为2104 bp,共编码776个氨基酸,具有3个BIR结构域和1个RING指环结构域,预测该蛋白相对分子质量为86960,等电点为5.96,为酸性蛋白;虾夷马粪海胆XIAP基因在检测的各组织中均有表达,其中,在卵巢中的表达量显著高于管足、体腔细胞、围口膜、肠和精巢(P<0.05);经PGN、LPS、Poly I:C、WGP和V.fortis刺激后,体腔细胞中的XIAP基因表达量显著上升(P<0.05),并在PGN、LPS和Poly I:C刺激后12 h,WGP刺激后24 h,V.fortis刺激后6 h时,XIAP基因表达量均达到最高值。研究表明,克隆获得的XIAP基因参与了虾夷马粪海胆的免疫应答,并在海胆的天然免疫中发挥重要作用。 展开更多
关键词 虾夷马粪海胆 X染色体连锁凋亡抑制蛋白基因 实时荧光定量PCR 脂多糖 肽聚糖 葡聚糖 聚肌胞苷酸 强壮弧菌
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部